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剑麻
《*辞典》:剑麻:出处:《梧州草药及常见病多发病处方选》拼音名:Ji nM 别名:菠萝麻来源:为龙舌兰科植物剑麻的叶。9年后或10~化学成份:叶含多种甾体皂甙,从水解物中得新替告皂甙元、海柯皂甙元、剑麻皂甙元、绿莲皂甙元、洛柯皂甙元、12-表洛柯皂甙元等多种甾体皂甙元,还含β-谷甾醇、5α-娠烷-3α,20β-二醇。
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短小阴茎矫正术
若注射两个疗程无效时,应检查染色体、血睾酮、促卵泡成熟素、黄体生成素、24h尿17-酮类固醇及孕三醇的含量,以便排除Klinefelter综合征或性别畸形。成年后阴茎勃起长度短于10cm、且影响夫妻生活时,宜行阴茎延长术。适应症:小阴茎矫正术适用于因性腺功能低下或发育迟缓引起的小阴茎,且内分泌治疗无效者。
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小阴茎成形术
若注射两个疗程无效时,应检查染色体、血睾酮、促卵泡成熟素、黄体生成素、24h尿17-酮类固醇及孕三醇的含量,以便排除Klinefelter综合征或性别畸形。成年后阴茎勃起长度短于10cm、且影响夫妻生活时,宜行阴茎延长术。适应症:小阴茎矫正术适用于因性腺功能低下或发育迟缓引起的小阴茎,且内分泌治疗无效者。
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小阴茎矫正术
若注射两个疗程无效时,应检查染色体、血睾酮、促卵泡成熟素、黄体生成素、24h尿17-酮类固醇及孕三醇的含量,以便排除Klinefelter综合征或性别畸形。成年后阴茎勃起长度短于10cm、且影响夫妻生活时,宜行阴茎延长术。适应症:小阴茎矫正术适用于因性腺功能低下或发育迟缓引起的小阴茎,且内分泌治疗无效者。
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
(2)肌肉膜炎细胞浸润或单核细胞侵入非坏死纤维。自1993年Askanas提出遗传性包涵体肌病(h-IBM)这一名称后,有关h-IBM、s-IBM和远端型肌病之间的关系引起了广泛兴趣,由于这三类肌病的共同病理特征是肌纤维内镶边空泡形成,因此在疾病概念和临床病理诊断上一直存在很多争论。③股四头肌无力(≤4级)。空泡纤维。
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散发性包涵体肌炎
(2)肌肉膜炎细胞浸润或单核细胞侵入非坏死纤维。自1993年Askanas提出遗传性包涵体肌病(h-IBM)这一名称后,有关h-IBM、s-IBM和远端型肌病之间的关系引起了广泛兴趣,由于这三类肌病的共同病理特征是肌纤维内镶边空泡形成,因此在疾病概念和临床病理诊断上一直存在很多争论。③股四头肌无力(≤4级)。空泡纤维。
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s-IBM
(2)肌肉膜炎细胞浸润或单核细胞侵入非坏死纤维。自1993年Askanas提出遗传性包涵体肌病(h-IBM)这一名称后,有关h-IBM、s-IBM和远端型肌病之间的关系引起了广泛兴趣,由于这三类肌病的共同病理特征是肌纤维内镶边空泡形成,因此在疾病概念和临床病理诊断上一直存在很多争论。③股四头肌无力(≤4级)。空泡纤维。
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物质波
物质波是爱因斯坦为解释光电效应冲破了光只有波动性的经典观念,提出了光子学说。不出所料,3年后这一点果然为Davisson(美)和G.Thomson(英)分别用慢速和快速电子对金属单晶的反射和薄片的透射的衍射图所证实。继而又发现了质子和中子等微粒也具有波动性,这样便完全确证了物质具有波粒二象性。
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先天性角化不良
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:先天性角化不良是一种遗传性疾病,其特点表现为异常的皮肤色素沉着、指甲营养不良和粘膜白斑。5年后发展成完全型。外伤后易形成大疱。诊断检查:本病应与先天性皮肤异色症鉴别,后者以女性为多,在婴儿期即在面、臀、四肢有红斑,继以皮肤异色,有明显光敏史,指甲改变不常见,且少见白斑。
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A型肉毒毒素治疗肌张力障碍疾病
名称:A型肉毒毒素治疗肌张力障碍疾病别名:BTXA治疗肌张力障碍疾病概述:肉毒杆菌毒素是革兰阳性厌氧芽孢肉毒杆菌在繁殖过程中产生的一种外毒素,依其毒性和抗原性的不同,分为A~(7)外展神经麻痹:对良性者BTXA眼外肌注射能有效防止内收肌痉挛,促进外直肌功能恢复,常可迅速完全地重建正常视功能,可取代手术治疗。
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动脉肝脏发育异常综合征
有人在DIDA扫描时用了肠线试验,证明胆道无闭锁。肝的活组织检查所见常具有诊断意义,特别是对6~治疗方案考来烯胺(消胆胺)配合低脂饮食,多种脂溶维生素可减轻黄疸,并有助于黄色瘤的吸收和患儿的生长发育。预后及预防预后:本病征预后较好,黄疸可在数月或数年后消失,但有的成年后方消失,一般不发生肝细胞功能衰竭。
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茜草根
花冠5裂,裂片卵形或卵状披针形,基部联合,淡黄色;(《简要济众方》)②治吐血后虚热躁渴及解毒:茜草(锉)、雄黑豆(去皮)、甘草(炙,锉)各等分。蛊毒皆南方热淫之毒,清血热者必能解毒。濒湖谓通经脉,则以血热瘀结者为宜,又谓治骨节风痛活血行血,亦惟血热痹着者宜之,即《本经》之治风痹,《别录》之主踒跌也。
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耳硬化
无明显原因的、与年龄不相符的感音性聋患者,如有耳硬化家族史,鼓膜上有Schwartze,如有耳硬化家族史,鼓膜上有Schwartze征,听力图上仍可见气骨导间距,As型鼓室导抗图,言语识别率低,特别是在X线断层片上发现迷路或内耳道骨壁上有增生区者,可确诊为迷路性耳硬化。
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雅司
症状体征本病的潜伏期约为3~感染后经过潜伏期在感染部位发生单个皮疹,为扁平或半球状隆起的丘疹,逐渐增大突起,直径可达2~5cm,表面覆以黄褐色薄痂或污黄褐色厚痂,除掉痂皮可见皮损呈淡红色肉芽,凹凸不平似杨莓状,其中含有大量的细弱密螺旋体,此即为雅司的原发疹,称为母雅司。10年后要进入叁期。
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职业性肺疾病
15年后才发病。临床上,患者主要出现慢性支气管炎、肺气肿的症状,如咳嗽、咳痰、气急、胸胀痛等,晚期出现肺功能障碍和肺心病的症状和体征,患者痰内可检见石棉小体。农民肺农民肺(farmer’slung)是因吸入含有高温放线菌的有机粉尘而引起的一种外源性过敏性肺泡炎(extrinsicallergicalveolitis)。
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甲状腺机能异常伴发的精神障碍
据统计约半数甲亢病人会出现性格改变、躁狂、抑郁、幻觉、妄想等精神障碍,其精神障碍的发生主要是在自身遗传缺陷的基础上,通过应激等因素诱发的自身免疫反应所致,也可能与甲状腺的毒性产物对中枢神经系统的直接作用有关,而儿茶酚胺类神经递质释放的增多也起了一定作用。本病最典型和严重的表现是黏液水肿。
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甲状腺功能异常伴发的精神障碍
据统计约半数甲亢病人会出现性格改变、躁狂、抑郁、幻觉、妄想等精神障碍,其精神障碍的发生主要是在自身遗传缺陷的基础上,通过应激等因素诱发的自身免疫反应所致,也可能与甲状腺的毒性产物对中枢神经系统的直接作用有关,而儿茶酚胺类神经递质释放的增多也起了一定作用。本病最典型和严重的表现是黏液水肿。
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透析性骨关节病
(1)腕管综合征(carpaltunnelsyndrome):多为透析相关性淀粉样变的早期临床表现,主要由β2-微球蛋白淀粉样物沉着于腕管内的腱鞘、滑膜、屈肌腱或屈肌韧带,造成腕管腔相对狭小,腕管内压上升,正中神经受压所致。也可出现关节肿胀、关节积液和复发性关节囊积血。被晚期糖基化终末产物修饰的蛋白质具有病理生理学活性。
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肺泡微结石症
概述:肺泡微结石病(pulmonaryalveolarmicrolithiasis,PAM),是一种少见的疾病,肺泡内存在弥漫分布的含钙、磷盐为主的微小结石。辅助检查:影像学检查:影像学检查是诊断本病的主要手段,PAM在X线胸片上有如下的具体特征:(1)两肺弥漫分布的小结节影,直径<1mm,密度高,边缘清楚,但形状不规则。
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肺胞结石病
概述:肺泡微结石病(pulmonaryalveolarmicrolithiasis,PAM),是一种少见的疾病,肺泡内存在弥漫分布的含钙、磷盐为主的微小结石。辅助检查:影像学检查:影像学检查是诊断本病的主要手段,PAM在X线胸片上有如下的具体特征:(1)两肺弥漫分布的小结节影,直径<1mm,密度高,边缘清楚,但形状不规则。
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肺胞小结石病
概述:肺泡微结石病(pulmonaryalveolarmicrolithiasis,PAM),是一种少见的疾病,肺泡内存在弥漫分布的含钙、磷盐为主的微小结石。辅助检查:影像学检查:影像学检查是诊断本病的主要手段,PAM在X线胸片上有如下的具体特征:(1)两肺弥漫分布的小结节影,直径<1mm,密度高,边缘清楚,但形状不规则。
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PAM
概述:肺泡微结石病(pulmonaryalveolarmicrolithiasis,PAM),是一种少见的疾病,肺泡内存在弥漫分布的含钙、磷盐为主的微小结石。辅助检查:影像学检查:影像学检查是诊断本病的主要手段,PAM在X线胸片上有如下的具体特征:(1)两肺弥漫分布的小结节影,直径<1mm,密度高,边缘清楚,但形状不规则。
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兰蔻
近距离接触法兰西之美兰蔻将自信,迷人和富有文化底蕴的气质与美丽相结合,为您传递来自法兰西优雅、简练的生活方式和艺术品位。2000年:一切都改变了。化妆品专业技术使用各种原材料,经植物制剂专家的处理制作出了有各种质地形态的产品:向量护肤制品、乳化凝胶、毫微乳化产品、中性乳液/水剂、芳香精华素、丝绒质地等。
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LANCOME
近距离接触法兰西之美兰蔻将自信,迷人和富有文化底蕴的气质与美丽相结合,为您传递来自法兰西优雅、简练的生活方式和艺术品位。2000年:一切都改变了。化妆品专业技术使用各种原材料,经植物制剂专家的处理制作出了有各种质地形态的产品:向量护肤制品、乳化凝胶、毫微乳化产品、中性乳液/水剂、芳香精华素、丝绒质地等。
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自主性高功能性甲状腺腺瘤
疾病别名自主性功能亢进性甲状腺腺瘤,毒性腺瘤,toxicadenoma疾病代码ICD:D34疾病分类内分泌科疾病概述自主性高功能性甲状腺腺瘤(autonomoushyperfunctioningadenoma)又称毒性腺瘤(toxicadenoma),或自主性功能亢进性甲状腺腺瘤,是指由甲状腺内单发或多发的高功能的腺瘤而引起甲亢症状的一类疾病。
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氨基酸代谢病
3年后才有明显症状。大多数患儿表现为学习能力降低,并有不同程度的智力衰退。大剂量维生素B1用于枫糖浆尿病,维生素B12用于同型胱氨酸血症等。相关药品:胱氨酸、赖氨酸、辅酶A、精氨酸、蛋氨酸、磺胺、尿素、烟酰胺相关检查:胱氨酸、甘氨酸、组氨酸、丙氨酸、脯氨酸、赖氨酸、精氨酸、色氨酸、羟脯氨酸
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氨基酸尿症
3年后才有明显症状。大多数患儿表现为学习能力降低,并有不同程度的智力衰退。大剂量维生素B1用于枫糖浆尿病,维生素B12用于同型胱氨酸血症等。相关药品:胱氨酸、赖氨酸、辅酶A、精氨酸、蛋氨酸、磺胺、尿素、烟酰胺相关检查:胱氨酸、甘氨酸、组氨酸、丙氨酸、脯氨酸、赖氨酸、精氨酸、色氨酸、羟脯氨酸
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氨基酸病
3年后才有明显症状。大多数患儿表现为学习能力降低,并有不同程度的智力衰退。大剂量维生素B1用于枫糖浆尿病,维生素B12用于同型胱氨酸血症等。相关药品:胱氨酸、赖氨酸、辅酶A、精氨酸、蛋氨酸、磺胺、尿素、烟酰胺相关检查:胱氨酸、甘氨酸、组氨酸、丙氨酸、脯氨酸、赖氨酸、精氨酸、色氨酸、羟脯氨酸
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IgA肾小球肾炎
概述:IgA肾病(IgAnephropathy)是1968年由Berger首先描述的,以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。558个氨基酸组成的多肽链,分子量约7万,糖基含量高达20%。WHO对本病的病理分级:(1)Ⅰ级:光镜大多数肾小球正常,少数部位有轻度系膜增生伴(不伴)细胞增生,称微小改变,无小管和间质损害。
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IgA 肾病
558个氨基酸组成的多肽链,分子量约7万,糖基含量高达20%。少于50%的肾小球有粘连和新月体,称弥漫性系膜增生性肾小球肾炎。诊断检查诊断:年长儿童反复发作性肉眼血尿,并多有上呼吸道或肠道感染的诱因,应考虑本病,表现为单纯镜下血尿或肉眼血尿或伴中等度蛋白尿时,也应怀疑IgA肾病,争取尽早肾活体组织检查。
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免疫球蛋白a肾病
概述:IgA肾病(IgAnephropathy)是1968年由Berger首先描述的,以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。558个氨基酸组成的多肽链,分子量约7万,糖基含量高达20%。WHO对本病的病理分级:(1)Ⅰ级:光镜大多数肾小球正常,少数部位有轻度系膜增生伴(不伴)细胞增生,称微小改变,无小管和间质损害。
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IgA肾病
概述:IgA肾病(IgAnephropathy)是1968年由Berger首先描述的,以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。558个氨基酸组成的多肽链,分子量约7万,糖基含量高达20%。WHO对本病的病理分级:(1)Ⅰ级:光镜大多数肾小球正常,少数部位有轻度系膜增生伴(不伴)细胞增生,称微小改变,无小管和间质损害。
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Reiter综合征性巩膜炎
概述:赖特综合征(Reite赖特综合征syndrome,赖特综合征)是一种在遗传易感人群中患肠炎或泌尿生殖器炎症后的“反应性关节炎”(reactivearthritis)。眼部病变一般出现在关节和泌尿生殖器病变之后。相关药品:吲哚美辛、芬布芬、泼尼松、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、妥布霉素、阿米卡星、青霉素相关检查:沙眼衣原体
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赖特综合征性巩膜炎
概述:赖特综合征(Reite赖特综合征syndrome,赖特综合征)是一种在遗传易感人群中患肠炎或泌尿生殖器炎症后的“反应性关节炎”(reactivearthritis)。眼部病变一般出现在关节和泌尿生殖器病变之后。相关药品:吲哚美辛、芬布芬、泼尼松、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、妥布霉素、阿米卡星、青霉素相关检查:沙眼衣原体
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慢性胰腺炎(外科)
⑵胰腺切除术:全胰切除术;50%,5年后为24~②更重要的是因为胰岛细胞集中在胰尾,胰尾不切除则可保留大量的胰岛细胞,对有糖尿病者是大有裨益的;在我国的慢性胰腺炎经ERCP、手术及尸检所见多继发于胆石症和胆道其他疾病,在慢性胰腺炎中因胆道疾病所引起的约占40~在主胰管扩张的同时可见胰腺萎缩或区域性肿大;
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朊毒体病
本病无特效治疗。疾病病因非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维(SAF),构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒(PrP27-30)。PrPSC大量沉积于脑内,能摧毁自身的中枢神经系统,造成大脑广泛的神经细胞凋亡、脱失,形成海绵状脑病。4.预后不良CJD多于1年内死亡,GSS多于发病5年后死亡,FFI平均13.3个月死亡。
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细粒棘球绦虫病
生发层向囊内长出许多原头蚴(亦称原头节),原头蚴椭圆形或圆形,大小为170m×122m,为向内翻卷收缩的头节,其顶突和吸盘内陷,保护着数十个小钩,此外,还可碱石灰小体等。4.亲和素-生物素-酶复合物酶联免疫吸附实验(ABC-ELISA)敏感性最高比常规ELSA高4-6倍且假阳性很少。
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大脑半球切除术
骨瓣离矢状窦1cm减少矢状窦旁蛛网膜粒损伤出血。接着,将颞叶后部抬起,将Labbé静脉及其枕叶上的引流静脉电凝切断,沿颅中窝底向小脑幕切迹探查,打开环池蛛网膜,在大脑后动脉分出后交通动脉的远端做双重银夹夹闭切断(图4.9.4-3)。残留的额叶前部和顶枕区从上脑干和胼胝体切开使其失去连接,并切除颞叶(图4.9.4-7)。
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大脑半球实质切除术
骨瓣离矢状窦1cm减少矢状窦旁蛛网膜粒损伤出血。接着,将颞叶后部抬起,将Labbé静脉及其枕叶上的引流静脉电凝切断,沿颅中窝底向小脑幕切迹探查,打开环池蛛网膜,在大脑后动脉分出后交通动脉的远端做双重银夹夹闭切断(图4.9.4-3)。残留的额叶前部和顶枕区从上脑干和胼胝体切开使其失去连接,并切除颞叶(图4.9.4-7)。
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放射性肾炎
概述:放射性肾炎(radiationnephritis)是大量接受放射性照射之后发生的慢性间质性肾炎,引起发病的照射量常在2500rad(25Gy)以上,属于非炎症性缓慢进行的肾脏疾病。有报道本病潜伏期较长可长达11年之久,病死率可高达50%。相关药品:尿素、肾上腺素相关检查:血管紧张素Ⅱ、尿素氮、纤维蛋白原、肾素活性
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一次性多平面全脊椎多平面楔形截骨术
手术名称:一次性多平面全脊椎楔形截骨术别名:一次性多平面全脊椎多平面楔形截骨术分类:骨科/脊柱外科手术/脊柱后凸成形术ICD编码:81.6606概述:驼背畸形矫正术式过去一般沿用Smith-Petersen单纯椎弓(附件)截骨术,此手术有一定的缺陷,矫形时椎体前方软组织受到牵拉和撕裂,可造成大血管损伤而危及生命。
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一次性多平面全脊椎楔形截骨术
手术名称:一次性多平面全脊椎楔形截骨术别名:一次性多平面全脊椎多平面楔形截骨术分类:骨科/脊柱外科手术/脊柱后凸成形术ICD编码:81.6606概述:驼背畸形矫正术式过去一般沿用Smith-Petersen单纯椎弓(附件)截骨术,此手术有一定的缺陷,矫形时椎体前方软组织受到牵拉和撕裂,可造成大血管损伤而危及生命。
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碘脲类药
目前国内常用的磺脲类药物中格列本脲、格列美脲、格列吡嗪控释剂、格列齐特、格列齐特缓释片为中长效制剂,降糖作用较强,格列喹酮、格列吡嗪普通剂型属短效制剂,作用时间较短。安全性低血糖反应磺脲类药物的不良反应发生率低,约2%~不久,人工合成了甲苯磺丁脲,并发现虽然它没有抗菌作用,但却有明显的降血糖作用。
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主动脉瓣膜部狭窄
新生儿先天性主动脉瓣膜狭窄呈现心力衰竭者需紧急手术治疗,术前可短期给予前列腺素E1,以改善体循环,纠正代谢性酸中毒,提高对手术的承受能力。左心室心肌高度肥厚,左心室收缩期时限延长,以及左心室腔张力增高引致心内膜下心肌供血不足,可产生左心室心肌纤维化病变。升主动脉呈现梭形扩大。
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非典型麻疹综合征
继发性细菌性并发症需要使用适当抗菌药物。一般认为是以往接种的麻疹疫苗使机体获得了持久性细胞免疫,当再感染自然麻疹病毒时,则致敏的淋巴细胞对病毒的抗原及其改变了的宿主细胞成分发生迟发型变态反应,因而引起本症,但亦有人认为非典型麻疹综合征的发生是由于麻疹病毒抗原与循环中抗体所形成的免疫复合物所致。
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非典型麻疹综合症
继发性细菌性并发症需要使用适当抗菌药物。一般认为是以往接种的麻疹疫苗使机体获得了持久性细胞免疫,当再感染自然麻疹病毒时,则致敏的淋巴细胞对病毒的抗原及其改变了的宿主细胞成分发生迟发型变态反应,因而引起本症,但亦有人认为非典型麻疹综合征的发生是由于麻疹病毒抗原与循环中抗体所形成的免疫复合物所致。
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异型麻疹综合征
继发性细菌性并发症需要使用适当抗菌药物。一般认为是以往接种的麻疹疫苗使机体获得了持久性细胞免疫,当再感染自然麻疹病毒时,则致敏的淋巴细胞对病毒的抗原及其改变了的宿主细胞成分发生迟发型变态反应,因而引起本症,但亦有人认为非典型麻疹综合征的发生是由于麻疹病毒抗原与循环中抗体所形成的免疫复合物所致。
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甲状腺功能减低症
疾病分类:儿科疾病概述:先天性甲状腺功能减低症是由于状腺激素合成不足造成,以往称为呆小病或克汀病。(2)黏液水肿性综合征:临床上有显著的生长发育和性发育落后、智力低下、黏液性水肿等,血清T4降低,TSH增高,约25%患儿有甲状腺肿大。干甲状腺片60mg相当于L—甲状腺素钠100μg。特别提示:促甲状腺激素(TSH),
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积液癌胚抗原
概述:癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA)最初发现于成人结肠癌组织中,是一种具有人类胚胎抗原决定簇的酸性糖蛋白,分子量200kD,胚胎期主要在于胎儿的胃肠管、胰腺和肝脏,出生后组织内含量很低。用分离剂分离出抗原-抗体结合物,并测定结合物中的放射性,发现125I-CEA的结合量与样品中CEA浓度呈函数关系。
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阴道恶性苗勒管混合瘤
疾病别名阴道恶性米勒管混合瘤疾病代码ICD:C52疾病分类妇产科疾病概述恶性苗勒管混合瘤在文献中名称较多,颇为混淆,按国际肿瘤学分类包括癌肉瘤、腺肉瘤、恶性中胚叶混合瘤和恶性混合性间叶肉瘤。如肿瘤内无上皮成分,而含有两种以上间质组织如黏液脂肪肉瘤则称为恶性混合性间叶肉瘤。流行病学阴道恶性苗勒管混合瘤少见。