骨病变

骨放线菌病

临床上化脓性慢性肉芽肿块，继之破溃，流出带有黄色“硫磺颗粒”的脓液，并形成多数瘘管的特征，有助于诊断。病理改变：病理表现主要为慢性化脓性肉芽肿性炎性肿块，原发病灶大多在皮下组织与粘膜下，放线菌周围有多核细胞及单该细胞浸润，外层有成纤维细胞及异物巨细胞，并有丰富的网状毛细血管。

骨雅司病

概述：本病为热带传染病。病理改变：病理改变主要为骨小梁间纤维组织的增生，骨周组织的广泛坏死，而坏死组织周围又被显著增生的纤维组织包绕，有淋巴细胞，中性多核白细胞及浆细胞浸润，形成树胶肿样形态。雅司病人的血清华康氏反应均呈阳性或强阳性，但脑脊液的华康氏反应则均为阴性，说明螺旋体不侵犯中枢神经系统。

儿童朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗规范（2021年版）

典型的影像学改变为磨玻璃样、网格样或囊泡样间实质病变，病变后期可出现囊泡性病变融合，出现肺大泡甚至张力性气胸等严重病变。4.肝脏病变:：肝脏受累主要表现为黄疸、肝功损害、低白蛋白血症等，需要鉴别的疾病包括：慢性硬化性胆管炎、代谢性疾病、肝炎、恶性肿瘤胆道阻塞、先天性胆红素代谢缺陷、新生儿血色病等。

SAPHO综合征

1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数

滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合症

1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数

SAPHO

1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数

滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征

1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数

骨骼显像

操作名称：骨骼显像适应症：骨骼显像适用于检测全身骨、关节形态、代谢，良、恶性骨关节疾病诊断，检查早期骨转移灶，提示骨活检定位，恶性肿瘤随诊。6.代谢性骨病和Paget病的诊断。显像前应嘱患者排空膀胱。血流相和血池相中局部出现放射性增高常见于原发性恶性骨肿瘤和急性骨髓炎。6．骨外病变有时也可造成异常浓聚；

朗格汉斯组织细胞增多症

有时可见较多的高尔基器。从现有的病理和免疫表型的检查方法尚难以将正常和病理的LC严格的区分开来。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。传统分型：此症传统分为三型。（2）淋巴网状系统：肝、脾和淋巴结肿大须与结核、霍奇金病、白血病、慢性肉芽肿病、尼曼-皮克病、戈谢病和海蓝组织细胞增生症等鉴别。

朗罕细胞组织细胞增生症

有时可见较多的高尔基器。从现有的病理和免疫表型的检查方法尚难以将正常和病理的LC严格的区分开来。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。传统分型：此症传统分为三型。（2）淋巴网状系统：肝、脾和淋巴结肿大须与结核、霍奇金病、白血病、慢性肉芽肿病、尼曼-皮克病、戈谢病和海蓝组织细胞增生症等鉴别。

朗汉斯细胞的组织细胞增多症

有时可见较多的高尔基器。从现有的病理和免疫表型的检查方法尚难以将正常和病理的LC严格的区分开来。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。传统分型：此症传统分为三型。（2）淋巴网状系统：肝、脾和淋巴结肿大须与结核、霍奇金病、白血病、慢性肉芽肿病、尼曼-皮克病、戈谢病和海蓝组织细胞增生症等鉴别。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症

有时可见较多的高尔基器。从现有的病理和免疫表型的检查方法尚难以将正常和病理的LC严格的区分开来。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。传统分型：此症传统分为三型。（2）淋巴网状系统：肝、脾和淋巴结肿大须与结核、霍奇金病、白血病、慢性肉芽肿病、尼曼-皮克病、戈谢病和海蓝组织细胞增生症等鉴别。