组织细胞增生症X

组织细胞增生症X

病变后期，纤维结缔组织增生，嗜酸性细胞减少，可见少量吞噬了脂质的泡沫细胞及淋巴细胞，并可见骨化现象。骨嗜酸性肉芽肿病例的周围血中不一定有嗜酸粒细胞增加；相关药品：泼尼松、长春新碱、长春碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤、α-干扰素、干扰素、泼尼松龙、氢化可的松、可的松、地塞米松相关检查：浆细胞、干扰素

朗格汉斯细胞肉芽肿

病变后期，纤维结缔组织增生，嗜酸性细胞减少，可见少量吞噬了脂质的泡沫细胞及淋巴细胞，并可见骨化现象。骨嗜酸性肉芽肿病例的周围血中不一定有嗜酸粒细胞增加；相关药品：泼尼松、长春新碱、长春碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤、α-干扰素、干扰素、泼尼松龙、氢化可的松、可的松、地塞米松相关检查：浆细胞、干扰素

口腔颌面部郎格汉斯细胞病

病变后期，纤维结缔组织增生，嗜酸性细胞减少，可见少量吞噬了脂质的泡沫细胞及淋巴细胞，并可见骨化现象。骨嗜酸性肉芽肿病例的周围血中不一定有嗜酸粒细胞增加；相关药品：泼尼松、长春新碱、长春碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤、α-干扰素、干扰素、泼尼松龙、氢化可的松、可的松、地塞米松相关检查：浆细胞、干扰素

特发性组织细胞增生症

病变后期，纤维结缔组织增生，嗜酸性细胞减少，可见少量吞噬了脂质的泡沫细胞及淋巴细胞，并可见骨化现象。骨嗜酸性肉芽肿病例的周围血中不一定有嗜酸粒细胞增加；相关药品：泼尼松、长春新碱、长春碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤、α-干扰素、干扰素、泼尼松龙、氢化可的松、可的松、地塞米松相关检查：浆细胞、干扰素

组织细胞增多症X

概述：本病是一组单核-巨噬细胞（组织细胞）异常增生的疾病，较罕见，其中有Hand-Sch ler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病。临床表现：约20％患者无症状，仅在胸部X线体检时发现。但常反复发病，最后形成肺纤维化，肺囊肿。诊断：主要依靠肺组织活检治疗：糖皮质激素疗效不一，早期使用可有一定效果。

先天性自愈性网状组织细胞增生症

疾病别名网状组织细胞增生症疾病分类皮肤性病科疾病概述先天性自愈性网状组织细胞增生症是一种罕见的新生儿疾病，其特征为出生时皮肤就已存在丘疹和结节，组织病理符合典型网状组织细胞增生症，经过良性，能自愈。损害在数天内迅速发展，一般在2～浸润细胞内混杂淋巴细胞和嗜酸性粒细胞，可有红细胞外渗。

泌乳素

化验结果意义：(1)升高：①生理性：妊娠、哺乳。②病理性：垂体肿瘤、肉芽肿、头颅咽管瘤、组织细胞增生症X、肢端肥大症、垂体腺瘤向蝶鞍上部转移、低血糖、应激状态、原发性甲状腺功能减退症、前胸部损伤(创伤、手术、带状疱疹)、精神疾病、药物(降压剂、安定剂、避孕药、镇惊药)的服用、多囊性卵巢、肾功能不全等。

创伤性嗜酸细胞肉芽肿

概述：口腔黏膜嗜酸性溃疡（eosinophiliculceroftheoralmucosa，EUOM）是发生在口腔黏膜的一种少见的良性自限性溃疡类疾病，以嗜酸性粒细胞浸润为特征，又称为创伤性嗜酸细胞肉芽肿（traumaticeosinophicgranuloma，TEG），但与组织细胞增生症X无关。国内有报道EUOM患者ⅡgC、IgA降低，提示EUOM与免疫低下有关。

全身性发疹性组织细胞瘤

疾病别名未定型细胞增生症疾病分类皮肤性病科疾病概述全身性发疹性组织细胞瘤(GEH)是一种正常脂蛋白血症性非组织细胞增生症X性组织细胞性疾病。诊断检查本病临床上应与色素性荨麻疹、汗管瘤、血管瘤、痣样基底细胞瘤综合征、结节病、皮肤良性淋巴细胞浸润、淋巴瘤相鉴别。治疗方案由于本病能自然消退，不必治疗。

口腔黏膜嗜酸性溃疡

概述：口腔黏膜嗜酸性溃疡（eosinophiliculceroftheoralmucosa，EUOM）是发生在口腔黏膜的一种少见的良性自限性溃疡类疾病，以嗜酸性粒细胞浸润为特征，又称为创伤性嗜酸细胞肉芽肿（traumaticeosinophicgranuloma，TEG），但与组织细胞增生症X无关。国内有报道EUOM患者ⅡgC、IgA降低，提示EUOM与免疫低下有关。