反复呼吸道感染

反复呼吸道感染

概述：反复性呼吸道感染（Recunentreepiratouginfectine）是指一年中反复患上呼吸道感染5-7次以上或支气管炎、肺炎2-3次以上。病因病理病机：①原发性或继发性免疫缺陷症。②微量元素缺乏，如锌缺乏或不足时，儿童胸腺、脾脏萎缩，T细胞数量明显减少。④慢性病灶，如慢性扁桃体反复发作，支气管扩张病等。

共济失调毛细血管扩张症

疾病别名Louis-Bar综合征,运动失调性毛细血管扩张症,共济失调性毛细血管扩张症疾病代码ICD:I78.8疾病分类风湿免疫科疾病概述本病又称Louis-Bar综合征。脊髓后索及脊髓神经节细胞脱髓鞘。治疗方案主要对症治疗，如应用抗生素以控制感染，注射转移因子和胸腺素以及口服左旋咪唑等，还可试用骨髓移植治疗。

甘露聚糖肽片

甘露聚糖肽片说明书：药品类型：化学药品药品名称：甘露聚糖肽片药品汉语拼音：药品英文名称：成份：性状：作用类别：本品为辅助用药类非处方药药品。适应症/功能主治：用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用和胃肠道反应。

甘露聚糖肽口服溶液

甘露聚糖肽口服溶液说明书：药品类型：化学药品药品名称：甘露聚糖肽口服溶液药品汉语拼音：药品英文名称：成份：性状：作用类别：本品为辅助用药类非处方药药品。适应症/功能主治：用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的不良反应和胃肠道反应。

Wilson-Mikity 综合征

2.Ⅱ型(努力呼吸型)中等度叁凹呼吸，低氧血症，高碳酸血症，但可有轻度心力衰竭，呼吸道感染，喘鸣、呼吸困难及发绀1～与本病有关其他因素包括氧中毒，宫内感染和反复乳汁吸入等，但最主要因素还是未成熟的肺泡在出生后迟缓而不均匀的发育，未成熟的部分因充气不良而萎陷，较成熟部分的肺泡过度通气呈囊性气肿。

肺透明膜病

疾病别名透明肺膜综合征,新生儿透明膜病,单侧肺气肿,hyperlucentlung,membranesyndrome疾病代码ICD:Q33.8疾病分类胸外科疾病概述肺透明膜病的狭义定义指因先天性肺组织及肺循环发育异常，使患肺能较正常肺组织透过更多X线的肺部疾病。透视见：吸气时纵隔患侧移位，患侧膈肌活动度减弱，患肺容积不随呼吸运动而改变。

黏多糖贮积症Ⅶ型

症状体征生后不久就出现特殊容貌，肝脾肿大和生长迟缓，以后可出现反复呼吸道感染、反应迟钝、驼背和其他畸形。有明显的智力低下。黏多糖贮积症Ⅶ病人体内缺乏β-葡萄糖苷酸酶，故发生部分水解的硫酸软骨素、硫酸皮肤素等就会沉积于组织细胞内而致病。并发症本病可并发肝脾肿大，脐疝或腹股沟疝，多次发生呼吸道感染。

透明肺

但胸部X线片单侧肺野透亮度增加亦见于较严重情况，如先天性肺叶气肿(congenitallobaremphysema)亦称新生儿肺过度膨胀(neonatallobarhyperinflation)和先天性肺囊腺样畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation，CCAM)。先天性肺囊腺样畸形表现为新生儿气促，心动过速和发绀，并出现全身水肿。并发症合并肺部感染。

先天性肺发育不全

疾病别名Congenitalaplasiaoflung疾病代码ICD:Q33.3疾病分类呼吸内科疾病概述肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生(agenesis)：一侧或双侧肺缺如；可伴有胸廓发育不良，脊柱侧凸和膈疝。3.肺功能检查肺功能呈限制性通气功能障碍，肺顺应性减低和气道阻力增加。并发症并发肺部感染。流行病学目前尚无资料。

支气管发育不全

疾病别名支气管肺发育异常,支气管肺发育不良疾病代码ICD:Q32疾病分类呼吸内科疾病概述先天性支气管发育不全有多种类型，常见先天性支气管闭锁(congenitalbronchialatresia)，气管软化(tracheomalacia)和气管支气管巨大症(tracheobronchialmealy)，多表现有不同程度的狭窄和阻塞。并发症并发上呼吸道感染或肺气肿。

肺动脉发育不全

概述：肺动脉发育不全（pulmonaryarteryagenesis，PAA）为较少见的先天性畸形，包括多种类型，如肺动脉主干缺如，右或左肺动脉近端缺如，左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。左肺动脉异常起源则表现为气管和食管阻塞症状，如喘鸣，呼吸困难，呕吐，吞咽困难和反复呼吸道感染。诊断：根据病史和肺动脉造影检查即可确诊。

胸部外科常规

病史一般记录要求与普通外科相同，但应注意下列各点：1．肺、胸膜及纵隔疾病，注意有无咳嗽，咯血、咳痰(性质、量、时间和次数)、发热、盗汗、胸痛、呼吸困难、声音嘶哑及其治疗经过。对肺内或纵隔肿块不能确定诊断者，根据具体情况选作纤维支气管镜、纵隔镜、胸腔镜、经皮针吸活检及放射性核素扫描检查。

动脉导管未闭直视闭合术临床路径（2019年版）

病程早期常有上呼吸道感染病史，中期可有心悸、气短，晚期可有发绀、杵状指（趾）等表现。（六）术前准备（术前评估）≤6天：1.必需的检查项目（1）实验室检查：血常规＋血型，尿常规，血生化（肝肾功能+血电解质+心肌酶），凝血功能，感染性疾病筛查（乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、艾滋病等）。（3）血压、经皮血氧饱和度。

儿童室间隔缺损临床路径（2016年版）

国家卫生计生委办公厅2016年12月2日临床路径全文：儿童室间隔缺损临床路径（2016年版）一、室间隔缺损直视修补术临床路径标准住院流程：（一）适用对象。（2）肝肾功能、电解质、血型、凝血功能、感染性疾病筛查（乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等）；如皮试过敏者可调整使用抗生素。5.输血及血液制品：视术中情况而定。

短肢侏儒免疫缺陷

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：具有短肢性侏儒症的免疫缺陷存有三种类型。3、伴有B細胞性免疫缺陷，容易罹患再发性竇肺感染病、致命性水痘和进行性苗痘，并可能发展出类似吸收不良的症状。症状体征：软骨发育不良，反复呼吸道感染、淋巴细胞减少及延迟过敏反应的降低，慢性中性粒细胞减少。

咽食道憩室切除术

手术名称：咽食管憩室切除术别名：Zenker憩室切除术；咽食道憩室切除术；咽下部憩室切除术分类：胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗/先天性食管憩室的手术治疗ICD编码：42.3202概述：食管憩室为与食管腔相通覆盖上皮的盲袋。3.切除憩室：在憩室颈部以弯钳与食管纵轴作直角钳夹，上钳前将鼻胃管推向食管腔内。

Zenker憩室切除术

手术名称：咽食管憩室切除术别名：Zenker憩室切除术；咽食道憩室切除术；咽下部憩室切除术分类：胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗/先天性食管憩室的手术治疗ICD编码：42.3202概述：食管憩室为与食管腔相通覆盖上皮的盲袋。3.切除憩室：在憩室颈部以弯钳与食管纵轴作直角钳夹，上钳前将鼻胃管推向食管腔内。

咽食管憩室切除术

手术名称：咽食管憩室切除术别名：Zenker憩室切除术；咽食道憩室切除术；咽下部憩室切除术分类：胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗/先天性食管憩室的手术治疗ICD编码：42.3202概述：食管憩室为与食管腔相通覆盖上皮的盲袋。3.切除憩室：在憩室颈部以弯钳与食管纵轴作直角钳夹，上钳前将鼻胃管推向食管腔内。

动脉导管未闭临床路径（2009年版）

基本信息：《动脉导管未闭临床路径（2009年版）》由卫生部于2009年9月18日《关于印发心脏大血管外科5个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2009〕148号）印发。：1.第一诊断必须符合ICD-10：Q25.0动脉导管未闭疾病编码。未合并重度肺动脉高压；（2）胸片、心电图、超声心动图。4.输血及血液制品：视术中情况而定。

室间隔缺损临床路径（2009年版）

基本信息：《室间隔缺损临床路径（2009年版）》由卫生部于2009年9月18日《关于印发心脏大血管外科5个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2009〕148号）印发。：1.第一诊断必须符合ICD-10：Q21.0室间隔缺损疾病编码。（2）胸片、心电图、超声心动图。（七）预防性抗菌药物选择与使用时机。：1.麻醉方式：全身麻醉。

王耀峰

王耀峰，1944年12月出生，江苏省江阴市人。学医时间：1961年从医时间：1964年最喜欢的中医药学家：李时珍、万全、王肯堂、夏禹铸、陈飞霞、江育仁。最喜欢读的中医药著作：《内经》、《本草纲目》、《幼科发挥》、《证治准绳·幼科》、《医学金鉴·幼科心法》、《幼科铁镜》、《幼幼集成》、《幼科指南》、《幼科释谜》。

三房心手术

手术名称：三房心手术分类：心血管外科ICD编码：35.7301概述：三房心是一种少见的先天性心脏畸形，发病率约占先天性心脏病的0.1%，男女之比为1.5∶1。在A型中，多数右心房与真性左房内无交通（图6.23-1A），少数病例真性左房与右房间有卵圆孔未闭或房间隔缺损（图6.23-1C）。麻醉和体位：全身麻醉。

Zenker氏憩室切除术

手术名称：咽食管憩室切除术别名：Zenker憩室切除术；咽食道憩室切除术；咽下部憩室切除术分类：胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗/先天性食管憩室的手术治疗ICD编码：42.3202概述：食管憩室为与食管腔相通覆盖上皮的盲袋。3.切除憩室：在憩室颈部以弯钳与食管纵轴作直角钳夹，上钳前将鼻胃管推向食管腔内。

岑克尔氏憩室切除术

手术名称：咽食管憩室切除术别名：Zenker憩室切除术；咽食道憩室切除术；咽下部憩室切除术分类：胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗/先天性食管憩室的手术治疗ICD编码：42.3202概述：食管憩室为与食管腔相通覆盖上皮的盲袋。3.切除憩室：在憩室颈部以弯钳与食管纵轴作直角钳夹，上钳前将鼻胃管推向食管腔内。

岑克尔憩室切除术

手术名称：咽食管憩室切除术别名：Zenker憩室切除术；咽食道憩室切除术；咽下部憩室切除术分类：胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗/先天性食管憩室的手术治疗ICD编码：42.3202概述：食管憩室为与食管腔相通覆盖上皮的盲袋。3.切除憩室：在憩室颈部以弯钳与食管纵轴作直角钳夹，上钳前将鼻胃管推向食管腔内。

咽下部憩室切除术

手术名称：咽食管憩室切除术别名：Zenker憩室切除术；咽食道憩室切除术；咽下部憩室切除术分类：胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗/先天性食管憩室的手术治疗ICD编码：42.3202概述：食管憩室为与食管腔相通覆盖上皮的盲袋。3.切除憩室：在憩室颈部以弯钳与食管纵轴作直角钳夹，上钳前将鼻胃管推向食管腔内。

胸段食管憩室切除术

手术名称：胸段食管憩室切除术别名：胸段食道憩室切除术分类：胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗/先天性食管憩室的手术治疗ICD编码：42.3201概述：食管憩室为与食管腔相通覆盖上皮的盲袋。位于咽食管区的憩室发生症状较早，在新生儿期出现与食管闭锁相似的症状，常见的有多涎、反流及喂食时咳嗽。左侧卧位。

胸段食道憩室切除术

手术名称：胸段食管憩室切除术别名：胸段食道憩室切除术分类：胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗/先天性食管憩室的手术治疗ICD编码：42.3201概述：食管憩室为与食管腔相通覆盖上皮的盲袋。位于咽食管区的憩室发生症状较早，在新生儿期出现与食管闭锁相似的症状，常见的有多涎、反流及喂食时咳嗽。左侧卧位。

三尖瓣下移临床路径（2017年版）

基本信息：《三尖瓣下移临床路径（2017年版）》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制（修）定，在中华医学会网站发布。（3）心电图、24小时动态心电图、胸部X线平片、超声心动图。肾功能不全患者按照肌酐清除率制订给药方案：肌酐清除率50ml/min者，每日3次，每次25mg/kg；doc三尖瓣下移临床路径表单.

右心室双出口临床路径（2017年版）

基本信息：《右心室双出口临床路径（2017年版）》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制（修）定，在中华医学会网站发布。3.不合并重度肺动脉高压、左右心室发育不良、肺动脉狭窄、室间隔缺损远离两大动脉的患者。肾功能不全患者按照肌酐清除率制订给药方案：肌酐清除率50ml/min者，每日3次，每次25mg/kg；

主动脉缩窄临床路径（2017年版）

基本信息：《主动脉缩窄临床路径（2017年版）》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制（修）定，在中华医学会网站发布。（七）预防性抗菌药物选择与使用时机。：1.麻醉方式：全身麻醉。肾功能不全患者按照肌酐清除率制订给药方案：肌酐清除率50ml/min者，每日3次，每次25mg/kg；doc主动脉缩窄临床路径表单.

气管食管瘘

气管食管瘘伴食管闭锁的新生儿可出现进食呛咳和反流，并呕出咽喉部分泌物。呛咳和反流的症状以喂食或哭泣时更明显。2.支气管造影(碘油)及食管造影(碘油、钡)可以帮助明确瘘管部位和形态。3.内镜检查，包括纤维支气管镜和食管镜用于帮助诊断和局部治疗。并发症主要长期反复下呼吸道感染并发吸入性肺炎和呼吸窘迫综合征。

岩藻糖苷贮积症

疾病别名岩藻糖苷病,墨角藻糖苷酶缺乏病疾病代码ICD:E88.8疾病分类风湿免疫科疾病概述岩藻糖苷贮积症(fucosidosis)是一种因α岩藻糖苷酶缺陷而引起的类黏多糖贮积症。有时可出现皮肤无汗症。本病分幼儿型和成人型。5μm的空泡，空泡外包有一层膜，一些空泡内含有透明的碳水化合物，必须用过碘酸染色才能显示出空泡内容物。

儿童先天性动脉导管未闭临床路径（2016年版）

基本信息：《儿童先天性动脉导管未闭临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年4月19日《国家卫生计生委办公厅关于实施阿尔茨海默病等24个病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕401号）印发。3.辅助检查：心电图、胸部X线片、超声心动图等。（6）强心利尿：地高辛，米力农，呋塞米；