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麦胶性肠病
本病的免疫病理研究发现,在活动性乳糜泻病人的血、小肠分泌物及粪中可检出醇溶麦蛋白抗体,近来亦可检出肌内膜和网状蛋白的IgA抗体。1.右旋木糖(D-xylose)吸收试验右旋木糖口服后在空肠段被动吸收,不在体内代谢而主要经肾排泄。此外,醇溶麦胶蛋白抗体、肌内膜蛋白和网状蛋白的IgA抗体检测有助本病的诊断。
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抗麸质抗体
概述:抗麸质抗体(IgA-GA)是麦胶性肠病患者中产生的一种自身抗体,属IgA。操作方法:同ELISA法。血清抗麸质抗体阳性率分别为酒精性肝病20%、慢性肝炎19%、丙型肝炎病毒感染者11%,均明显高于正常人,有关机制及潜在的意义有待于进一步研究。相关疾病:乳糜泻、酒精性肝病
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抗网蛋白抗体
概述:抗网状蛋白自身抗体是一种IgA抗体,其在麦胶性肠病患者中的发病机制中起何作用尚未明了,在麦胶性肠病患者中血液可发现网状蛋白的IgA抗体。抗网蛋白抗体的医学检查:检查名称:抗网蛋白抗体分类:免疫学检查自身抗体测定抗网蛋白抗体的测定原理:同免疫荧光法原理。操作方法:免疫荧光法(IFA)。
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热带口炎性腹泻
近年来已将发生在热带的本病归类于“感染性吸收不良”类型,并将本病分为寄生虫性(即贾第虫病)及非寄生虫性(热带口炎性腹泻)两种,后者的轻型又称c。应与肠贾弟鞭毛虫病、肠阿米巴病、炎症性肠病,麦胶性肠病以及维生素B12缺乏症相鉴别。上皮细胞酶活力减低。低白蛋白血症,口服蛋白耐量试验显示吸收延缓。
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小肠吸收不良综合征
概述:系各种原因引起的小肠消化,吸收功能减损,以致营养物质不能正常吸收,而从粪便中排泄,引起营养缺乏的临床综合征群,亦称消化吸收不良综合征。体检发现:患者可有消瘦,腹部轻压痛,四肢末梢感觉异常,口舌炎或溃疡,糙皮病样色沉着,水肿、凹甲,肌压痛,杵状指(趾)等体征。10%葡萄糖酸钙10ml,IV。
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抗肌内膜自身抗体
概述:抗肌内膜自身抗体(IgA-EmA)是麦胶性肠病患者中产生的一种特异性IgA抗体,其在发病过程中起的作用有待进一步研究。抗肌内膜自身抗体的医学检查:检查名称:抗肌内膜自身抗体分类:免疫学检查自身抗体测定抗肌内膜自身抗体的测定原理:同免疫荧光法(IFA)原理。操作方法:同免疫荧光法(IFA)。相关疾病:乳糜泻
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乳糜泻
概述:乳糜泻(Celiacdisease,celiacsprue)是患者对麸质(麦胶)不耐受引起小肠粘膜病变为特征的一种原发性吸收不良综合征。本病在西方人群发病率约0.03%,我国则少见。正常人小肠粘膜细胞有分解麦胶蛋白的多肽酶,使其分解为更小分子的无毒物质。另外遗传影响机体免疫功能,对麦胶产生过敏反应。