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纤维蛋白溶解
纤维蛋白溶解[现象]fibrinolysis简称纤溶。血纤维蛋白溶酶作用于纤维蛋白元或纤维蛋白,能将其多肽链的赖氨酸结合部位切断使之溶解的现象。由此产生的分解产物为FDP。纤溶过程也称血液凝固的第四相。
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ELT
EGLT优球蛋白溶解时间的医学检查:检查名称:优球蛋白溶解时间分类:临床血液检查出血和凝血检查取材:血液优球蛋白溶解时间的测定原理:血浆优球蛋白组分中含有纤维蛋白原、纤溶酶原(血浆素原)及其激活物,而不含有抗纤溶酶。(4)在加钙法中用硼酸缓冲液(pH值9.0),而不用巴比妥乙乙酸钠缓冲液(pH值7.4)。
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优球蛋白溶解时间
EGLT优球蛋白溶解时间的医学检查:检查名称:优球蛋白溶解时间分类:临床血液检查出血和凝血检查取材:血液优球蛋白溶解时间的测定原理:血浆优球蛋白组分中含有纤维蛋白原、纤溶酶原(血浆素原)及其激活物,而不含有抗纤溶酶。(4)在加钙法中用硼酸缓冲液(pH值9.0),而不用巴比妥乙乙酸钠缓冲液(pH值7.4)。
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落花生
8%,灰分2~含氮物质除蛋白质外,还有氨基酸,如γ-亚甲基谷氨酸、γ-氨基-α-亚甲基-丁酸、卵磷脂、嘌呤和生物碱:花生碱、甜菜碱、胆碱,一说花生碱实际是不纯的胆碱。还含相当量的甾醇,焦性儿茶酚型鞣质7%和少量赭朴吩及花白素,如无色矢车菊素、无色飞燕草素,又含致甲状腺肿的花生甙。③《本草备要》:补脾润肺。
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抗血纤溶酸
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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EACA
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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氨己酸
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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ε-氨基己酸
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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氨基己酸
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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6-氨基己酸
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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弥散性血管内凝血
病因病理病机:弥散性血管内凝血是多种原因致弥漫性微血管内血栓形成,继之因凝血因子及血小板被大量消耗及纤维蛋白溶解亢进而发生的出血综合征。4.肿瘤及血液病:前列腺癌,肺癌,消化道各种粘液腺癌(尤其是广泛移转的晚期肿瘤),各种急性白血病(尤其是早幼粒细胞白血病),血栓性血小板减少性紫癜,溶血性贫血。
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出血性疾病
概论:出血性疾病的分类根据发病环节,分以下几类:一、血管因素所致出血性疾病(一)先天性或遗传性血管壁或结缔组织结构异常引起的出血性疾病,如遗传性毛细血管扩张症,血管壁仅由一层内皮细胞组成。(二)获得性凝血因子减少见于肝病、维生素K缺乏、急性白血病、淋巴病、结缔组织病等。
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溶栓药
3.链激酶(SK)商品名或别名为溶栓酶、链球菌激酶,本品是从C族β溶血链球菌制取的一种不具酶活性、而有抗原性的蛋白质,是一种外源性纤溶系统激活剂,与纤溶酶原前激活物形成复合物,催化纤溶酶原转变为纤溶酶而发挥血栓溶解作用;治疗:溶栓药中毒的治疗要点为:1.发生出血反应者,应立即停药。
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纤维蛋白溶酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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溶血酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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纤维蛋白溶解酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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纤溶酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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抗血纤溶芳酸
2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显淡紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。药物相互作用:氨甲环酸专家点评:氨甲苯酸止血机制与氨基己酸(6-氨基己酸)相同,不良反应少见,不易形成血栓,排泄较慢、抗纤溶活性较氨基己酸(6-氨基己酸)强5倍。
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止血芳酸
2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显淡紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。药物相互作用:氨甲环酸专家点评:氨甲苯酸止血机制与氨基己酸(6-氨基己酸)相同,不良反应少见,不易形成血栓,排泄较慢、抗纤溶活性较氨基己酸(6-氨基己酸)强5倍。
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去纤维蛋白酶
这种纤维蛋白不稳定,极易被血管内皮细胞释放的蛋白水解酶-纤溶酶降解,从循环系统中清除。专家点评:去纤酶为尖吻蝮蛇蛇毒中提取的有效成分制成针剂,含尖吻蝮蛇蛇毒去纤维蛋白酶。去纤酶抗凝血作用很强,能显著地增强纤溶系统性和活力,降低血小板聚集,对实验性血栓形成有防治作用。
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去纤酶
这种纤维蛋白不稳定,极易被血管内皮细胞释放的蛋白水解酶-纤溶酶降解,从循环系统中清除。专家点评:去纤酶为尖吻蝮蛇蛇毒中提取的有效成分制成针剂,含尖吻蝮蛇蛇毒去纤维蛋白酶。去纤酶抗凝血作用很强,能显著地增强纤溶系统性和活力,降低血小板聚集,对实验性血栓形成有防治作用。
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对氨甲基苯甲酸
2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显淡紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。药物相互作用:氨甲环酸专家点评:氨甲苯酸止血机制与氨基己酸(6-氨基己酸)相同,不良反应少见,不易形成血栓,排泄较慢、抗纤溶活性较氨基己酸(6-氨基己酸)强5倍。
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克塞灵
这种纤维蛋白不稳定,极易被血管内皮细胞释放的蛋白水解酶-纤溶酶降解,从循环系统中清除。专家点评:去纤酶为尖吻蝮蛇蛇毒中提取的有效成分制成针剂,含尖吻蝮蛇蛇毒去纤维蛋白酶。去纤酶抗凝血作用很强,能显著地增强纤溶系统性和活力,降低血小板聚集,对实验性血栓形成有防治作用。
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凝血酶样酶
这种纤维蛋白不稳定,极易被血管内皮细胞释放的蛋白水解酶-纤溶酶降解,从循环系统中清除。专家点评:去纤酶为尖吻蝮蛇蛇毒中提取的有效成分制成针剂,含尖吻蝮蛇蛇毒去纤维蛋白酶。去纤酶抗凝血作用很强,能显著地增强纤溶系统性和活力,降低血小板聚集,对实验性血栓形成有防治作用。
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纤维蛋白溶解系统
如血管内出现血凝块,它可使血管内皮细胞释放大量这种激活物,并被吸附于血纤凝块上面。(3)尿激活物尿液中含有纤溶酶原激活物,称尿激酶。它可以水解肽链上各个赖氨酸-精氨酸相连接的部位,从而逐步将整个纤维蛋白或纤维蛋白原的分子,分割成很多可溶性的小肽(蛋白质碎片),这些小肽统称为纤维蛋白降解产物。
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PAMBA
2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显淡紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。药物相互作用:氨甲环酸专家点评:氨甲苯酸止血机制与氨基己酸(6-氨基己酸)相同,不良反应少见,不易形成血栓,排泄较慢、抗纤溶活性较氨基己酸(6-氨基己酸)强5倍。
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炎宜乐
药品说明书:别名:抑胰肽酶,抑肽酶外文名:Aprotinin适应症:1.能抑制胰蛋白酶及糜蛋白酶,阻止胰腺中其他活性蛋白酶原的启动及胰蛋白酶原的自身启动,故可用于各型胰腺炎的治疗与预防;注意事项:1.少数过敏体质病人用药后可能引起过敏反应,应立即停药。3.少数病人有多汗、呼吸困难、休克等不良反应。
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降纤酶
这种纤维蛋白不稳定,极易被血管内皮细胞释放的蛋白水解酶-纤溶酶降解,从循环系统中清除。专家点评:去纤酶为尖吻蝮蛇蛇毒中提取的有效成分制成针剂,含尖吻蝮蛇蛇毒去纤维蛋白酶。去纤酶抗凝血作用很强,能显著地增强纤溶系统性和活力,降低血小板聚集,对实验性血栓形成有防治作用。
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对羧基苄胺
2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显淡紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。药物相互作用:氨甲环酸专家点评:氨甲苯酸止血机制与氨基己酸(6-氨基己酸)相同,不良反应少见,不易形成血栓,排泄较慢、抗纤溶活性较氨基己酸(6-氨基己酸)强5倍。
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急性心肌梗死溶栓治疗
纤维蛋白选择性主要指溶栓药物对血栓局部的纤维蛋白溶解或对循环血流中纤维蛋白原溶解的倾向性,链激酶(streptok-inase,SK)、尿激酶(urokinase,UK)为非纤维蛋白选择性溶栓剂;(2)溶栓后6h复查凝血时间,当三管法达28min以内,APTT达60~2.链激酶(SK)方案:150万U加入100ml生理盐水中,60min内静脉滴注完。
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丹七片
另取人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1对照品,加甲醇制成每1ml各含2.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。功能与主治:活血化瘀,通脉止痛。丹参加水煎煮三次,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.35~丹七片的适应证:1.(1)心胸痹痛:症见心胸疼痛,如刺如绞,痛有定处,胸闷,舌暗红,苔薄,脉弦涩。
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氨甲苯酸
2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显淡紫色,并将滴定的结果用空白试验校正。药物相互作用:氨甲环酸专家点评:氨甲苯酸止血机制与氨基己酸(6-氨基己酸)相同,不良反应少见,不易形成血栓,排泄较慢、抗纤溶活性较氨基己酸(6-氨基己酸)强5倍。
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乙醇凝胶试验
概述:由于弥散性血管内凝血时血浆中存在解离的纤维蛋白,纤维蛋白早期降解产物与纤维蛋白单体形成复合物,纤维蛋白单体可被50%的乙醇解离而释放,又可自行聚合形成纤维蛋白胶冻状物,且可在1min内出现。试剂:50%乙醇溶液。(5)本试验阳性率低于3P试验,但特异性高于3P试验。
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苦荞麦粉
1.适宜食欲不振、饮食不香、肠胃积滞、慢性泄泻、出黄汗之人和夏季痧症者食用;苦荞麦粉的食用建议荞麦面适口性好,做法有很多种,如炸酱面、热汤面、炒面、刀削面、剔尖、拨鱼儿,还可以包馅、蒸馒头、烙饼等,荞麦面看起来色泽不佳,但用它做成扒糕或面条,佐以麻酱或羊肉汤,别具一番风味。
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EGT
概述:由于弥散性血管内凝血时血浆中存在解离的纤维蛋白,纤维蛋白早期降解产物与纤维蛋白单体形成复合物,纤维蛋白单体可被50%的乙醇解离而释放,又可自行聚合形成纤维蛋白胶冻状物,且可在1min内出现。试剂:50%乙醇溶液。(5)本试验阳性率低于3P试验,但特异性高于3P试验。
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血细胞比容
概述:血细胞比容又称红细胞压积(PCV),是指一定量的抗凝血积压后红细胞占全血的容积比,是一种间接反映红细胞数量、大小及体积的简单方法。结合红细胞计数和血红蛋白含量,可计算红细胞平均值,有助于贫血的形态学分类。相关疾病:脱水、腹泻、烧伤、真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症、流行性出血热
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蛋白S抗原
概述:蛋白S是一种维生素K依赖的抗凝因子,由肝脏内皮细胞和巨核细胞合成。(2)凝固法:基于APTT的许多方法都依赖于因子Ⅴ和因子Ⅷ。(1)酶免法:测定蛋白S抗原浓度。关于因子Ⅴ莱顿的变异,由于常染色体显性遗传类型,杂合型携带者与纯合型不同。相关疾病:静脉血栓形成、血栓形成
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D-二聚体
概述:纤溶酶可分解纤维蛋白原和纤维蛋白,此酶是纤维蛋白溶解的关键酶。这种交联的纤维蛋白在裂解时产生具有特异性的D-二聚体。在原发性纤溶亢进的病理情况下,纤维蛋白原降解产物是出血的危险信号。继发性(反应性)纤溶亢进:FDP水平升高并非某原发病的指标,尿中FDP浓度升高,在感染如肾小球肾炎或膀胱肿瘤均可发生。
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蛋白C
基本组成包括蛋白C和它的辅因子蛋白S,两者都是依赖维生素K的止血蛋白质,共同水解灭活凝血加速剂(因子Ⅴa和Ⅷa)。(2)凝固法:基于APTT的许多方法都依赖于因子Ⅴ和因子Ⅷ。关于因子Ⅴ莱顿的变异,由于常染色体显性遗传类型,杂合型携带者与纯合型不同。相关疾病:血栓形成、静脉血栓形成
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爬虫酶时间出血和凝血检查
别名:RpT正常值:血浆凝固法:18~化验结果意义:延长:纤维蛋白原减少症、弥散性血管内凝血(DIC)、原发性纤维蛋白溶解症。化验取材:血液化验方法:出血和凝血检查化验类别一:临床血液检查化验类别二:出血和凝血检查参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
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蛋白C系统缺乏症
遗传性蛋白C系统异常:遗传性蛋白C系统由蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、血栓调节蛋白(thrombomdorlin,TM)及活性蛋白C抑制物(APC1)组成。本病发生率估计为1:16000,呈常染色体显性(或不完全显性)遗传,纯合子严重,表现为出血性皮肤坏死、弥漫性血管内凝血(DIC)和血栓。基因定位在3号染色体,其总长度为45kb。
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99mTc-标记蚯蚓酶
概述:蚯蚓酶能防止血栓形成,且还可以溶解已经形成的血栓。蚯蚓酶既具有直接的纤维蛋白溶解作用,也还有间接激活纤溶酶原的作用,并使优球蛋白的溶解时间明显缩短,血凝块完全溶解。故静脉注射99mTc-蚯蚓酶后,会同血栓结合而显影。目前在人体使用剂量及具体操作方法尚不很成熟,仅动物实验研究较多。
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纤维蛋白肽Bβ1~42
概述:纤维蛋白溶解产物,用高效液相色谱仪将预处理折受检样品中不同的纤维蛋白多肽分离,并与标准品比较,从检测FPBβ1~42的含量。42分类:临床血液检查出血和凝血检查纤维蛋白肽Bβ1~42的测定原理:蛋白质或多肽按相对分子质量大小可在层析中进行重新分配和分离,应用荧光色谱法检测纤维蛋白肽Bβ1~42含量。
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FPBβ1~42
概述:纤维蛋白溶解产物,用高效液相色谱仪将预处理折受检样品中不同的纤维蛋白多肽分离,并与标准品比较,从检测FPBβ1~42的含量。42分类:临床血液检查出血和凝血检查纤维蛋白肽Bβ1~42的测定原理:蛋白质或多肽按相对分子质量大小可在层析中进行重新分配和分离,应用荧光色谱法检测纤维蛋白肽Bβ1~42含量。
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纤维蛋白溶解时间
纤维蛋白溶解时间的医学检查:检查名称:纤维蛋白溶解时间分类:临床血液检查出血和凝血检查取材:血液纤维蛋白溶解时间的测定原理:将被检血浆标本加入纤维蛋白板上,由于血浆中含有一系列纤溶激活物,经温育后纤维蛋白板将被不同程度的溶解,通过测定溶解面积,可计算出受检血浆的纤溶活性。
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脂质凝血质/6-氨基己酸
脂质凝血质/6-氨基己酸说明书:药品名称:脂质凝血质/6-氨基己酸英文名称:Ningmengxi/6-Aminocaprioc别名:速血凝M;TrostinM分类:血液系统药物促凝血药剂型:每支含脂质凝血质25mg,6-氨基己酸100mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:血友病、鼻出血、胃肠道出血、泌尿系统出血、肺出血、手术出血、产科出血。
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Hct
概述:血细胞比容又称红细胞压积(PCV),是指一定量的抗凝血积压后红细胞占全血的容积比,是一种间接反映红细胞数量、大小及体积的简单方法。结合红细胞计数和血红蛋白含量,可计算红细胞平均值,有助于贫血的形态学分类。相关疾病:脱水、腹泻、烧伤、真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症、流行性出血热
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速血凝M
脂质凝血质/6-氨基己酸说明书:药品名称:脂质凝血质/6-氨基己酸英文名称:Ningmengxi/6-Aminocaprioc别名:速血凝M;TrostinM分类:血液系统药物促凝血药剂型:每支含脂质凝血质25mg,6-氨基己酸100mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:血友病、鼻出血、胃肠道出血、泌尿系统出血、肺出血、手术出血、产科出血。
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特可靠
特可靠说明书:药品名称:特可靠英文名称:Tachocomb别名:复方胶原蛋白分类:血液系统药物促凝血药剂型:每0.5cm厚、1cm2特可靠纤维网中含马腱胶原1.3~注意事项:特可靠为无菌双层包装、第一层包装内有1小包3g重硅质防潮膏,第二层包装不能防止水蒸气通过,在外层铝箔包装开启后,纤维蛋白原有可能转化为纤维蛋白。
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复方胶原蛋白
特可靠说明书:药品名称:特可靠英文名称:Tachocomb别名:复方胶原蛋白分类:血液系统药物促凝血药剂型:每0.5cm厚、1cm2特可靠纤维网中含马腱胶原1.3~注意事项:特可靠为无菌双层包装、第一层包装内有1小包3g重硅质防潮膏,第二层包装不能防止水蒸气通过,在外层铝箔包装开启后,纤维蛋白原有可能转化为纤维蛋白。