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纤溶酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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纤维蛋白溶解酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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纤维蛋白溶酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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溶血酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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播散性血管内凝血
可予纤维蛋白原输注,首次剂量2.0~⑤因子Ⅷ及凝血酶原复合原复合物:在DIC治疗实践中,极少需要使用,但严重肝病并DIC患者,偶有使用适应证。④抑肽酶:系广谱蛋白酶抑制剂,兼有抑制纤溶酶及因子Ⅹ等激活的作用,呈纤溶、凝血双相阻断,在理论上最适合于DIC治疗,首剂5万U,随后以1万U/h持续静脉滴注,或总量10万~
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DIC
可予纤维蛋白原输注,首次剂量2.0~⑤因子Ⅷ及凝血酶原复合原复合物:在DIC治疗实践中,极少需要使用,但严重肝病并DIC患者,偶有使用适应证。④抑肽酶:系广谱蛋白酶抑制剂,兼有抑制纤溶酶及因子Ⅹ等激活的作用,呈纤溶、凝血双相阻断,在理论上最适合于DIC治疗,首剂5万U,随后以1万U/h持续静脉滴注,或总量10万~
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去纤维蛋白综合征
可予纤维蛋白原输注,首次剂量2.0~⑤因子Ⅷ及凝血酶原复合原复合物:在DIC治疗实践中,极少需要使用,但严重肝病并DIC患者,偶有使用适应证。④抑肽酶:系广谱蛋白酶抑制剂,兼有抑制纤溶酶及因子Ⅹ等激活的作用,呈纤溶、凝血双相阻断,在理论上最适合于DIC治疗,首剂5万U,随后以1万U/h持续静脉滴注,或总量10万~
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消耗性凝血病
可予纤维蛋白原输注,首次剂量2.0~⑤因子Ⅷ及凝血酶原复合原复合物:在DIC治疗实践中,极少需要使用,但严重肝病并DIC患者,偶有使用适应证。④抑肽酶:系广谱蛋白酶抑制剂,兼有抑制纤溶酶及因子Ⅹ等激活的作用,呈纤溶、凝血双相阻断,在理论上最适合于DIC治疗,首剂5万U,随后以1万U/h持续静脉滴注,或总量10万~
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去纤维蛋白原综合征
可予纤维蛋白原输注,首次剂量2.0~⑤因子Ⅷ及凝血酶原复合原复合物:在DIC治疗实践中,极少需要使用,但严重肝病并DIC患者,偶有使用适应证。④抑肽酶:系广谱蛋白酶抑制剂,兼有抑制纤溶酶及因子Ⅹ等激活的作用,呈纤溶、凝血双相阻断,在理论上最适合于DIC治疗,首剂5万U,随后以1万U/h持续静脉滴注,或总量10万~
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特斯乐
取供试品溶液100μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,保留时间小于抑肽酶主峰的均为高分子蛋白质峰,按峰面积归一化法计算,高分子蛋白质峰的总量不得大于1.0%。去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-抑肽酶:取本品适量,加水溶解并制成每1ml中约含5单位的溶液,作为供试品溶液。(4)宫腔滴注:每次2万KU;
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郝泰林
取供试品溶液100μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,保留时间小于抑肽酶主峰的均为高分子蛋白质峰,按峰面积归一化法计算,高分子蛋白质峰的总量不得大于1.0%。去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-抑肽酶:取本品适量,加水溶解并制成每1ml中约含5单位的溶液,作为供试品溶液。(4)宫腔滴注:每次2万KU;
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胰蛋白酶抑制剂
取供试品溶液100μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,保留时间小于抑肽酶主峰的均为高分子蛋白质峰,按峰面积归一化法计算,高分子蛋白质峰的总量不得大于1.0%。去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-抑肽酶:取本品适量,加水溶解并制成每1ml中约含5单位的溶液,作为供试品溶液。(4)宫腔滴注:每次2万KU;
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赫泰林
取供试品溶液100μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,保留时间小于抑肽酶主峰的均为高分子蛋白质峰,按峰面积归一化法计算,高分子蛋白质峰的总量不得大于1.0%。去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-抑肽酶:取本品适量,加水溶解并制成每1ml中约含5单位的溶液,作为供试品溶液。(4)宫腔滴注:每次2万KU;
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抑胰肽酶
取供试品溶液100μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,保留时间小于抑肽酶主峰的均为高分子蛋白质峰,按峰面积归一化法计算,高分子蛋白质峰的总量不得大于1.0%。去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-抑肽酶:取本品适量,加水溶解并制成每1ml中约含5单位的溶液,作为供试品溶液。(4)宫腔滴注:每次2万KU;
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特血乐
取供试品溶液100μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,保留时间小于抑肽酶主峰的均为高分子蛋白质峰,按峰面积归一化法计算,高分子蛋白质峰的总量不得大于1.0%。去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-抑肽酶:取本品适量,加水溶解并制成每1ml中约含5单位的溶液,作为供试品溶液。(4)宫腔滴注:每次2万KU;
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屈来赛多
取供试品溶液100μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,保留时间小于抑肽酶主峰的均为高分子蛋白质峰,按峰面积归一化法计算,高分子蛋白质峰的总量不得大于1.0%。去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-抑肽酶:取本品适量,加水溶解并制成每1ml中约含5单位的溶液,作为供试品溶液。(4)宫腔滴注:每次2万KU;
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赫素林
取供试品溶液100μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,保留时间小于抑肽酶主峰的均为高分子蛋白质峰,按峰面积归一化法计算,高分子蛋白质峰的总量不得大于1.0%。去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-抑肽酶:取本品适量,加水溶解并制成每1ml中约含5单位的溶液,作为供试品溶液。(4)宫腔滴注:每次2万KU;
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抑肽酶
取供试品溶液100μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,保留时间小于抑肽酶主峰的均为高分子蛋白质峰,按峰面积归一化法计算,高分子蛋白质峰的总量不得大于1.0%。去丙氨酸-去甘氨酸-抑肽酶和去丙氨酸-抑肽酶:取本品适量,加水溶解并制成每1ml中约含5单位的溶液,作为供试品溶液。(4)宫腔滴注:每次2万KU;
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α2-纤溶酶抑制物活性
概述:α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。这样可以计算血浆中α2-PI的含量。(2)反应时,底物释放出的对硝基苯胺,此物是一种有毒物质,应避免皮肤接触或吸入。
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纤维蛋白溶解系统
如血管内出现血凝块,它可使血管内皮细胞释放大量这种激活物,并被吸附于血纤凝块上面。(3)尿激活物尿液中含有纤溶酶原激活物,称尿激酶。它可以水解肽链上各个赖氨酸-精氨酸相连接的部位,从而逐步将整个纤维蛋白或纤维蛋白原的分子,分割成很多可溶性的小肽(蛋白质碎片),这些小肽统称为纤维蛋白降解产物。
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老年人播散性血管内凝血
概述:播散性血管内凝血(disseminatedintravascularcoagulation,DIC)不是一个独立的疾病,而是许多疾病发展过程中的一个重要的中间过程,其特征为血管内凝血被激活,微循环血栓形成,大量消耗凝血因子和血小板,导致继发性纤溶酶大量生成,临床出现出血、脏器功能障碍、微血管病性溶血及休克等症状。控制APTT不超过60~
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老年人弥散性血管内凝血
概述:播散性血管内凝血(disseminatedintravascularcoagulation,DIC)不是一个独立的疾病,而是许多疾病发展过程中的一个重要的中间过程,其特征为血管内凝血被激活,微循环血栓形成,大量消耗凝血因子和血小板,导致继发性纤溶酶大量生成,临床出现出血、脏器功能障碍、微血管病性溶血及休克等症状。控制APTT不超过60~
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老年播散性血管内凝血
概述:播散性血管内凝血(disseminatedintravascularcoagulation,DIC)不是一个独立的疾病,而是许多疾病发展过程中的一个重要的中间过程,其特征为血管内凝血被激活,微循环血栓形成,大量消耗凝血因子和血小板,导致继发性纤溶酶大量生成,临床出现出血、脏器功能障碍、微血管病性溶血及休克等症状。控制APTT不超过60~
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止血环酸
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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血速宁
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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氨甲环酸
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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凝血酸
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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AMCHA
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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反式对氨甲基环己烷羧酸
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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抗血纤溶环酸
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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尿激酶60000
分子组分比:取本品,加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后,加入等体积的缓冲液(取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml,加水至10ml),置水浴中3分钟,放冷,作为供试品溶液;尿激酶可直接激活纤溶酶原成为纤溶酶,溶解血块,对整个凝血系统各组分也有系统性作用。
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尿激酶6000
分子组分比:取本品,加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后,加入等体积的缓冲液(取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml,加水至10ml),置水浴中3分钟,放冷,作为供试品溶液;尿激酶可直接激活纤溶酶原成为纤溶酶,溶解血块,对整个凝血系统各组分也有系统性作用。
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天普洛欣
分子组分比:取本品,加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后,加入等体积的缓冲液(取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml,加水至10ml),置水浴中3分钟,放冷,作为供试品溶液;尿激酶可直接激活纤溶酶原成为纤溶酶,溶解血块,对整个凝血系统各组分也有系统性作用。
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威力尿激酶
分子组分比:取本品,加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后,加入等体积的缓冲液(取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml,加水至10ml),置水浴中3分钟,放冷,作为供试品溶液;尿激酶可直接激活纤溶酶原成为纤溶酶,溶解血块,对整个凝血系统各组分也有系统性作用。
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尿酸氧化酶
分子组分比:取本品,加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后,加入等体积的缓冲液(取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml,加水至10ml),置水浴中3分钟,放冷,作为供试品溶液;尿激酶可直接激活纤溶酶原成为纤溶酶,溶解血块,对整个凝血系统各组分也有系统性作用。
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尿激酶
分子组分比:取本品,加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后,加入等体积的缓冲液(取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml,加水至10ml),置水浴中3分钟,放冷,作为供试品溶液;尿激酶可直接激活纤溶酶原成为纤溶酶,溶解血块,对整个凝血系统各组分也有系统性作用。
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雅激酶
分子组分比:取本品,加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后,加入等体积的缓冲液(取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml,加水至10ml),置水浴中3分钟,放冷,作为供试品溶液;尿激酶可直接激活纤溶酶原成为纤溶酶,溶解血块,对整个凝血系统各组分也有系统性作用。
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尿活素
分子组分比:取本品,加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液后,加入等体积的缓冲液(取浓缩胶缓冲液2.5ml、20%十二烷基硫酸钠溶液2.5ml、0.1%溴酚蓝溶液1.0ml与87%甘油溶液3.5ml,加水至10ml),置水浴中3分钟,放冷,作为供试品溶液;尿激酶可直接激活纤溶酶原成为纤溶酶,溶解血块,对整个凝血系统各组分也有系统性作用。
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溶栓药
3.链激酶(SK)商品名或别名为溶栓酶、链球菌激酶,本品是从C族β溶血链球菌制取的一种不具酶活性、而有抗原性的蛋白质,是一种外源性纤溶系统激活剂,与纤溶酶原前激活物形成复合物,催化纤溶酶原转变为纤溶酶而发挥血栓溶解作用;治疗:溶栓药中毒的治疗要点为:1.发生出血反应者,应立即停药。
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纤溶酶原
纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原,保持血管和分腺管通畅,进一步研究发现,纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。(2)降低:示纤溶活性增强,如原发性和继发性纤溶症、弥散性血管内凝血(DIC)、重症肝炎、肝硬化、胰腺炎、先天性纤溶酶原缺乏症。相关疾病:血栓形成、糖尿病
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岩栖蝮
中文名:岩栖蝮拉丁名:Gloydiussaxatilis(Emelianov,1937)俗名:黑眉蝮、土球子、狗屎堆、大花蛇(辽宁)中文目名:有鳞目,蛇亚目中文科名:蝰科,蝮亚科中文属名:亚洲蝮属采集描述:赵尔宓、黄美华、宗愉等,中国动物志爬行纲第三卷有鳞目蛇亚目,北京,科学出版社,1998。上颌骨具管牙,有颊窝。
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血栓性疾病
疾病分类:血液科疾病概述:血栓形成是指循环血液中的有形成分在心脏或血管内形成异常血凝块的过程。(三)抗血小板疗法临床上常用的抗血小板药有:①阿司匹林,使烯花生烯酸不能转化为内过氧化物,小剂量可抑制TXA,大剂量可同时抑制内皮细胞合成PGI,可日用量0.25—0.5g,可抑制TXA而不影响PGI的生成;
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葡激酶
与链激酶不同的是葡激酶对纤维蛋白有特异性,当不存在纤维蛋白时,纤溶酶原葡激酶复合物迅速被α2抗纤溶酶中和,可引起全身性纤溶酶原激活,而当存在纤维蛋白时,此复合物与血凝块结合,降低α2-抗纤溶酶对其抑制作用,因而选择性地在纤维蛋白表面激活纤溶酶原转化为纤溶酶。急性心肌梗死患者静脉滴注剂量为10mg。
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SAK
与链激酶不同的是葡激酶对纤维蛋白有特异性,当不存在纤维蛋白时,纤溶酶原葡激酶复合物迅速被α2抗纤溶酶中和,可引起全身性纤溶酶原激活,而当存在纤维蛋白时,此复合物与血凝块结合,降低α2-抗纤溶酶对其抑制作用,因而选择性地在纤维蛋白表面激活纤溶酶原转化为纤溶酶。急性心肌梗死患者静脉滴注剂量为10mg。
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D-二聚体
概述:纤溶酶可分解纤维蛋白原和纤维蛋白,此酶是纤维蛋白溶解的关键酶。这种交联的纤维蛋白在裂解时产生具有特异性的D-二聚体。在原发性纤溶亢进的病理情况下,纤维蛋白原降解产物是出血的危险信号。继发性(反应性)纤溶亢进:FDP水平升高并非某原发病的指标,尿中FDP浓度升高,在感染如肾小球肾炎或膀胱肿瘤均可发生。
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组织纤维溶酶原激活物
(3)抗原测定(t-PA∶Ag)ELISA法:本试验根据双抗体夹心法原理,即将纯化的t-PA单克隆抗体包被在固相载体上温育,然后加含有抗原的待测标本。后者可使邻苯二胺基质液呈棕色反应,其反应颜色深浅与标本中t-PA含量呈正比关系。④发色底物混合液:将纤溶酶原、发色底物和加速剂混合,立即100μl/孔加至酶标板各孔中。
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t-PA
(3)抗原测定(t-PA∶Ag)ELISA法:本试验根据双抗体夹心法原理,即将纯化的t-PA单克隆抗体包被在固相载体上温育,然后加含有抗原的待测标本。后者可使邻苯二胺基质液呈棕色反应,其反应颜色深浅与标本中t-PA含量呈正比关系。④发色底物混合液:将纤溶酶原、发色底物和加速剂混合,立即100μl/孔加至酶标板各孔中。
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EACA
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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抗血纤溶酸
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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6-氨基己酸
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。