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代谢途径
代谢中的化学反应几乎都是在酶的催化下进行的,而且许多酶连续地按顺序地起作用,形成多酶体系,使第一个酶促反应产物变成第二个酶促反应的底物,依此类推。习惯上把这种连续的化学反应叫作代谢途径。如酵解途径,三羧酸循环途径,戊糖磷酸途径,糖原合成途径,糖异生途径,脂肪酸合成途径等。
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代谢调节
代谢调节为加速或延缓物质代谢的反应或者改变代谢途径的总称。如肾上腺素刺激糖原的降解。如大肠杆菌通常以葡萄糖为碳源,在培养基中仅有乳糖而无葡萄糖时,乳糖可诱导大肠杆菌产生能分解乳糖为半乳糖和葡萄糖的β-半乳糖苷酶,从而使乳糖得以利用(见操纵子)。如糖酵解、戊糖磷酸途径和脂肪酸合成的酶系存在于胞液中;
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遗传性代谢缺陷病
②进一步诊断:根据初筛结果,选择测定血中蓄积物质含量及尿中排泄物质情况,如血中半乳糖、果糖、氨基酸、有机酸、铜、铜蓝蛋白、TSH、rT3、皮质激素,尿中乳糖、氨基酸、尿酸及其他有机酸含量,测定代谢异常情况,如葡萄糖耐量试验、半乳糖耐量试验、白细胞内包涵体等。①肝豆状核变性,可用络合剂D-青霉胺20mg/(kg?
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鞣酸类物质
丹宁又称鞣酸类物质,是具有鞣皮性的植物成分,结构复杂,鞣皮作用的主体是多价酚。从虫瘿中得到的没食子单宁(galle-tannin)是属于以没食子酸为组分的水解性单宁(hydro-lysabletannin)。另外,儿茶酸类等的缩合型单宁是由莽草酸代谢途径和醋酸-丙二酸代谢途径的复合途径生成的。
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丹宁
丹宁又称鞣酸类物质,是具有鞣皮性的植物成分,结构复杂,鞣皮作用的主体是多价酚。从虫瘿中得到的没食子单宁(galle-tannin)是属于以没食子酸为组分的水解性单宁(hydro-lysabletannin)。另外,儿茶酸类等的缩合型单宁是由莽草酸代谢途径和醋酸-丙二酸代谢途径的复合途径生成的。
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Lys
赖氨酸是人体的必需氨基酸和生酮氨基酸。含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。高赖氨酸血症伴有酵母氨酸尿症时患者尿中排出赖氨酸、胍氨酸、同型胍氨酸及M-氨基己二酸等,同时在血清中和尿中有酵母氨酸,血中赖氨酸及胍氨酸可增高到正常的4~
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糖酵解
糖酵解是指1分子葡萄糖(含6个碳原子)酶促降解成2分子丙酮酸(含3个碳原子)的过程,共包括10步连续的酶促反应。酵解生成的丙酮酸进一步氧化,经以CO2的形式丢失其羧基,转变成乙酰辅酶A的乙酰基。一般说,小动物的循环系统能快速地向其肌肉输送足够的氧,以避免在无氧的条件下利用肌糖原。
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新陈代谢
新陈代谢是生物体生命活动过程中化学变化的总称,简称代谢。可以把代谢作用分成分解代谢(异化作用)和合成代谢(同化作用)两个过程。如葡萄糖在肝脏中通过10步连续的酶促反应分解成丙酮酸,而在丙酮酸转变成葡萄糖的合成途径中只有8步反应为相应酶促反应的逆反应,有2步反应则被另外完全不同的酶促反应所代替。
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加罗德综合征
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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褐黄症
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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黄褐病
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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加罗德氏综合征
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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奈多罗米
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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奈多罗米钠
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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赖氨酸
赖氨酸是人体的必需氨基酸和生酮氨基酸。含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。高赖氨酸血症伴有酵母氨酸尿症时患者尿中排出赖氨酸、胍氨酸、同型胍氨酸及M-氨基己二酸等,同时在血清中和尿中有酵母氨酸,血中赖氨酸及胍氨酸可增高到正常的4~
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褐黄病
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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多酶复合体
多种酶靠非共价键相互嵌合催化连续反应的体系,称为多酶复合体。连续反应体系中前一反应的产物为后一反应的底物,反应依次连接,构成一个代谢途径或代谢途径的一部分。在完整细胞内的许多多酶体系都具有自我调节能力。多酶复合体的相对分子量很高,例如脂肪酸合成酶复合体相对分子质量为2,200×103;
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来多克罗米
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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尼多克罗
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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替拉特
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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无定向代谢途径
无定向代谢途径即指把合成作用和分解作用合在一起的代谢途径。在这代谢途径中,糖酵解系统主要是分解的(ca-tabolism),而氨基酸和卟啉系统则是合成的(ana-bolism):与这些相反,例如柠檬酸循环有丙酮酸的分解作用,和α酮戊二酸、草酰乙酸合成氨基酸或如乙酰CoA那种合成脂肪酸提供原料的合成作用。
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左乙拉西坦
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
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乐凡替拉西坦
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
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利维西坦
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
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复方硫酸双肼屈嗪
复方硫酸双肼屈嗪说明书:药品名称:复方硫酸双肼屈嗪英文名称:CompoundDihydraalzineSulfate分类:循环系统药物抗高血压药物其他剂型:复方硫酸双肼屈嗪为复方制剂,每片含无水硫酸双肼屈嗪7mg、氢氯噻嗪5mg、盐酸可乐定0.015mg。肼屈嗪的半衰期2~12小时,半衰期为15小时,肾功能受损者延长,主要以原形由尿排出。
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护心通
磷酸肌酸概述:磷酸肌酸是在肌肉或其他兴奋性组织(如脑和神经)中的一种高能磷酸化合物,是高能磷酸基的暂时贮存形式。2.若患者患有糖尿病,不能用5%葡萄糖注射剂稀释磷酸肌酸,可用注射用水或生理盐水稀释。3.肌酸代谢成肌酐,并通过肾脏排泄,因此脱水和损害肾功能的药物可能增加肌酸的不良反应。
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替加色罗
替加色罗说明书:药品名称:替加色罗英文名称:Tegaserod别名:马来酸替加色罗;替加色罗的药代动力学:一种发生在进入体循环前,经胃酸作用,产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。严重肾功能不全需血液透析(肌酐清除率≤15ml/min)的病人用药后的药动学情况也无明显变化。2.心血管疾病患者。
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马来酸替加色罗
替加色罗说明书:药品名称:替加色罗英文名称:Tegaserod别名:马来酸替加色罗;替加色罗的药代动力学:一种发生在进入体循环前,经胃酸作用,产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。严重肾功能不全需血液透析(肌酐清除率≤15ml/min)的病人用药后的药动学情况也无明显变化。2.心血管疾病患者。
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泽马可
替加色罗说明书:药品名称:替加色罗英文名称:Tegaserod别名:马来酸替加色罗;替加色罗的药代动力学:一种发生在进入体循环前,经胃酸作用,产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。严重肾功能不全需血液透析(肌酐清除率≤15ml/min)的病人用药后的药动学情况也无明显变化。2.心血管疾病患者。
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注射用油酸胆胺酯
注射用油酸胆胺酯说明书:药品名称:注射用油酸胆胺酯英文名称:MonoethanolamineOleateVial别名:Oldamin分类:血液系统药物促凝血药剂型:每瓶1.0g,附有10ml溶媒。3.可致转氨酶、低密度脂蛋白、胆红素、尿素氮、肌酐、尿酸值升高,以及尿潜血、红细胞减少,血红蛋白减少,血细胞比容减少,白细胞增加。
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His
概述:组氨酸(histidine;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
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营养缺乏病
营养缺乏病的病因:营养缺乏病的病因有原发性和继发性两类,原发性病因指单纯摄入不足,可以是综合性的各种营养素摄入不足,也可以是个别营养素摄入不足,而以前者为多见。有的是由于其性质是营养素的拮抗剂,故在作为药物使用时可抑制营养素的功用,如抗肿瘤药脱氧吡哆醇是维生素B6的同系物,能抑制需要维生素B6的酶系。
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普适泰
ProstaticDisorders分类:泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型:每片含P-570mg,EA-104mg。普适泰的药理作用:1.通过阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体的结合,阻断受体作为转录因子发挥作用,从而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺组织萎缩的作用。2.慢性前列腺炎或非细菌性前列腺炎、前列腺疼痛。
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舍尼通
ProstaticDisorders分类:泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型:每片含P-570mg,EA-104mg。普适泰的药理作用:1.通过阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体的结合,阻断受体作为转录因子发挥作用,从而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺组织萎缩的作用。2.慢性前列腺炎或非细菌性前列腺炎、前列腺疼痛。
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艾亩酚
依酚氯铵说明书:药品名称:依酚氯铵英文名称:EdrophoniumChloride,Tensilon,Edrophone别名:腾喜龙;氯化乙基二甲胺;若肌力下降,表踢抗胆碱酯酶药用药过量。依酚氯铵的不良反应:流流涎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、尿频、支气管痉挛、心动过缓、心律失常等。3.筒箭毒碱等非去极化肌松弛剂的拮抗剂:静脉注射5~
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组氨酸
概述:组氨酸(histidine;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
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曲唑酮
曲唑酮说明书:药品名称:曲唑酮英文名称:Trazodone别名:氧哌三唑酮;苯哌丙吡唑酮;曲拉唑酮;盐酸曲唑酮;曲唑酮的药理作用:曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。
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氯化乙基二甲胺
依酚氯铵说明书:药品名称:依酚氯铵英文名称:EdrophoniumChloride,Tensilon,Edrophone别名:腾喜龙;氯化乙基二甲胺;若肌力下降,表踢抗胆碱酯酶药用药过量。依酚氯铵的不良反应:流流涎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、尿频、支气管痉挛、心动过缓、心律失常等。3.筒箭毒碱等非去极化肌松弛剂的拮抗剂:静脉注射5~
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艾宙酚
依酚氯铵说明书:药品名称:依酚氯铵英文名称:EdrophoniumChloride,Tensilon,Edrophone别名:腾喜龙;氯化乙基二甲胺;若肌力下降,表踢抗胆碱酯酶药用药过量。依酚氯铵的不良反应:流流涎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、尿频、支气管痉挛、心动过缓、心律失常等。3.筒箭毒碱等非去极化肌松弛剂的拮抗剂:静脉注射5~
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依酚氯铵
依酚氯铵说明书:药品名称:依酚氯铵英文名称:EdrophoniumChloride,Tensilon,Edrophone别名:腾喜龙;氯化乙基二甲胺;若肌力下降,表踢抗胆碱酯酶药用药过量。依酚氯铵的不良反应:流流涎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、尿频、支气管痉挛、心动过缓、心律失常等。3.筒箭毒碱等非去极化肌松弛剂的拮抗剂:静脉注射5~
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药理学
受体原是英国生理学家J.N.Langley(1852-1925)提出的药物作用学说,现已被证实是许多特异性药物作用的关键机制此后药理学得到飞跃发展,第二次世界大战结束后出现了许多前所未有的药理新领域及新药,如抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高血压药、抗组胺药、抗肾上腺素药等。新药来源包括天然产物、半合成及全合成化学物质。
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苯丙氨酸
D-型苯丙氨酸存在于多肽抗菌物质的短杆菌肽S、酪氨酸杆菌肽、枯草杆菌肽等的成分中,但在蛋白质中不含有D-型化合物。含量测定:取本品约0.13g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
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埃姆登-迈耶霍夫途径
分解葡萄糖经由6-磷酸葡萄糖、1,6-二磷酸果糖、3-磷酸甘油醛、磷酸烯醇丙酮酸等生成丙酮酸的代谢途径,由10步酶反应组成。除了酒精发酵、糖酵解以外,在一部分细菌的乳酸发酵、丁酸发酵、混合有机酸发酵中,从糖到丙酮酸的分解也是经过这条途径的。
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暗细菌纲
现依取得能量时所氧化的化合物性质,将本纲分为化能无机营养菌和化能有机营养菌两类。本纲细菌有些是人类和动物的致病菌,如引起霍乱的霍乱弧菌、引起伤寒的伤寒沙门氏菌、引起脑膜炎的脑膜炎奈瑟氏球菌、引起多种动物流产的布鲁氏菌、引起人和动物钩端螺旋体病的钩端螺旋体、引起人和动物多种脓肿的拟杆菌;
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微生物生理学
微生物生理学主要研究微生物的形态与发生、结构与功能、生长与繁殖、代谢与调节等的作用机理。另外,微生物还可产生抗生素、色素、毒素甾体化合物等次级代谢产物。光合细菌可通过光合磷酸化方式获得能量,好氧菌可由氧化磷酸化获得能量,厌氧菌可由底物水平的磷酸化获得能量。生物大分子的结构与功能;
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氨基酸代谢
氨基酸代谢人和动物由食物引入的蛋白质或是组成机体细胞的蛋白质和在细胞内合成的蛋白质,都必须先在酶的参与下加水分解后才进行代谢。氨基酸分解所生成的α-酮酸可以转变成糖、脂类或再合成某些非必需氨基酸,也可以经过三羧酸循环氧化成二氧化碳和水,并放出能量。
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尿苦杏仁酸
概述:儿茶酚胺几乎全部在体内代谢,产物为VMA。其代谢途径有二:少部分的CA经单胺氧化化酶作用,生成对-二羟杏仁酸,大部分CA经CA-O-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素,最后变为VMA。试剂:(1)醋酸乙酯。(2)氯仿。(6)0.1mol/L氢氧化钠溶液。在留尿过程中应置4℃冰箱或冰冻保存。
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无氧呼吸
无氧呼吸是指在无氧或相对缺氧的条件下,物质在细胞内的氧化分解,又称无氧氧化。在此过程中,产生的三磷酸腺苷(ATP)较少,因其终产物是未经彻底氧化的二碳或三碳化合物。无氧氧化可能是在生物进化过程中遗留下来的古老代谢途径。
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氟他芬宁
夫洛非宁极少发生过敏的意外,如荨麻疹、血管神经性水肿,常在服用后30min出现,可见末梢或面部有刺痛感、烧灼痛、全身红痒、全身不适、轻度晕厥、低血压或虚脱,或有类似过敏的反应,对哮喘性呼吸困难或血管神经性水肿时,可给予肾上腺皮质激素或抗组胺药物,但在虚脱时慎用肾上腺素。夫洛非宁不可与β受体阻滞药合用。
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菲洛非宁
夫洛非宁极少发生过敏的意外,如荨麻疹、血管神经性水肿,常在服用后30min出现,可见末梢或面部有刺痛感、烧灼痛、全身红痒、全身不适、轻度晕厥、低血压或虚脱,或有类似过敏的反应,对哮喘性呼吸困难或血管神经性水肿时,可给予肾上腺皮质激素或抗组胺药物,但在虚脱时慎用肾上腺素。夫洛非宁不可与β受体阻滞药合用。