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肢端早老症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:一般病理改变:a真皮萎缩,胶原束变细、稀少,弹力纤维可增多、成团,b皮下脂肪明显减少,病变严重处几乎缺如。病变在手背、足背最明显,掌跖比正常瘦削,d某些患者骨骼的异常改变类似匐行性穿通性弹力纤维病,e指(趾)甲可萎缩或增厚,f患者体格发育及智力均正常。
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Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩
弥漫性特发性皮肤萎缩分类:皮肤科真皮及皮下脂肪组织病ICD号:L90.3流行病学:Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩多发于青少年,男多于女。鉴别诊断:1.硬斑病似象牙白的硬化斑块,周围绕以水肿性淡紫色晕,先有硬化水肿,继以萎缩,组织病理为硬化而无萎缩。相关药品:胶原、维生素E、丹参相关检查:维生素E
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弥漫性特发性皮肤萎缩
弥漫性特发性皮肤萎缩分类:皮肤科真皮及皮下脂肪组织病ICD号:L90.3流行病学:Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩多发于青少年,男多于女。鉴别诊断:1.硬斑病似象牙白的硬化斑块,周围绕以水肿性淡紫色晕,先有硬化水肿,继以萎缩,组织病理为硬化而无萎缩。相关药品:胶原、维生素E、丹参相关检查:维生素E
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局限性浅表性萎缩性硬皮病
弥漫性特发性皮肤萎缩分类:皮肤科真皮及皮下脂肪组织病ICD号:L90.3流行病学:Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩多发于青少年,男多于女。鉴别诊断:1.硬斑病似象牙白的硬化斑块,周围绕以水肿性淡紫色晕,先有硬化水肿,继以萎缩,组织病理为硬化而无萎缩。相关药品:胶原、维生素E、丹参相关检查:维生素E
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单纯外阴切除术
麻醉方法1.骶管麻醉。手术范围及步骤1.体位截石位。图3切除耻骨前皮肤图4处理阴蒂背血管及阴蒂脚3.切开皮肤和皮下脂肪沿外切口切开皮肤全层(图2),自阴阜向下,切除耻骨前皮肤、皮下脂肪,深度不必达筋膜层,切至耻骨弓时,其下为尿道口上方(图3),应注意避免损伤尿道,必要时可用金属导尿管插入尿道指示位置所在。
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Parry-Romberg氏综合征
概述:又称Rpmberg氏病,进行性面偏侧萎缩症。可有面痛或偏头痛,感觉障碍少见,除患侧汗腺和泪腺调节障碍外,可见Horner氏综合征,少数患者有癫痫发作,约半数脑电图有阵发性活动。特征为进行性的皮下脂肪消失或消瘦,起病于面部,面颊及颞颥部凹入,皮肤松弛,失去正常弹性,眼眶深陷,继之影响颈、肩、臂及躯干。
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海豘鱼
100枚,齿末端尖锐,稍向后曲。生境分布:群栖于海中,性很活泼。肉中的肌红蛋白的N端氨基酸为甘氨酸。其总脂肪酸组成如下:饱和脂酸-异戊酸:皮下脂肪3.2,头部脂肪13.9;无论老幼海豚,其皮下脂肪中的维生素A含率都足与鳕鱼肝油相匹敌。功能主治:《本草拾遗》:肉,主瘴疟,作脯食之,皮中脂,摩恶疮、疥癣、痔瘘。
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新生儿硬肿症
概述:新生儿硬肿症(neonatalscleredema)是一综合征,由于寒冷损伤、感染或早产引起,其中以寒冷损伤为最多见,称寒冷损伤综合征。5.硬肿症皮下脂肪韧度诊断分度Ⅰ度:皮下脂肪稍硬,肤色轻度发红;3.药物(1)对心肾功能较差者可给多巴胺和多巴酚胺等心血管活性药物,多巴胺宜用小剂量2~肺出血常是致死的原因。
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蛋白质-能量营养不良
其特点为消瘦,皮下脂肪消失,皮肤干燥松弛及失去弹性和光泽,消瘦严重者呈“皮包骨头”样(skinandbones)。血清氨基酸比值=甘氨酸丝氨酸谷氨酸牛磺酸/亮氨酸异亮氨酸缬氨酸蛋氨酸。尿中羟脯氨酸排出量:羟脯氨酸的排出量与生长速率有关,营养不良儿童尿中的排出量减少。
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蛋白质能量营养不良症
其特点为消瘦,皮下脂肪消失,皮肤干燥松弛及失去弹性和光泽,消瘦严重者呈“皮包骨头”样(skinandbones)。血清氨基酸比值=甘氨酸丝氨酸谷氨酸牛磺酸/亮氨酸异亮氨酸缬氨酸蛋氨酸。尿中羟脯氨酸排出量:羟脯氨酸的排出量与生长速率有关,营养不良儿童尿中的排出量减少。
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蛋白质-热量营养不良症
其特点为消瘦,皮下脂肪消失,皮肤干燥松弛及失去弹性和光泽,消瘦严重者呈“皮包骨头”样(skinandbones)。血清氨基酸比值=甘氨酸丝氨酸谷氨酸牛磺酸/亮氨酸异亮氨酸缬氨酸蛋氨酸。尿中羟脯氨酸排出量:羟脯氨酸的排出量与生长速率有关,营养不良儿童尿中的排出量减少。
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蛋白质能量营养不良
其特点为消瘦,皮下脂肪消失,皮肤干燥松弛及失去弹性和光泽,消瘦严重者呈“皮包骨头”样(skinandbones)。血清氨基酸比值=甘氨酸丝氨酸谷氨酸牛磺酸/亮氨酸异亮氨酸缬氨酸蛋氨酸。尿中羟脯氨酸排出量:羟脯氨酸的排出量与生长速率有关,营养不良儿童尿中的排出量减少。
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PEM
其特点为消瘦,皮下脂肪消失,皮肤干燥松弛及失去弹性和光泽,消瘦严重者呈“皮包骨头”样(skinandbones)。血清氨基酸比值=甘氨酸丝氨酸谷氨酸牛磺酸/亮氨酸异亮氨酸缬氨酸蛋氨酸。尿中羟脯氨酸排出量:羟脯氨酸的排出量与生长速率有关,营养不良儿童尿中的排出量减少。
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Parry-Romberg综合征
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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进行性面偏侧萎缩症
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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帕-罗二氏综合征
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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进行性一侧面萎缩
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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进行性半侧萎缩症
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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足跟压力性疼痛性丘疹
Shelley等指出本病的发生是外来压力下,足跟皮下脂肪进入真皮形成脂肪疝,而挤出的脂肪组织因其血管、神经受压导致缺氧而引起疼痛,这在病理上已得到了证明。有触痛和自发痛,久站、行路久时疼痛加剧,足跟部解除承受压力后丘疹和疼痛也消失。③典型的疼痛性丘疹呈黄豆大半球形突出,表面呈皮肤色,数目较少;
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痛性肥胖病
疾病别名德尔肯病,Dercum病,adiposidolorosa疾病代码ICD:L99.8*疾病分类神经内科疾病概述痛性肥胖病(dolorosaadiposis)又称Dercum病,为一种少见的妇女绝经后期疾病,表现为脂肪沉着、堆集,臃肿的皮下脂肪瘤样硬性斑块,伴有红斑,有剧烈疼痛,性腺功能减退。其他辅助检查:组织病理:皮下脂肪坏死,小叶间质增生。
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乳房单纯切除术
手术图解1-1上提乳房1-2下牵乳房1-3设计切口1-4切开皮肤1-5沿上缘切至乳腺后侧1-6切除乳房1-7引流缝合图1乳房单纯切除术适应证1.乳房内巨大的或多发性良性肿瘤。手术步骤1.体位同乳癌根治术。分离皮瓣与简化根治术相同,最后将乳房连同皮下脂肪整块切除。如系乳癌或乳房肉瘤,应同时切除胸大肌筋膜。10日拆线。
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椎管外软组织松解手术
以电刀在其旁沿骨骼做切痕松解,使腰背筋膜(连同棘上韧带等)放松。如此使臀大肌外端上部附着处彻底放松。钝性推离皮下脂肪后,将膝关节微屈,促使髌韧带紧张,手术者就可在外侧皮肤切口中筋膜下清楚摸得髌韧带外缘,在该处将关节囊做一纵行小切口,然后在膝伸直位上用止血钳探入,向上,向下沿髌韧带外缘纵行直线切开。
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早产儿
1500g以下者,可用消毒植物油或滑石粉轻擦皱褶处,以保护皮肤。临床表现:1.早产儿越早产则皮肤越薄嫩、组织含水量多、有凹陷性压痕、色红、皮下脂肪少、肌肉少、指甲短软,同时躯干部的胎毛越长、头部毛发则越少且短,头较大,囟门宽,耳壳平软与颅骨相贴,胸廓软,乳晕呈点状,边缘不突起,乳腺小或不能摸到。
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脊髓脊膜膨出的手术
有时真皮层和皮下脂肪层都缺如,硬脊膜层直接由表皮覆盖,于是整层囊壁呈半透明样,甚至脑脊液可自囊内渗出。4.有下肢和括约肌麻痹的病人,如经观察并无脑积水,或后者已经完全控制,且智能发育正常,可在1~囊颈与椎管的交通孔道用带线棉片覆盖堵塞,以免血液进入蛛网膜下腔,引起无菌性脑膜炎(记住取出)。
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脊髓突出的手术
有时真皮层和皮下脂肪层都缺如,硬脊膜层直接由表皮覆盖,于是整层囊壁呈半透明样,甚至脑脊液可自囊内渗出。4.有下肢和括约肌麻痹的病人,如经观察并无脑积水,或后者已经完全控制,且智能发育正常,可在1~囊颈与椎管的交通孔道用带线棉片覆盖堵塞,以免血液进入蛛网膜下腔,引起无菌性脑膜炎(记住取出)。
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脊髓脊膜膨出症的手术
有时真皮层和皮下脂肪层都缺如,硬脊膜层直接由表皮覆盖,于是整层囊壁呈半透明样,甚至脑脊液可自囊内渗出。4.有下肢和括约肌麻痹的病人,如经观察并无脑积水,或后者已经完全控制,且智能发育正常,可在1~囊颈与椎管的交通孔道用带线棉片覆盖堵塞,以免血液进入蛛网膜下腔,引起无菌性脑膜炎(记住取出)。
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单纯女阴切除术
手术名称:单纯性外阴切除术别名:单纯女阴切除术;71.6201概述:单纯性外阴切除术是指部分或全外阴,包括大、小阴唇、阴蒂、部分会阴部的切除。3.外阴癌前病变或原位癌。取膀胱截石位。然后逐步沿内外皮肤切痕之间向下切割两侧皮肤及皮下脂肪,随切随钳夹、缝扎侧面来自阴部内动脉分支与静脉丛以止血,直达会阴联合。
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单纯女性外阴切割术
手术名称:单纯性外阴切除术别名:单纯女阴切除术;71.6201概述:单纯性外阴切除术是指部分或全外阴,包括大、小阴唇、阴蒂、部分会阴部的切除。3.外阴癌前病变或原位癌。取膀胱截石位。然后逐步沿内外皮肤切痕之间向下切割两侧皮肤及皮下脂肪,随切随钳夹、缝扎侧面来自阴部内动脉分支与静脉丛以止血,直达会阴联合。
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单纯性外阴切除术
手术名称:单纯性外阴切除术别名:单纯女阴切除术;71.6201概述:单纯性外阴切除术是指部分或全外阴,包括大、小阴唇、阴蒂、部分会阴部的切除。3.外阴癌前病变或原位癌。取膀胱截石位。然后逐步沿内外皮肤切痕之间向下切割两侧皮肤及皮下脂肪,随切随钳夹、缝扎侧面来自阴部内动脉分支与静脉丛以止血,直达会阴联合。
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淀粉样变病和淀粉样关节病
以后欧洲和美国不同种族中发现的很多临床证候,是由转甲状腺素蛋白基因突变(>50)造成的,这种转运分子中的氨酸取代,即与心、肠性、肾中不同淀粉样物沉积有关。(2)皮肤:病变活检标本于光镜下可见表皮变薄,乳头变平,胶原纤维束水肿,在皮下脂肪、汗腺和皮脂腺内可见淀粉样物质沉着。后期可有肾小球萎缩。
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腹壁医院坏疽
(5)恶性疾病:恶性肿瘤、白血病、艾滋病等。细菌学检查:取创面分泌物或行穿刺抽取脓液进行涂片或培养,可发现溶血性链球菌、金黄葡萄球菌和厌氧菌等病原菌。软组织积气、局部积液积脓,并沿筋膜面分布,或位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布;而根据临床表现确诊较晚者,由于延误了早期治疗时机,病死率较高。
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腹壁急性皮肤坏疽
(5)恶性疾病:恶性肿瘤、白血病、艾滋病等。细菌学检查:取创面分泌物或行穿刺抽取脓液进行涂片或培养,可发现溶血性链球菌、金黄葡萄球菌和厌氧菌等病原菌。软组织积气、局部积液积脓,并沿筋膜面分布,或位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布;而根据临床表现确诊较晚者,由于延误了早期治疗时机,病死率较高。
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腹壁非气性坏疽
(5)恶性疾病:恶性肿瘤、白血病、艾滋病等。细菌学检查:取创面分泌物或行穿刺抽取脓液进行涂片或培养,可发现溶血性链球菌、金黄葡萄球菌和厌氧菌等病原菌。软组织积气、局部积液积脓,并沿筋膜面分布,或位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布;而根据临床表现确诊较晚者,由于延误了早期治疗时机,病死率较高。
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腹壁坏死性丹毒
(5)恶性疾病:恶性肿瘤、白血病、艾滋病等。细菌学检查:取创面分泌物或行穿刺抽取脓液进行涂片或培养,可发现溶血性链球菌、金黄葡萄球菌和厌氧菌等病原菌。软组织积气、局部积液积脓,并沿筋膜面分布,或位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布;而根据临床表现确诊较晚者,由于延误了早期治疗时机,病死率较高。
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腹壁溶血性链球菌坏疽
(5)恶性疾病:恶性肿瘤、白血病、艾滋病等。细菌学检查:取创面分泌物或行穿刺抽取脓液进行涂片或培养,可发现溶血性链球菌、金黄葡萄球菌和厌氧菌等病原菌。软组织积气、局部积液积脓,并沿筋膜面分布,或位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布;而根据临床表现确诊较晚者,由于延误了早期治疗时机,病死率较高。
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腹壁协同坏死性蜂窝织炎
(5)恶性疾病:恶性肿瘤、白血病、艾滋病等。细菌学检查:取创面分泌物或行穿刺抽取脓液进行涂片或培养,可发现溶血性链球菌、金黄葡萄球菌和厌氧菌等病原菌。软组织积气、局部积液积脓,并沿筋膜面分布,或位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布;而根据临床表现确诊较晚者,由于延误了早期治疗时机,病死率较高。
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腹壁坏死性筋膜炎
(5)恶性疾病:恶性肿瘤、白血病、艾滋病等。细菌学检查:取创面分泌物或行穿刺抽取脓液进行涂片或培养,可发现溶血性链球菌、金黄葡萄球菌和厌氧菌等病原菌。软组织积气、局部积液积脓,并沿筋膜面分布,或位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布;而根据临床表现确诊较晚者,由于延误了早期治疗时机,病死率较高。
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Fournier氏坏疽
(5)恶性疾病:恶性肿瘤、白血病、艾滋病等。细菌学检查:取创面分泌物或行穿刺抽取脓液进行涂片或培养,可发现溶血性链球菌、金黄葡萄球菌和厌氧菌等病原菌。软组织积气、局部积液积脓,并沿筋膜面分布,或位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布;而根据临床表现确诊较晚者,由于延误了早期治疗时机,病死率较高。
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Meleney’s溃疡
(5)恶性疾病:恶性肿瘤、白血病、艾滋病等。细菌学检查:取创面分泌物或行穿刺抽取脓液进行涂片或培养,可发现溶血性链球菌、金黄葡萄球菌和厌氧菌等病原菌。软组织积气、局部积液积脓,并沿筋膜面分布,或位于皮下脂肪、肌肉之间或沿肌肉分布;而根据临床表现确诊较晚者,由于延误了早期治疗时机,病死率较高。
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腹壁韧带样纤维瘤
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~
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腹壁纤维瘤病
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~
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腹壁纤维组织瘤样增生
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~
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腹壁侵袭性纤维瘤病
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~
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腹壁复发性纤维样瘤
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~
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腹壁带状瘤
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~
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腹壁成纤维瘤
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~
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腹壁硬纤维瘤
概述:腹壁硬纤维瘤(desmoidtumorofabdominalwall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤,故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现,在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中,瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道,复发率可高达50%~
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Simon综合征
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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部分性脂肪代谢障碍
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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局部脂肪萎缩
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。