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生物合成
生源合成又称生物合成,是指由酶催化的各种化合物的合成过程,这个过程可以在生物体内进行,亦可以在体外进行,例如在灌注的离体器官、培养细胞中进行。生物体内所进行的各种物质(如糖、脂类、核酸、蛋白质等)的生物合成统称为同化作用。
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氨基酸合成
氨基酸合成组成蛋白质的大部分氨基酸是以埃姆登-迈耶霍夫(Embden-Meyerhof)途径与柠檬酸循环的中间物为碳链骨架生物合成的。必需氨基酸一般由碳水化合物代谢的中间物,经多步反应(6步以上)而进行生物合成的,非必需氨基酸的合成所需的酶约14种,而必需氨基酸的合成则需要更多的,约有60种酶参与。
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合成药物
合成药物是用化学合成或生物合成等方法制成的药物。生物合成包括全生物合成和部分生物及部分化学合成。合成药物在医疗实践中被广泛应用。有些合成药物与天然药物的结构很相似,但不完全相同,例如优奎宁与奎宁相似,但不完全相同。有些合成药物则与天然药物毫无关系,例如阿司匹林、呋喃西林等。
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食品的气味
人的嗅觉比较复杂,亦很敏感。食品气味的形成食品的气味,大体上由以下途径形成的:生物合成食品本身在生长成熟过程中,直接通过生物合成的途径形成香味成分表现出香味。氧化作用也可以称为间接酶作用,即在酶的作用下生长氧化剂,氧化剂再使香味前体物质氧化,生成香味成分,表现出香味。
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ATP
三磷酸腺苷的不良反应:胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难,面部潮红,窦性心动过缓,房室传导阻滞,恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏,偶引起室性早搏,阵发性室性心动过速,不良反应在停药后很快消失。4.研究表明,地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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病毒
他把烟草花叶病株的汁液置于琼脂凝胶块的表面,发现感染烟草花叶病的物质在凝胶中以适度的速度扩散,而细菌仍滞留于琼脂的表面。病毒的结构结构完整,有感染性的病毒个体称为病毒粒子,核衣壳是病毒粒子的基本结构,复杂的病毒在核衣壳外包有囊膜,其上还生有刺突。
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胆甾醇的侧链切断酶系
胆甾醇的侧链切断酶系存在于肾上腺、睾丸、胎盘等的线粒体组分中,是胆甾醇的侧链20S和22R的位置羟化后,再将20位与22位间切断,而生物合成娠烯醇酮的酶系。三种酶都需要分子态氧和NADPH,含有P-450。也称为娠烯醇酮合成酶,是支配类固醇激素生物合成的规则迅速进行阶段的重要酶素。
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生源合成
生源合成又称生物合成,是指由酶催化的各种化合物的合成过程,这个过程可以在生物体内进行,亦可以在体外进行,例如在灌注的离体器官、培养细胞中进行。生物体内所进行的各种物质(如糖、脂类、核酸、蛋白质等)的生物合成统称为同化作用。
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补救合成途径
补救合成途径又称再利用途径,再生途径.适应于生物体的需要,将已分解的生物体的一部分物质加以利用,再次进行该物质的生物合成的一个途径,是与新生途径(denovopathway)相对应的术语。
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三磷腺苷钠
三磷酸腺苷的不良反应:胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难,面部潮红,窦性心动过缓,房室传导阻滞,恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏,偶引起室性早搏,阵发性室性心动过速,不良反应在停药后很快消失。4.研究表明,地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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胞苷三磷酸
胞苷三磷酸缩写为CTP,经UTP氨化由酶催化合成,是一种在胞苷的核糖-5′-OH基上结合三分子磷酸的核苷酸。是RNA生物合成的直接前体之一。参与某种多糖的合成。通过UTP的氨基化为酶所合成。在生物合成卵磷脂、磷脂酰乙醇胺等的磷脂质时,CTP与磷酸胆碱、磷酸乙醇胺作用,酶促生成胞苷二磷酸胆碱和胞苷二磷酸乙醇胺。
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δ-氨基-γ-酮戊酸
δ-氨基-γ-酮戊酸具有5-氨基-4-氧戊酸的结构*,广泛分布于各种生物中。后者成为血红素、叶绿素、藻胆色素(phycobelin)、胆色素、维生素B12(氰钴胺素cyanocobalamin)等四吡咯化合物生物合成的中间产物。此外,还知有δ-氨基-γ-酮戊酸经氧化脱氨反应,生成α-酮戊二酸半缩醛,在它给出C1单位后又返回琥珀酸的途径。
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胞苷二磷酸甘油
胞苷二磷酸甘油缩写为CDP甘油。与胞苷二磷酸核醇并列,作为磷壁酸(teichoicacid)的生物合成前体物质,分布在各种细菌中。是由甘油的1位的一级醇残基和CDP末端磷酸残基以酯键结合而成的,是通过CDP甘油焦磷酸化酶的作用以CTP甘油-1-磷酸CDP甘油PPi这样的反应进行生物合成的。
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转录
转录(Transcription)是遗传信息由DNA转换到RNA的过程。转录中需转录酶的参与。转录可产生三类不同功能的RNA,即信使核糖核酸(mRNA),核糖体核糖核酸(rRNA)和转运核糖核酸(tRNA)。还有一种可以通过依赖RNA的DNA多聚酶,以RNA为模板来进行DNA合成反应的,这种反应称为逆转录(reversetranscription)。
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胞苷二磷酸核糖醇
胞苷二磷酸核糖醇通常简写成CDP核糖醇。具有D-核糖醇-5-磷酸和CMP以焦磷酸键连接成的结构,作为磷壁酸的多聚核糖醇磷酸键的生物合成前体,在革兰氏阳性细菌中可检测到。在由CDP核糖醇焦磷酸化酶(EC2.7.7.40)作用下通过这样的反应过程,即CTP+D核糖醇-5-磷酸CDP核糖醇PPi进行生物合成。
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腺苷酸基琥珀酸
腺苷酸基琥珀酸adenylosuccinicacid为一种嘌呤核苷酸的衍生物。是腺苷酸生物合成的中间体,伴随GTP的分解由IMP与天冬氨酸缩合而成。可为腺苷酸琥珀酸酶分解而生成腺苷酸和延胡索酸,也是从IMP生物合成AMP的中间物。
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胆固醇代谢
胆固醇生物合成的原料是乙酰辅酶A,合成途径可分为5个阶段:(1)乙酰乙酰辅酶A与乙酰辅酶A生成β-羟-β甲基戊二酸(6C中间代谢产物);(5)羊毛脂固醇转变成胆固醇藽-(27C化合物)。胆固醇除作为细胞膜及血浆脂蛋白的重要组分外,还是许多重要类固醇如胆汁酸、肾上腺皮质激素、雌性激素、雄性激素、维生素D3等的前体。
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胆甾醇的生物合成
在生物体内胆甾醇从乙酰辅酶A生物合成。由于甲羟戊酸的磷酸化和随后发生的脱羧和脱水而生成异戊烯焦磷酸(C5)和二甲基丙烯焦磷酸(C5)。结果胆甾醇的27个碳原子都是来自醋酸(15个来自醋酸的甲基碳素,12个来自羧基碳素)。几乎所有的组织都可从醋酸合成胆甾醇。
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三磷酸腺甙钠
三磷酸腺苷的不良反应:胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难,面部潮红,窦性心动过缓,房室传导阻滞,恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏,偶引起室性早搏,阵发性室性心动过速,不良反应在停药后很快消失。4.研究表明,地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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胆汁酸
英文名bileacids别名总胆汁酸;在肝脏中是从胆固(甾)醇生物合成的,并作为胆汁的主要成分分泌到小肠,对脂类起帮助消化和吸收的作用。肠内的胆汁酸大部分被重新吸收,通过门脉回到肝脏形成肠肝循环(enterohepa-ticcirculation)。在肠道内,胆汁酸为肠内细菌所代谢。0.91μmol/L(气液相色谱法)(3)鹅脱氧胆酸(CDCA):0~
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CDP-胆碱
是动物和酵母中生物合成磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine)时的中间体。在磷酸胆碱胞苷转移酶的作用下(EC2.7.7.15),从磷酸胆碱和CTP生物合成。CDP胆碱和L-1,2-二甘油酯,在磷酸胆碱转移酶(cholinephosphotransferase)(EC2.7.8.2)的作用下,反应生成磷脂酰胆碱。
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果糖苷
三磷酸腺苷的不良反应:胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难,面部潮红,窦性心动过缓,房室传导阻滞,恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏,偶引起室性早搏,阵发性室性心动过速,不良反应在停药后很快消失。4.研究表明,地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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腺三磷
三磷酸腺苷的不良反应:胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难,面部潮红,窦性心动过缓,房室传导阻滞,恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏,偶引起室性早搏,阵发性室性心动过速,不良反应在停药后很快消失。4.研究表明,地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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果糖甙
三磷酸腺苷的不良反应:胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难,面部潮红,窦性心动过缓,房室传导阻滞,恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏,偶引起室性早搏,阵发性室性心动过速,不良反应在停药后很快消失。4.研究表明,地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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三磷腺苷
三磷酸腺苷的不良反应:胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难,面部潮红,窦性心动过缓,房室传导阻滞,恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏,偶引起室性早搏,阵发性室性心动过速,不良反应在停药后很快消失。4.研究表明,地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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三磷酸腺苷
三磷酸腺苷的不良反应:胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难,面部潮红,窦性心动过缓,房室传导阻滞,恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏,偶引起室性早搏,阵发性室性心动过速,不良反应在停药后很快消失。4.研究表明,地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。
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胞壁质
在细菌细胞表面认为有若干高分子层,而细菌细胞之所以能耐受强渗透压并能保持其独特的形状,就是因为有一种被称为细胞壁(cellwall)或者细胞囊(cellsacculus)的层包围着细胞。胞壁质在几乎所有的细菌中虽有细微结构上的差异,但基本上都具有极为相似的结构。
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微生物遗传学
四十年代初比德尔和塔特姆用射线处理脉孢菌得到了多种营养缺陷型,这些突变型只有在培养基中添加了它们所不能合成的物质才能生长。大肠杆菌基因重组的发现还导致了大肠杆菌的转导、真菌的准性生殖和放线菌的基因重组等现象的发现,并为微生物遗传学理论应用于生产实践开辟了前景。合成培养基的应用;细胞融合。
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叶酸缺乏症
补充叶酸能迅速改善症状,甲酰四氢叶酸钙不仅用于巨幼细胞性贫血,与维生素B2合用于恶性贫血,也用于大量使用甲氨喋呤时作“救援剂”,以消除甲氨喋呤对机体产生的严重不良反应。
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转基因食品
“转基因食品”(GMFOOD)如今已经在世界上多个国家成了环境和健康的中心议题。也就是说,通过基因工程手段将一种或几种外源性基因转移至某种生物体(动、植物和微生物),并使其具有效表达出相应的产物(多肽或蛋白质),这样的生物体作为食品或以其为原料加工生产的食品。作用机理:产生杀虫蛋白毒素,防治虫害。
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卟啉症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:卟啉症是卟啉代谢异常的疾病,多数属遗传疾病。发作时大量排出尿卟啉Ⅲ的类型是显性遗传,可侵犯中枢神经。特别提示:避免过度劳累、精神刺激、饥饿,防止感染,不宜服用诱发本病的药物,如巴比妥、利眠宁、眠尔通、磺胺类药、磺脲类药、苯妥英钠、灰黄霉素等;
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乐疾宁
概述:巯嘌呤是常用的抗嘌呤类抗肿瘤药物,为黄色结晶性粉末;临床上对急性白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎有良好疗效,对恶性淋巴瘤和多发骨髓瘤也有一定的疗效。(2)取本品约20mg,加硝酸数滴,置水浴上蒸干,遗留物为黄色,放冷后,加氢氧化钠试液1~类别:抗肿瘤药。小鼠LD50口服为0.7g/kg。
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蛋白质的生物合成
蛋白质的一级结构,即氨基酸的排列是由DNA的碱基对来决定的。核糖核酸有几类,其中主要是接受脱氧核糖核酸(DNA)中的遗传密码并负责传递给蛋白质的信使核糖核酸mRNA。以原核细胞中肽链合成的起动为例:首先是原核细胞中的起始因子结合在核蛋白体的小亚基上,使大小亚基分开,再与信使核糖核酸mRNA的一端形成复合物。
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回补反应
回补反应(anapleroticreaction)是酶催化的,补充柠檬酸循环中间代谢物供给的反应,例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反应。某一代谢系统所必需,且继续为该代谢系统以外的系统消耗进行补充的物质反应。例如为了三羧酸循环协调运行,必须经常接受乙酰辅酶A的草酰乙酸。丙酮酸羧化PEP羧化酶(细胞质)PEP羧激酶(液泡)
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转译
中心法则的主要内容之一。即mRNA中的核苷酸排列顺序决定多肽链中氨基酸的排列顺序,遗传信息从前者流向后者,内容未变,而“文字”发生转换,故称“转译”。转译过程包括:已激活的氨基酸和tRNA结合,进入核糖体,通过tRNA上的反密码子与核糖体上的mRNA“对号”,由mRNA上的密码子决定氨基酸依次参入多肽链而合成蛋白质。
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翻译
翻译,在繁体中文中通常译作转译,是蛋白质生物合成(基因表达中的一部分,基因表达还包括转录)过程中的第一步。其基本原理是竞争性抑制作用或是共价结合而占据了核糖体的活性位点。tRNA可以识别mRNA上以三个核苷酸为代码的密码子,与它们相配的tRNA上的三个核苷酸被称为反密码子。
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施坦宁
药品说明书:别名:注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠,施坦宁外文名:Ampcillinsodiumandsulbactamsodiumforinjection性状:本品成份为白色或类白色粉末药理作用:氨苄西林钠为本品中的杀菌成分,作用细菌活性繁殖阶段,通过对细胞壁肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。临床前加灭菌注射用水适量使之溶解。
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胞苷-磷酸-N-乙酰神经氨酸
N-乙酰神经氨酸是一种多糖,特别是其作为分泌在动物细胞表面或细胞外的糖蛋白质和糖脂质末端的糖成分而广泛地分布着。其末端残基是通过总称为唾液酸转移酶(sialyltransfer-ase)的酶从这种CMP-N-乙酰神经氨酸转移而来。极不稳定,即使是以干燥的铵盐形态在-18℃下保存,也会逐渐分解成CMP和N-乙酰神经氨酸。
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缬氨酸
另取缬氨酸对照品与苯丙氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中各含0.4mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。含量测定:取本品约0.10g,精密称定,加无水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
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阿帕西林
萘啶青霉素;阿帕西林抗菌谱与哌拉西林近似,抗菌活性比羧苄西林强7~静脉滴注或静脉注射0.25g药物,2h后血药浓度分别为50μg/ml和500μg/ml。2.慎用:(1)对头孢菌素类药过敏患者慎用;2.儿童:(1)肌内注射:①儿童(10岁以下):每天60~药物相互作用:1.阿帕西林钠与庆大霉霉素合用对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。
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胞磷胆碱
胞磷胆碱的药理作用:胞磷胆碱为胆碱和胞苷的衍生物,涉及卵磷脂的生物合成,能增加脑血流量和氧的消耗,对改善脑组织代谢,促进大脑功能恢复和促进苏醒有一定作用。注意事项:1.对脑梗死急性期意识障碍者,应在卒中发作后2周内给药。药物相互作用:胞磷胆碱静脉注射后30min,血浆药物浓度为血浆药物浓度峰值的1/3,在1~
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麦滋林-S
复方谷氨酰胺说明书:药品名称:复方谷氨酰胺英文名称:GlutamineAcidAmideCompound别名:麦滋林-S;复方谷酰胺;复方谷氨酰胺的药代动力学:口服后6h血药浓度达峰值,24h后在L-谷氨酰胺存在的情况下,3H-水溶性薁可很快从血液中清除,并循环于体内。复方谷氨酰胺的适应证:用于慢性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。
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卟啉
卟啉porphyrin以4个吡咯环被4个次甲基-CH=互相结合的闭环卟吩(porphin)作为基体,在其1-8(和α-δ)位置上取代了甲基、乙基、乙烯基等基团的衍生物,统称卟啉。根据1-8侧链的链型和排列状态而有各种卟啉,如卟啉、粪卟啉那样、在二种侧链结合在各吡咯环上时,则有4个异构体,原卟啉在有三种侧链时,便有15个异构体。
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抗甲状腺球蛋白抗体
概述:抗甲状腺球蛋白抗抗体(ATG)是Roitt等1958年在对自身免疫性甲状腺炎(桥本甲状腺炎等)进行血清学研究时发现的。MCA(TMA);自身免疫性甲状腺疾病(如慢性淋巴细胞性甲状腺炎和Graves病)升高,其他甲状腺疾病及健康人群血中亦可检出,但滴度较低,TGA是慢性淋巴细胞性甲状腺炎的特异性诊断指标,常显著提高。
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萘啶青霉素
萘啶青霉素;阿帕西林抗菌谱与哌拉西林近似,抗菌活性比羧苄西林强7~静脉滴注或静脉注射0.25g药物,2h后血药浓度分别为50μg/ml和500μg/ml。2.慎用:(1)对头孢菌素类药过敏患者慎用;2.儿童:(1)肌内注射:①儿童(10岁以下):每天60~药物相互作用:1.阿帕西林钠与庆大霉霉素合用对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。
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胆色素原
2-氨甲基-4-羧乙基-3-羧甲基吡咯。是从急性卟啉症患者的尿中所发现的无色结晶。P.Ehrlich的重氮反应和醛反应呈阳性。如果在稀盐酸中加热,则4分子由非酶促的聚合而生成尿卟啉。是氯化高铁血红素生物合成的中间体,由2分子的δ-氨基酮戊酸脱水缩合产生,在胆色素原脱氨基酶作用下4分子聚合生成尿卟啉原Ⅲ。
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抗生素
两性霉素B既有抗原生动物感染的抗生素。虽是如此,国内外都有人认为,如此将抗生素和抗菌药进行严格区分已无多大意义,因为原来来源于微生物的抗生素现在大都来源于人工合成或半合成,因此主张凡是抑制细菌生长繁殖或杀灭细菌的药物都可称之为抗生素或抗菌药,比如不列颠百科辞典就把喹诺酮类列为抗生素(antibiotics)。
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赤霉素
赤霉素是以ent-赤霉烷(gibberellane)为基本骨架的四环双萜的一种植物激素。植物的矮化认为多半是由于体内的GA合成系统,在遗传上发生异常而造成的,为供给GA,则可以由矮化恢复正常。此外,GA还具有打破种子和芽的休眠,促进长日照植物的开花,诱发葡萄等的单性结实,抑制某些种植物叶片老化等效应。
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操纵子
例如大肠杆菌的乳糖分解系统的操纵子(乳糖操纵子)就是由β-半乳糖苷酶、半乳糖苷透性酶、半乳糖苷转乙酰酶的结构基因lacZ、lacY、lacA(习惯上写作z、y、a)组成的。
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胆甾醇
是1823年从人的胆结石中分离出来的。(chole是希腊语胆汁的意思,stereos是固体的意思)。在人体中,几乎作为所有细胞的一般成分,以游离的或脂肪酸酯的形态存在。在脑、神经组织、脊髓中含量尤多。可用毛地黄皂苷进行沉淀。性激素、肾上腺皮质激素、胆汁酸等其他类固醇,多数是从胆固醇中进行生物合成的。