生物合成

生物合成

生源合成又称生物合成，是指由酶催化的各种化合物的合成过程，这个过程可以在生物体内进行，亦可以在体外进行，例如在灌注的离体器官、培养细胞中进行。生物体内所进行的各种物质（如糖、脂类、核酸、蛋白质等）的生物合成统称为同化作用。

氨基酸合成

氨基酸合成组成蛋白质的大部分氨基酸是以埃姆登-迈耶霍夫（Embden－Meyerhof）途径与柠檬酸循环的中间物为碳链骨架生物合成的。必需氨基酸一般由碳水化合物代谢的中间物，经多步反应（6步以上）而进行生物合成的，非必需氨基酸的合成所需的酶约14种，而必需氨基酸的合成则需要更多的，约有60种酶参与。

合成药物

合成药物是用化学合成或生物合成等方法制成的药物。生物合成包括全生物合成和部分生物及部分化学合成。合成药物在医疗实践中被广泛应用。有些合成药物与天然药物的结构很相似，但不完全相同，例如优奎宁与奎宁相似，但不完全相同。有些合成药物则与天然药物毫无关系，例如阿司匹林、呋喃西林等。

食品的气味

人的嗅觉比较复杂，亦很敏感。食品气味的形成食品的气味，大体上由以下途径形成的：生物合成食品本身在生长成熟过程中，直接通过生物合成的途径形成香味成分表现出香味。氧化作用也可以称为间接酶作用，即在酶的作用下生长氧化剂，氧化剂再使香味前体物质氧化，生成香味成分，表现出香味。

三磷腺苷钠

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

果糖甙

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

腺三磷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

生源合成

生源合成又称生物合成，是指由酶催化的各种化合物的合成过程，这个过程可以在生物体内进行，亦可以在体外进行，例如在灌注的离体器官、培养细胞中进行。生物体内所进行的各种物质（如糖、脂类、核酸、蛋白质等）的生物合成统称为同化作用。

三磷酸腺甙钠

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

果糖苷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

胞苷二磷酸甘油

胞苷二磷酸甘油缩写为CDP甘油。与胞苷二磷酸核醇并列，作为磷壁酸（teichoicacid）的生物合成前体物质，分布在各种细菌中。是由甘油的1位的一级醇残基和CDP末端磷酸残基以酯键结合而成的，是通过CDP甘油焦磷酸化酶的作用以CTP甘油-1-磷酸CDP甘油PPi这样的反应进行生物合成的。

胆固醇代谢

胆固醇生物合成的原料是乙酰辅酶A，合成途径可分为5个阶段：（1）乙酰乙酰辅酶A与乙酰辅酶A生成β-羟-β甲基戊二酸（6C中间代谢产物）；（5）羊毛脂固醇转变成胆固醇藽-（27C化合物）。胆固醇除作为细胞膜及血浆脂蛋白的重要组分外，还是许多重要类固醇如胆汁酸、肾上腺皮质激素、雌性激素、雄性激素、维生素D3等的前体。

胆甾醇的侧链切断酶系

胆甾醇的侧链切断酶系存在于肾上腺、睾丸、胎盘等的线粒体组分中，是胆甾醇的侧链20S和22R的位置羟化后，再将20位与22位间切断，而生物合成娠烯醇酮的酶系。三种酶都需要分子态氧和NADPH，含有P－450。也称为娠烯醇酮合成酶，是支配类固醇激素生物合成的规则迅速进行阶段的重要酶素。

CDP-胆碱

是动物和酵母中生物合成磷脂酰胆碱（phosphatidylcholine）时的中间体。在磷酸胆碱胞苷转移酶的作用下（EC2．7．7．15），从磷酸胆碱和CTP生物合成。CDP胆碱和L－1，2-二甘油酯，在磷酸胆碱转移酶（cholinephosphotransferase）（EC2．7．8．2）的作用下，反应生成磷脂酰胆碱。

腺苷酸基琥珀酸

腺苷酸基琥珀酸adenylosuccinicacid为一种嘌呤核苷酸的衍生物。是腺苷酸生物合成的中间体，伴随GTP的分解由IMP与天冬氨酸缩合而成。可为腺苷酸琥珀酸酶分解而生成腺苷酸和延胡索酸，也是从IMP生物合成AMP的中间物。

胆甾醇的生物合成

在生物体内胆甾醇从乙酰辅酶A生物合成。由于甲羟戊酸的磷酸化和随后发生的脱羧和脱水而生成异戊烯焦磷酸（C5）和二甲基丙烯焦磷酸（C5）。结果胆甾醇的27个碳原子都是来自醋酸（15个来自醋酸的甲基碳素，12个来自羧基碳素）。几乎所有的组织都可从醋酸合成胆甾醇。

δ-氨基-γ-酮戊酸

δ-氨基-γ-酮戊酸具有5-氨基-4-氧戊酸的结构*，广泛分布于各种生物中。后者成为血红素、叶绿素、藻胆色素（phycobelin）、胆色素、维生素B12（氰钴胺素cyanocobalamin）等四吡咯化合物生物合成的中间产物。此外，还知有δ-氨基-γ-酮戊酸经氧化脱氨反应，生成α-酮戊二酸半缩醛，在它给出C1单位后又返回琥珀酸的途径。

胞苷三磷酸

胞苷三磷酸缩写为CTP，经UTP氨化由酶催化合成，是一种在胞苷的核糖-5′－OH基上结合三分子磷酸的核苷酸。是RNA生物合成的直接前体之一。参与某种多糖的合成。通过UTP的氨基化为酶所合成。在生物合成卵磷脂、磷脂酰乙醇胺等的磷脂质时，CTP与磷酸胆碱、磷酸乙醇胺作用，酶促生成胞苷二磷酸胆碱和胞苷二磷酸乙醇胺。

胞苷二磷酸核糖醇

胞苷二磷酸核糖醇通常简写成CDP核糖醇。具有D-核糖醇-5-磷酸和CMP以焦磷酸键连接成的结构，作为磷壁酸的多聚核糖醇磷酸键的生物合成前体，在革兰氏阳性细菌中可检测到。在由CDP核糖醇焦磷酸化酶（EC2．7．7．40）作用下通过这样的反应过程，即CTP＋D核糖醇-5-磷酸CDP核糖醇PPi进行生物合成。

病毒

他把烟草花叶病株的汁液置于琼脂凝胶块的表面，发现感染烟草花叶病的物质在凝胶中以适度的速度扩散，而细菌仍滞留于琼脂的表面。病毒的结构结构完整，有感染性的病毒个体称为病毒粒子，核衣壳是病毒粒子的基本结构，复杂的病毒在核衣壳外包有囊膜，其上还生有刺突。

补救合成途径

补救合成途径又称再利用途径，再生途径．适应于生物体的需要，将已分解的生物体的一部分物质加以利用，再次进行该物质的生物合成的一个途径，是与新生途径（denovopathway）相对应的术语。

ATP

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

胆汁酸

英文名bileacids别名总胆汁酸；在肝脏中是从胆固（甾）醇生物合成的，并作为胆汁的主要成分分泌到小肠，对脂类起帮助消化和吸收的作用。肠内的胆汁酸大部分被重新吸收，通过门脉回到肝脏形成肠肝循环（enterohepa-ticcirculation）。在肠道内，胆汁酸为肠内细菌所代谢。0.91μmol/L(气液相色谱法)(3)鹅脱氧胆酸(CDCA)：0～

转录

转录（Transcription）是遗传信息由DNA转换到RNA的过程。转录中需转录酶的参与。转录可产生三类不同功能的RNA，即信使核糖核酸（mRNA），核糖体核糖核酸（rRNA）和转运核糖核酸（tRNA）。还有一种可以通过依赖RNA的DNA多聚酶，以RNA为模板来进行DNA合成反应的，这种反应称为逆转录（reversetranscription）。

三磷酸腺苷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

三磷腺苷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

胞壁质

在细菌细胞表面认为有若干高分子层，而细菌细胞之所以能耐受强渗透压并能保持其独特的形状，就是因为有一种被称为细胞壁（cellwall）或者细胞囊（cellsacculus）的层包围着细胞。胞壁质在几乎所有的细菌中虽有细微结构上的差异，但基本上都具有极为相似的结构。

微生物遗传学

四十年代初比德尔和塔特姆用射线处理脉孢菌得到了多种营养缺陷型，这些突变型只有在培养基中添加了它们所不能合成的物质才能生长。大肠杆菌基因重组的发现还导致了大肠杆菌的转导、真菌的准性生殖和放线菌的基因重组等现象的发现，并为微生物遗传学理论应用于生产实践开辟了前景。合成培养基的应用；细胞融合。

罗苏伐他汀

Crestor分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型：5mg/片；罗苏伐他汀能够降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油，使血管内胆固醇浓度降低，并增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。

瑞舒伐他汀

Crestor分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型：5mg/片；罗苏伐他汀能够降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油，使血管内胆固醇浓度降低，并增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。

可定

Crestor分类：循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型：5mg/片；罗苏伐他汀能够降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油，使血管内胆固醇浓度降低，并增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半，内酯化代谢产物活性与原形相当。

齐留通

齐留通的药理作用：齐留通为5-脂氧合酶抑制剂，在体内和体外的药理作用均与白三烯的形成有关，剂量依赖性地抑制5-脂氧合酶所催化的生物合成，IC50＝7 mol/L。在60 mol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。清除率为7.0ml/（min·kg），主要代谢途径为N-羟基脲基团的葡萄糖醛酸化。

A-64077

齐留通的药理作用：齐留通为5-脂氧合酶抑制剂，在体内和体外的药理作用均与白三烯的形成有关，剂量依赖性地抑制5-脂氧合酶所催化的生物合成，IC50＝7 mol/L。在60 mol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。清除率为7.0ml/（min·kg），主要代谢途径为N-羟基脲基团的葡萄糖醛酸化。

戊四烯酮

戊四烯酮；4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力：替普瑞酮通过改变磷脂的流动性而激活磷脂酶A2，使花生四烯酸的合成加快，从而促进内源性前列腺素的合成。2.急性胃炎。替普瑞酮的不良反应：1.可出现便秘、腹胀、腹泻、口渴、恶心、腹痛等症状，也可出现天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）轻度升高。

E-671

戊四烯酮；4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力：替普瑞酮通过改变磷脂的流动性而激活磷脂酶A2，使花生四烯酸的合成加快，从而促进内源性前列腺素的合成。2.急性胃炎。替普瑞酮的不良反应：1.可出现便秘、腹胀、腹泻、口渴、恶心、腹痛等症状，也可出现天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）轻度升高。

莱米诺拉唑

莱米拉唑；Leminon分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药来明拉唑的药理作用：来明拉唑为一种既有抑制胃酸分泌，又有胃黏膜细胞保护作用的质子泵抑制剂（PPI）。可明显提高胃凝胶层黏蛋白的生物合成，胃黏膜血管通透性增加；安慰剂组加阿莫西林组显效率50%。来明拉唑的不良反应：参见奥美拉唑。

莱米拉唑

莱米拉唑；Leminon分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药来明拉唑的药理作用：来明拉唑为一种既有抑制胃酸分泌，又有胃黏膜细胞保护作用的质子泵抑制剂（PPI）。可明显提高胃凝胶层黏蛋白的生物合成，胃黏膜血管通透性增加；安慰剂组加阿莫西林组显效率50%。来明拉唑的不良反应：参见奥美拉唑。

复方谷氨酰胺

复方谷氨酰胺说明书：药品名称：复方谷氨酰胺英文名称：GlutamineAcidAmideCompound别名：麦滋林-S；复方谷酰胺；复方谷氨酰胺的药代动力学：口服后6h血药浓度达峰值，24h后在L－谷氨酰胺存在的情况下，3H-水溶性薁可很快从血液中清除，并循环于体内。复方谷氨酰胺的适应证：用于慢性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。

禄福连

复方谷氨酰胺说明书：药品名称：复方谷氨酰胺英文名称：GlutamineAcidAmideCompound别名：麦滋林-S；复方谷酰胺；复方谷氨酰胺的药代动力学：口服后6h血药浓度达峰值，24h后在L－谷氨酰胺存在的情况下，3H-水溶性薁可很快从血液中清除，并循环于体内。复方谷氨酰胺的适应证：用于慢性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。

复方谷酰胺

复方谷氨酰胺说明书：药品名称：复方谷氨酰胺英文名称：GlutamineAcidAmideCompound别名：麦滋林-S；复方谷酰胺；复方谷氨酰胺的药代动力学：口服后6h血药浓度达峰值，24h后在L－谷氨酰胺存在的情况下，3H-水溶性薁可很快从血液中清除，并循环于体内。复方谷氨酰胺的适应证：用于慢性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡。

苄奈酸酯

贝奈克酯说明书：药品名称：贝奈克酯英文名称：Benexate别名：苄奈酸酯；盐酸苄奈酸酯环糊精包合物；Ulgut分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：胶囊剂：200mg。直接作用于胃黏膜，增加胃黏膜血流量，促进胃黏膜内黏液糖蛋白的生物合成。注意事项：脑血栓、心肌梗死及血栓性静脉炎患者及存在消耗性凝血障碍者慎用。

盐酸苄奈酸酯环糊精包合物

贝奈克酯说明书：药品名称：贝奈克酯英文名称：Benexate别名：苄奈酸酯；盐酸苄奈酸酯环糊精包合物；Ulgut分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：胶囊剂：200mg。直接作用于胃黏膜，增加胃黏膜血流量，促进胃黏膜内黏液糖蛋白的生物合成。注意事项：脑血栓、心肌梗死及血栓性静脉炎患者及存在消耗性凝血障碍者慎用。

乳清酸卡尼汀

乳清酸卡尼汀说明书：药品名称：乳清酸卡尼汀英文名称：CarnitineOrotate别名：肉毒碱乳清酸盐；乳清酸肉毒碱；脂肪酸的氧化在肝细胞及其他组织细胞的线粒体内进行，肉毒碱可促进长链脂肪酸进入线粒体内进行氧化，并控制线粒体内游离辅酶A转化为乙酰辅酶A的速率，是血脂代谢的生物激动药。2.静脉滴注：注射剂1～

肉毒碱乳清酸盐

乳清酸卡尼汀说明书：药品名称：乳清酸卡尼汀英文名称：CarnitineOrotate别名：肉毒碱乳清酸盐；乳清酸肉毒碱；脂肪酸的氧化在肝细胞及其他组织细胞的线粒体内进行，肉毒碱可促进长链脂肪酸进入线粒体内进行氧化，并控制线粒体内游离辅酶A转化为乙酰辅酶A的速率，是血脂代谢的生物激动药。2.静脉滴注：注射剂1～

乳清酸肉毒碱

乳清酸卡尼汀说明书：药品名称：乳清酸卡尼汀英文名称：CarnitineOrotate别名：肉毒碱乳清酸盐；乳清酸肉毒碱；脂肪酸的氧化在肝细胞及其他组织细胞的线粒体内进行，肉毒碱可促进长链脂肪酸进入线粒体内进行氧化，并控制线粒体内游离辅酶A转化为乙酰辅酶A的速率，是血脂代谢的生物激动药。2.静脉滴注：注射剂1～

疗尔健

乳清酸卡尼汀说明书：药品名称：乳清酸卡尼汀英文名称：CarnitineOrotate别名：肉毒碱乳清酸盐；乳清酸肉毒碱；脂肪酸的氧化在肝细胞及其他组织细胞的线粒体内进行，肉毒碱可促进长链脂肪酸进入线粒体内进行氧化，并控制线粒体内游离辅酶A转化为乙酰辅酶A的速率，是血脂代谢的生物激动药。2.静脉滴注：注射剂1～

利肝复

乳清酸卡尼汀说明书：药品名称：乳清酸卡尼汀英文名称：CarnitineOrotate别名：肉毒碱乳清酸盐；乳清酸肉毒碱；脂肪酸的氧化在肝细胞及其他组织细胞的线粒体内进行，肉毒碱可促进长链脂肪酸进入线粒体内进行氧化，并控制线粒体内游离辅酶A转化为乙酰辅酶A的速率，是血脂代谢的生物激动药。2.静脉滴注：注射剂1～

甲硫氨酸维B1注射液

甲硫氨酸维B1注射液说明书：药品名称：甲硫氨酸维B1注射液英文名称：MethiouineandVitaminB1Injection别名：甲维比分类：消化系统药物其他剂型：每2ml含甲硫氨酸40mg和维生素B14mg；维生素B1在体内与焦磷酸结合成辅羧酶，参与糖代谢中丙酮酸和α-酮戊二酸的氧化脱羧反应，是糖类代谢所必需。

甲维比

甲硫氨酸维B1注射液说明书：药品名称：甲硫氨酸维B1注射液英文名称：MethiouineandVitaminB1Injection别名：甲维比分类：消化系统药物其他剂型：每2ml含甲硫氨酸40mg和维生素B14mg；维生素B1在体内与焦磷酸结合成辅羧酶，参与糖代谢中丙酮酸和α-酮戊二酸的氧化脱羧反应，是糖类代谢所必需。

氨基葡萄糖

硫酸氨基葡萄糖；葡糖胺硫酸盐；盐酸氨基葡萄糖；氨基葡萄糖的药理作用：骨性关节炎是关节软骨蛋白多糖生物合成异常而呈现退行性变的结果，氨基葡萄糖是一种天然的氨基单糖，可以特异性地作用于关节软骨，恢复软骨纽胞正常的代谢功能，刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的蛋白多糖，维护软骨基质的形态结构。