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纤维瘤病
腹壁外者则多见于男性,好发于肩胛部,股部和臀部。㈡修复方法纤维瘤病广泛切除后,常有肌肉缺损或大血管神经裸露,骨、关节的外露及软骨组织缺损,局部肌皮瓣或肌瓣的修复最为理想。5.肩胛部好发于大于圆肌肿块切除后,应用下斜方肌岛状皮瓣修复,其营养血管为颈横动脉浅支的降支,皮瓣长宽比例可达10×15cm。
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掌跖纤维瘤病
疾病别名Dupuytren挛缩症疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖纤维瘤病又称Dupuytren挛缩征,是一种掌部腱膜遗传性纤维瘤样过度增生性疾病。本病常伴发指节垫、跖部纤维瘤病、瘢痕疙瘩形成、肩关节周围炎等,亦常伴发癫痫。病理生理增厚的掌部腱膜中含有许多纤维组织及成纤维细胞结节。
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韧带样瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:韧带样瘤来源于深部结缔组织,主要是肌肉内结缔组织及其被覆的筋膜或腱膜的单克隆纤维母细胞性肿瘤。本病在形态上表现良性,但其生物学行为属于低度恶性,呈侵袭性生长、易复发,但无转移。故又称侵袭性纤维瘤病、非转移性纤维肉瘤、腹壁外纤维瘤病。可发生于颈部、躯干或四肢等的肌腱膜。
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颈部纤维瘤病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤。发病率为软组织良性肿瘤的1.37%。肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉,以腹壁的腹直肌及其邻近。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。疾病描述:皮下肿块,在3~4岁发生,自颈部开始,可波及胸锁乳突肌的下1/3部位。
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婴儿肌纤维瘤病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:肌纤维瘤病是一种以肌纤维母细胞为主耍成分的纤维组织启样增生,因多见于2岁以下要幼儿,新生儿约占54,故现称为婴儿肌纤维瘤病。结节常出生时即有,或生后发病,也可先为单发性皮肤结节,以后才显著泛发。胶原纤维不多的细胞较少区内可见粘液样基质和毛细血管增生。
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骨神经纤维瘤
如肿瘤连于主要神经干上,常侵及神经组织,在囊外分离时,可见神经纤维进入及穿出肿瘤,而不像神经鞘瘤,不侵及神经纤维,不损伤神经很难整块切除。骨神经纤维瘤的并发症:骨神经纤维瘤可并发脊柱侧凸,先天性胫骨假关节和先天性锁骨假关节。
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卵巢纤维瘤病
疾病别名卵巢瘤样纤维组织增生疾病代码ICD:D27疾病分类妇产科疾病概述卵巢纤维瘤病是一种发生于年轻妇女的较为少见的病症。2.组织形态病灶处梭形纤维细胞增生并产生程度不等的胶原纤维,围绕正常卵巢结构,包括各期卵泡和黄体,肉眼所见小囊即为残留于病灶内的囊状卵泡。预后及预防预后:本症发展缓慢,预后较好。
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幼年性透明蛋白纤维瘤病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:幼年性透明蛋白纤维瘤病为起病于幼童的头皮、面部及四肢的柔软结节性肿瘤,可伴发或不伴屈曲挛缩、齿龈增生、骨溶解性骨损害及身材矮小。诊断检查:婴儿早期发生多发结节,伴有齿龈肥大,则考虑此病,进一步确诊,需要作病理检查。需与先天性全身性纤维瘤病、神经纤维瘤、齿龈纤维瘤鉴别。
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阴茎海绵体硬结症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:阴茎海绵体硬结症又称Peyronie病,为阴茎海绵间隔的慢性纤维组织增生而形成的硬结和斑块。本病可为一独立的疾病,也可为多发性纤维瘤病的一个组成部分。早期症状为阴茎勃起时疼痛,或勃起的阴茎呈弯曲形。也有自然消退者。病理生理:硬化处活检可见成纤维细胞增生并绕以密集的胶原纤维。
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隆突性皮肤纤维肉瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:隆突性皮肤纤维肉瘤是一种生长缓慢、起源于皮肤的纤维肉瘤。转移期为1~但通常可找到不典型病变,其中成纤维细胞产生网状纤维,而胶原纤维排列成旋涡状或车 状,核有丝分裂象少,胶原纤维不多,血管比较丰富,偶见“黄瘤细胞”,真皮乳头往往受肿瘤侵犯,表皮及附属器萎缩。