单发性

靶样含铁血黄素沉积性血管瘤

最后，瘀血环消失而留下丘疹。1999年Carlson等对33例本病进行研究认为本病是单发性血管瘤的亚型。（2）内皮细胞呈上皮样，有时分层，管腔消失；（5）真皮内水肿，红细胞外溢，有含血黄素沉积及少量淋巴细胞浸润。免疫组化染色血管内皮细胞第八因子相关抗原呈弱阳性，荆豆植物血凝素1呈弱阳性。

先天性肺动静脉瘘

2.动脉血气分析严重病例表现低氧血症，动脉血氧分压(PaO2)和动脉血氧饱和度(SaO2)降低，但动脉血二氧化碳分压(PaCO2)不增高。鉴别诊断可与肺内结核，良、恶性肿瘤，肺实质出血，肺梗死，单胞浆菌病或球孢子菌病区别。并发中枢神经系统病变者表现为暂时性脑缺血和脑血栓形成，抽搐甚至偏瘫及脑脓肿。流行病学目前尚无资料。

B超引导下肝囊肿穿刺乙醇注射术

手术名称：肝囊肿穿刺抽液乙醇注射术别名：B超引导下肝囊肿穿刺乙醇注射术分类：普通外科/肝脏手术/肝囊肿的手术ICD编码：50.9401概述：肝囊肿穿刺抽液乙醇注射术用于/肝囊肿的手术治疗。肝囊肿可分为寄生虫性和非寄生虫性肝囊肿，前者以肝包虫病为多见；先天性肝囊肿又可分为单发性和多发性两种。3d适量使用维生素K。

肝囊肿穿刺抽液乙醇注射术

手术名称：肝囊肿穿刺抽液乙醇注射术别名：B超引导下肝囊肿穿刺乙醇注射术分类：普通外科/肝脏手术/肝囊肿的手术ICD编码：50.9401概述：肝囊肿穿刺抽液乙醇注射术用于/肝囊肿的手术治疗。肝囊肿可分为寄生虫性和非寄生虫性肝囊肿，前者以肝包虫病为多见；先天性肝囊肿又可分为单发性和多发性两种。3d适量使用维生素K。

棘突松解性棘皮瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：棘突松解性棘皮瘤可分为单发性或播散性，表现为小的丘疹或结节性损害，在形态上无特征性，但播散性者好发于生殖器部位。表皮内出现棘刺松解，类似天疱疮改变，或伴角化不良，可见圆体与谷粒细胞，类似毛囊角化病。诊断检查：结合临床表现及病理变化方能确诊。

圆柱瘤

1个家族中可有数人患本病。发于成年，好发于头面部，为坚实的象皮样结节。肿瘤小叶由束状或圆柱状嗜碱性上皮细胞团块组成，周围绕有透明膜。多发性常与毛发上皮瘤并发，而单发性则易与外泌汗腺螺旋腺瘤并发。疾病病因：常染色体显性遗传病理生理：肿瘤位于真皮内，可扩展到皮下组织，边界清，无包膜。

浆细胞瘤

概述：浆细胞瘤是起源于骨髓的一种原发性的和全身性的恶性肿瘤，来源于B淋巴细胞，具有向浆细胞分化的性质。高尿酸血症和氮血症常见。骨髓瘤肿瘤组织可破坏骨组织呈明显的多孔改变，影像上表现为广泛的骨质疏松和皮质骨变薄，特别在病变的初期及肿瘤侵犯脊柱。单发性原发性皮肤浆细胞瘤可手术切除或放射线治疗。

结缔组织增生性毛发上皮瘤

概述：以往认为结缔组织增生性毛发上皮瘤（desmoplastictrichoepithelioma）为单发性毛发上皮瘤，但它具有足够的临床和组织学特征，因而可认为是毛发上皮瘤的一种特殊型。结缔组织增生性毛发上皮瘤与硬斑性基底细胞上皮瘤有很多相似之处，但后者常无角囊肿，可加区别。瘤细胞束1～相关药品：胶原

表皮松解性棘皮瘤

鉴别诊断：表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性鱼鳞病性红皮病、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧表皮痣，表皮松解性黏膜白斑，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。内生性掌跖疣（镶嵌疣）可呈典型的核周空泡和许多透明角质颗粒，但其透明角质颗粒嗜酸性比表皮松解性角化过度明显。

口腔颌面部骨髓瘤

概述：浆细胞肉瘤（plasmacellsarcoma）又称骨髓瘤（myeloma），为起源于髓腔网状组织的恶性肿瘤，多发性者称为“多发性骨髓瘤”或“骨髓瘤病”，单发者称“浆细胞瘤”，发生于骨外软组织时则称为髓外浆细胞瘤（extramedullaryplasmacytoma）。相关药品：环磷酰胺、长春新碱相关检查：浆细胞、血清钙

口腔颌面部浆细胞肉瘤

概述：浆细胞肉瘤（plasmacellsarcoma）又称骨髓瘤（myeloma），为起源于髓腔网状组织的恶性肿瘤，多发性者称为“多发性骨髓瘤”或“骨髓瘤病”，单发者称“浆细胞瘤”，发生于骨外软组织时则称为髓外浆细胞瘤（extramedullaryplasmacytoma）。相关药品：环磷酰胺、长春新碱相关检查：浆细胞、血清钙

非寄生虫性肝囊肿

概述：非寄生虫性肝囊肿绝大多数是肝脏的良性疾病，其中先天性囊肿最常见。多发性肝囊肿常伴有肾、胰腺、卵巢、肺等脏器的多囊性病变。手术方法1.囊肿穿刺抽液术在B型超声监控引导下经皮囊肿穿刺，抽尽囊液。若囊肿并发感染或囊内有陈旧性出血时，开窗后清理囊腔，并将部分带蒂大网膜填塞囊腔，腹腔内“烟卷”引流。

骨软骨瘤

概述：骨软骨瘤是最常见的良性骨肿瘤，又称骨疣。骨软骨瘤的恶变：骨软骨瘤可以发生恶变，往往恶变为骨肉瘤、软骨肉瘤，也可变为其他恶性骨肿瘤。和单发的骨软骨瘤一样，骨骼发育停止后，多发性骨软骨瘤也停止生长，如果成年后肿瘤仍在生长，不管是单发性还是多发性骨软骨瘤都要引起高度重视，可能是发生恶变的征兆。