巨噬细胞

转移抑制因子

转移抑制因子（migrationinhibitoryfactor）缩写MIF。这种物质的实质尚不清楚，但在分子量约为7万的蛋白质分区里有这种活性，它也作用于别种动物的巨噬细胞。现在认为，与位于出现迟发过敏性反应的地方积聚单核白血球或者巨噬细胞有关。认为MIF产生于T细胞的说法是有力的，但也有实验报道，认为B细胞产生MIF。

自然选择说

自然选择说(naturalselectiontheory)是免疫理论之一。由于分子生物学的进展，已知抗原决定基（肽或多糖）不能修饰蛋白质合成的基础上，而由N．K．Jerne（1995）提出的一个假说。巨噬细胞在把抗原消化后，只剩下抗体留在体内，巨噬细胞以它作样本、合成与该抗体结构相同的球蛋白释放到体液中。

肺组织胞浆菌病

概述：肺荚膜组织胞浆菌病是荚膜组织胞浆菌感染引起的真菌病在肺部的表现。引起中性粒细胞、巨噬细胞聚集，酵母被巨噬细胞吞噬，但不被杀灭，仍能繁殖并通过肺门淋巴结到达血循环。孢子吸入2～愈合方式为钙化或纤维化。皮试阴性也不能排除诊断。相关药品：酮康唑、氟康唑、两性霉素B、伊曲康唑相关检查：补体结合试验

肺荚膜组织胞浆菌病

概述：肺荚膜组织胞浆菌病是荚膜组织胞浆菌感染引起的真菌病在肺部的表现。引起中性粒细胞、巨噬细胞聚集，酵母被巨噬细胞吞噬，但不被杀灭，仍能繁殖并通过肺门淋巴结到达血循环。孢子吸入2～愈合方式为钙化或纤维化。皮试阴性也不能排除诊断。相关药品：酮康唑、氟康唑、两性霉素B、伊曲康唑相关检查：补体结合试验

地塞米松棕榈酸酯

对大鼠的急性炎症模型，地塞米松棕榈酸酯与地塞米松的抗炎效果相等，但对大鼠的慢性炎症模型，如佐剂关节炎和角叉菜胶肉芽肿模型，地塞米松棕榈酸酯的抗炎作用比水溶的地塞米松持久且强2～使人体的细胞免疫、体液免疫功能减弱，使由皮肤、黏膜等部位侵入的病原菌不能得到控制，引起继发感染（如真菌感染等）。

杜氏利什曼原虫

基体靠近动基体，在光镜下不易区分开。图2杜氏利什曼原虫无鞭体超微结构模式图杜氏利什曼原虫的生活史图3杜氏利什曼原虫生活史在白蛉体内发育当雌性白蛉叮刺病人或被感染的动物时，血液或皮肤内含无鞭毛体的巨噬细胞被吸入白蛉胃内，经24小时，无鞭毛体发育为早期前鞭毛体。

吞噬鸡红细胞功能试验

检查名称：吞噬鸡红细胞功能试验分类：免疫学检查细胞免疫测定取材：血液吞噬鸡红细胞功能试验的原理：巨噬细胞对颗粒性抗原物质具有强大的吞噬功能，因此，将一定量鸡红细胞与巨噬细胞悬液共育时，即可见吞噬现象发生。（3）个别人的皮疱液由于蛋白质含量多，皮疱液放置后可发生凝固，一般可在离心管内加抗凝剂。

肠性脂质营养不良

其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大、关节炎、关节痛、胸膜炎、瓣膜性心内膜炎和中枢神经系统症状。眼和神经系统可并发结膜炎、角膜炎、色素膜炎、玻璃体炎、核上性眼肌麻痹与进行性脑病等。胃肠钡餐检查也有明显的区别。小肠黏膜及淋巴结活检标本也无PAS染色阳性的巨噬细胞。

惠普尔病

其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大、关节炎、关节痛、胸膜炎、瓣膜性心内膜炎和中枢神经系统症状。眼和神经系统可并发结膜炎、角膜炎、色素膜炎、玻璃体炎、核上性眼肌麻痹与进行性脑病等。胃肠钡餐检查也有明显的区别。小肠黏膜及淋巴结活检标本也无PAS染色阳性的巨噬细胞。

肠脂肪肉芽肿症

其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大、关节炎、关节痛、胸膜炎、瓣膜性心内膜炎和中枢神经系统症状。眼和神经系统可并发结膜炎、角膜炎、色素膜炎、玻璃体炎、核上性眼肌麻痹与进行性脑病等。胃肠钡餐检查也有明显的区别。小肠黏膜及淋巴结活检标本也无PAS染色阳性的巨噬细胞。

肠原性脂肪代谢障碍

其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大、关节炎、关节痛、胸膜炎、瓣膜性心内膜炎和中枢神经系统症状。眼和神经系统可并发结膜炎、角膜炎、色素膜炎、玻璃体炎、核上性眼肌麻痹与进行性脑病等。胃肠钡餐检查也有明显的区别。小肠黏膜及淋巴结活检标本也无PAS染色阳性的巨噬细胞。

小肠脂肪营养不良

其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大、关节炎、关节痛、胸膜炎、瓣膜性心内膜炎和中枢神经系统症状。眼和神经系统可并发结膜炎、角膜炎、色素膜炎、玻璃体炎、核上性眼肌麻痹与进行性脑病等。胃肠钡餐检查也有明显的区别。小肠黏膜及淋巴结活检标本也无PAS染色阳性的巨噬细胞。

类脂性肺炎

疾病别名脂质性肺炎,油吸入性肺炎,油致吸入性肺炎,oil-aspirationpneumonia,pneumonolipoidosis疾病代码ICD:J68.2疾病分类呼吸内科疾病概述类脂性肺炎(lipoidpneumonia)是肺对一些脂类物质的一种慢性炎症反应。痰液检查，痰液中巨噬细胞内可见直径5～也能阻碍气道上皮的纤毛运动对吸入油类的排除。

结肠黑色素沉着病

连续服药超过1年者，发病率高达81.06%。组织化学研究表明，结肠黑变病（MC）色素含有糖脂和糖蛋白成分，支持来源于凋亡上皮细胞或其代谢产物，而非泻剂本身，且凋亡上皮细胞数量与结肠黑变病（MC）程度呈正相关。有人报告本病较多伴发结肠癌、腺瘤和息肉。Morgenstern统计511例大肠癌切除标本，5.9%伴有黑变病。

结肠黑变病

连续服药超过1年者，发病率高达81.06%。组织化学研究表明，结肠黑变病（MC）色素含有糖脂和糖蛋白成分，支持来源于凋亡上皮细胞或其代谢产物，而非泻剂本身，且凋亡上皮细胞数量与结肠黑变病（MC）程度呈正相关。有人报告本病较多伴发结肠癌、腺瘤和息肉。Morgenstern统计511例大肠癌切除标本，5.9%伴有黑变病。

脾

脾主运化水湿，对体内水分的输布有重大影响，如脾气虚弱，失却运化水湿的能力，即会导致水肿的发生。其背俞为脾俞，募穴为章门。又名脾土、脾经。②位于拇指桡侧缘（转引自《幼科铁镜》）。呈筒状的白髓称淋巴鞘，包在中央动脉周围，其中有大量小淋巴细胞、巨噬细胞和一些浆细胞，紧靠中央动脉周围的主要是T淋巴细胞。

黑热病

概述：黑热病（kala-azar）又称内脏利什曼病（visceralleishmaniasis），是经白蛉或罗蛉传播，由杜氏利什曼原虫（Leishmaniadonovani）、婴儿利什曼原虫（Leishmaniainfantum）或恰氏利什曼原虫（Leishmaniachagasi）寄生于人体巨噬细胞内引起的一种寄生虫病。淋巴结穿刺应选取表浅、肿大者，检出率为46％～

结、直肠黑变病

并且可损害肠粘膜上皮细胞，尤其是对隐窝部位上皮细胞的损害。因在电镜下见到肠壁神经丛的无髓神经纤维周围沉积着大量脂褐素颗粒或含色素颗粒的巨噬细胞碎片，故认为黑变病患者出现腹痛、腹胀等症状，可能是大量脂褐素沉积产生的机械刺激，以及溶酶体酶消化及崩解过程中，所释放的化学物质刺激了肠壁神经丛而引起。

玻璃体积血

概述：玻璃体积血（vitreoushemorrhage）是眼外伤或眼底血管性疾病造成视力危害的一种常见并发症。铁离子对玻璃体的特殊破坏作用，与产生氢氧根自由基有关。溶血性青光眼：此病是一种急性、继发性、开角型青光眼，是由于吞噬血红蛋白的巨噬细胞、血红蛋白、蜕变的红细胞阻塞房角所致。“”或Ⅳ级，指眼底无红光反射。

玻璃体出血

概述：玻璃体积血（vitreoushemorrhage）是眼外伤或眼底血管性疾病造成视力危害的一种常见并发症。铁离子对玻璃体的特殊破坏作用，与产生氢氧根自由基有关。溶血性青光眼：此病是一种急性、继发性、开角型青光眼，是由于吞噬血红蛋白的巨噬细胞、血红蛋白、蜕变的红细胞阻塞房角所致。“”或Ⅳ级，指眼底无红光反射。

脱屑性间质肺炎

本病多见于中、老年人。也有人认为，特发性DIP是一种自体免疫性疾病，因为其肺泡腔、肺泡壁和间质的细胞浸润，主要是淋巴细胞和浆细胞，这些细胞与免疫关系密切，这只是一种推测，但缺乏有证据的资料。病理生理DIP的病理与RBILD很相似，不同之处是在RBILD组织病理学改变的基础上，肺泡腔内还聚集了大量的棕色素巨噬细胞。

Whipple病

现认为本病与感染Whipple杆菌有关，但仍未得明确鉴定，亦未制成动物模型。治疗措施：过去认为本病为不治之症，近年来由于对本病病原的研究及使用抗生素治疗，病人可治愈而恢复健康。除巨噬细胞外，此杆状细菌尚可广泛存在于小肠上皮细胞、淋巴细胞、毛细血管上皮细胞、平滑肌细胞、多形核粒细胞、浆细胞以及肥大细胞内。