-
霍奇金病
咽淋巴环:咽淋巴环包括扁桃体、鼻咽部和舌根部,在霍奇金病首侵部位中占3%(表2),肿物增大时,可影响进食和呼吸或出现鼻塞,触之肿物有一定硬度,并常伴有颈部淋巴结肿大。胸片阴性者CT可检出5%~白血病:从血及骨髓象即可作出诊断,但究竟为淋巴细胞白血病还是淋巴瘤累及骨髓需结合病史、临床及实验室检查进行鉴别。
-
实体肿瘤的肾脏损害
肿瘤致肾损害的免疫学异常机制主要为免疫复合物介导的肾小球病变。有人发现1例结肠癌肝转移伴肾病综合征病人,肾组织活检示肾基底膜增厚。免疫荧光显示IgG、IgA、IgM和C3呈颗粒状沿肾小球毛细血管壁弥漫性沉积。6.肿瘤继发淀粉样变不少恶性肿瘤均可继发肾淀粉样变,特别是肾细胞癌、霍奇金病和慢性淋巴细胞性白血病。
-
儿童霍奇金病
疾病别名儿童何杰金病,儿童何杰金氏病,儿童淋巴网状细胞瘤疾病代码ICD:C81.7疾病分类儿科疾病概述霍奇金病(Hodgkin’sdiseaseofchildren)是淋巴网状组织的恶性肿瘤,常发生于一组淋巴结而扩散至其他淋巴结和(或)结外器官或组织。4.原发灶的部位原发于纵隔者比颈部者差,因后者能进行较彻底的放射治疗。1992年,0~
-
何杰金病
概述:霍奇金病(Hodgkin′sdisease)又名淋巴网状细胞肉瘤是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤,其原发瘤多呈离心性分布,起源于一个或一组淋巴结,以原发于颈淋巴结者较多见,逐渐蔓延至邻近的淋巴结,然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。亦可用环磷酰胺300mg/m2静注代替氨芥(COPP),用氨甲蝶呤代替甲基苄肼。
-
淋巴瘤
病因病理病机:病因及发病机理人类淋巴瘤的发病原因尚不明确。但发生于非洲以外地区的同类型淋巴瘤则未发现与EB病毒有关。1980年从皮肤T细胞淋巴瘤患者的瘤细胞株中分离出一种独特逆转录病毒(C型RNA病毒)命名为人类T细胞淋巴瘤/白血病病毒,与1976年日本所发现的成人T淋巴细胞白血病病毒(ATLV)是同一种病毒。
-
原发性阴道恶性淋巴瘤
(3)另外,还有BACOP方案(博莱霉素、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱和的泼尼松)、MBAC0D方案(甲氨蝶呤、博莱霉素、多柔比星、环磷酰胺、长春新碱和地塞米松)等。
-
开腹脾切除术
5.脾囊肿。但应注意如脾与膈肌以及后腹膜之间有广泛坚韧的粘连和丰富的侧支血管时,强行钝性分离常会引起大出血。保存液不可太少,一般每100ml脾血需25ml保存液(图1.13.1.1-16)。55%,包括肺炎、切口感染、膈下脓肿、泌尿系感染以及败血症等,病死率为3%~在胰腺近端结扎脾动脉,由于影响胰尾的血供,也是原因之一。
-
霍奇金病的放射治疗
斗篷野加锄形野(膈上型霍奇金病常用)称为次全淋巴结照射(STNI);1.定位摄片(1)体位:斗篷前野取仰卧位,掌心置于髂前上棘,颈后枕弧形枕,头上仰,使下颌骨下缘上1.5cm与乳突尖连线与模拟机灯光野上限方向一致。后野肺挡块上界位于锁骨下缘。肺挡块外界为骨性胸壁内0.5cm弧形线,下端止于胸8椎体下缘水平。
-
外阴恶性淋巴瘤
疾病别名外阴何杰金氏病,外阴何杰金病,外阴网状细胞肉瘤,外阴间质瘤,外阴外皮细胞肉瘤及淋巴肉瘤疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述恶性淋巴瘤累及生殖道通常是全身性疾病的一部分,但原发性的外阴恶性淋巴瘤也有报道。其中8例进行了免疫分型,B细胞型为6例;3.如远处部位出现继发性淋巴瘤必须与原发淋巴瘤相隔数月。
-
胸腺囊肿
疾病代码:ICD:D15.0疾病分类:胸外科症状体征:胸腺囊肿的临床症状取决于囊肿的位置。颈部胸腺囊肿可通过体格检查发现,纵隔内囊肿主要通过胸片检查来发现。鉴别诊断:胸腺囊肿在术前难以确诊,因其位置及形态可误诊为“胸腺瘤”,又可因有钙化而误诊为“畸胎瘤”,贴近心包时透视可见传导性搏动而误诊为“主动脉瘤”。
-
进行性多灶性脑白质病
易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病,偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。缓慢发展的视觉缺陷(以同向偏盲为常见)、精神障碍、记忆障碍、智力低下、个性改变、偏瘫及感觉障碍,本病小脑,脑干及脊髓受累者少见,晚期出现语言障碍,吞咽困难,最终痴呆。
-
血清醛缩酶同工酶
概述:醛缩酶(Aldolase,ALD或ALS)通常是指糖酵解途径中的1,6-二磷酸果糖醛缩酶,是Meyerhof等于1936年首先发现的。各组织中的醛缩酶同工酶各有特点,故测定血清醛缩酶同工酶可提高组织的特异性,能较准确地判断病变部位和程度。血细胞中ALD活性很高,应尽快分离标本,勿溶血。(5)ALD-C升高:肌肉营养不良。
-
副肿瘤性小脑变性
抗-Yo抗体常见于PCD患者合并乳腺癌、卵巢癌或子宫癌。原发肿瘤:副肿瘤性小脑变性的发病初期,脑脊液呈炎性改变,淋巴细胞及IgG增高,也可完全正常。抗-Hu抗体特异性较抗-Yo抗体低,因为抗-Hu抗体除小细胞肺癌外,尚有神经母细胞瘤、乳腺癌、前列腺癌中也可发现抗-Hu抗体的存在。
-
进行性多灶性白质脑病
易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病,偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。缓慢发展的视觉缺陷(以同向偏盲为常见)、精神障碍、记忆障碍、智力低下、个性改变、偏瘫及感觉障碍,本病小脑,脑干及脊髓受累者少见,晚期出现语言障碍,吞咽困难,最终痴呆。
-
分期性剖腹探查术
手术名称:分期性剖腹探查术分类:普通外科/脾脏的手术ICD编码:54.1101概述:恶性淋巴瘤是一组源于淋巴组织恶性增生的实体瘤,分霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两大类。2.先做肝活检,切取肉眼观察认为可疑的病变并附带一部分正常肝组织,然后用“0”号肠线或铬制肠线作褥式或“8”字缝合缺损部位。然后再切除肝门区的淋巴结。
-
进行性多病灶脑白质病
易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病,偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。缓慢发展的视觉缺陷(以同向偏盲为常见)、精神障碍、记忆障碍、智力低下、个性改变、偏瘫及感觉障碍,本病小脑,脑干及脊髓受累者少见,晚期出现语言障碍,吞咽困难,最终痴呆。
-
淋巴瘤样丘疹病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:淋巴瘤样丘疹病为一种复发性、自限性皮肤病,皮疹表现多形,组织学上与恶性淋巴瘤相似。10%病例发展为淋巴瘤。B型中,细胞是脑回状核,往往深染,大小不等,辅助T细胞标记阳性,细胞浸润较A型致密,多较浅表,带状分布,有亲表皮性,两型均有较多核有丝分裂象,有时尚见异形核分裂。
-
颅内肉芽肿性动脉炎
疾病别名原发性中枢神经系统血管炎,枢神经系统肉芽肿性血管炎疾病代码ICD:I67.7疾病分类神经内科疾病概述颅内肉芽肿性动脉炎(intracranialgranulomatousarteritis)又称原发性中枢神经系统血管炎、中枢神经系统肉芽肿性血管炎。病理生理受累的血管壁常有淋巴细胞、浆细胞和其他单核细胞浸润,但无嗜酸细胞浸润。
-
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶的医学检查:检查名称:甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶分类:血液生化检查酶类测定甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶的测定原理:在碱性条件下,GPDA催化底物甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺水解,生成甘氨酰脯氨酸和对硝基苯胺,后者可引起405nm处吸光度升高,吸光度的升高速率与GPDA活性成正比。
-
血清醛缩酶-同工酶
概述:醛缩酶(Aldolase,ALD或ALS)通常是指糖酵解途径中的1,6-二磷酸果糖醛缩酶,是Meyerhof等于1936年首先发现的。各组织中的醛缩酶同工酶各有特点,故测定血清醛缩酶同工酶可提高组织的特异性,能较准确地判断病变部位和程度。血细胞中ALD活性很高,应尽快分离标本,勿溶血。(5)ALD-C升高:肌肉营养不良。
-
红细胞沉降率
概述:将抗凝血置于特制的血沉管中,观察红细胞在一定时间内沉降的距离,称为红细胞沉降率,简称血沉(ErythrocyteSedimentationRata,ESR)。而白蛋白及卵磷脂有抑制的作用。相关疾病:肺结核、肾结核、风湿热、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、白塞病、真性红细胞增多症、颞动脉炎、风湿性多肌痛、霍奇金病
-
血沉
概述:将抗凝血置于特制的血沉管中,观察红细胞在一定时间内沉降的距离,称为红细胞沉降率,简称血沉(ErythrocyteSedimentationRata,ESR)。而白蛋白及卵磷脂有抑制的作用。相关疾病:肺结核、肾结核、风湿热、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、白塞病、真性红细胞增多症、颞动脉炎、风湿性多肌痛、霍奇金病
-
EB病毒壳抗原IgA抗体
概述:EB病毒(EBV)为脱氧核糖核核糖核酸病毒,EB病毒感染后的宿主细胞可引起增生性感染和非增生性感染。别名:EBVCA-IgAEB病毒壳抗原IgA抗体的医学检查:检查名称:EB病毒壳抗原IgA抗体分类:免疫学检查自身抗体测定EB病毒壳抗原IgA抗体的测定原理:同免疫酶法。附注:(1)鼻咽癌阳性符合率约为93%。
-
EBVCA-IgA
概述:EB病毒(EBV)为脱氧核糖核核糖核酸病毒,EB病毒感染后的宿主细胞可引起增生性感染和非增生性感染。别名:EBVCA-IgAEB病毒壳抗原IgA抗体的医学检查:检查名称:EB病毒壳抗原IgA抗体分类:免疫学检查自身抗体测定EB病毒壳抗原IgA抗体的测定原理:同免疫酶法。附注:(1)鼻咽癌阳性符合率约为93%。
-
血清免疫球蛋白G
冷却后,取去上层玻璃及模板,即得平整均匀的抗体琼脂板。相关疾病:系统性红斑狼疮、红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、干燥综合征、多发性骨髓瘤、肝硬化、麻风、传染性单核细胞增多症、疟疾、锥虫病、肉瘤、霍奇金病、过敏性紫癜、重链病、肾病综合征、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病
-
血清免疫球蛋白E
概述:IgE主要来源于呼吸道、消化道黏膜下的浆细胞,是一种亲细胞性抗体,与变态反应、寄生虫病与皮肤过敏有关。正常值:ELISA法、RIA法:0.1~附注:特异性IgE用于过敏性哮喘的诊断,寻找变应原有重要价值。相关疾病:多发性骨髓瘤、支气管哮喘、湿疹、霍奇金病、肝硬化、原发性肝癌、腹泻、共济失调、肉瘤、矽肺、石棉肺
-
Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病
概述:Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病临床特征与Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病基本相似,但预后不良,可以看作是淋巴系肿瘤的边缘性疾病,与免疫增生不良相似。若继发感染,则病原体多为革兰阴性杆菌,对此宜用足量的氨苄西林(氨苄青霉霉霉霉素)、庆大霉霉素等控制之,以延长生存期。发病机制:1.本病发病机制还不清楚。
-
放射性心包炎
概述:放射性心包炎(radiationpericarditis)是由心脏和心包的放射损伤所致,常是胸部、纵隔恶性肿瘤进行放射治疗的并发症,如乳腺癌、霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤的放疗。迟发性心包炎常在放射治疗后4个月至20年,最常见在12个月内,出现急性非特异性心包炎或无症状性心包积液和胸腔积液,在数月或数年内逐渐消退。
-
HD
血液透析术的英文简称:HD为血液透析术(hematodialysis)的英文简称。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。霍奇金病(hodgkin’sdisease,HD)又称恶性霍奇金淋巴瘤、恶性淋巴肉芽肿病,旧称何杰金病,是恶性淋巴瘤的一大类型。
-
类肿瘤性脊髓病
脑脊液及电生理检查有助于诊断,血清或CSF特异性自身抗体可确诊PNS和提示潜在的肿瘤性质。副肿瘤性脊髓病的临床表现:副肿瘤性脊髓病主要的两种临床类型表现如下:坏死性脊髓病:此病的原发肿瘤病无特定的类型,但易发生在肺癌,其次为淋巴瘤、前列腺癌、甲状腺癌、乳腺癌、小腿巨细胞肉瘤、皮肤鳞状上皮癌以及肾细胞癌。
-
骨恶性淋巴瘤
疾病名称:骨恶性淋巴瘤英文名称:malignantlymphomaofbone别名:网织细胞肉瘤何杰金病分类:肿瘤科骨肿瘤恶性骨肿瘤骨髓肿瘤ICD号:C41.9流行病学:原发性骨淋巴瘤发病率较低,据国外大宗肿瘤资料统计,占全部恶性骨肿瘤的3%~可见有丝分裂。起源于软组织的恶性淋巴瘤常可分出较多亚类,原发于骨的多属混合型或不能分出。
-
网织细胞肉瘤何杰金病
疾病名称:骨恶性淋巴瘤英文名称:malignantlymphomaofbone别名:网织细胞肉瘤何杰金病分类:肿瘤科骨肿瘤恶性骨肿瘤骨髓肿瘤ICD号:C41.9流行病学:原发性骨淋巴瘤发病率较低,据国外大宗肿瘤资料统计,占全部恶性骨肿瘤的3%~可见有丝分裂。起源于软组织的恶性淋巴瘤常可分出较多亚类,原发于骨的多属混合型或不能分出。
-
部分性脂肪代谢障碍
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
-
局部脂肪萎缩
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
-
周期热
定义:周期热为体温热型的一种,是指患者反复发热伴有较长的间隔期。周期热的常见病因:在经典型原因不明发热的病因中,周期热见于布氏杆菌病、家族性地中海热及霍奇金病。如糖皮质激素类、氯丙嗪、异丙嗪、解热镇痛药物、一些中药制剂和低温治疗等。这两种影响可以独立存在,也可同时存在,需注意鉴别。
-
嗜酸性细胞增多症
病因病理病机:嗜酸性细胞增多症可以是原发性也可继发于基础疾病。嗜酸性细胞性药物反应可能是无症状的,或有多种症状如间质性肾炎,血清病,胆汁淤积性黄疸,过敏性血管炎和免疫母细胞性淋巴腺病。骨髓涂片,活检与细胞遗传学可能有助于诊断,特别在外周血出现未成熟细胞时尤为如此。
-
副肿瘤性边缘系统脑炎
边缘叶脑炎(limbicencephalitis)及脑干炎的原发肿瘤是小细胞肺癌或霍奇金病(Hodgkin病),恶性胸腺瘤有时也可导致副肿瘤性边缘系统脑炎。副肿瘤性边缘系统脑炎的临床表现:副肿瘤性边缘系统脑炎的特征性症状是进行性痴呆及明显的记忆力障碍,特别是近事记忆障碍,也可见全身性癫痫发作、肌阵挛、言语障碍及小脑体征等。
-
副肿瘤性脊髓病
脑脊液及电生理检查有助于诊断,血清或CSF特异性自身抗体可确诊PNS和提示潜在的肿瘤性质。副肿瘤性脊髓病的临床表现:副肿瘤性脊髓病主要的两种临床类型表现如下:坏死性脊髓病:此病的原发肿瘤病无特定的类型,但易发生在肺癌,其次为淋巴瘤、前列腺癌、甲状腺癌、乳腺癌、小腿巨细胞肉瘤、皮肤鳞状上皮癌以及肾细胞癌。
-
胃恶性淋巴瘤
疾病分类:普通外科,肿瘤科疾病概述:胃恶性淋巴瘤是原发于胃壁内淋巴滤泡的恶性肿瘤,可表现为局限的原发性病变,但也常是全身性疾病的一个局部表现。粪便隐血试验是否阳性。(2)胃镜及超声胃镜检查:可发现粘膜下肿块及其位置和大小,并可取组织活检;胃霍奇金病及T细胞性淋巴瘤恶性程度较高,呈中、高度恶性,预后较差。
-
肉芽肿性皮肤松弛症
对上述化疗无效的患者,可选用博来霉素、放线菌素D、苯丁酸氮芥、氮甲,单独应用或与皮质类固醇合并应用有一定疗效。2mL,上臂近腋部皮下注射。5.中医中药有条件时可结合中医辨证施治,如中医辨证本病早期为血热有毒,后期为久病体虚、血热兼瘀,治疗时可考虑在早期用清热解毒,到后期则可用扶正固本、活血化瘀等治则。
-
眼带状疱疹
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:眼带状疱疹是带状疱疹的一个特殊类型,由水痘——带状疱疹病毒侵犯三叉神经眼支引起,以眼部群集性水疱和神经痛为主要特征的病毒性皮肤病。2周内解除疼痛,卡马西平、氯普噻吨、罗通定等皆可试用。(七)中医中药治疗热盛者清火利湿,用龙胆泻肝汤加减;若有继发感染,可用新霉素软膏外擦。
-
全身性疾病伴发黑素沉着
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:全身性疾病伴发黑素沉着包括慢性感染、肿瘤性疾病、淋巴瘤、神经系统疾病、哮喘、结缔组织疾病、肾功能衰竭、肝硬化、贫血、血色病、淀粉样变、维生素A缺乏、维生素B12和叶酸缺乏、烟酸缺乏、坏血病、吸收不良综合征、流浪者病。结合膜的色素沉着,以下穹窿处及球结膜为明显。
-
获得性鱼鳞病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:重要病理改变:a角层显著增厚,b颗粒层变薄。其它系统性疾病包括淋巴肉瘤、蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤及癌。在甲状腺机能减退患者,躯干和四肢可发生细薄鳞屑,还可发生胡萝卜素血症及弥漫性秃发。症状体征:鱼鳞病样皮疹可发生在某些系统性疾病的任何年龄患者,如霍奇金病患者。
-
淋巴细胞转化率
概述:T淋巴细胞表面有多种受体,在体外培养中加入特异性抗原或非特异性促有丝分裂原的刺激下,细胞代谢和形态可发生一系列变化,如能转化成体积较大的原淋巴细胞。(3)对肿瘤(各种恶性肿瘤、霍奇金病、淋巴瘤、淋巴肉芽肿)的预后有一定意义、特别对淋巴网状细胞瘤、慢性淋巴细胞性白血病等的预后更有意义。
-
丙酮酸激酶
丙酮酸激酶缩写式为ATP:丙酮酸-2-O-磷酸转移酶。化验结果意义(1)升高:急性心肌梗死、宫颈癌、淋巴肉瘤、霍奇金病。(2)降低:先天性非球形红细胞溶血性贫血、急性白血病、再生障碍性贫血。遗传性和获得性红细胞丙酮酸激酶缺乏症,纯合子活性显著降低,杂合子无贫血症状,但酶活性降低,介于正常人和杂合子之间。
-
单核细胞
英文名monocyte别名单核细胞数,M概述单核细胞是白细胞之一,胞体较大,直径约为15-30酶μm,胞质内没有颗粒,它们约占血液中白细胞数的4%-8%,与淋巴细胞和粒细胞是完全不同的一个独立的白细胞系统。②血液病:慢性单核细胞性白血病、霍奇金病、斑替(Banti)综合征、高雪(Gaucher)病等。
-
免疫球蛋白IgE
别名:血清免疫球蛋白E,IgE正常值:ELISA法、RIA法:0.1~寄生虫感染。化验取材:血液化验方法:血清免疫球蛋白测定化验类别一:免疫学检查化验类别二:血清免疫球蛋白测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》共济失调石棉肺肉瘤选择性IgA缺乏症多发性骨髓瘤原发性肝癌支气管哮喘川崎病矽肺腹泻
-
甲状腺素结合蛋白
(2)降低:重症肝炎、溃疡性结肠炎、局限性结肠炎、肾病综合征、蛋白营养不良、甲状腺功能亢进、烧伤、应用水杨酸类药物。化验取材:血液化验方法:蛋白质测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:蛋白质测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
-
苏丹黑B染色
概述:苏丹黑B(SBB)染色在鉴别白血病类型,尤其在帮助鉴别急性非淋巴细胞白细胞与急性淋巴细胞白细胞时较POX更敏感。对中性脂肪,尤其对磷脂的亲和力更具有特异性,不仅能显示大的脂肪滴,而且可显示微细结构中的隐性脂类。(4)置70%乙醇溶液中脱色3min,晾干。附注:霍奇金病、恶性贫血、戈谢病可见阳性或弱阳性反应;
-
前清蛋白
英文名:albuminfractionprealbumin别名:血清前清蛋白,前白蛋正常值:(1)醋酸纤维薄膜电泳法:0.28~0.35g/L(2)免疫扩散法:男:233.5~化验取材:血液化验方法:蛋白质测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:蛋白质测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》营养不良肝硬化