环磷酰胺

环磷酰胺

主要毒性反应为骨髓抑制。有关物质：取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；环磷酰胺中毒：环磷酰胺（环磷氮芥、癌得星）主要通过肝脏水解成醛磷酰胺再运转到组织中形成磷酰胺氮芥而发挥抗肿瘤作用，本品在体外无活性，属于周期非特异性药，作用机制与氮芥相同。780mg/kg，静注为160mg/kg。

显微镜下多发性血管炎

非特异性系统性坏死性小血管炎的并发症：常合并肾功能衰竭而造成病人死亡，因肾功能衰竭造成的死亡率要高于呼吸衰竭。相关药品：氧、环磷酰胺、泼尼松、硫唑嘌呤、人血白蛋白、醋酸、泼尼松龙、环孢素、甲氨蝶呤、抗胸腺细胞球蛋白、干扰素相关检查：抗中性粒细胞胞浆抗体、血红蛋白、白细胞计数、干扰素

显微镜下多发性微小动脉炎

非特异性系统性坏死性小血管炎的并发症：常合并肾功能衰竭而造成病人死亡，因肾功能衰竭造成的死亡率要高于呼吸衰竭。相关药品：氧、环磷酰胺、泼尼松、硫唑嘌呤、人血白蛋白、醋酸、泼尼松龙、环孢素、甲氨蝶呤、抗胸腺细胞球蛋白、干扰素相关检查：抗中性粒细胞胞浆抗体、血红蛋白、白细胞计数、干扰素

MPA

非特异性系统性坏死性小血管炎的并发症：常合并肾功能衰竭而造成病人死亡，因肾功能衰竭造成的死亡率要高于呼吸衰竭。相关药品：氧、环磷酰胺、泼尼松、硫唑嘌呤、人血白蛋白、醋酸、泼尼松龙、环孢素、甲氨蝶呤、抗胸腺细胞球蛋白、干扰素相关检查：抗中性粒细胞胞浆抗体、血红蛋白、白细胞计数、干扰素

SVN

非特异性系统性坏死性小血管炎的并发症：常合并肾功能衰竭而造成病人死亡，因肾功能衰竭造成的死亡率要高于呼吸衰竭。相关药品：氧、环磷酰胺、泼尼松、硫唑嘌呤、人血白蛋白、醋酸、泼尼松龙、环孢素、甲氨蝶呤、抗胸腺细胞球蛋白、干扰素相关检查：抗中性粒细胞胞浆抗体、血红蛋白、白细胞计数、干扰素

非特异性系统性坏死性小血管炎

非特异性系统性坏死性小血管炎的并发症：常合并肾功能衰竭而造成病人死亡，因肾功能衰竭造成的死亡率要高于呼吸衰竭。相关药品：氧、环磷酰胺、泼尼松、硫唑嘌呤、人血白蛋白、醋酸、泼尼松龙、环孢素、甲氨蝶呤、抗胸腺细胞球蛋白、干扰素相关检查：抗中性粒细胞胞浆抗体、血红蛋白、白细胞计数、干扰素

环磷氮芥

主要毒性反应为骨髓抑制。有关物质：取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；环磷酰胺中毒：环磷酰胺（环磷氮芥、癌得星）主要通过肝脏水解成醛磷酰胺再运转到组织中形成磷酰胺氮芥而发挥抗肿瘤作用，本品在体外无活性，属于周期非特异性药，作用机制与氮芥相同。780mg/kg，静注为160mg/kg。

癌得星

主要毒性反应为骨髓抑制。有关物质：取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；环磷酰胺中毒：环磷酰胺（环磷氮芥、癌得星）主要通过肝脏水解成醛磷酰胺再运转到组织中形成磷酰胺氮芥而发挥抗肿瘤作用，本品在体外无活性，属于周期非特异性药，作用机制与氮芥相同。780mg/kg，静注为160mg/kg。

皮肤和滑膜网状组织细胞肉芽肿

概述：多中心性网状组织细胞增生症（multicentricreticulo-histiocytosis）也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品：胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查：血清白蛋白

类脂性皮肤关节炎

概述：多中心性网状组织细胞增生症（multicentricreticulo-histiocytosis）也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品：胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查：血清白蛋白

巨细胞性组织细胞瘤

概述：多中心性网状组织细胞增生症（multicentricreticulo-histiocytosis）也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品：胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查：血清白蛋白

多中心性网状组织细胞增生症

概述：多中心性网状组织细胞增生症（multicentricreticulo-histiocytosis）也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品：胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查：血清白蛋白

磁麻苷

磁麻苷的主要成份：罗布麻叶主要含黄酮苷、酚性物质、有机酸、氨基酸、多糖苷、鞣质、甾醇、甾体皂苷元和三萜类物质；抗血小板凝聚作用：磁麻苷体外给药对凝血酶及ADP诱导大鼠、人体血小板聚集性、豚鼠体内给药对ADP诱导的血小板聚集性均有抑制作用，且随药物浓度提高，抑制作用加强，剂量与效应呈线性关系。6g，一日2～

肺良性淋巴细胞性脉管炎和肉芽肿病

鉴别诊断：肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病需要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相鉴别，缺乏坏死改变是本病与Wegener肉芽肿的主要鉴别点。相关药品：酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、葡萄糖、巴曲酶、垂体后叶素、泼尼松、苯丁酸氮芥、氮芥、硫唑嘌呤、环磷酰胺相关检查：浆细胞、异形淋巴细胞、抗中性粒细胞胞浆抗体

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病

鉴别诊断：肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病需要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相鉴别，缺乏坏死改变是本病与Wegener肉芽肿的主要鉴别点。相关药品：酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、葡萄糖、巴曲酶、垂体后叶素、泼尼松、苯丁酸氮芥、氮芥、硫唑嘌呤、环磷酰胺相关检查：浆细胞、异形淋巴细胞、抗中性粒细胞胞浆抗体

多中心性网状内皮系统组织细胞瘤病

概述：多中心性网状组织细胞增生症（multicentricreticulo-histiocytosis）也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品：胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查：血清白蛋白

多中心性网状组织细胞瘤病

概述：多中心性网状组织细胞增生症（multicentricreticulo-histiocytosis）也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品：胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查：血清白蛋白

BLAG

鉴别诊断：肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病需要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相鉴别，缺乏坏死改变是本病与Wegener肉芽肿的主要鉴别点。相关药品：酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、葡萄糖、巴曲酶、垂体后叶素、泼尼松、苯丁酸氮芥、氮芥、硫唑嘌呤、环磷酰胺相关检查：浆细胞、异形淋巴细胞、抗中性粒细胞胞浆抗体

中线坏死性肉芽肿伴发的葡萄膜炎

中线坏死性肉芽肿伴发的葡萄膜炎；此外尚可出现皮肤、神经系统、心血管系统受累和多种眼部疾病。但对于严重的威胁患者视力的眼部病变（如眼眶病变、巩膜炎、周边溃疡性角膜炎、葡萄膜炎等），则与全身病变一样往往需全身应用免疫抑制剂，最常用的治疗方案也是氮芥类药物联合糖皮质激素，治疗时间可参考全身病变的治疗。

多灶性运动神经病

好发年龄为20～在尺神经、正中神经和桡神经容易检测到传导阻滞。与肌萎缩侧索硬化症（ALS或SMA）的鉴别：多灶性运动神经病有时因有明显的肌无力和肌萎缩伴肌束颤动，腱反射亢进，容易与ALS或SMA混淆。大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。

Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎

中线坏死性肉芽肿伴发的葡萄膜炎；此外尚可出现皮肤、神经系统、心血管系统受累和多种眼部疾病。但对于严重的威胁患者视力的眼部病变（如眼眶病变、巩膜炎、周边溃疡性角膜炎、葡萄膜炎等），则与全身病变一样往往需全身应用免疫抑制剂，最常用的治疗方案也是氮芥类药物联合糖皮质激素，治疗时间可参考全身病变的治疗。

Wegner肉芽肿伴发的色素膜炎

中线坏死性肉芽肿伴发的葡萄膜炎；此外尚可出现皮肤、神经系统、心血管系统受累和多种眼部疾病。但对于严重的威胁患者视力的眼部病变（如眼眶病变、巩膜炎、周边溃疡性角膜炎、葡萄膜炎等），则与全身病变一样往往需全身应用免疫抑制剂，最常用的治疗方案也是氮芥类药物联合糖皮质激素，治疗时间可参考全身病变的治疗。

中线坏死性肉芽肿伴发的色素膜炎

中线坏死性肉芽肿伴发的葡萄膜炎；此外尚可出现皮肤、神经系统、心血管系统受累和多种眼部疾病。但对于严重的威胁患者视力的眼部病变（如眼眶病变、巩膜炎、周边溃疡性角膜炎、葡萄膜炎等），则与全身病变一样往往需全身应用免疫抑制剂，最常用的治疗方案也是氮芥类药物联合糖皮质激素，治疗时间可参考全身病变的治疗。

多灶性脱髓鞘性运动神经病

好发年龄为20～在尺神经、正中神经和桡神经容易检测到传导阻滞。与肌萎缩侧索硬化症（ALS或SMA）的鉴别：多灶性运动神经病有时因有明显的肌无力和肌萎缩伴肌束颤动，腱反射亢进，容易与ALS或SMA混淆。大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。

MMN

好发年龄为20～在尺神经、正中神经和桡神经容易检测到传导阻滞。与肌萎缩侧索硬化症（ALS或SMA）的鉴别：多灶性运动神经病有时因有明显的肌无力和肌萎缩伴肌束颤动，腱反射亢进，容易与ALS或SMA混淆。大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病

疾病代码：ICD:J98.8疾病分类：呼吸内科疾病概述：良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benignlymphocyticangiitisandgranulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。常用组合为环磷酰胺+泼尼松。

白塞病（贝赫切特病）临床路径（2016年版）

二级护理□膳食选择□非甾体抗炎药：分选择性COX-2抑制剂与非选择性COX-2抑制剂，视病情需要□糖皮质激素类药物：分口服、静脉或外用，视病情需要□秋水仙碱□免疫抑制剂：甲氨蝶呤/柳氮磺胺吡啶/沙利度胺/硫唑嘌呤/雷公藤多甙/环磷酰胺/吗替麦考酚酯/他克莫司/环孢素A，视病情需要□视病情需要予以抗凝及抗血小板治疗。

复发性多发软骨炎性巩膜炎

复发性多软骨炎性巩膜炎的临床表现：眼部表现：复发性多软骨炎最常见的眼部病变是巩膜炎或巩膜外层炎，但也可出现前葡萄膜炎、视网膜炎、眼外肌麻痹、视神经炎、结膜炎、角膜炎和突眼等。相关药品：胶原、氨苯砜、磺胺、葡萄糖、硫唑嘌呤、泼尼松、环磷酰胺相关检查：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、白细胞计数

造血干细胞移植

概述：造血干细胞移植（stemcellstransplantation）是目前治疗白血病最为有效的方法，此外，许多恶性肿瘤和遗传性疾病，以及再生障碍性贫血也可通过此方法获得治愈。（2）组织配型（同患者）。6天）动员后，使用血细胞分离机选取单个核细胞（MNG）分离程序，全血流速35ml/min，终点为2倍全血容量（约8～

复发性多软骨炎性巩膜炎

复发性多软骨炎性巩膜炎的临床表现：眼部表现：复发性多软骨炎最常见的眼部病变是巩膜炎或巩膜外层炎，但也可出现前葡萄膜炎、视网膜炎、眼外肌麻痹、视神经炎、结膜炎、角膜炎和突眼等。相关药品：胶原、氨苯砜、磺胺、葡萄糖、硫唑嘌呤、泼尼松、环磷酰胺相关检查：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、白细胞计数

初治儿童霍奇金淋巴瘤（HL）临床路径（2019年版）

红细胞沉降率；（3）CycleC（CHOP,21天1个疗程）环磷酰胺1200mg/（m2·d）静脉滴注20分钟qdd1，d2长春新碱1.4mg/m2静脉推注（无最大量）d1多柔比星25mg/（m2·d）静脉滴注6小时qdd1,d2,d3甲基强的松龙250mg/m2静脉滴注Q6h×4次d1强的松60mg/（m2·d）tid口服d2～doc初治儿童霍奇金淋巴瘤临床路径（2019年版）.

弥漫大B细胞淋巴瘤（初治）临床路径（2016年版）

同时，对此前印发的有关临床路径进行了整理。方案4.EPOCH（无条件使用利妥昔单抗的原发纵膈弥漫大B细胞淋巴瘤或预后不良患者）依托泊苷：50mg/m2/d，ivgtt，d1–4（96小时，连续输注）;6.抗感染及对症支持治疗。2.若有中枢神经系统症状，建议腰穿检查，并鞘注化疗药物直至脑脊液恢复正常，同时退出此途径，进入相关途径。

结节性多动脉炎伴发的葡萄膜炎

其所致的葡萄膜炎应与其他原因所致的非肉芽肿性葡萄膜炎如强直性脊椎炎伴发的急性前葡萄膜炎、HLA-B27抗原阳性的急性前葡萄膜炎、Behcet病性葡萄膜炎、类肉瘤病性葡萄膜炎、特发性视网膜血管炎、结核性葡萄膜炎、梅毒性葡萄膜性葡萄膜炎等相鉴别。结节性多动脉炎伴发的葡萄膜炎的临床表现：眼部表现：10%～

结节性多发动脉炎伴发的葡萄膜炎

其所致的葡萄膜炎应与其他原因所致的非肉芽肿性葡萄膜炎如强直性脊椎炎伴发的急性前葡萄膜炎、HLA-B27抗原阳性的急性前葡萄膜炎、Behcet病性葡萄膜炎、类肉瘤病性葡萄膜炎、特发性视网膜血管炎、结核性葡萄膜炎、梅毒性葡萄膜性葡萄膜炎等相鉴别。结节性多动脉炎伴发的葡萄膜炎的临床表现：眼部表现：10%～

结节性多动脉炎伴发的色素膜炎

其所致的葡萄膜炎应与其他原因所致的非肉芽肿性葡萄膜炎如强直性脊椎炎伴发的急性前葡萄膜炎、HLA-B27抗原阳性的急性前葡萄膜炎、Behcet病性葡萄膜炎、类肉瘤病性葡萄膜炎、特发性视网膜血管炎、结核性葡萄膜炎、梅毒性葡萄膜性葡萄膜炎等相鉴别。结节性多动脉炎伴发的葡萄膜炎的临床表现：眼部表现：10%～

益肾灵颗粒

益肾灵颗粒的主要成份：枸杞子、女贞子、附子（制）、金樱子、沙苑子、淫羊藿、芡实（炒）、车前子（炒）、补骨脂（大小）、覆盆子、五味子、桑椹、韭菜子（炒）。益肾灵颗粒的药理作用：1.性激素样作用：（1）雄性激素样作用：给幼龄雄性小鼠灌服益肾灵颗粒，每天20g/kg，连续14天可明显促进睾丸的发育；

结节性多发动脉炎伴发的色素膜炎

其所致的葡萄膜炎应与其他原因所致的非肉芽肿性葡萄膜炎如强直性脊椎炎伴发的急性前葡萄膜炎、HLA-B27抗原阳性的急性前葡萄膜炎、Behcet病性葡萄膜炎、类肉瘤病性葡萄膜炎、特发性视网膜血管炎、结核性葡萄膜炎、梅毒性葡萄膜性葡萄膜炎等相鉴别。结节性多动脉炎伴发的葡萄膜炎的临床表现：眼部表现：10%～

弥漫大B细胞淋巴瘤临床路径（2011年版）

基本信息：《弥漫大B细胞淋巴瘤临床路径（2011年版）》由卫生部于2011年5月27日《卫生部办公厅关于印发血液内科专业6个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2011〕76号）印发。2.抗感染及对症支持治疗。长春新碱：1.4mg/m2，iv，d2泼尼松：100mg，po，d2-6□CHOP（每21天一疗程，耐受性好的患者可每14天一个疗程；

静脉使用环磷酰胺临床路径（2016年版）

狼疮性肾炎（ICD-10：N08/M32），过敏性紫癜性肾炎（ICD-10：D69），ANCA相关小血管炎（ICD10：M31.802），微小病变病（ICD-10：N05），系膜增生性肾小球肾炎（ICD-10：N05.301），膜增生性肾小球肾炎（ICD-10：N05.501），膜性肾病（ICD-10：N05），局灶节段性肾小球硬化（ICD-10：N05）。静脉使用环磷酰胺临床路径.

环磷酰胺片

环磷酰胺片药典标准：品名：中文名：环磷酰胺片汉语拼音：Huanlinxian'anPian英文名：CyclophosphamideTablets含量或效价规定：本品含环磷酰胺（C7H15Cl2N2O2P·H2O）应为标示量的90.0%～（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。类别：抗肿瘤药。

注射用环磷酰胺

注射用环磷酰胺药典标准：品名：中文名：注射用环磷酰胺汉语拼音：ZhusheyongHuanlinxian'an英文名：CyclophosphamideforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为环磷酰胺的灭菌结晶或粉末。有关物质：取装量差异项下的内容物适量，加乙醇溶解并制成每1ml中约含环磷酰胺20mg的溶液，作为供试品溶液；类别：抗肿瘤药。

子宫颈肉瘤

疾病病因：子宫颈肉瘤发生于子宫颈肌肉及间质组织，恶性程度较高，为中胚叶肿瘤，可来自宫颈肌层、宫颈管内膜间质、结缔组织、上皮或血管，也可为上述多种成分的混合性肿瘤，与宫体肉瘤相比仅为其1/10～(3)组织形态：①核分裂象＞5/10HP。Ⅲa期：病变未达盆壁，但累及阴道下1/3。宫颈平滑肌肉瘤的发生年龄较为年轻。

系统性红斑狼疮所致脊髓病

疾病别名全身性红斑狼疮所致脊髓病疾病代码ICD:G99.2*疾病分类神经内科疾病概述系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus，SLE)所致脊髓病，是SLE在脊髓的病变表现。10.免疫学异常狼疮细胞阳性、抗ds－DNA抗体阳性、抗SM抗体阳性、或持续6个月的抗梅毒血清试验假阳性。也可引起血小板减少而出血。称为皮肤狼疮带试验。

美安

药品说明书：别名：美斯纳,美司钠,巯乙磺酸钠适应症：本品为一种环磷酰胺类泌尿系统解毒剂，注射后主要浓集于肾脏，可通过两种形式，解除环磷酰胺和异环磷酰胺的肾毒性。一种是与二者代谢产生的丙烯醛化合物化合而成无毒化合物，另一种是与二者的４－羟基降解产物形成相对稳定的缩合物，降低其降解速度。

Ⅰ型新月体肾炎血浆置换治疗临床路径（2019年版）

30天：（五）进入路径标准：1.第一诊断必须符合ICD-10：N01.7I型新月体肾炎疾病编码或ICD-10：M31.001Goodpasture综合征疾病编码或ICD-10：M31.002 N08.5*抗肾小球基底膜病疾病编码或ICD-10：M31.003 N08.5*肺出血肾炎综合征相关肾小球肾炎疾病编码。7.血浆置换必须同时配合糖皮质激素与免疫抑制剂治疗。

Ⅰ型新月体肾炎血浆置换治疗临床路径（2011年版）

：1.第一诊断必须符合ICD-10：N01.7I型新月体肾炎疾病编码或ICD-10：M31.0Goodpasture综合征疾病编码或ICD-10：M31.0抗肾小球基底膜病疾病编码；6.监测指标：治疗期间监测抗GBM抗体滴度、血小板计数、凝血指标。7.血浆置换必须同时配合糖皮质激素与免疫抑制剂治疗。：1.肺出血停止，胸片显示肺出血基本吸收；

系统性血管炎所致神经损害

Lie(1994)依据受累血管的管径大小、血管壁的病理改变及血管外周的炎性反应将血管炎分为3组：1.原发性血管炎(或称特发性血管炎)(1)侵犯大中等及小的血管：Takayasu’s动脉炎、巨细胞性动脉炎、颞动脉炎、原发性中枢神经系统血管炎、弥漫性肉芽肿性血管炎。MRI检查对血管炎性病变更为敏感。确诊应进行软脑膜/脑组织的活检。

恶性组织细胞增生症

疾病别名恶组恶网疾病分类皮肤性病科疾病概述恶性组织细胞增生症简称恶组或恶网。也可有其它系统受累的相应症状和体征。诊断检查本病临床有一定特征，如患者急性起病，有肝、脾及淋巴结肿大，伴血细胞减少及进行性衰竭，应考虑到本病，应做骨髓及组织活检及时明确诊断，必要时应做免疫组化染色。

肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)

疾病名称肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)疾病别名Goodpasture综合征疾病分类呼吸内科疾病概述肺出血-肾炎综合征可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损害。由于肺泡壁毛细血管基膜和肾小球基底膜存在交叉反应抗原，故可以引起继发性肾损伤。辅以泼尼松及环磷酰胺口服，用法同上。

抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎临床路径（2016年版）

2.嗜酸性粒细胞10%。（2）肝功能、肾功能、电解质、血糖、红细胞沉降率、C-反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白、抗中性粒细胞胞浆抗体、抗核抗体；对严重病例如中枢神经系统血管炎、肺泡出血、进行性肾功能衰竭、心肌受累等，可采用冲击疗法：甲泼尼龙1.0g/d，连用3天，第4天改口服泼尼松1.0mg/（kg.d），然后根据病情逐渐减量。