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皮肤局灶性粘蛋白病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病系由特殊的纤维细胞(粘液细胞)使结缔组织产生过多的粘蛋白,形成局限性肿大。症状体征:皮损为单个、直径约2cm、皮肤色或淡红色丘疹或结节,表面光滑。好发于头面、颈、躯干和四肢,但不发生于手指关节。本病病理改变与粘液瘤、粘液样囊肿、腱鞘囊肿和粘液性脱发很相似。
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乳房纤维腺瘤
疾病分类:普通外科,肿瘤科疾病概述:乳腺纤维腺瘤是发生于乳腺小叶内纤维组织和腺上皮的混合性瘤,是乳房良性肿瘤中最常见的一种。除肿块外,病人常无明显自觉症状。月经周期对肿块的大小并无影响。疾病病因:本病产生的原因是小叶内纤维细胞对雌激素的敏感性异常增高,可能与纤维细胞所含雌激素受体的量或质的异常有关。
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增生性玻璃体视网膜病变
疾病分类:眼科疾病概述:其形成机制十分复杂,目前尚未完全清楚。可能有神经胶质细胞、纤维细胞、成纤维细胞、游离色素上皮细胞及其转化成的巨噬细胞等参与。对大多数明显的PVR,需采用玻璃体手术治疗。手术中应用膜剥除、视网膜切开或切除、“重水”、眼内广凝等视网膜复位,然后用长效气体或硅油充填。
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Reis-Bucklers角膜营养不良
此时角膜知觉显著减退。(2)电镜检查:显示此纤维细胞结缔组织的超微结构是由一些特殊的纤丝插进正常胶原纤维中,形成一些不规则的致密的颗粒性嗜伊红胶原组织块。诊断:儿童反复发作性角膜上皮糜烂与上皮脱落,典型的蜂窝状上皮下混浊,组织学检查存在上皮下卷曲状纤维丝,可作为Reis-Bückle角膜营养不良的诊断依据。
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卵巢纤维瘤病
疾病别名卵巢瘤样纤维组织增生疾病代码ICD:D27疾病分类妇产科疾病概述卵巢纤维瘤病是一种发生于年轻妇女的较为少见的病症。2.组织形态病灶处梭形纤维细胞增生并产生程度不等的胶原纤维,围绕正常卵巢结构,包括各期卵泡和黄体,肉眼所见小囊即为残留于病灶内的囊状卵泡。预后及预防预后:本症发展缓慢,预后较好。
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蛔虫病
或经肠系膜淋巴管、胸导管、锁骨下静脉达右心,再经肺动脉,穿过肺微血管进入肺泡,在此进行第2次及第3次蜕皮。l00条,以雌虫较多。病理类型可分为异物巨细胞性肉芽肿和假结核性肉芽肿,以假结核性肉芽肿为多见。蛔虫性胰腺炎:蛔虫侵入胰管可导致胰管部分阻塞。十二指肠引流液查见虫卵是胆道蛔虫病的直接证据等。
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放射性纤维瘤病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:放射性纤维瘤病:极少数可以变成纤维肉瘤。疾病描述:症状体征:本病系发生在放射线照射处的一种纤维组织增生。为了排除肿瘤复发,需作深部活检。增生成纤维细胞的大小和形态较一致,胞核大而呈异型,核有丝分裂象较多见。血管壁增厚,内皮细胞增生。
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外阴纤维瘤
疾病别名外阴硬纤维瘤,vulvardesmoma,vulvarfibromadurum,vulvarhardfibroma疾病代码ICD:D28.0疾病分类妇产科疾病概述外阴纤维瘤系来源于外阴结缔组织的良性肿瘤。大多发生于大阴唇,发生于小阴唇、阴蒂及圆韧带者较少。间质一般更致密,胶原纤维多,即纤维瘤切面呈致密的、坚硬而灰白色的纤维结构。
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经典型Kaposi肉瘤
疾病别名欧洲Kaposi肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述Kaposi肉瘤是一种少见的多中心性血管性肿瘤。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也与本病有关。病理生理血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中,组织象可以是内皮细胞显着增生为主,或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。
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同种异质移植型Kaposi肉瘤
疾病别名波西氏肉瘤、复发性特发性出血性肉瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述同种异质移植型Kaposi肉瘤又称波西氏肉瘤、复发性特发性出血性肉瘤,1872年由Kaposi首先报告。病理生理血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中,组织象可以是内皮细胞显着增生为主,或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。
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艾滋病相关型Kaposi肉瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:卡波西肉瘤又称多发性出血性肉瘤,是一种少见的多中心性血管肿瘤。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也与本病有关。血管周围有淋巴细胞、浆细胞及肥大细胞浸润。在晚期损害中,组织象可以是内皮细胞显著增生为主,或血管周围梭形细胞、异形成纤维细胞增生。