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崩解
崩解是指药物制剂在吸收前的物理溶解过程。崩解时间指在一定条件下,丸、片、胶囊剂崩解变为颗粒的时间,曾一度被认为是影响口服药物生物利用度的主要因素,现已认识到,崩解,尤其水难溶性制剂的崩解,并不意味着吸收。
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崩解时限检查法
崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,应通过筛网。将上述玻璃管6根垂直于2块塑料板的孔中,并用3只螺丝将不锈钢板、塑料板和不锈钢丝筛网固定,即得。肠溶胶囊剂,除另有规定外,取供试品6粒,按上述装置与方法(漂浮在液面的胶囊剂可加挡板)检查。
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2010年版药典二部附录Ⅹ
方法2:酸中释放量除另有规定外,量取0.1mol/L盐酸溶液900ml,注入每个溶出杯中,照方法1酸中释放量项下进行测定。吸入装置经适宜橡胶接口与装置模拟喉部B呈水平紧密相接,60秒钟后关闭雾化装置,等待5秒钟后,再启动雾化装置,重复上述操作,按品种项下的规定共测定10剂量或20剂量,关闭泵,拆除装置。
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2010年药典一部附录Ⅻ
《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ附录ⅫA崩解时限检查法:崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散,并通过筛网(不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳除外)。将上述玻璃管6根垂直置于2块塑料板的孔中,并用3只螺丝将不锈钢板、塑料板和不锈钢丝筛网固定,即得(如图1)。应使剥离面与试验机线保持一致。
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崩解时限
将上述玻璃管6根垂直置于2块塑料板的孔中,并用3只螺丝将不锈钢板、塑料板和不锈钢丝筛网固定,即得(图1)。糖衣片,按上述装置与方法检查,应在1小时内全部崩解。结肠定位肠溶片,除另有规定外,按上述装置照各品种项下规定检查,各片在盐酸溶液(9→1000)及pH6.8以下的磷酸盐缓冲液中均应不释放或不崩解,而在pH7.5~
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维生素C泡腾片
维生素C泡腾片药典标准:品名:中文名:维生素C泡腾片汉语拼音:WeishengsuCPaotengpian英文名:VitaminCEffervescentTablets含量或效价规定:本品含维生素C(C6H8O6)应为标示量的93.0%~崩解时限:取本品6片,分别加15℃的水100ml,应在3分钟内崩解。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。
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复方消化酶
复方消化酶说明书:药品名称:复方消化酶英文名称:MultidigestiveEnzyme别名:达吉;绿色药片含有纤维素酶、胰酶、胰脂酶,药片在十二指肠及小肠内崩解,能分解纤维素、糖类、蛋白质和脂肪,从而使酶的活性在各自适宜的pH下发挥最大作用,帮助消化。4.用于食欲缺乏、过食、腹满胀气、上腹饱胀、脂肪便的对症治疗。
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达吉
复方消化酶说明书:药品名称:复方消化酶英文名称:MultidigestiveEnzyme别名:达吉;绿色药片含有纤维素酶、胰酶、胰脂酶,药片在十二指肠及小肠内崩解,能分解纤维素、糖类、蛋白质和脂肪,从而使酶的活性在各自适宜的pH下发挥最大作用,帮助消化。4.用于食欲缺乏、过食、腹满胀气、上腹饱胀、脂肪便的对症治疗。
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漂白粉、漂粉精类消毒剂卫生质量技术规范(试行)
饮用水根据消毒后水中余氯量计算投加量≥30片剂应当先碾碎再溶解;】【性状】片剂/粉剂【杀灭微生物类别】可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、医院感染常见细菌、致病性酵母菌、细菌芽孢和灭活病毒。(按检测内容确定相应微生物类别)【适用范围】适用于一般物体表面、食饮具、果蔬、饮用水、织物及各类排泄物消毒。
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脊椎椎弓峡部裂与脊椎滑脱症
概述:骨不连可发生于锥体一侧或两侧。椎体虽无滑脱但有腰腿痛,或滑脱甚微尚无神经压迫症状者,卧床休息3~(三)斜位片左右45°斜位像为显示峡部之最好位置,正常椎弓附件形如猎狗,狗嘴表示同侧横突,狗眼表示椎弓根,狗耳为上关节突,狗颈为峡部,狗体为椎板,前后狗腿表示同侧与对侧之上下关节突,狗尾为对侧横突。
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舍雷肽酶片
药品标准:正式名:舍雷肽酶片汉语拼音:SheleitaimeiPian标准号:WS-488(X-429)-99拉丁文或英文:SerrapeptaseTablets主要活性成分:本品含舍雷肽酶性状:本品为白色或类白色肠溶薄膜衣片,除去薄膜衣后显灰白色至淡褐色。检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法),以盐酸溶液(9?
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片剂
片剂的分类:片剂以口服普通片为主,另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。舌下片:舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。
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矽肺
矽肺(silicosis)是在生产环境中长期吸入大量含游离二氧化硅(SiO2)粉尘微粒所引起的以肺纤维化为主要病变的全身性疾病。图1矽肺矽结节,由呈旋涡状排列的已发生玻璃样变的胶原纤维构成图2矽肺肺组织呈弥漫性纤维化矽尘沿血道转运,可在肝、脾、骨髓等处形成矽结节。3mm,主要分布在两肺中、下叶近肺门处。
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梗死
器官或组织的血液供应减少或停止称为缺血(ischemia),凡动脉腔狭窄或闭塞而没有充分的侧支循环或侧支循环不能及时建立时,局部组织即发生缺血。血栓形成血栓形成是梗死的最常见原因,如心冠状动脉和脑动脉的粥样硬化合并血栓形成,可分别引起心肌梗死和脑梗死,趾、指的血栓闭塞性脉管炎引起趾、指梗死(坏疽)等。
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奥美拉唑肠溶片
奥美拉唑肠溶片药典标准:品名:中文名:奥美拉唑肠溶片汉语拼音:AomeilazuoChangrongpian英文名:OmeprazoleEnteric-coatedTablets含量或效价规定:本品含奥美拉唑(C17H19N3O3S)应为标示量的90.0%~(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
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盐酸丁卡因片
含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加水3ml,振摇使崩解后,用乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液1ml置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,作为供试品溶液。含量测定:对照品溶液的制备精密称取经80℃减压干燥至恒重的盐酸丁卡因对照品30mg,置100ml量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀;
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含片
含片系指含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂。含片多用于口腔及咽喉疾患,可在局部产生较久的疗效,如消炎、消毒等。含片的硬度一般较大,不应在口腔中快速崩解,如薄荷片、含碘喉症片等。含片的溶化性照崩解时限检查法(2010年版药典二部附录ⅩA)检查,除另有规定外,10分钟内不应全部崩解或溶化。
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壬苯醇醚外用片
测定法取本品10片,精密测定,研细,精密称出适量(约相当于壬苯醇醚0.25g)置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇10ml,振摇,使壬苯醇醚溶解后,滤过,精密量取续滤液10μl,注入液相层析仪,记录层析谱,量取峰面积,量取壬苯醇醚对照品同法测定,计算即得。作用与用途:杀精子药,用于阴道避孕。
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壬苯醇醚阴道片
壬苯醇醚阴道片药典标准:品名:中文名:壬苯醇醚阴道片汉语拼音:RenbenchunmiYindaopian英文名:NonoxinolVaginalTablets含量或效价规定:本品含壬苯醇醚(C33H60O10)应为标示量的90.0%~检查:酸碱度:取本品3片,加水30ml,振摇使壬苯醇醚溶解后,滤过,取滤液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为6.0~
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崩解度
崩解度是指某些药物剂型(片剂、丸剂等),使用药典规定的检测装置,在一定条件下测得的全部崩解并通过筛网所需时间的限度。所用崩解介质通常是水、人工肠液、人工胃液。是衡量药品质量的指标之一。
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肠溶空心胶囊
性状本品呈圆筒状,由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊。崩解时限取本品6粒,装满滑石粉,照肠溶衣片剂崩解时限项下的方法(附录7页)检查,应符合规定。对照品溶液的制备取环己烷24ml,置60ml分液漏斗中,精密加上述氯乙醇对照溶液1ml,用水1.5ml,0.5ml分别振摇提取2次,合并提取液,置2ml量瓶中,加水至刻度。
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明胶空心胶囊
另精密称取羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯对照品各25mg,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取上述溶液5ml置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。供试品溶液中氯乙醇峰面积不得大于对照溶液峰面积。铬:取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐内,加硝酸5~
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压制片栓剂
压制片栓剂是用于肛门和阴道的一类压成片形的栓剂,也称肛门片或阴道片。压制片栓剂不同于一般片剂,只要少量体液即可崩解,例如一种用于轻泻的压制片栓剂,含有可释放二氧化碳的磷酸氢钠、碳酸氢销、淀粉等,表面包衣为聚乙二醇薄膜;还有一种呈杏仁状的压制片栓剂,便于送入阴道,并能很快崩解,用于治疗阴道炎或避孕
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枸橼酸西地那非片
药品标准:正式名:枸橼酸西地那非片汉语拼音:JuyuansuanXidinafeiPian标准号:WS-404(X-350)-99(3)拉丁文或英文:SildenafilCitrateTablets主要活性成分:本品含枸橼酸西地那非(C22H30N6O4S·C6H8O7),按西地那非(C22H30N6O4S)计#5应为标示量的90.0~另取供试品溶液进样,记录色谱图至主成分峰保留时间的二倍。
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碳酸氢钠片
碳酸氢钠片药典标准:品名:中文名:碳酸氢钠片汉语拼音:TansuanqingnaPian英文名:SodiumBicarbonateTablets含量或效价规定:本品含碳酸氢钠(NaHCO3)应为标示量的95.0%~静滴时低钙血症患者可能产生阵发性抽搐;不宜与重酒石酸间羟胺、庆大霉素、四环素、肾上腺素,多巴酚丁胺、苯妥英钠、钙盐等同瓶静滴。
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噁丙秦片
药品标准:正式名:噁丙秦片汉语拼音:BingqinPian标准号:WS-243(X-209)-97拉丁文或英文:OxaproxinTablets主要活性成分:含??丙秦(C18H15NO3)应为标示量的95.0~(2)取本品细粉适量(约相当于??丙秦0.2g),加甲醇8ml,搅拌使??丙秦溶解,滤过,滤液置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;
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苯磺酸氨氯地平片
药品标准:正式名:苯磺酸氨氯地平片汉语拼音:BenhuangsuanAnludipingPian标准号:WS-439(X-380)-95拉丁文或英文:TABELLAEAMLODIPINIBESYLATIS主要活性成分:含氨氯地平(C20H25N2O5Cl)应为标示量的95.0~另取苯磺酸氨氯地平对照品约70mg,加甲醇10ml溶解,作为对照品溶液。作用与用途:钙离子拮抗剂。
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兰索拉唑片
药品标准:正式名:兰索拉唑片汉语拼音:LansuolazuoPian标准号:WS-010(X-010)-94拉丁文或英文:TABELLAELANSOPRAZOLI主要活性成分:本品含兰索拉唑(C16H14F3N3O2S)性状:本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。甲醇-水-三乙胺-磷酸(700∶300∶5∶1.5)用磷酸溶液(1→10)调节pH值至7.3流动相;
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窒息性毒剂
中重度中毒者有明显分期,根据其表现,可分为四期:第一期(刺激期):吸入本类毒剂后,迅速出现眼和上呼吸道刺激症状,患者有眼痛、流泪、畏光、呛咳、咽干、恶心、呕吐、胸闷、头痛、头晕,鼻咽部及胸骨后烧灼感等。(4)心动过速(心率120/min)或心力衰竭时,应快速洋地黄化,可选用毒毛花苷K,毛花苷C或地高辛静注。
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马来酸伊索拉定片
检查:含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加水数滴,使片剂崩解,加甲醇适量,振摇使马来酸伊索拉定溶解,精密加入含量测定项下的内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液照含量测定项下的方法测定,并计算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。2.出现皮疹不良反应,应停药。
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联苯苄唑阴道片
药品标准:正式名:联苯苄唑阴道片汉语拼音:LianbenbianzuoYindaoPian标准号:WS-378(X-300)-98拉丁文或英文:BifonazoleVaginalTablets主要活性成分:含联苯苄唑(C22H18N2)应为标示量的90.0-110.0%。3.无性生活史的女性应在医师指导下使用。药理作用:本品为广谱抗真菌药,对皮肤癣菌及念珠菌等有抗菌作用。
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醋酸甲羟孕酮分散片
醋酸甲羟孕酮分散片药典标准:品名:中文名:醋酸甲羟孕酮分散片汉语拼音:CusuanJiaqiangyuntongFensanpian英文名:MedroxyprogesteroneAcetateDispersibleTablets含量或效价规定:本品含醋酸甲羟孕酮(C24H34O4)应为标示量的90.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。
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乙酰吉他霉素口含片
检查:含量均匀度取本品1片,研细,加氯仿10ml溶解,滤过,取滤液5ml,置水浴上蒸干,残渣加乙醇溶解并转移至25ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀;另精密称取吉他霉素标准品适量,加甲醇(每3000单位吉他霉素加甲醇1ml)溶解,用灭菌水制成每1ml含1000单位吉他霉素的溶液。缓冲液:0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH值7.8~
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复方甲苯咪唑丸
药品标准:正式名:复方甲苯咪唑丸汉语拼音:FufangJiabenmizuoWan标准号:WS-097(X-79)-92拉丁文或英文:PILULAEMEBENDAZOLICOMPOSITAE主要活性成分:含甲苯咪唑(C16H13N3O3)与盐酸左旋咪唑(C11H12N2S·HCl)甲苯咪唑5.0g盐酸左旋咪唑1.25g辅料适量制成1000粒性状:类白色肠溶衣园形小丸。20粒,顿服。
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融变时限检查法
本法系用于检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况。金属架由两片不锈钢的金属圆板及三个金属挂钩焊接而成。容器中装一转动器,每隔10分钟在溶液中翻转该装置一次。结果判断除另有规定外,阴道片3片,均应在30分钟内全部溶化或崩解成碎粒并通过开孔金属圆盘或仅残留少量无固体硬心的软性团块。
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丽珠胃三联
复方枸橼酸铋钾说明书:药品名称:复方枸橼酸铋钾英文名称:CompoundBismuthPotassinmCitrate别名:枸橼酸铋钾/替硝唑/克拉霉素;丽珠胃三联;替硝唑为5-硝基咪唑类抗菌药,对厌氧菌和幽门螺杆菌都有杀灭作用。3.泌尿系统:可见尿色变深。2.曾有报道,克拉霉素可能改变非那西丁的代谢,使其浓度增加而偶致心律失常。
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半面痉挛
治疗:本病无特效治疗。口服安定、苯妥英钠或卡马西平等药物有缓解症状的作用。疾病描述半面痉挛又称面肌阵挛,为本侧面部肌肉阵发性不自主抽搐,中年以上女性较多见。治疗方案1、因病不明,缺乏特效疗法,选用安定、颠茄、苯妥因钠、卡马西平和痛定宁等药物,配合针刺,理疗可望缓解轻度患者的症状。
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痰液中细胞分类
正常值:极少量的上皮细胞。化验结果意义:(1)中性粒细胞增多:呼吸道化脓性炎症。(2)嗜酸性粒细胞增多:过敏性支气管哮喘、肺吸虫病、过敏性肺炎、肺结核恢复期。(5)心力衰竭细胞:心功能不全的肺淤血、肺气肿、肺梗塞、肺出血。(6)上皮细胞:①肺泡上皮细胞:肺组织崩解。②扁平上皮细胞:急性咽炎、急性喉炎。
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细胞学说
结实其他许多研究者的观察表明,细胞的产生只能通过由原选存在的细胞经过分裂的方式来完成,1858年德国病理学魏尔肖概括为“一切细胞来自细胞”的著名论断,这不仅在更深的层次上揭示细胞作为生命活动的基本单位的本质,而且通常被认为是对细胞学说的重要补充,甚至有人认为直至于此细胞学说才全部完成。
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腐植酸钠片
含量测定取重量差异项下的本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于腐植酸0.2g),加水70ml,搅拌使溶解,滤过,滤纸用10ml水洗涤,洗液并入滤液,滴加稀盐酸1ml,充分搅拌,分次转移至50ml离心管中,离心5分钟(转速3000转/分),倾弃上清液。用于吐血,便血,泄泻,呕吐,脘腹疼痛,小儿腹泻,脾虚久泻,久痢。
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广东蛇药片
中药部颁标准:拼音名:GuangdongSheyaoPian标准编号:WS3-B-3549-98处方:柚叶蛇王藤制法:以上二味,加水过药面,冷浸1小时,加水煎煮二次,每次45分钟,合并煎液,滤过,滤液浓缩至生药量的一倍量,放冷,加入一倍量的乙醇,静置48小时,滤过。检查:崩解时限照崩解时限检查法(附录ⅫA)检查,应在30分钟内崩解。
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银耳孢糖胶囊
测定法取装量差异项下的内容物细粉甲、乙两份,每份约50mg,精密称定,甲份(作总糖测定)加水5ml,加盐酸溶液(6mol/L)5ml,煮沸3分钟,放冷,加酚酞指示剂3滴,用氢氧化钠溶液(3mol/L)调至粉红色,照标准曲线制备项下的方法,自精密加入碱性酒石酸铜溶液和碘化钾溶液的混合液20ml起依法测定。使用时间不得超过一周。
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肝毛细线虫
肝毛细线虫的形态与生活史肝毛细线虫成虫较鞭虫纤细,雌虫长53~11mm,在6小时内钻入肠粘膜,经过肠系膜静脉、门静脉,在感染后52小时内到达肝脏。这种假性感染是因为食入含肝毛细线虫卵的生鼠肝或兔肝,虫卵仅通过人体消化道随粪排出,虽可在人粪中查见,但人并未获得感染,即所谓假性感染(spuriousinfection)。
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盐酸纳洛酮片
其他除崩解时限应在5分钟内完全崩解外,应符合片剂项下有关的各项规定。甲醇-乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(1.5∶1.0∶7.5)为流动相;药品说明书:别名:盐酸纳洛酮片外文名:NaloxoneHydrochlorideTablets药理毒理:本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(m-受体、d-受体、k-受体、s-受体)均有拮抗作用。
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艾司奥美拉唑
概述:艾司奥美拉唑为质子泵抑制剂(ProtonPumpInhibitors,PPIs),常用剂型包括片剂、胶囊、注射剂。口服可用于治疗GERD:a.防止与H.pylori相关的消化性溃疡复发;3.经内镜治疗胃及十二指肠溃疡急性出血后,应给予患者80mg艾司奥美拉唑静脉注射,持续时间30分钟,然后持续静脉滴注8mg/h维持71.5小时;
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伊马替尼
联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者;合理用药要点:1.用药前必须经由国家药品监督管理局批准的检测方法确定肿瘤为C-KIT突变阳性,才可使用伊马替尼治疗,免疫组化CD117阳性不能替代KIT突变基因检测,伊马替尼不能用于KIT野生型黑色素瘤患者。
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蜡丸
概述:蜡丸:1.丸剂的一种;其目的是取其迟化,使药物徐缓崩解,延长疗效,或由于方剂中含有毒性或刺激性较强的药物,蜡制丸可使药效缓慢发挥,防止中毒和减轻对胃肠的刺激。用法用量:房色伤风,肾脏风,远年日近,积滞气块,痨病水气,同用腻粉半钱,先置喉中,次以药3丸,用温米饮吞下,急以水漱口,恐腻粉损齿;
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洋地黄片
药典标准:中药名称:洋地黄片拼音名:YangdihuangPian英文名:TABELLAEDIGITALIS来源:本品为洋地黄叶制成的片。检查:除崩解时限应在30分钟内崩解外,其他应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠD)。功能与主治:强心药,加强心肌收缩力,减慢心率,抑制传导。注意:有蓄积性。可能引起恶心、呕吐、心律失常等中毒反应。
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尼群地平片
照尼群地平有关物质项下的方法测定。取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼群地平10mg),置100ml量瓶中,加水2ml,四氢呋喃24ml,振摇10分钟,再加乙腈-水(20:56)混合溶液适量,振摇使尼群地平溶解并稀释至刻度,摇匀,用0.45μm滤膜滤过,精密量取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;
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对氨基水杨酸钠肠溶片
测定法:取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于对氨基水杨酸钠100mg),置100ml量瓶中,加流动相使对氨基水杨酸钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;