侧性

侧性

左右对称的动物中，成对的器官属于左侧或右侧的性质称为侧性。

偏头痛

针刺太阳穴，直刺0.5～1.0寸，捻转得气后，退针至皮下，再沿皮透刺率谷，使酸胀感扩散至同侧颞部；复合型偏头痛：伴一过性或持久性神经系统体征或精神症状，如眼肌麻痹型和偏瘫型偏头痛；72小时，睡眠后常见缓解。枕叶或颞叶肿瘤初期亦可出现视野缺损或其他视觉症状，但随着病情的进展最终可出现颅内压增高症状。

额叶癫痫

概述：起源于额叶的具有单纯部分性发作、复杂部分性发作以及继发性全身性发作或这些发作的混合性发作特征的癫痫称额叶癫痫。（3）前额极区发作：前额极区发作形式包括强迫性思维或起始性接触丧失以及头和眼的转向运动，可能伴有演变，包括反向运动和轴性阵挛性抽动和跌倒以及自主神经征。继而全身性惊厥发作。

卵巢颗粒细胞瘤

肿瘤发生于绝经后妇女时，绝经后出血是典型的临床症状，还会出现乳房胀、乳房增大、阴道涂片鳞状上皮成熟指数右移等表现。卵巢颗粒细胞瘤通过腹部检查和妇科盆腔检查可以触及附件实性和囊实性包块，一般为中等大小，表面光滑，可以活动。②显微镜下检查：A.国外文献报道颗粒细胞瘤占卵巢肿瘤的0.8%～

表皮样囊肿

5.两个卵子融合所致(V型)该类型畸胎瘤染色体着丝粒及末端标记既可为杂合性，也可为纯合性。内含毛和皮脂样物。囊内壁常可见一个或多个、大小不等的实性或囊实性突起，称作头结节。北京协和医院647例中11例发生恶变，占1.7%，其中有10例为鳞癌，多自瘤体内的呼吸道上皮、食管上皮或皮肤恶变而来。

喉麻木

疾病分类：耳鼻喉科疾病概述：喉麻木为喉上神经病变,按轻重分单侧性、双侧性,轻度麻木或完全麻木,常伴有喉肌瘫痪。原因有中枢性和周围性2种：①中枢神经疾病如脑溢血、小脑下后动脉血栓、脑肿瘤、延髓型脊髓灰白质炎、多发性硬化症等；两侧性者，进食时因失去反射作用，而易误呛入下呼吸道，故有吞咽障碍。

上皮痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

疣状表皮痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

表皮痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

疣状线状痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

线状表皮痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

单侧痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

卵巢无性细胞瘤

疾病代码：ICD:C56疾病分类：妇产科疾病概述：卵巢无性细胞瘤(dysgerminomaofovary)是反映原始生殖细胞的恶性肿瘤。大多数病人的月经及生育功能正常，仅在极少数表现两性畸形的患者中有原发性无月经症状或第二性征发育差、阴蒂大、多毛等男性特征。因此，他认为性腺不发育患者其核型有Y染色体时才有好发肿瘤的倾向。

听力障碍

疾病别名耳聋疾病代码ICD:R44.8疾病分类神经内科疾病概述临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。(1)脑干性中枢性耳聋：累及耳蜗神经核产生一侧性的耳聋，程度轻；

卵巢重度水肿

疾病别名卵巢大片水肿,massiveedemaoftheovary疾病代码ICD:N83.8疾病分类妇产科疾病概述卵巢重度水肿是水肿液在卵巢间质内潴留，分离正常的卵泡及间质组织，致使卵巢严重增大故称卵巢重度水肿。2.组织形态卵巢白膜完整，皮质浅层纤维增生，浅层下大片水肿组织包围残留的正常卵巢结构，包括各期卵泡和偶见黄体与白体。

躯体感觉中枢

躯体感觉中枢是躯体感觉的最高级中枢。感觉区结构的基本单位是细胞柱，同一柱内的细胞感觉型相同。皮质代表区的大小与神经支配密度及感觉的精确程度相适应。感受躯干四肢的肌、腱、骨膜及关节的深部感觉，投射区在大脑皮质中央后回的中上部，旁中央小叶部和中央前回，称为本体感觉。

感觉过敏

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：感觉过敏系指感觉阈值低下，弱刺激出现强反应的感觉障碍。可为单侧性，亦可为双侧性。疾病病因：中枢或周围神经系统疾病如脊髓痨、脊髓后根病变、视丘综合征、局部缺血性神经炎、多发性神经炎、三叉神经痛及带状疱疹后遗的神经痛等，也可直接引起感觉过敏。

非IgA系膜增生性肾炎

当成人病例伴肾病综合征，而肾活检又显示中度至严重弥漫性系膜增生伴局灶节段性肾小球硬化表现叠加时，常常对糖皮质肾上腺激素反应差、倾向于持续性蛋白尿并缓慢进展成肾功能不全。系膜增生性肾炎的发病机制不明，但免疫荧光检查提示本病为免疫复合物病。系膜基质增多；40％病人起病前有感染，多为上呼吸道感染。

先天性小眼球合并眼眶囊肿

疾病概述先天性小眼球合并眼眶囊肿（congenitalmicrophthalmuswithcyst）为发育异常所致。在胚胎发育到3～症状和体征多见于儿童，出生时即可发现患侧眼球小，或看不见眼球，患眼视力差或无视力。影像学检查1、B超检查：肿瘤内为低回声区，有时能显示眼球与囊性肿瘤相通的孔，A超显示肿瘤内为液平段。

泡状棘球蚴病

概述：多房棘球蚴病（echinococcosismultilocularis）是多房棘球绦虫的幼虫泡型棘球蚴（泡球蚴）寄生人体所致的疾病，又称泡球蚴病（alveolarechinococcosis，Ae）、多房性包虫病（multilocularhydatidosis）。节片有四五个。在本病流行区，受感染的鼠类被狐或野狗等捕食，泡球蚴囊腔中原头节在小肠内发育为成虫。

泡型包虫病

概述：多房棘球蚴病（echinococcosismultilocularis）是多房棘球绦虫的幼虫泡型棘球蚴（泡球蚴）寄生人体所致的疾病，又称泡球蚴病（alveolarechinococcosis，Ae）、多房性包虫病（multilocularhydatidosis）。节片有四五个。在本病流行区，受感染的鼠类被狐或野狗等捕食，泡球蚴囊腔中原头节在小肠内发育为成虫。

皮肤垢着病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：皮肤垢着病发病时会在面颊部出现大片褐色色素沉着斑，或黑褐色污垢样角化性斑片，呈小结节或绒毛状，感觉像长时间没有洗脸，这与精神压力有关。一般皮损仅限于某一部位，可为双侧性或单侧性分布。诊断检查：本病皮损发生于乳晕周围时需与乳头乳晕角化过度病鉴别。

多房性包虫病

概述：多房棘球蚴病（echinococcosismultilocularis）是多房棘球绦虫的幼虫泡型棘球蚴（泡球蚴）寄生人体所致的疾病，又称泡球蚴病（alveolarechinococcosis，Ae）、多房性包虫病（multilocularhydatidosis）。节片有四五个。在本病流行区，受感染的鼠类被狐或野狗等捕食，泡球蚴囊腔中原头节在小肠内发育为成虫。

多房棘球蚴病

概述：多房棘球蚴病（echinococcosismultilocularis）是多房棘球绦虫的幼虫泡型棘球蚴（泡球蚴）寄生人体所致的疾病，又称泡球蚴病（alveolarechinococcosis，Ae）、多房性包虫病（multilocularhydatidosis）。节片有四五个。在本病流行区，受感染的鼠类被狐或野狗等捕食，泡球蚴囊腔中原头节在小肠内发育为成虫。

特发性面神经麻痹

疾病分类：神经内科疾病概述：特发性面神经麻痹又称面神经炎，或贝尔(Bell)麻痹，是指由面神经管段面神经的非化脓性炎症所致的一种急性周围性面瘫。多为单侧性；受凉起病者、面瘫4天后镫骨肌反射仍存在者武后较好。4、理疗急性期行茎乳孔附近超短波透热疗法、红外线照射等有利于改善局部血循环，消除神经水肿。

Argyll Robertson氏综合征

反射性虹膜麻痹。病因病理病机：阿·罗氏瞳孔为神经梅毒的特有体征。瞳孔缩小与中脑动眼神经核前方之中间神经元附近病变有关。表现为受累瞳孔扩大·80%为单侧，光反应消失或迟缓，会聚反应受累轻，偶见受累瞳孔于缓慢收缩后可较正常瞳孔小。眼球或眼窝部外伤；脑血管病（中脑部软化灶）和多发性硬化等。

卵巢冠囊肿

疾病代码：ICD:N83.2疾病分类：妇产科疾病概述：位于阔韧带内靠近输卵管或卵巢的囊肿，习惯上称之为卵巢冠囊肿。病理生理：从胚胎学的角度而言，泌尿生殖系统包括中肾系统、副中肾系统、肾结构及性腺。副中肾管来源囊肿往往较大，其腔内上皮有分泌功能，或为纤毛上皮细胞，腔内有乳头状皱褶，囊壁周围有薄的环状肌层。

Garcin氏综合征

病因病理病机：颅底肿瘤（蝶骨、颞骨、眶内、中颅窝脑膜瘤、岩骨附近肉瘤）或来自颅骨下部的颅外肿瘤（上颌窦、鼻腔、鼻咽部肿瘤）向颅底蔓延，导致一侧颅神经完全或不完全性损害。侵入后颅窝时引起桥小脑角、小脑和脑干症状，多无颅压增高症状。

咽肌痉挛

概述：又名腭部肌阵挛，是一种少见的疾病，为软腭或咽缩肌的不随意而有节律地收缩运动，可局限于一处，或在几个部位同时发生，多为双侧对称性。针刺廉泉、天鼎、人迎、太冲、合谷等穴位有一定效果。病因学：致病原因很多，多为中枢脑干病变所致，如脑干血管栓塞、肿瘤、脑桥小脑疾病、延髓空洞症、弥漫性大脑动脉硬化等。

乳腺囊性增生病

概述：本病是妇女常见、多发病之一，多见于25～在我国，囊性改变少见，多以腺体增生为主，故多称“乳腺增生症”。3％）可发生恶变，因此，对可疑患者要注意随访观察，一般每三个月复查一次。口服中药小金丹6～近年来类似的药物产品较多，如乳块消、乳癖消、天冬素片、平消片、囊癖灵、三苯氧胺等等，治疗效果不一。

进行性骨干发育不全

其特征为长骨骨干对称性的梭形增大及硬化。X线表现完全正常。病变为双侧性、对称性及全身性是本病的特征（图1，图2）。图1进行性骨干发育不全图2纹状骨病X线示意图辅助检查：化验检查一般正常，偶有AKP增高者预后：预后一般良好，重者可因颅内压增高及颅神经受压而产生头痛，失听，嗅觉减退、眼萎缩、面瘫等。

Alport 综合征

4.眼部异常约15%～诊断检查诊断：如血尿和慢性进行性肾功能减退的患者，具有阳性家族史，高频神经性耳聋，并伴有眼的受累，临床即可诊断本征。经肾活检、电镜检查则可确诊。近年更应用免疫荧光或免疫组化检查肾小球基膜(GBM)及皮肤基膜(EBM)Ⅳ型胶原α链的表达。并发症发展为肾功能衰竭，低蛋白血症，高脂血症、高血压等。

滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合症

1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数

SAPHO

1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数

SAPHO综合征

1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数

大脑镰旁脑膜瘤切除术

手术名称：大脑镰旁脑膜瘤切除术分类：神经外科/颅内肿瘤手术/幕上肿瘤手术ICD编码：01.5104概述：起源于大脑镰旁的脑膜瘤占颅内脑膜瘤的7.86%～术前准备：要与矢状窦旁脑膜瘤、大脑半球上部的神经胶质瘤鉴别，并查清肿瘤是一侧性的还是双侧性的，范围大小以及血液供应等情况，以便做出合理的手术设计。5天行术前栓塞。

滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征

1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数

喉运动神经性疾病-喉麻痹

4、混合型喉神经瘫痪系喉返神经及喉上神经全部瘫痪，单侧性者常见于颈部外伤、手术损伤。常见的肿枢性病因如脑血管出血、血栓形成、脑肿瘤、脑脓肿、脑外伤、脑脊髓空洞症、延髓肿瘤、小脑后下动脉血栓栓塞、脊髓痨等。颈部转移性巴结肿大、甲状腺肿瘤、何杰金病、颈动脉瘤等亦可坟迫喉返神经而发生喉麻痹；

Collet–Sicard氏综合征

概述：又称，枕骨髁—颈静脉孔连接部综合征；同侧胸锁乳突肌及斜方肌麻痹和萎缩。鉴别诊断：（一）颈静脉球体瘤（tumorofglomusjugulare）50%发生于中耳鼓室下壁，肿瘤可经岩骨破坏内耳迷路，向上伸入后颅窝，出现Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ颅神经麻痹症状，尚有耳鸣、耳聋和耳流浓等症状。

蝶骨嵴中1/3与外1/3脑膜瘤切除术

手术名称：蝶骨嵴中1/3与外1/3脑膜瘤切除术分类：神经外科/颅内肿瘤手术/颅底肿瘤手术/蝶骨嵴脑膜瘤切除术ICD编码：01.5113概述：蝶骨嵴是脑膜瘤好发部位之一，约占颅内脑膜瘤的14%。此部位肿瘤，尤其是扁平形者，经常伴有颅骨增生，蝶骨大翼骨质增生时，颞窝呈现骨性隆起，蝶骨嵴外侧骨质增生形成骨刺可伸入肿瘤基底。

蝶骨嵴内1／3脑膜瘤切除术

手术名称：蝶骨嵴内1／3脑膜瘤切除术分类：神经外科/颅内肿瘤手术/颅底肿瘤手术/蝶骨嵴脑膜瘤切除术ICD编码：01.5114概述：蝶骨嵴是脑膜瘤好发部位之一，约占颅内脑膜瘤的14%。残留于蝶骨嵴、小翼部位的肿瘤组织以电凝处理。3.牵拉脑组织过度或损伤下丘脑，可引起脑水肿、颅内压增高、偏瘫或高热与昏迷。

Sluder氏综合征

概述：又称面下部头痛，为一种原因未明的非典型性面痛。病因病理病机：未明，可能与感染、血管运动障碍、心理因素等有关。向后可扩及耳部及枕颈部，可放射至肩胛部，偶至上臂和手，最痛的部位是鼻根和乳突。阻断三叉神经疼痛消失。认为与蝶窦感染引起翼管神经刺激或炎症有关，故认为蝶腭神经节神经痛实际就是翼管神经痛。

卵巢环管状性索肿瘤

虽然环管状性索肿瘤合并宫颈黏液腺癌的比例不高，但是对患者宫颈做仔细的检查及必要的活检十分重要，因为宫颈恶性肿瘤的不良预后将会对患者自下而上有极大影响。病理生理：1.大体检查(1)临床伴有黑斑息肉综合征：肿瘤体积大多较小，在显微镜下才可发现，一般直径＜3cm，单侧或双侧，其中双侧约占2/3。大约有2/3为双侧性；

外阴黑色棘皮症

疾病别名外阴黑棘皮病,外阴黑棘皮症疾病代码ICD:L83疾病分类妇产科疾病概述外阴黑色棘皮症是好发于外阴皱褶部位，是以外阴皮肤色素沉着、乳头瘤样增生、角化过度、对称分布为特征的少见外阴皮肤病。超过理想体重120%～其他辅助检查：组织病理检查。2.对症治疗补充鱼油可改善本病，局部可外用维A酸制剂亦有一定效果。

癔症性失音

疾病分类：耳鼻喉科症状体征：1.病史常诉突然说话失音，或只能发耳语，但咳嗽等仍可发声。诊断检查：诊断1.病史此类患者多有贫血，属神经质、体弱类型，易激动或情绪抑郁。④多为双侧声带功能性障碍而不是单侧性，须与肌性病变及喉关节炎相区别。3.针刺疗法取廉泉或新廉泉穴，对反复发作者，加刺双侧合谷穴，效果更好。

脊神经根炎

临床表现：颈胸神经根炎起病以急性和亚急性多见，常表现为一侧或两侧肩臂部的疼痛、麻木、无力，疼痛常沿上肢外侧或内侧远端放射，咳嗽、用力及解便时加重。疼痛部位常在一侧的锁骨上窝或肩部，逐渐扩展至同侧上臂、前臂及手部、尺侧较甚。此外，尚需与脊髓空洞症、肩关节周围炎、肱二头肌腱鞘炎等鉴别。

职业性喉病

（2）调整植物神经机能。患者有喉痛、喉干燥感和嘶哑。6、喉肌无力或喉肌疲劳由于发音过度、过久或发音方法不佳引起。7、接触性溃疡常为双侧性，是一种局限于声带突处的慢性浅表性溃疡，因滥用嗓引起。在月经期、妊娠期、变声期或上呼吸道感染时，发音器官血管扩张，唱时费力，对喉部有不良影响，不宜用嗓。

针刺镇痛

首先是从沿着本经循行路线部位开始的，然后逐渐扩展至身体其他部位，与对照点比较，本经各穴位耐痛阈的提高在时间上开始得早，在程度上也更为显著。经脉上针感未抵达的各穴则相对较差。针刺镇痛区域的分布为什么具有循经特征，为什么呈单侧性，为什么可被阻滞，这些现象，用神经—体液观点很难作出圆满解释。

针刺镇痛的经络机理

针刺镇痛机理的研究已发现：（1）镇痛区域的分布与一定经脉的循行路线基本一致。（2）镇痛区的分布是单侧性的。起针以后一般本经各个穴位的耐痛阈能较长时间地保持在高水平，而对照部位则下降较快。（4）针刺感传对针刺镇痛作用有明显的影响，感传通达范围内的各个穴位，痛阈和耐痛阈提高的程度显著而且稳定。

丘脑枕核毁损术

名称：丘脑枕核毁损术适应证：丘脑枕核毁损术适用于治疗各种范围较弥散的顽固性疼痛和部分幻肢痛、精神性疼痛。4.急性疼痛一般不首选外科手术治疗。2.手术患者体位准备患者仰卧位，常规头皮直切口、颅骨钻孔、切开硬脑膜和皮层。方法：1.导入微电极进行神经电生理监测和电刺激，验证并确定靶点位置。