过缓

万年青

万年青苷的强心效力比洋地黄苷约强3倍。实验室检查：心电图检查有房室传导阻滞、频发室性期前收缩、心动过速、过缓或不齐，重者可有心肌损害，出现ST段和T波改变。1.治风湿性心脏病心力衰竭，心律失常，白喉，白喉引起的心肌炎，咽喉肿痛，流行性腮腺炎，细菌性痢疾，疔疮走黄，呕血，咯血，崩漏。根状茎短而肥厚。

白喉性心肌炎

晚期可有结缔组织增生，心脏传导系统可发生变性、坏死及瘢痕形成，导致传导系统功能异常。白喉性心肌炎的并发症：心律失常：白喉性心肌性心肌炎易出现心律失常的表现，其中有窦性心动过速、窦性心动过缓、室性期前收缩、阵发性心动过速、心房扑动或颤动、房室及束支传导阻滞等，严重者可发生高度房室传导阻滞。

美西律

美西律的不良反应：1.窦性心动过缓、窦性停搏、传导阻滞、低血压、加重心衰。1.5mg静脉滴注维持。此外，美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用，可增强疗效。美西律中毒：美西律（慢心律、脉舒律、脉律定）为抗心律失常药，主要用于室性期前收缩及室性心动过速、心室纤颤及急性心肌梗死或洋地黄所致心律失常，可长期口服。

脉克定

美西律的不良反应：1.窦性心动过缓、窦性停搏、传导阻滞、低血压、加重心衰。1.5mg静脉滴注维持。此外，美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用，可增强疗效。美西律中毒：美西律（慢心律、脉舒律、脉律定）为抗心律失常药，主要用于室性期前收缩及室性心动过速、心室纤颤及急性心肌梗死或洋地黄所致心律失常，可长期口服。

脉舒律

美西律的不良反应：1.窦性心动过缓、窦性停搏、传导阻滞、低血压、加重心衰。1.5mg静脉滴注维持。此外，美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用，可增强疗效。美西律中毒：美西律（慢心律、脉舒律、脉律定）为抗心律失常药，主要用于室性期前收缩及室性心动过速、心室纤颤及急性心肌梗死或洋地黄所致心律失常，可长期口服。

慢心利

美西律的不良反应：1.窦性心动过缓、窦性停搏、传导阻滞、低血压、加重心衰。1.5mg静脉滴注维持。此外，美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用，可增强疗效。美西律中毒：美西律（慢心律、脉舒律、脉律定）为抗心律失常药，主要用于室性期前收缩及室性心动过速、心室纤颤及急性心肌梗死或洋地黄所致心律失常，可长期口服。

曼西律

美西律的不良反应：1.窦性心动过缓、窦性停搏、传导阻滞、低血压、加重心衰。1.5mg静脉滴注维持。此外，美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用，可增强疗效。美西律中毒：美西律（慢心律、脉舒律、脉律定）为抗心律失常药，主要用于室性期前收缩及室性心动过速、心室纤颤及急性心肌梗死或洋地黄所致心律失常，可长期口服。

脉律定

美西律的不良反应：1.窦性心动过缓、窦性停搏、传导阻滞、低血压、加重心衰。1.5mg静脉滴注维持。此外，美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用，可增强疗效。美西律中毒：美西律（慢心律、脉舒律、脉律定）为抗心律失常药，主要用于室性期前收缩及室性心动过速、心室纤颤及急性心肌梗死或洋地黄所致心律失常，可长期口服。

慢心律

美西律的不良反应：1.窦性心动过缓、窦性停搏、传导阻滞、低血压、加重心衰。1.5mg静脉滴注维持。此外，美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用，可增强疗效。美西律中毒：美西律（慢心律、脉舒律、脉律定）为抗心律失常药，主要用于室性期前收缩及室性心动过速、心室纤颤及急性心肌梗死或洋地黄所致心律失常，可长期口服。

MEX

美西律的不良反应：1.窦性心动过缓、窦性停搏、传导阻滞、低血压、加重心衰。1.5mg静脉滴注维持。此外，美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用，可增强疗效。美西律中毒：美西律（慢心律、脉舒律、脉律定）为抗心律失常药，主要用于室性期前收缩及室性心动过速、心室纤颤及急性心肌梗死或洋地黄所致心律失常，可长期口服。

WS/T 810—2022 基层医疗卫生机构急重患者判断及转诊技术标准

A.2.3应尽快建立静脉通道，并予吸氧（鼻导管3L/min，若患者呼吸困难伴有明显紫绀，则应采用面罩吸入高流量氧气）支持。若明显缓解可按照平诊处理，缓解不满意者应转诊上级医院。C.2.2心动过缓：C.2.2.1凡心电图提示高度房室传导阻滞者（包括Ⅱ度Ⅱ型房室传导阻滞和Ⅲ度房室传导阻滞），处理同病情不稳定的缓慢心律失常。

毛花苷丙

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花甙C

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花甙

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花丙甙

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

西地兰

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花洋地黄苷丙

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

强心灵

概述：黄夹苷（强心灵、黄花夹竹桃苷）作用同洋地黄，但作用迅速，蓄积作用和副作用较小。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

黄花夹竹桃苷

概述：黄夹苷（强心灵、黄花夹竹桃苷）作用同洋地黄，但作用迅速，蓄积作用和副作用较小。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毛花洋地黄甙C

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

黄夹苷

概述：黄夹苷（强心灵、黄花夹竹桃苷）作用同洋地黄，但作用迅速，蓄积作用和副作用较小。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毛花苷C

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花洋地黄苷

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

心俞

心俞穴主治心神及局部等疾患：如心痛、胸闷、惊悸、癫狂痫、卧不得安、失音不语、咳嗽唾血、咯血、便血、肩背痛、痈疽发背、手足心热、遗精等。心俞穴研究进展：对心率的影响：具有双向良性调整作用，针刺心俞可使心动过缓者心率增加，心动过速者心率减慢。

心念

心俞穴主治心神及局部等疾患：如心痛、胸闷、惊悸、癫狂痫、卧不得安、失音不语、咳嗽唾血、咯血、便血、肩背痛、痈疽发背、手足心热、遗精等。心念穴研究进展：对心率的影响：具有双向良性调整作用，针刺心俞可使心动过缓者心率增加，心动过速者心率减慢。

新交感酚

对心肌无兴奋作用。反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他过量表现可用α受体阻滞药（如酚妥拉明）治疗。去氧肾上腺素的不良反应：治疗阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续头痛、异常心动过缓、呕吐、头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现胸痛、眩晕、震颤、呼吸困难、虚弱等。

新辛内弗林

对心肌无兴奋作用。反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他过量表现可用α受体阻滞药（如酚妥拉明）治疗。去氧肾上腺素的不良反应：治疗阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续头痛、异常心动过缓、呕吐、头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现胸痛、眩晕、震颤、呼吸困难、虚弱等。

去氧肾上腺素

对心肌无兴奋作用。反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他过量表现可用α受体阻滞药（如酚妥拉明）治疗。去氧肾上腺素的不良反应：治疗阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续头痛、异常心动过缓、呕吐、头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现胸痛、眩晕、震颤、呼吸困难、虚弱等。

新福林

对心肌无兴奋作用。反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他过量表现可用α受体阻滞药（如酚妥拉明）治疗。去氧肾上腺素的不良反应：治疗阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续头痛、异常心动过缓、呕吐、头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现胸痛、眩晕、震颤、呼吸困难、虚弱等。

苯肾上腺素

对心肌无兴奋作用。反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他过量表现可用α受体阻滞药（如酚妥拉明）治疗。去氧肾上腺素的不良反应：治疗阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续头痛、异常心动过缓、呕吐、头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现胸痛、眩晕、震颤、呼吸困难、虚弱等。

苯福林

对心肌无兴奋作用。反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他过量表现可用α受体阻滞药（如酚妥拉明）治疗。去氧肾上腺素的不良反应：治疗阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续头痛、异常心动过缓、呕吐、头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现胸痛、眩晕、震颤、呼吸困难、虚弱等。

新内弗林

对心肌无兴奋作用。反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他过量表现可用α受体阻滞药（如酚妥拉明）治疗。去氧肾上腺素的不良反应：治疗阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续头痛、异常心动过缓、呕吐、头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现胸痛、眩晕、震颤、呼吸困难、虚弱等。

麦撒苯同肾上腺素

对心肌无兴奋作用。反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他过量表现可用α受体阻滞药（如酚妥拉明）治疗。去氧肾上腺素的不良反应：治疗阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续头痛、异常心动过缓、呕吐、头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现胸痛、眩晕、震颤、呼吸困难、虚弱等。

盐酸苯肾上腺素

对心肌无兴奋作用。反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他过量表现可用α受体阻滞药（如酚妥拉明）治疗。去氧肾上腺素的不良反应：治疗阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续头痛、异常心动过缓、呕吐、头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现胸痛、眩晕、震颤、呼吸困难、虚弱等。

盐酸去甲羟麻黄碱

对心肌无兴奋作用。反射性心动过缓可用阿托品纠正，其他过量表现可用α受体阻滞药（如酚妥拉明）治疗。去氧肾上腺素的不良反应：治疗阵发性心动过速时用药过量可引起心率加快且不规则，过量还可致血压过高，并出现持续头痛、异常心动过缓、呕吐、头胀或头足麻和刺痛感，个别患者出现胸痛、眩晕、震颤、呼吸困难、虚弱等。

完全性房室传导阻滞

②完全性房室传导阻滞伴过缓的逸搏心律：表现为房室交接性逸搏心律的频率小于40次/min，室性逸搏心律频率小于25次/min。10mg静脉滴注，1～(3)慢性双束支和叁束支阻滞安装永久性起搏器的适应证：①适应证：A.3.急性心肌梗死并发完全性房室传导阻滞的治疗并发于下壁急性心肌梗死的完全性房室传导阻滞，若逸搏心率在50～

毒K

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒毛花苷K

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

康毗箭毒子素

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒毛花甙K

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒毛甙

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒毛苷

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒毛旋花子苷K

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒毛苷K

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

昔罗卡因

心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。

赛罗卡因

心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。

利多卡因

心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。

浩罗卡因

心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。

塞罗卡因

心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。

塞洛卡因

心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。