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后血
后血的病因病机:便血多由湿热、积滞、结毒侵袭肠胃,或风、热客于下焦,血脉损伤所致。后血的分类:《金匮要略方论》以先便后血为远血,先血后便为近血。近血又有肠风、脏毒之分。后世多从病因分类,而有湿热便血、积热便血、热毒下血、湿毒下血、酒积便血、中寒便血、肠游下血、蛊注下血等名称。痢疾亦见血便应予区别。
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噻孢霉素钠
头孢噻吩的药理作用:1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强,对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌(耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外)的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素;肌内注射0.5g和1g,30min后血药浓度达峰值,分别为10μg/ml和20μg/ml,4h后血药浓度迅速下降。
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噻孢霉素
头孢噻吩的药理作用:1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强,对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌(耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外)的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素;肌内注射0.5g和1g,30min后血药浓度达峰值,分别为10μg/ml和20μg/ml,4h后血药浓度迅速下降。
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头孢菌素Ⅰ号
头孢噻吩的药理作用:1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强,对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌(耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外)的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素;肌内注射0.5g和1g,30min后血药浓度达峰值,分别为10μg/ml和20μg/ml,4h后血药浓度迅速下降。
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头孢霉素Ⅰ号
头孢噻吩的药理作用:1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强,对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌(耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外)的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素;肌内注射0.5g和1g,30min后血药浓度达峰值,分别为10μg/ml和20μg/ml,4h后血药浓度迅速下降。
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噻吩头孢霉素
头孢噻吩的药理作用:1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强,对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌(耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外)的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素;肌内注射0.5g和1g,30min后血药浓度达峰值,分别为10μg/ml和20μg/ml,4h后血药浓度迅速下降。
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先锋霉素Ⅰ
头孢噻吩的药理作用:1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强,对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌(耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外)的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素;肌内注射0.5g和1g,30min后血药浓度达峰值,分别为10μg/ml和20μg/ml,4h后血药浓度迅速下降。
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头孢噻吩
头孢噻吩的药理作用:1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强,对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌(耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外)的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素;肌内注射0.5g和1g,30min后血药浓度达峰值,分别为10μg/ml和20μg/ml,4h后血药浓度迅速下降。
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甘泊酸钠
概述:甘珀酸钠是一种解痉制酸药,具有增加胃黏膜的黏液分泌,减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用,主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收,99%以上与血浆蛋白结合,主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾,甚至可发生心力衰竭。
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布洛芬/伪麻黄碱
布洛芬/伪麻黄碱说明书:药品名称:布洛芬/伪麻黄碱英文名称:Ibuprofen/Pseudoephedrine别名:洛芬伪麻分类:神经系统药物解热镇痛药其他剂型:每片内含布洛芬200mg,盐酸伪麻黄碱30mg。布洛芬/伪麻黄碱的适应证:用于急性鼻咽炎(感冒)、急性鼻炎、急性鼻窦炎等引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、咽喉痛、全身酸痛等症状。
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洛芬伪麻
布洛芬/伪麻黄碱说明书:药品名称:布洛芬/伪麻黄碱英文名称:Ibuprofen/Pseudoephedrine别名:洛芬伪麻分类:神经系统药物解热镇痛药其他剂型:每片内含布洛芬200mg,盐酸伪麻黄碱30mg。布洛芬/伪麻黄碱的适应证:用于急性鼻咽炎(感冒)、急性鼻炎、急性鼻窦炎等引起的发热、头痛、鼻塞、流涕、咽喉痛、全身酸痛等症状。
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甘草次酸半琥珀酸酯二钠
概述:甘珀酸钠是一种解痉制酸药,具有增加胃黏膜的黏液分泌,减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用,主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收,99%以上与血浆蛋白结合,主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾,甚至可发生心力衰竭。
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特拉唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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甘珀酸钠
概述:甘珀酸钠是一种解痉制酸药,具有增加胃黏膜的黏液分泌,减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用,主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收,99%以上与血浆蛋白结合,主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾,甚至可发生心力衰竭。
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高特灵
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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甘珀酸
概述:甘珀酸钠是一种解痉制酸药,具有增加胃黏膜的黏液分泌,减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用,主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收,99%以上与血浆蛋白结合,主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾,甚至可发生心力衰竭。
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生胃酮
概述:甘珀酸钠是一种解痉制酸药,具有增加胃黏膜的黏液分泌,减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用,主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收,99%以上与血浆蛋白结合,主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾,甚至可发生心力衰竭。
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卡贝索酮钠
概述:甘珀酸钠是一种解痉制酸药,具有增加胃黏膜的黏液分泌,减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用,主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收,99%以上与血浆蛋白结合,主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾,甚至可发生心力衰竭。
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甘皮酸钠
概述:甘珀酸钠是一种解痉制酸药,具有增加胃黏膜的黏液分泌,减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用,主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收,99%以上与血浆蛋白结合,主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾,甚至可发生心力衰竭。
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甘草次酸琥珀酸半酯二钠盐
概述:甘珀酸钠是一种解痉制酸药,具有增加胃黏膜的黏液分泌,减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用,主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收,99%以上与血浆蛋白结合,主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾,甚至可发生心力衰竭。
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生胃酮钠
概述:甘珀酸钠是一种解痉制酸药,具有增加胃黏膜的黏液分泌,减少胃上皮细胞的脱落、与胃蛋白酶结合及抗炎等作用,主要用于治疗慢性胃溃疡。凝胶或糖锭用于口腔溃疡。口服大部分在胃内吸收,99%以上与血浆蛋白结合,主要自粪便排泄。2.长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾,甚至可发生心力衰竭。
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甘草锌
甘草锌的药理作用:甘草锌系从豆科植物甘草的根中提取得到的有效成分与锌结合的有机锌制剂,为补锌抗溃疡药。必要时可通过限制钠盐摄入或加服氢氯噻嗪和枸橼酸钾或服用小剂量螺内酯等对症处理,一般不影响继续用药。2.青春期痤疮、口腔溃疡及其他病症:片剂每次0.25g,颗粒剂每次5g,每天2~
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马沙尼
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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双水盐酸特拉唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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盐酸四喃唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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四喃唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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降压宁
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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胃本
溴必利能拮抗5-羟色胺和多黏菌素B引起的试验性的溃疡,且有对抗由阿扑吗啡、毛花甙丙、硫酸铜等引起的呕吐作用。溴必利还有轻微的麻醉及中枢抑制作用,对组胺、乙酰胆碱、氯化钡所致的胃肠痉挛具有一定的缓解作用。且对服用西咪替丁、丙谷胺、胃复安等药物无效的消化道溃疡患者,改用溴必利仍能取得一定的疗效。
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甲氧溴苯酰胺
溴必利能拮抗5-羟色胺和多黏菌素B引起的试验性的溃疡,且有对抗由阿扑吗啡、毛花甙丙、硫酸铜等引起的呕吐作用。溴必利还有轻微的麻醉及中枢抑制作用,对组胺、乙酰胆碱、氯化钡所致的胃肠痉挛具有一定的缓解作用。且对服用西咪替丁、丙谷胺、胃复安等药物无效的消化道溃疡患者,改用溴必利仍能取得一定的疗效。
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奥必利
溴必利能拮抗5-羟色胺和多黏菌素B引起的试验性的溃疡,且有对抗由阿扑吗啡、毛花甙丙、硫酸铜等引起的呕吐作用。溴必利还有轻微的麻醉及中枢抑制作用,对组胺、乙酰胆碱、氯化钡所致的胃肠痉挛具有一定的缓解作用。且对服用西咪替丁、丙谷胺、胃复安等药物无效的消化道溃疡患者,改用溴必利仍能取得一定的疗效。
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溴必利
溴必利能拮抗5-羟色胺和多黏菌素B引起的试验性的溃疡,且有对抗由阿扑吗啡、毛花甙丙、硫酸铜等引起的呕吐作用。溴必利还有轻微的麻醉及中枢抑制作用,对组胺、乙酰胆碱、氯化钡所致的胃肠痉挛具有一定的缓解作用。且对服用西咪替丁、丙谷胺、胃复安等药物无效的消化道溃疡患者,改用溴必利仍能取得一定的疗效。
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得舒特
匹维溴铵说明书:药品名称:匹维溴铵英文名称:PinaveriumBromide别名:溴藜蒎吗啉;吡喹利乌;匹维溴铵的适应证:1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。药物相互作用:体外研究表明,匹维溴铵对氯化钡、乙酰胆碱、去甲肾上腺上腺上腺素和卡巴胆碱引起的平滑肌收缩有依赖剂量的抑制作用。
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复方地芬诺酯
复方地芬诺酯说明书:药品名称:复方地芬诺酯英文名称:CompoundDiphenoxylate别名:复方地芬诺酯片;Diphenoxylate/Atropine分类:消化系统药物止泻药物剂型:1.片剂:每片含盐酸地芬诺酯2.5mg、硫酸阿托品0.025mg。药物相互作用:1.复方地芬诺酯可以增强巴比妥类、阿片类和其他中枢抑制药的作用,故不宜合用。
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匹维溴铵
匹维溴铵说明书:药品名称:匹维溴铵英文名称:PinaveriumBromide别名:溴藜蒎吗啉;吡喹利乌;匹维溴铵的适应证:1.用于与肠易激综合征有关的腹痛、排便紊乱及肠道不适的对症治疗。药物相互作用:体外研究表明,匹维溴铵对氯化钡、乙酰胆碱、去甲肾上腺上腺上腺素和卡巴胆碱引起的平滑肌收缩有依赖剂量的抑制作用。
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依普拉酮
依普拉酮说明书:药品名称:依普拉酮英文名称:Eprazinone别名:盐酸苯丙哌酮;依普拉酮的药理作用:具中枢性与末梢性镇咳作用。兼有止咳、祛痰作用。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:其镇咳效果与可待因相近,但无可待因所具有的抑制肠蠕动的作用,依普拉酮去痰作用明显,能降低痰黏度,但不抑制呼吸,无成瘾性。
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双苯哌丙酮
依普拉酮说明书:药品名称:依普拉酮英文名称:Eprazinone别名:盐酸苯丙哌酮;依普拉酮的药理作用:具中枢性与末梢性镇咳作用。兼有止咳、祛痰作用。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:其镇咳效果与可待因相近,但无可待因所具有的抑制肠蠕动的作用,依普拉酮去痰作用明显,能降低痰黏度,但不抑制呼吸,无成瘾性。
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咳净酮
依普拉酮说明书:药品名称:依普拉酮英文名称:Eprazinone别名:盐酸苯丙哌酮;依普拉酮的药理作用:具中枢性与末梢性镇咳作用。兼有止咳、祛痰作用。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:其镇咳效果与可待因相近,但无可待因所具有的抑制肠蠕动的作用,依普拉酮去痰作用明显,能降低痰黏度,但不抑制呼吸,无成瘾性。
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苯哌丙酮
依普拉酮说明书:药品名称:依普拉酮英文名称:Eprazinone别名:盐酸苯丙哌酮;依普拉酮的药理作用:具中枢性与末梢性镇咳作用。兼有止咳、祛痰作用。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:其镇咳效果与可待因相近,但无可待因所具有的抑制肠蠕动的作用,依普拉酮去痰作用明显,能降低痰黏度,但不抑制呼吸,无成瘾性。
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苯丙哌酮
依普拉酮说明书:药品名称:依普拉酮英文名称:Eprazinone别名:盐酸苯丙哌酮;依普拉酮的药理作用:具中枢性与末梢性镇咳作用。兼有止咳、祛痰作用。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:其镇咳效果与可待因相近,但无可待因所具有的抑制肠蠕动的作用,依普拉酮去痰作用明显,能降低痰黏度,但不抑制呼吸,无成瘾性。
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易咳嗪
依普拉酮说明书:药品名称:依普拉酮英文名称:Eprazinone别名:盐酸苯丙哌酮;依普拉酮的药理作用:具中枢性与末梢性镇咳作用。兼有止咳、祛痰作用。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:其镇咳效果与可待因相近,但无可待因所具有的抑制肠蠕动的作用,依普拉酮去痰作用明显,能降低痰黏度,但不抑制呼吸,无成瘾性。
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吲哚拉明
吲哚拉明说明书:药品名称:吲哚拉明英文名称:Indoramine别名:吲哌胺;吲哚拉明的不良反应:不良反应较多,常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。药物相互作用:哌唑嗪专家点评:吲哚拉明属α受体阻滞剂。除引起小动脉和静脉扩张外,还可增加心率和心肌收缩力,降低血压,对心率无明显影响。
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莫索尼定
莫索尼定说明书:药品名称:莫索尼定英文名称:Moxonidine别名:莫索尼啶;Ⅲ度房室传导阻滞,安静时心动过缓(每分钟50次以下)、非稳定性心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。注意事项:可乐定莫索尼定的不良反应:可出现口干(与剂量有关),昏睡、头晕、便秘和镇静等不良反应,但较少见。
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替沃噻吨
磺胺噻吨;Thiothixene分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物硫杂蒽类药剂型:1.片剂:5mg,10mg;替沃噻吨的不良反应:1.锥体外系反应、静坐不能、肌张力障碍、类震颤麻痹等较为常见。2.其他不良反应有不安、失眠、口干、多汗、视力模糊、头晕、面部肌肉收缩、心悸、直立性低血压等。药物相互作用:氯普噻吨
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甲哌硫丙硫葱
磺胺噻吨;Thiothixene分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物硫杂蒽类药剂型:1.片剂:5mg,10mg;替沃噻吨的不良反应:1.锥体外系反应、静坐不能、肌张力障碍、类震颤麻痹等较为常见。2.其他不良反应有不安、失眠、口干、多汗、视力模糊、头晕、面部肌肉收缩、心悸、直立性低血压等。药物相互作用:氯普噻吨
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氨枫噻吨
磺胺噻吨;Thiothixene分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物硫杂蒽类药剂型:1.片剂:5mg,10mg;替沃噻吨的不良反应:1.锥体外系反应、静坐不能、肌张力障碍、类震颤麻痹等较为常见。2.其他不良反应有不安、失眠、口干、多汗、视力模糊、头晕、面部肌肉收缩、心悸、直立性低血压等。药物相互作用:氯普噻吨
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乙水杨胺
乙水杨胺说明书:药品名称:乙水杨胺英文名称:Ethenzamide别名:邻乙氧苯甲酰胺;止痛灵片;乙水杨胺可使血管通透性减弱,其机制为抑制体内前列腺素合成,游离释放出与血浆蛋白质结合的内源性抗炎物质肽类,抑制ATP产生,使炎症反应所必需的能量不足而显示抗炎作用,同时还有抗透明质酸酶、抗渗出作用。
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吡噻孢霉素
药品说明书:别名:先锋霉素Ⅱ、头孢利素、头孢娄利定、头孢菌素Ⅱ、西孢娄里丁、先锋芦里丁、吡噻孢霉素。注射后血中浓度较头孢噻吩高,排泄亦较慢。2偶有丙氨酸氨基转移酶升高、白细胞减少及变态反应。注意事项:本品引起肾功能损害较多见,不宜与氨基甙类抗生素联用。规格:注射用头孢噻啶钠:每瓶0.5g。
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先锋芦里丁
药品说明书:别名:先锋霉素Ⅱ、头孢利素、头孢娄利定、头孢菌素Ⅱ、西孢娄里丁、先锋芦里丁、吡噻孢霉素。注射后血中浓度较头孢噻吩高,排泄亦较慢。2偶有丙氨酸氨基转移酶升高、白细胞减少及变态反应。注意事项:本品引起肾功能损害较多见,不宜与氨基甙类抗生素联用。规格:注射用头孢噻啶钠:每瓶0.5g。
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西孢娄里丁
药品说明书:别名:先锋霉素Ⅱ、头孢利素、头孢娄利定、头孢菌素Ⅱ、西孢娄里丁、先锋芦里丁、吡噻孢霉素。注射后血中浓度较头孢噻吩高,排泄亦较慢。2偶有丙氨酸氨基转移酶升高、白细胞减少及变态反应。注意事项:本品引起肾功能损害较多见,不宜与氨基甙类抗生素联用。规格:注射用头孢噻啶钠:每瓶0.5g。
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多粘菌素E
多粘菌素的药代动力学:多粘菌素口服吸收少,肌内注射后血药浓度低,在肝、肾、脑、心、肌肉和肺组织中有一定的浓度,多粘菌素难以进入脑脊液,血浆蛋白结合率低,肌内注射后的半衰期为1.6~6.多粘菌素过量可引起肾功能衰竭,但过量药物不能用腹膜透析除去。2.同时应用多粘菌素和头孢噻吩易发生肾毒性。