原生

原生

原生出清·亟斋居士《达生篇》。指胎产。因胎产为人生之始，故名原生。

初生木质部

在茎尖或根尖的初生分生组织中原始形成层分化，向内分化为木质部，向外分化为韧皮部，其最初的部分分别称为原生木质部、原生韧皮部，进一步分化而继续形成的部分称为后生木质部和后生韧皮部，它们又分别称为初生木质部和初生韧皮部。这是以后由形成层活动形成的次生木质部和次生韧皮部的对应词。

魏特克五界系统

魏特克五界系统是德国生物学家海克尔（E.Haeckel）于1886年提出三界学说：植物界（Plantae）、动物界（Animalia）和原生生物界(Protista）。他首先根据核膜结构有无，将生物分为原核生物和真核生物两大类。余下的多细胞真核生物又根据它们的营养类型分为植物界（KingdomPlantae），光合自养；

梨形鞭毛虫病毒属

病毒在感染G.lamblia的细胞核中发现，病毒复制不抑制G.lamblia营养体的生长，病毒也被排进培养基质，排出的病毒可感染原生动物宿主的许多无病毒分离株，但一些原生动物寄生体的分离株对GLV的感染有抗性。在GLV感染时间过程中观察到的ssRNA浓度与其作为病毒复制中间体或作为mRNA的作用相一致。SsRNA没有出现多聚腺苷化。

夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗

夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗（法语：CharlesLouisAlphonseLaveran，1845年6月18日－1922年5月18日）是一位法国医师。在阿尔吉利亚君士坦丁的军医院工作时，拉韦朗发现疟疾是由一种原生动物（疟原虫）造成，这是第一次发现原生动物具有造成疾病的能力。1901年，他描述了造成非洲昏睡病的锥体虫（trypanosomes）。

查尔斯·路易斯·阿方斯·拉韦朗

夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗（法语：CharlesLouisAlphonseLaveran，1845年6月18日－1922年5月18日）是一位法国医师。在阿尔吉利亚君士坦丁的军医院工作时，拉韦朗发现疟疾是由一种原生动物（疟原虫）造成，这是第一次发现原生动物具有造成疾病的能力。1901年，他描述了造成非洲昏睡病的锥体虫（trypanosomes）。

超循环理论

超循环理论是研究生物大分子自组织机制的学科。艾根指出，有序结构不仅存在于耗散结构那样的宏观尺度上，而且存在于生物大分子这样的微观系统中，在化学演化阶段和生物进化阶段之间，存在着一个生物大分子自组织阶段，生物大分子形成有序化组织，在类似达尔文所论生物进化的过程中，逐步形成具有统一遗传密码的细胞结构。

鞭毛虫纲

鞭毛虫纲(Flagellata)是原生动物门质走（虫）亚门的一纲，与肉足虫纲一起共称为鞭毛肉足虫类（Sarcomastigophora）。有的为具有绿、黄、褐、红褐色等颜色的色素体，进行同化二氧化碳的无机营养型，有的为营有机营养型（包括腐生和寄生）。有的在海水或淡水中营自由生活，有的寄生在其他动物的消化器官或血液内。

生物的界级分类

（5）胡先骕的二总界系统（1965），包括始生和胞生两个总界，始生总界（SuprastatusProtobiota）只有病毒界，胞生总界（SuprastatusCytobiota）包括细菌界（StatusBacteriobion－ta）、粘菌界（StatusMyxobionta）、真菌界（StatusMyco－bionta）、植物界（StatusPhytobionta）和动物界（StatusZoobionta）；

自体融合

自体配合（自配）(autogamy)自体配合与自体融合同义。自体配合是原生动物的生殖法之一，是指来自同一核的两个核（同一个体或不同个体）再次两相配合组成一体而形成合核的现象而言。但不能与雌雄同体动物的体内自体受精相混淆。草履虫的内合和太阳虫类太阳虫（Actinophrys）的幼体配合都是自体配合。

单细胞生物

单细胞生物指在整个生活史中均为单一细胞的生物。单细胞生物是细胞学说的有力依据，可以认为在所有生物中它是停滞在最原始形态中的类型，但在某种情况下，会适应其功能而发生高度的结构分化。尤其在纤毛虫中，它可分化出诸如运动、消化、排出结构和支持体、外皮、刚毛、刺胞，运动控制系统等多种细胞器。

自体配合

自体配合（自配）(autogamy)自体配合与自体融合同义。自体配合是原生动物的生殖法之一，是指来自同一核的两个核（同一个体或不同个体）再次两相配合组成一体而形成合核的现象而言。但不能与雌雄同体动物的体内自体受精相混淆。草履虫的内合和太阳虫类太阳虫（Actinophrys）的幼体配合都是自体配合。

自配

自体配合（自配）(autogamy)自体配合与自体融合同义。自体配合是原生动物的生殖法之一，是指来自同一核的两个核（同一个体或不同个体）再次两相配合组成一体而形成合核的现象而言。但不能与雌雄同体动物的体内自体受精相混淆。草履虫的内合和太阳虫类太阳虫（Actinophrys）的幼体配合都是自体配合。

纵裂

纵裂longitudinaldivision，longitudinalfission是动物沿体轴平行方向分裂的现象。是横裂的反义词。原生动物鞭毛虫类的分裂属于这种类型。另外纤毛虫类的固着性种类，也有例外是纵裂的。刺胞动物的水螅形种类（海葵等）一般也进行纵裂。

持久饰变

持久饰变亦称为持续变异。（2）在含有钙离子的溶液中成长率的改变；在壳变形虫类（Testa－cna）的钟壳虫（Arcella），和团藻虫类的盘藻虫（Gonium）等原生动物中，以及在真菌、细菌中类似此类停止处理后变异仍能持续几代的现象是比较多的，并在果蝇中也有所发现。

持续变异

持久饰变亦称为持续变异。（2）在含有钙离子的溶液中成长率的改变；在壳变形虫类（Testa－cna）的钟壳虫（Arcella），和团藻虫类的盘藻虫（Gonium）等原生动物中，以及在真菌、细菌中类似此类停止处理后变异仍能持续几代的现象是比较多的，并在果蝇中也有所发现。

池沼浮游生物

池沼浮游生物亦称沼生浮游生物。为浅小的淡水域池沼的浮游生物。由于池沼的水温和水质等变化剧烈，同时池沼也有显著差异，所以浮游生物也不相同。在干涸的池沼，常常可以看到特征性的浮游生物，如鞭毛藻类的裸藻类、衣藻属（Chlamydomo－nas）以及形成耐久卵和被囊孢子的原生动物、 虫类、枝角类等。

产配子体

产配子体亦称配子母细胞。指原生动物产生孢子交配体（merogamete）时，变成配子母细胞的个体。因此，在很多场合下被用作配子母细胞的同义词。对于外观和产配子体相同但不产生配子的个体，则称为非产配子体（agamont）。

侧生动物

作为动物界第二亚界的后生动物（与原生动物亚界相对应。包括从海绵动物至脊椎动物。中生动物不作为一个确定的门）中，海绵动物门在形态和发生等方面与腔肠动物（有刺胞动物门和栉水母动物门）以上的全部动物有根本区别，所以在动物的系统发生的过程中早已分开，前者称侧生动物，后者为真正的后生动物。

草履虫

草履虫是原生动物纤毛纲（Ciliata）全毛目（Holotricha）的一属。常用作生理学、遗传学、细胞学的研究材料和教学实验材料。具有营养核（大核）和生殖核（小核），进行有性生殖时，小核分裂成新的大核和小核，旧的大核退化消失。

卟啉合成

卟啉合成指生物体内卟啉核是由甘氨酸和琥珀酰CoA合成的。这里生成的δ-氨基-γ-乙酰丙酸二分子缩合变成胆色素原，再由4分子胆色素原生成具有卟啉核的尿卟啉原Ⅲ。此物后来经粪卟啉原Ⅲ变成原卟啉Ⅸ，在这里分出了血红素合成系统和叶绿素合成系统．发生了分叉．

波缘膜

动物细胞在运动时，特别是在前进方向的一侧，细胞表面不间断地出现突起，这些突起的顶端连接着培养基质，而细胞表面显现出波浪形的膜。在基质上培养的细胞可清楚地观察到。波缘膜也可认为是动物细胞的运动器，但它与单细胞的原生动物或精子中的波形膜是不同的。

冰雪浮游生物

冰雪浮游生物指在冰或雪的融化表层中生长的藻类。它们能通过光合作用营自养性生活，分布在雪的表面或数厘米深的地方。产生黄雪时的种类，为一种螺翼藻（Scotiellasp．）；产生绿雪的有绿纤维藻（Ankistrodesmusvireti），短刺顶棘藻，雪螺翼藻等，产生褐雪的有挪氏中带鼓藻（Mes＿olaeniumnordenskldi）等。

变形现象

原生动物的外皮富于弹性，有时由于具有线肌，故通过内力或外力可使体形改变而自由伸缩、屈曲，如果消除这些变形的原因，便能复原形，可通过狭隙或匍行于物体表面。此种现象称为变形现象。另外，变形现象一词，猶如昆虫的完全变态（holometaloly）和不完全变态（hemimetaloly）分别加上词头来使用。

鞭毛藻类

鞭毛藻类亦称鞭毛类。虽说其分类地位人们的意见不同，但以前把这一门植物则多划分为以下三部分：（1）鞭毛类：虽巳分化出外周包被，但体形易变，有收缩胞及1条至多条鞭毛〔如锥体虫属（Trypanosoma）、单鞭金藻属（Chromulina）、裸藻属（Euglena）等〕；

鞭毛类

鞭毛藻类亦称鞭毛类。虽说其分类地位人们的意见不同，但以前把这一门植物则多划分为以下三部分：（1）鞭毛类：虽巳分化出外周包被，但体形易变，有收缩胞及1条至多条鞭毛〔如锥体虫属（Trypanosoma）、单鞭金藻属（Chromulina）、裸藻属（Euglena）等〕；

被囊

1被囊是海鞘类体表所包裹的一层厚的构造，富有液胞，因含有属于纤维素的一种被囊素而较坚硬。2被囊encystation，encystment亦称包囊形成。系原生动物自其外质或低等后生动物自其体表的细胞分泌坚固的膜（包囊）包裹身体的现象。非渗透性，不同种类具有各自固有的形状，故常被作为分类学上的特征。具被囊的生物体称为囊体。

薄壁细胞弧

薄壁细胞弧存在于石炭幻化石蕨类Coenpteridales（对叶蕨）的叶柄中柱两侧，是由薄壁组织构成的条带，从断面可看到弯入木质部。在叶柄下部向木质部的中心伸入，再往下部接连无叶隙茎的原生中柱的髓。这类叶即使称为叶，也是从茎到叶的过渡型的中间体，所以从分歧状态来看，作为叶隙的起源问题是引入注意的。

胞咽

胞咽是原生动物特别是纤毛虫类取食的细胞器。从围口部到细胞口的体表为陷凹部，从那里向体内伸入的管状部即胞咽。其壁还有从外质而来的纤毛、波动膜、膜板等，向胞咽拨起强的水流，将食物塞入底部内质中形成食物胞。

孢子虫类

孢子虫类是原生动物门形走亚门的一纲，都是寄生种类，宿主为环节动物、节肢动物、软体动物、被囊动物和脊椎动物等。

孢囊

孢囊亦称囊包、包囊体。（4）接合子囊包或接合子孢子（oocyst德文Oozyste）：是两配子接合后形成接合子，再分泌分泌物而形成的囊包。（6）传播囊包或传播孢子（propagationcyst）：是寄生原虫（例如大肠阿米巴）以囊包状态进入新的寄主体内，然后在寄主体内脱去囊膜而裸露出来，再次进入活动状态。

伴胞

伴胞一般主要是指伴随功能的器官或组织，细胞起从属作用的细胞。在筛管分子的母细胞进行纵裂后，其中一个形成筛管分子，而另一个就是薄壁细胞的伴胞。这只见于被子植物，有时在原生韧皮部内缺乏伴胞。在接合时由于小配子囊的内部物质移向大配子囊，所以看起来有如中空的小形细胞伴随着已受精的接合子。

分类学

对生物的分类叫做系统学（systematics）或分类学（taxonomy），这种分类应该反映不同生物体间的进化树关系（evolutionarytree）。占主导地位的分类法是林奈氏分类系统（Linnaean），它包括一个属名和种加词。传统上，生物被划分为五界，它是由Sahn等于1949年提出的：原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界。

系统学

对生物的分类叫做系统学（systematics）或分类学（taxonomy），这种分类应该反映不同生物体间的进化树关系（evolutionarytree）。占主导地位的分类法是林奈氏分类系统（Linnaean），它包括一个属名和种加词。传统上，生物被划分为五界，它是由Sahn等于1949年提出的：原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界。

真核生物

真核生物是所有单细胞或多细胞的、其细胞具有细胞核的生物的总称，它包括所有动、植物、真菌和被规入原生生物的单细胞生物。此外它们的细胞具有细胞骨架来维持其形状和大小。其它细胞中没有细胞核的生物被通称为原核生物。真核生物的另一个特点是它们的细胞在制造蛋白质时可以用同一段染色体制造不同的蛋白质。

同形配子

同形配子亦称等大配子体。与原生动物的融合有关的配子为同形、同大、等质时，此两配子互相称为同形配子，其合体称为同配生殖（iso-gamy）。见于大多数的有孔虫类、孢子虫类的单房簇虫属（Monocystis）、裂簇虫属（Schizocystis）、绿藻类衣藻属（Chlamydomonas）的某些种、藻菌类的异水霉属等。

同系种

同系种是根据“一起重复世代”的意思而制定的词。原生动物（尤其是纤毛虫）的分类学的种，分成被性隔离的多数群。在此群内可能进行杂交和基因交换，在遗传学上被认为是种，因为形态学的特征在各群中区别不出，所以只能用这样的词来称呼（T．M．Son-neborn，1957）。

同配

〔1〕同配是在原生动物的接合体中，1个个体不进行分裂而以配子进行活动的现象。这种配子称为同配配子，与不能生殖的普通个体（非配偶体）形状、大小是相同的。同配配子是同形的配子，其合体是同形配偶。真正的同配，只见于鞭毛虫纲眼虫目的枯草粪滴虫（Copromonassubtilis）。〔2〕同配=全配偶性。

退化中柱

退化中柱是中央木质部为韧皮部所围绕的一种中柱类型。初看与原始中柱无异，而G．Brebner（1902）分辨出此种形式存在于种子植物时，并非是原生中柱，见于金鱼藻（Ceratophyllumdemersum）、 叶狐尾藻（Myriophyllumverticillatum）等水生植物中，断定是由于水生生活引起的次生退化类型。

外韧型

外韧型是外木型的对应词，在木质部外面分化成韧皮部的维管束或中柱的型式。可在同心维管束，并立维管束以及原生中柱中见到。但在同心维管束的中央有髓的情况下，还分为两种不同的类型：一是围绕髓与木质部相连接的类型（木贼的节）；即在木质部的内外都存在着韧皮部的双韧型（如蕨的双韧型的管状中柱）。

外质

这一部分呈透明状（透明质），通常不存在光学显微镜所能观察到的颗粒。它处于凝胶状态（原生质凝胶）。在外质和内质之间，因为与细胞质基质有关，所以在电子显微镜下不存在明确的界线。原生动物中的外质又称“外肉”，最外层往往分化为硬的外皮，在“外肉”上，除纤毛、鞭毛之外，还分化出与摄食、排泄等有关的细胞器。

完全动物性营养

再者，腐生植物（saprophyte）这个术语多数是指腐生动物性营养的植物，所以，有人建议，最好将腐生植物性营养称为混合性营养，但混合性营养也包括食虫植物那种以摄取固休有机物质的营养方式，而食虫植物，在吸收食物的过程中，有机物质也被分解和溶解，这和完全动物性营养相同。若干植鞭虫类属于腐生植物性营养；

微管蛋白

微管蛋白是细胞内构成微管的蛋白质，分子量约为5.5万，通常按二聚体（6S）分离出来。是每一个微管蛋白分子与一个鸟嘌呤核苷酸分子结合在一起。微管蛋白能与秋水仙碱或长春花碱结合。微管蛋白最初是从原生动物的纤毛中分离出来的，但后来也从海胆精子鞭毛、脑组织和鸡胚细胞等分离出来。

围口部

（1）围口部亦称口沟、口围、口缘。是原生动物紧贴胞口前的体表的凹陷部，呈喇叭状[（亦称前庭vesti－bulum，德Vorraum）]、螺旋状[（如旋毛类的喇叭虫（Stentor）和漏斗虫类的旋漏斗虫（Spiro-chona）]或弯曲沟状（peristomialgloove）。围口部有很多纤毛，喇叭虫等则有膜板排列，均可引起水流将食物送向胞咽方向。

位移运动

即在原生动物中进行变形运动、纤毛运动和鞭毛运动。而在后生动物中除了涡虫类（纤毛上皮）、 虫类（纤毛冠）以及多数幼体的纤毛运动外，其余的主要是依靠肌肉运动。位移运动一般表现为整个运动系统有秩序地调节活动，支配运动的运动中枢的机能是固定的还是非固定的，因动物的种类而不同。

尾

在动物能够灵活运动的部分中，其身体的前端部分，一般是由以口为中心的感觉器官和发达的脑所构成的复杂的头，身体是沿运动方向而成长形；但身体的后端一般不象头部那样复杂，而是比较简单，常成为细长形，即为尾。原生动物和精子有类似尾的鞭毛，也称为尾。

伪足

伪足是变形虫型生活相细胞特有的结构，也见于粘菌的变形体及紫菜的游动孢子，但特别是指原生动物内足类及多细胞动物的某种游离细胞，以及在组织培养的各种多细胞动物的组织细胞等，由原生质体形成的临时性突起的、与运动有关的细胞器。此外，即使在正常溶液中进行细胞分裂，伪足也会成星状。

温泉生物

温泉生物是以温泉作为栖息场所的生物。大部分是原核生物和原生动物，在87.5℃也能生活的细菌的Phormidiumami-nosum和85℃可生存的一种颤藻（Oscillatoria）都是典型的例子。多细胞动物很少在50℃以上的地方生活，但在 虫类、甲壳类、双翅类、贝类中则有栖息于比较高温水中的种类。

伍德-沃克曼反应

伍德-沃克曼反应表面上是二氧化碳被固定于丙酮酸生成草酰乙酸的反应。此反应根据其后的研究，主要是丙酮酸羧化酶反应：丙酮酸＋CO2＋ATP草酰乙酸＋ADP＋P此外，也认为与苹果酸酶（EC1．1．1．40）有关：丙酮酸＋CO2＋NADPH＋H＋L－苹果酸＋NADP＋

无配生殖

相应于高等生物的无性生殖（营养生殖）而把原生动物的无性生殖特称为无配生殖。在孢子虫类，进行这种生殖的个体称为滋养子（trophozoite），从滋养子生出的子个体称为裂殖子（或称为裂殖体）。无配生殖世代（无性生殖世代）和配子生殖世代（有性生殖世代）的交替，则为一次世代交替。