心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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Axenfeld-Rieger综合症
发病机制:基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识,有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构,在妊娠晚期发育停止,致使A-R综合征患者出现眼部的损害,包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传,故对其家族成员应进行检查和随访。
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Axenfeld-Rieger综合征
Axenfeld-Rieger综合症[1]又称Rieger综合症、角膜后胚胎环综合症、Axenfeld-Rieger综合征伴青年性青光眼,为一种先天性中胚叶发育异常的疾患,常染色体显性遗传,有人认为为染色体第四或第五对部分缺失之故,男女病例均有报道。虹膜发育不全,或无虹膜,瞳孔畸形、偏位,瞳孔闭锁,瞳孔缘色素外翻,虹膜萎缩,前粘连,虹膜裂。