纤维瘤

纤维瘤

疾病分类普通外科,肿瘤科疾病概述纤维瘤是由结缔组织细胞及其纤维所构成的良性肿瘤。据其组织成分与性质，又有软、硬两种特殊类型。局部切除后易复发，复发后易恶变。治疗方案早期行手术切除，应将肿瘤周围组织作适当切除，并作病理检查，硬纤维瘤应作广泛切除，遗留的腹部缺损可用阔筋膜、人造纤维织物或皮瓣修补。

卵巢纤维瘤病

疾病别名卵巢瘤样纤维组织增生疾病代码ICD:D27疾病分类妇产科疾病概述卵巢纤维瘤病是一种发生于年轻妇女的较为少见的病症。2.组织形态病灶处梭形纤维细胞增生并产生程度不等的胶原纤维，围绕正常卵巢结构，包括各期卵泡和黄体，肉眼所见小囊即为残留于病灶内的囊状卵泡。预后及预防预后：本症发展缓慢，预后较好。

外阴神经纤维瘤

疾病别名外阴纤维神经瘤疾病代码ICD:D28.0疾病分类妇产科疾病概述外阴神经纤维瘤为孤立的肿块，常位于大阴唇。3.体征皮下结节触之柔软，大小不等，表面皮肤可见黄色褐色的色素沉着，另有少部分肿瘤表现为非皮下结节，而显着突出于皮肤表面形成球形或有蒂的疝囊样肿块，质软。预防：做好随访工作、防止恶变。

卵巢纤维组织来源肿瘤

为良性肿瘤。陈忠年等(1996)认为，卵巢纤维瘤的恶变率为1%～有人提出纤维瘤来源于纤维泡膜细胞瘤或勃伦纳瘤，也有人认为纤维瘤来源于卵巢内的结缔组织，原始部位为卵巢间质或血管和淋巴管的壁。2.多细胞性纤维瘤其诊断标准为细胞丰富，胞核呈轻至中度异形性，核分裂象＜4/10HPF。4.卵巢原发性黏液瘤肿物最大直径5～

卵巢纤维瘤

疾病别名fibromaovarii疾病代码ICD:D27疾病分类妇产科疾病概述卵巢纤维瘤为卵巢性索间质肿瘤中较常见的良性肿瘤。实验室检查：肿瘤标志物检查，腹腔镜检查。卵巢泡膜细胞瘤、纤维上皮瘤、腺纤维瘤，当肿瘤实性成分占优势时，盆腔检查触及的实性、质硬包块难以与纤维瘤鉴别，往往需术后病理检查才可明确肿瘤的组织来源。

结节性硬化症

结节性硬化症的治疗：目前结节性硬化症无特异性治疗方法，通常进行对症治疗，如伴癫痫则抗癫痫治疗以控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗，应用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术，对面部血管纤维瘤、甲周纤维瘤可用电凝固、液氮冷冻或皮肤磨削术治疗，也可考虑手术切除。

结节性脑硬化

结节性硬化症的治疗：目前结节性硬化症无特异性治疗方法，通常进行对症治疗，如伴癫痫则抗癫痫治疗以控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗，应用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术，对面部血管纤维瘤、甲周纤维瘤可用电凝固、液氮冷冻或皮肤磨削术治疗，也可考虑手术切除。

Bourneville病

结节性硬化症的治疗：目前结节性硬化症无特异性治疗方法，通常进行对症治疗，如伴癫痫则抗癫痫治疗以控制癫痫发作，婴儿痉挛可用ACTH治疗，应用脱水剂降低颅内压，脑脊液循环受阻可手术治疗，面部皮脂腺瘤可行整容术，对面部血管纤维瘤、甲周纤维瘤可用电凝固、液氮冷冻或皮肤磨削术治疗，也可考虑手术切除。

卵巢浆液性肿瘤

③浆液性表面乳头状瘤：较少见，特点是乳头全呈外生型，大小不等，镜下则可见卵巢间质或纤维组织，表面覆盖单层立方形或低柱状上皮，部分细胞有纤毛。④纤维囊腺瘤和腺纤维瘤：来自卵巢生发上皮及其间质，腺纤维瘤以纤维间质为主，多为实性，有少量散在小囊腔；正常卵巢绝经前大小约为3.5cm×2.0cm×1.5cm，绝经后1～

胸膜局限型纤维瘤

概述：局限型胸膜间皮瘤以往习惯称为良性间皮瘤，目前被称为胸膜局限型纤维瘤，或局限型间皮瘤，但胸膜局限型纤维瘤（局限型间皮瘤）包括良性及恶性两类。多为良性，有潜在恶性，30%有恶变，伴胸腔积液者易复发，多为上皮型或混合型。预后：手术后约10%的局限性胸膜间皮瘤病例需再次手术治疗，其疗效也很满意。

局限性间皮瘤

概述：局限型胸膜间皮瘤以往习惯称为良性间皮瘤，目前被称为胸膜局限型纤维瘤，或局限型间皮瘤，但胸膜局限型纤维瘤（局限型间皮瘤）包括良性及恶性两类。多为良性，有潜在恶性，30%有恶变，伴胸腔积液者易复发，多为上皮型或混合型。预后：手术后约10%的局限性胸膜间皮瘤病例需再次手术治疗，其疗效也很满意。

局限性胸膜间皮瘤

概述：局限型胸膜间皮瘤以往习惯称为良性间皮瘤，目前被称为胸膜局限型纤维瘤，或局限型间皮瘤，但胸膜局限型纤维瘤（局限型间皮瘤）包括良性及恶性两类。多为良性，有潜在恶性，30%有恶变，伴胸腔积液者易复发，多为上皮型或混合型。预后：手术后约10%的局限性胸膜间皮瘤病例需再次手术治疗，其疗效也很满意。

局限型间皮瘤

概述：局限型胸膜间皮瘤以往习惯称为良性间皮瘤，目前被称为胸膜局限型纤维瘤，或局限型间皮瘤，但胸膜局限型纤维瘤（局限型间皮瘤）包括良性及恶性两类。局限性胸膜间皮瘤的诊断：良性胸膜间皮瘤影像学检查难以确诊，临床与X线表现缺乏特异性，容易误诊为包裹性积液、结核球、肺癌、胸壁和纵隔肿瘤等。

良性间皮瘤

概述：局限型胸膜间皮瘤以往习惯称为良性间皮瘤，目前被称为胸膜局限型纤维瘤，或局限型间皮瘤，但胸膜局限型纤维瘤（局限型间皮瘤）包括良性及恶性两类。多为良性，有潜在恶性，30%有恶变，伴胸腔积液者易复发，多为上皮型或混合型。预后：手术后约10%的局限性胸膜间皮瘤病例需再次手术治疗，其疗效也很满意。

鼻咽纤维血管瘤

因肿瘤的阻塞，鼻窦继发感染较多见。Pletcher等（1975）报道局限于鼻咽部的血管纤维瘤，栓塞术后出血量由1200ml降至736ml，超过鼻咽部累及上颌窦、翼腭窝的肿瘤，出血量由3311ml降至1200ml。可用盐水浸湿的短纱条从切口送入黏-骨膜与硬腭骨板之间，紧贴骨面慢慢向后作钝性分离，不但可避免分破且可减少出血。

男性青春期出血性鼻咽血管纤维瘤

因肿瘤的阻塞，鼻窦继发感染较多见。Pletcher等（1975）报道局限于鼻咽部的血管纤维瘤，栓塞术后出血量由1200ml降至736ml，超过鼻咽部累及上颌窦、翼腭窝的肿瘤，出血量由3311ml降至1200ml。可用盐水浸湿的短纱条从切口送入黏-骨膜与硬腭骨板之间，紧贴骨面慢慢向后作钝性分离，不但可避免分破且可减少出血。

甲良性肿瘤

概述：甲良性肿瘤（benigntumorofnails）是远端指节结缔组织的退行性病变，包括黏液囊肿（mucouscyst）、甲下外生骨疣（subungualexostosis）、纤维瘤、甲床表皮囊肿（epidermalcystsofnailbed），发病机制还不清楚。上皮束长轴中心芽生的角质形成细胞发展成角化不全细胞层，有的束中心有腔隙，致表皮面形成陷窝。

掌跖纤维瘤病

疾病别名Dupuytren挛缩症疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖纤维瘤病又称Dupuytren挛缩征，是一种掌部腱膜遗传性纤维瘤样过度增生性疾病。本病常伴发指节垫、跖部纤维瘤病、瘢痕疙瘩形成、肩关节周围炎等，亦常伴发癫痫。病理生理增厚的掌部腱膜中含有许多纤维组织及成纤维细胞结节。

单纯性肿瘤切除术

手术名称：单纯肿瘤切除术别名：单纯性肿瘤切除术；偶见有丝分裂象，无多形性和核退行性变。可以出现慢性咳嗽、胸痛、呼吸困难、发热、体重减轻、血性胸液、杵状指。肿瘤生长缓慢，巨大肿瘤可引起支气管压迫和肺不张，出现咳嗽、胸闷和气短。良性的局限型胸膜纤维瘤完全切除后可治愈。根据病变部位取侧卧位或斜卧位。

单纯肿瘤摘除术

手术名称：单纯肿瘤切除术别名：单纯性肿瘤切除术；偶见有丝分裂象，无多形性和核退行性变。可以出现慢性咳嗽、胸痛、呼吸困难、发热、体重减轻、血性胸液、杵状指。肿瘤生长缓慢，巨大肿瘤可引起支气管压迫和肺不张，出现咳嗽、胸闷和气短。良性的局限型胸膜纤维瘤完全切除后可治愈。根据病变部位取侧卧位或斜卧位。

单纯肿瘤切除术

手术名称：单纯肿瘤切除术别名：单纯性肿瘤切除术；偶见有丝分裂象，无多形性和核退行性变。可以出现慢性咳嗽、胸痛、呼吸困难、发热、体重减轻、血性胸液、杵状指。肿瘤生长缓慢，巨大肿瘤可引起支气管压迫和肺不张，出现咳嗽、胸闷和气短。良性的局限型胸膜纤维瘤完全切除后可治愈。根据病变部位取侧卧位或斜卧位。

麦格综合征

诊断检查诊断：根据症状和体征、妇科检查发现卵巢肿瘤质地坚硬，合并胸腹腔积液(并不一定胸腹腔积液同时出现)应考虑该综合征，如手术证实卵巢肿瘤是纤维瘤，则可确诊。4.腹水生化鉴别如比重、腹水蛋白量、乳酸脱氢酶(LDH)及腹水-血清LDH比值(ASLR)、腺苷脱氨酶(ADA)、铁蛋白(FA)及腹水-血清铁蛋白的比值，均提示良性腹水。

胸壁软组织肿瘤

症状体征：良恶性肿瘤表现不尽相同，不同组织类型的肿瘤临床表现也不相同，分述如下：1.良性胸壁肿瘤(1)脂肪瘤：为常见的胸壁良性肿瘤，由成熟脂肪细胞组成，有完整包膜，瘤内有纤维束间隔，与皮肤、筋膜相粘连。胸壁滑膜囊肿可能位于肩关节或肋间神经，但也可无明确来源。炎性病变也可显示高密度影；

外阴软纤维瘤

疾病别名外阴软性纤维瘤,软垂疣,纤维上皮间质性息肉,纤维上皮性息肉,皮垂,acrochordon疾病代码ICD:D28.0疾病分类妇产科疾病概述外阴软纤维瘤是一种以纤维血管为核心、角化的鳞状上皮所覆盖的良性息肉肿块。8.平滑肌瘤通常不呈息肉状，梭形细胞和表皮之间有界限。9.外阴乳头状瘤显微镜下比较容易鉴别。

腭部良性肿瘤切除术

手术名称：腭部良性肿瘤切除术别名：excisionofbenigntumorsofparspalatalis分类：口腔科/口腔颌面部肿瘤手术/口腔颌面部良性肿瘤手术ICD编码：27.3101概述：腭部良性肿瘤切除术用于腭部良性肿瘤的治疗。也可在肿瘤之外，由黏膜直达骨面全层切开，以骨膜剥离器在骨膜下贴骨面整块翻起后切除肿瘤。

腹壁纤维组织瘤样增生

概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现，在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中，瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道，复发率可高达50%～

腹壁韧带样纤维瘤

概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现，在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中，瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道，复发率可高达50%～

腹壁侵袭性纤维瘤病

概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现，在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中，瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道，复发率可高达50%～

腹壁复发性纤维样瘤

概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现，在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中，瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道，复发率可高达50%～

腹壁带状瘤

概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现，在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中，瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道，复发率可高达50%～

腹壁成纤维瘤

概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现，在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中，瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道，复发率可高达50%～

腹壁硬纤维瘤

概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现，在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中，瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道，复发率可高达50%～

腹壁纤维瘤病

概述：腹壁硬纤维瘤（desmoidtumorofabdominalwall）是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。近年来国内外学者研究发现，在一些散发和与家族性腺瘤样息肉病有关的硬纤维瘤中，瘤组织内可检测到APC基因的5q缺失、第15外显子发生突变等异常。据报道，复发率可高达50%～

Pringle皮脂腺瘤

疾病别名面部血管纤维瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述面部血管纤维瘤为本病所特有的体征，以往称为Pringle皮脂腺瘤，实际并非皮脂腺，而是由血管及结缔组织所组成，颜色呈红褐色或与皮肤色泽一致，隆起于皮肤，呈丘疹状或融合成小斑块状，直径约1～在叶状白色斑片区有酪氨酸酶活性低的异常色素细胞。

卵巢宫内膜样肿瘤

或无症状、或有肿物及阴道出血。(2)卵巢中胚叶混合瘤(mesodermalmixedtumorus)即恶性混合米勒肉瘤(Mullerianmalignantmixedtumor)：病理：可分为同源性(homologous)及异源性(heterologous)，同源性中以癌肉瘤(carcinosarcoma)为主，瘤实性中等大小，表面不规则，呈分叶或结节状，镜下可见腺癌和肉瘤成分。

心脏肿瘤

心脏肿瘤颇为少见，其中原发性肿瘤更为罕见，转移性肿瘤约为原发性的20～关于本瘤的组织发生，观点仍不一致，许多学者认为本瘤来源于心内膜下的多能性原始间叶细胞。心脏恶性肿瘤心脏原发性恶性肿瘤甚少见，可有恶性血管内皮瘤、横纹肌肉瘤、恶性间皮瘤、纤维肉瘤等。心脏转移瘤中以恶性黑色素瘤较多。

毛周纤维瘤

疾病别名又称毛囊纤维瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述毛周纤维瘤毛囊扩张或正常,其中充满角质物,毛囊周围有排列成同心圆形的幼稚胶原。症状体征损害为孤立的或多发性丘疹，发生于面、颈及背部。病理生理毛囊皮脂腺周围有涡状胶原围绕，胶原束间成纤维细胞增多，真皮乳头内血管扩张，伴少数淋巴细胞浸润。

回归热型结节性非化脓性脂膜炎

中枢神经系统，可出现脑膜炎症状和颅内高压征。发病机制：1.脂肪肉芽肿是由多种因素引起脂肪组织变性，而产生的肉芽肿反应。（4）眼部损害：有些病例可出现眼部症状，表现为前葡萄膜炎、急性渗出性脉络膜炎和继发性青光眼等。肿大淋巴结的病理改变为异常淋巴细胞增生，无脂膜炎所见的肉芽肿性脂肪组织炎性变。

卵巢透明细胞肿瘤

半数患者有不育史、月经紊乱或绝经后出血。卵巢透明细胞癌常因肿物较大，诊断时以早期居多，可高达50%～已诊断的为数不多的交界性透明细胞肿瘤多为腺纤维瘤(adenofibroma)，其他有透明细胞腺瘤(clearcelladenoma)和囊性腺纤维瘤(cystadenofibroma)。流行病学：卵巢透明细胞肿瘤占卵巢上皮性癌的5%～

骨纤维异常增殖症

④Fish法：适用于病变原发于颞骨，外耳道、中耳、内耳、岩骨及颅中窝底受累者。有胆脂瘤者，常导致颞颌关节炎、面瘫、迷路炎或颅内并发症，病变累及耳蜗及内听道可产生感音性耳聋。镜下，以纤维骨的纤维成分为主，不规则的骨小梁杂乱地分布于纤维基质中，并构成网状骨的中心，但在板状骨的外围与咬合缘有成骨细胞。

纤维上皮瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：纤维上皮瘤少见，可作为独立疾病，但也有人列为基底细胞瘤的一种类型。病理生理：肿瘤主要由基底样细胞的细长束条组成，彼此分支互相吻合呈花边状，间质具有丰富的纤维组织，肿瘤实质即埋藏其中。诊断检查：临床上病变类似纤维瘤，需作病理检查发现上述病变时方能确诊。

食管息肉

疾病别名食管纤维血管瘤,食管纤维脂肪瘤,食管黏液纤维瘤,食管有蒂脂肪瘤,食管炎性假瘤疾病代码ICD:D13.0疾病分类普通外科疾病概述食管息肉在食管良性肿瘤中居第2位，其发生率仅次于食管平滑肌瘤。随着吞咽动作，病人能将突入到口腔内的肿物有重新吞咽到食管腔内。其内的脂肪组织成分有时比较丰富，有时则很少。

Weber-Christian综合征

中枢神经系统，可出现脑膜炎症状和颅内高压征。发病机制：1.脂肪肉芽肿是由多种因素引起脂肪组织变性，而产生的肉芽肿反应。（4）眼部损害：有些病例可出现眼部症状，表现为前葡萄膜炎、急性渗出性脉络膜炎和继发性青光眼等。肿大淋巴结的病理改变为异常淋巴细胞增生，无脂膜炎所见的肉芽肿性脂肪组织炎性变。

肠系膜肿瘤

如溃破可引起腹膜炎。良性肿瘤有神经纤维瘤、纤维瘤、脂肪瘤、平滑肌瘤、血管瘤等；生长于肠系膜边缘的恶性肿瘤，如未发生粘连浸润，其活动度较大，反之位于肠系膜根部的良性肿瘤，如体积较大或继发感染引起粘连，触诊时可较固定。结肠血吸虫病：有疫水接触史，常有肝脾肿大，慢性期直肠可有肉芽肿样增生，可有恶变倾向。

卵巢黏液性肿瘤

疾病代码：ICD:D27疾病分类：妇产科疾病概述：卵巢黏液性肿瘤在卵巢上皮性肿瘤中仅次于浆液性肿瘤，良性较多，占77%～3.黏液性囊腺癌占卵巢恶性肿瘤的第3位，为原发卵巢恶性肿瘤的8%～囊内壁可见乳头，但较浆液性癌少，乳头及实性区域较良性或交界性黏液性囊腺瘤多。合并妊娠的机会较浆液性囊腺瘤多3～

乳腺纤维腺瘤

疾病分类：普通外科,肿瘤科疾病概述：乳腺纤维腺瘤是发生于乳腺小叶内纤维组织和腺上皮的混合性瘤，是乳房良性肿瘤中最常见的一种。临床上以无痛性乳房肿块为主要症状，很少伴有乳房疼痛及乳头溢液者。病理生理：本病发病机制不是很清楚。切下的肿块必须进行冷冻切片和石蜡切片检查，以最终确诊。注意经期停服；

胃肠道癌转移卵巢

疾病代码：ICD:C56疾病分类：妇产科疾病概述：卵巢转移性肿瘤以胃癌转移至卵巢最多见，占卵巢转移性肿瘤的67%，占卵巢恶性肿瘤的5.4%。5.原发肿瘤史转移性卵巢肿瘤只有一部分病人先有原发瘤的病史和症状，然后出现卵巢转移瘤的症状，但有较多病人因原发病灶的症状不典型而未予重视，故以转移瘤症状而就诊。1年者9例，1～

卵巢泡膜细胞瘤

65%的病人为绝经后，几乎不发生在月经初潮之前。治疗方案泡膜细胞瘤患者子宫内膜因受雌激素的刺激，常出现不同程度的增生性病变，甚至子宫内膜癌，所以子宫病变的处理亦应在治疗中加以考虑。镜下检查均为黄素化泡膜细胞瘤。对有腹水、肠梗阻、内分泌紊乱症状的卵巢实性肿瘤患者，要警惕罕见的硬化性腹膜炎的存在。

鼻咽血管纤维瘤

概述：鼻咽纤维瘤血管瘤常发生于10～本病具有特征性临床表现，但须与鼻咽部恶性肿瘤、纤维性鼻息肉和后鼻孔息肉相鉴别。破坏颅底及压迫颅神经，则有头痛及颅神经麻痹，并可出现颅内并发症。侵入翼腭窝及颞下窝，出现患侧颊部及颞部隆起；肿瘤压迫咽鼓管咽口可有相应的鼓膜内陷、积液等卡他性中耳炎的表现。

良性肿瘤

疾病分类：泌尿外科,肿瘤科疾病概述：良性肿瘤绝大多数不会恶变，很少复发，生长缓慢，对机体影响较小。症状体征：表现：①间歇性无痛性血尿、肾区钝痛，并可出现全身症状，包括低热、贫血、红细胞增多、高血压、高钙血症等。6.双侧肾癌或孤立肾肾癌的病变局限者可应用离体肾技术行肾部分切除术。9.肾肿瘤手术后需定期(3～