特效疗法

特效疗法

特效疗法指针对特异病因而采取特效药物和方法的疗法。相对来说，具有时间短、见效快、效果好的特点。如青霉素治疗肺炎球菌性肺炎，异烟肼治疗结核病、阿托品解救有机磷中毒等。

原发性皮肤淀粉样变性

原发性皮肤淀粉样变是由淀粉样蛋白物质沉积于皮肤所致。有人提出本病属常染色体显性遗传，有些病例血中脂质和蛋白质异常，故认为与代谢障碍有关。治疗原则1.无特效疗法，可外用激素软膏、水杨酸软膏、硫磺软膏等，并加予封包；2.小片皮损内可注射皮质类固醇如去炎松；3.口服抗组胺类药物或普鲁卡因封闭疗法，减轻痒感。

汗管角化病

汗管角化病是一种与遗传有关的慢性角化性皮肤病，病因不明，多有家族史。有人认为正常免疫过程紊乱后由于细胞遗传变异的细胞株发生增生而致病。用药原则1.本病无特效疗法，外用５－氟尿嘧啶或维甲酸，只能作对症治疗；2.病损太小，或疑有恶性变或与基底细胞癌、环状扁平苔藓等疾病鉴别有困难时，可作病理检查。

持久性皮肤变色性红斑

概述：持久性色素异常性红斑（erythemadyschromicumperstants）又称灰皮病（ashydermatosis），为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘，其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病，临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病；在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕，推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。

灰皮病

概述：持久性色素异常性红斑（erythemadyschromicumperstants）又称灰皮病（ashydermatosis），为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘，其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病，临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病；在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕，推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。

灰色皮病

概述：持久性色素异常性红斑（erythemadyschromicumperstants）又称灰皮病（ashydermatosis），为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘，其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病，临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病；在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕，推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。

灰色皮肤病

概述：持久性色素异常性红斑（erythemadyschromicumperstants）又称灰皮病（ashydermatosis），为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘，其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病，临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病；在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕，推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。

反应性穿孔性胶原病

概述：反应性穿孔性胶原病（reactiveperforatingcollagenosis）罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。

反应性穿通性胶原病

概述：反应性穿孔性胶原病（reactiveperforatingcollagenosis）罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。

泛发性特发性毛细血管扩张

本病尚无特效疗法，治疗病灶感染和口服抗生素对部分病例可能有效。1.不典型的遗传性出血性毛细血管扩张症皮损易发生于身体上部，分布广泛，对称，有出血倾向。2.伴系统性疾病的毛细血管扩张有各系统性原发病表现，组织化学染色显示在末梢小动脉和毛细血管袢动脉端的内皮细胞中含有活性的碱性磷酸酶。

广泛性特发性毛细管扩张

本病尚无特效疗法，治疗病灶感染和口服抗生素对部分病例可能有效。1.不典型的遗传性出血性毛细血管扩张症皮损易发生于身体上部，分布广泛，对称，有出血倾向。2.伴系统性疾病的毛细血管扩张有各系统性原发病表现，组织化学染色显示在末梢小动脉和毛细血管袢动脉端的内皮细胞中含有活性的碱性磷酸酶。

汗孔角化病

概述：汗孔角化病（porokeratosis）是一种特殊的角化异常，以组织学中出现圆锥形板层（cornoidlamella）为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。鉴别诊断：鉴别诊断有时需与扁平苔藓、疣、疣状痣、光线角化症，表皮癌，皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。

汗管角化症

概述：汗孔角化病（porokeratosis）是一种特殊的角化异常，以组织学中出现圆锥形板层（cornoidlamella）为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。鉴别诊断：鉴别诊断有时需与扁平苔藓、疣、疣状痣、光线角化症，表皮癌，皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。

睑皮松垂症

概述：睑皮松垂症（blepharochalasis）亦称眼睑松解症（dermatolysispalpebrarum）、萎缩性眼睑下垂（ptosisatrophica）。眼睑皮肤松垂；损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

萎缩性眼睑下垂

概述：睑皮松垂症（blepharochalasis）亦称眼睑松解症（dermatolysispalpebrarum）、萎缩性眼睑下垂（ptosisatrophica）。眼睑皮肤松垂；损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

眼睑皮肤松垂

概述：睑皮松垂症（blepharochalasis）亦称眼睑松解症（dermatolysispalpebrarum）、萎缩性眼睑下垂（ptosisatrophica）。眼睑皮肤松垂；损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

眼睑松垂

概述：睑皮松垂症（blepharochalasis）亦称眼睑松解症（dermatolysispalpebrarum）、萎缩性眼睑下垂（ptosisatrophica）。眼睑皮肤松垂；损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

眼睑松解症

概述：睑皮松垂症（blepharochalasis）亦称眼睑松解症（dermatolysispalpebrarum）、萎缩性眼睑下垂（ptosisatrophica）。眼睑皮肤松垂；损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

结缔组织痣

无特效疗法，一般不需治疗。遗传型结缔组织痣：包括Buschke-Ollendorff综合征中的播散性豆状皮肤纤维化病：家族性皮肤胶原瘤和见于结节性硬化病的所谓胶鱼皮斑。伴发的全身脆弱性骨硬化，临床上无症状，需经X线诊断，可见灶性硬化性密度增高，主要见于长骨、骨盆和手部。相关药品：胶原

中国芒针秘验

《中国芒针秘验》为书名。杨兆刚主编。1999年4月中国医药科技出版社出版。第二篇为芒针秘验奇案，是杨兆钢教授33年在海内外诊治的数10万病例中精选而来，承于古，启于今，包括各科的一些常见病和疑难病，可以使读者从辨证、立法、取穴、施术、手法以及论理中得到启发性的指导，而从中掌握一些常见病和疑难病证的施治方法。

阿耳茨海默病

类别：内科概述：阿耳茨海默病(精神内科)是进行性精神衰退性疾病。病因目前认为与多巴胺能神经末梢释放减少及大脑神经细胞核酸含量减少有关。症状表现：1.起病隐袭，以遗忘为最早期、最突出的症状，近记忆力丧失更为突出。4.进行性智力减退，出现痴呆。治疗：治疗原则1.对本病尚无特效疗法，以支持与对症治疗为主。

春季性结膜炎

概述：本病为季节性过敏性结膜炎，每逢春夏暖和季节发病，秋凉后自行缓解，翌年春夏季又发，故又称春季卡他（springconjunctivitis）。临床所见：开始为睑结膜充血，继则发生许多坚硬、扁平、排列整齐的肥大乳头，乳头间有淡黄色沟，如卵石铺成的路面，结膜面呈淡红或灰色，睑板肥厚变硬，结膜刮片可找到嗜酸性细胞。

口腔单纯性疱疹

概述：单纯疱疹是由单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜疾病。14天左右可自愈。好发部位在唇红部粘膜及邻近皮肤上，有成簇水疱，发痒，破溃后结痂，有自限性及复发性。网状液化为上皮细胞内水肿，胞壁膨胀破裂，相互融合成多房水疱，细胞核内有嗜酸性病毒小体（包涵体），上皮下方结缔组织伴有水肿和炎性细胞浸润。

进行性脂肪营养不良

概述：进行性脂肪营养不良（progressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒，前β脂蛋白、甘油三酯增高。

急性肝功能衰竭

（7）出现DIC时．凝血时间、凝血酶原时间或部分凝血活酶时间延长，纤维蛋白原可减少，而其降解物(FDP)增多，优球蛋白试验等可呈阳性。（3）静脉点滴醋谷胺(乙醚谷醚胺)、谷氨酸(钾或钠)或氨酪酸，以降低血氨。呼吸加快、口唇发绀等可能为ARDS表现，应作血气分析和增加氧吸人、用呼吸机等；尿量过少时需用利尿剂。

传染性水疱病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：传染性水疱病是发生于猪的一种病毒性传染病。一部分病人在眼、鼻、外阴、肛门及其它部位的皮肤粘膜处亦可出现水疱，疱液初起清澈，后渐浑浊，四周绕以红晕，口腔粘膜如唇、舌等部位的水疱易于破溃，形成浅表性溃疡，常有灼痛而影响进食。治疗方案：主要是对症治疗。相关出处：现代皮肤病学

持久性色素异常性红斑

概述：持久性色素异常性红斑（erythemadyschromicumperstants）又称灰皮病（ashydermatosis），为具有向周围缓慢扩展活动性红斑边缘，其中心遗留灰色色素沉着为特征的皮肤病，临床较为少见。本病多见于拉美国家。灰色皮病；在电镜下载黑素细胞内的黑素小体为溶酶体膜所包绕，推测液化变性是造成色素失禁和胶样小体的原因。

可变性红斑角化症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：可变性红斑角化症。疾病描述：又名可变性图形红斑角化症，对称性进行性先天性红斑角皮症，进行性红斑角皮症或MendesDaCosta综合征。Vandersteen等认为本病是一种原发性角化病，其基本异常起源于表皮，并证实在角化过程皮损中，角质小体在数量上是减少的。外用皮质类固醇可有一定的效果。

粘蛋白痣

疾病别名婴儿皮肤粘蛋白病疾病分类皮肤性病科疾病概述本病又称婴儿皮肤粘蛋白病。临床应与光泽苔藓、扁平苔藓、摩擦性苔藓样丘疹、小儿丘疹性肢端皮炎、错构瘤和结缔组织痣相鉴别。此外，尚与应其它粘蛋白病如肢端粘蛋白病、自愈性幼年皮肤粘蛋白病、灶性皮肤粘蛋白病和粘液水肿性苔藓等相鉴别。治疗方案尚无特效疗法。

星状玻璃体变性

疾病分类：眼科疾病概述：星状玻璃体变性多见于老年男性，但发病年龄可能远远早于就诊年龄，作者曾遇一男性病例，在体检时无意中发现，无任何自觉症状，当时年龄为31岁，正视、单眼，经过45年的随访观察毫无改变，说明病变系静止性。星状小体来源不明，化学成分主要为含钙的脂肪酸盐。本病无特效疗法,中医中药有一定效果。

流行学

流行学是研究疾病在人群中发生、发展和分布规律的科学，它是群体医学的一门学科，曾译流行病学。随着一些国家传染病发病率的下降，特别是抗生素及其他特效疗法的出现，某些传染病的死亡率急剧下降，因此传染病死亡率在许多国家已退居次要地位，而一些非传染病如心脑疾患、恶性肿瘤等成了主要死因。

艾滋病毒

在逆转录酶的作用下，单链的RNA被用作模板形成一个RNA-DNA杂合分子，又以RNA-DNA杂合分子中的DNA作为模板形成一个DNA链，最后又以此链作为模板形成双链DNA分子。此DNA分子整合到寄主细胞的DNA中，从整合的病毒DNA中产生子代病毒。故该病毒侵染人体免疫系统后引起的病，称为获得性免疫缺陷综合征，简称艾滋病。

Jessner淋巴细胞浸润

概述：Jessner淋巴细胞浸润又名Jessner-Kanof综合征。可试用抗疟药、沙利度胺（反应停）等，可间歇外用糖皮质激素。也可试用冷冻治疗。也有认为伯氏疏螺旋体是本病的病因，因为在皮损中查到该病原体，且四环素治疗有效。检查：组织病理：表皮正常。特征性的改变为在真皮血管及皮肤附属器周围有大量正常淋巴细胞浸润。

Jessner-Kanof综合征

概述：Jessner淋巴细胞浸润又名Jessner-Kanof综合征。可试用抗疟药、沙利度胺（反应停）等，可间歇外用糖皮质激素。也可试用冷冻治疗。也有认为伯氏疏螺旋体是本病的病因，因为在皮损中查到该病原体，且四环素治疗有效。检查：组织病理：表皮正常。特征性的改变为在真皮血管及皮肤附属器周围有大量正常淋巴细胞浸润。

部分性脂肪代谢障碍

概述：进行性脂肪营养不良（progressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒，前β脂蛋白、甘油三酯增高。

局部脂肪萎缩

概述：进行性脂肪营养不良（progressivelipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒，前β脂蛋白、甘油三酯增高。

色觉

概述：色觉（colorvision）是指不同波长的光线作用于视网膜而被脑认知后引起的感觉。色觉检查方法：检查色觉最常用的方法是用《假同色表（色盲检查图）》检查，常在白昼日光下进行，但不能戴有色眼镜，色表距离被检查者眼前约50～对颜色辨别能力减弱的称色弱。全色盲极少见，患者视物只有明暗之别，犹如观黑白电影一样。

爆震性聋

如鼓膜未破，压力波通过鼓膜听小骨经卵圆窗作用于外淋巴液。听力曲线多为水平下降型，高音陡坡下降或斜坡下降型。治疗上主要应早期治疗，用改善内耳微循环、神经营养药及有利于细胞代谢的药物，如维生素B族、654-2、菸酸、低分子右旋糖酐、三磷酸腺苷、川芎注射液、复方葛根片，复方丹参片，或高压氧疗法可获得一定疗效。

传染性单核细胞增多症（皮肤性病学）

目前尚无特效疗法。病因学：本症由E-B病毒所致，其形态很似疱疹病毒，最初发现于Burkitt淋巴瘤细胞培养中，此种病毒只能在淋巴瘤细胞或末梢血淋巴样细胞培养中生长繁殖。大约50%病例有中度脾肿大。80%，甚至高达90%，出现异常淋巴细胞（10%以上）它大于淋巴细胞，而颇似单核细胞，这些细胞可能是异常幼淋巴细胞。

尼曼－匹克氏病

1.抗氧化剂维生素C、E或丁羟基二苯乙烯，可阻止神经鞘磷脂M所含不饱和脂肪酸的过氧化和聚和作用，减少脂褐素和自由基形成。胞浆丰富，充满圆滴状透明小泡，类似桑椹状或泡沫状。鉴别诊断：1.高雪病婴儿型：以肝大为主，肌张力亢时，痉挛，无眼底樱桃红斑，淋巴细胞浆无空泡，血清酸性磷酸酶升高，骨髓中找到高雪细胞。

肉孢子虫病

肉孢子虫内字样母细胞或称木细胞增殖生成缓殖子。预后及预防：预防人肠肉孢子虫病应加强猪、牛肉、羊等动物的饲养管理，加强肉类卫生检疫，不食未熟肉类，切生熟肉的砧板要分开，对患者可试用磺胺嘧啶、复方新诺明、吡喹酮等治疗，有一定疗效，预防人肌肉肉孢子虫病，需加强终宿主的调查，防治其粪便污染食物和水源。

加利福尼亚脑炎

概述：加利福尼亚脑炎（californiaencephalitis）是由抗原性相关的加利福尼亚病毒群引起的，经蚊虫媒介的中枢神经系统性疾病。显微镜检查见神经细胞变性坏死、血管周围有淋巴细胞、单核细胞和多形核白细胞浸润，形成“血管周围套”。加利福尼亚脑炎需要与西方马脑炎、单纯疱疹性脑性脑性脑炎、乙脑等鉴别。

更年期角皮症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：更年期角皮症是发生于绝经期妇女掌跖部位的局限性角化性皮肤病。本病仅发生于女性，尤其是在肥胖妇女，常在绝经期前后(40～无特效疗法。后者常伴发于银屑病、毛发红糠疹、慢性接触性皮炎、皮肤真菌感染及职业性皮肤病等。也可试服维A酸类药物治疗，阿维A酯和阿维A比异维A酸更有效。

进行性对称性红斑角皮症

疾病描述进行性对称性红斑角皮症又称对称性进行性先天性红皮症或Gottron综合征。病理生理病理变化：表皮角化过度，伴有角化不全，棘层明显增厚，真皮有不同程度的非特异性炎症细胞浸润。2mg／kg或阿维A0.5mg／kg，并配合外用含皮质类固醇的0.1％维A酸软膏。20％水杨酸软膏、喜疗妥软膏及20％鱼肝油软膏等。

急性肾小球炎的眼部表现

疾病别名肾炎疾病分类眼科疾病概述肾小球肾炎又称肾炎。发生于双侧肾脏肾小球的变态反应性疾病。临床表现为程度不等的蛋白尿、血尿、水肿、高血压和肾功能损害。尿毒症系由各种原因造成的肾单位进行性的大范围损害所致，表现为肾泌尿机能障碍，体内代谢物包括有毒物质潴留和机体内环境严重紊乱，对生命威胁极大。

肾小球肾炎

又称肾炎。3周前有过咽炎、扁桃体炎等前驱感染，但感染程度与是否发病之间无平行关系。慢性肾炎多见于20～临床表现为程度不等的蛋白尿、血尿、水肿、高血压和肾功能损害。尿毒症系由各种原因造成的肾单位进行性的大范围损害所致，表现为肾泌尿机能障碍，体内代谢物包括有毒物质潴留和机体内环境严重紊乱，对生命威胁极大。

匐行穿孔性弹性组织变性

概述：匐行穿孔性弹性组织变性（elastosisperforansserpiginosa），Lutz报道此病称穿通性弹力纤维病，故又称为Lutz病，以后又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之称。3.穿通性毛囊炎为各年龄较常见的毛囊性丘疹，毛囊口扩大，角质栓内有卷毛及毛干残株，于穿通处可见嗜碱性碎片及弹力纤维穿入毛囊。相关药品：青霉胺

Lutz病

概述：匐行穿孔性弹性组织变性（elastosisperforansserpiginosa），Lutz报道此病称穿通性弹力纤维病，故又称为Lutz病，以后又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之称。3.穿通性毛囊炎为各年龄较常见的毛囊性丘疹，毛囊口扩大，角质栓内有卷毛及毛干残株，于穿通处可见嗜碱性碎片及弹力纤维穿入毛囊。相关药品：青霉胺

穿通性弹力纤维病

概述：匐行穿孔性弹性组织变性（elastosisperforansserpiginosa），Lutz报道此病称穿通性弹力纤维病，故又称为Lutz病，以后又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之称。3.穿通性毛囊炎为各年龄较常见的毛囊性丘疹，毛囊口扩大，角质栓内有卷毛及毛干残株，于穿通处可见嗜碱性碎片及弹力纤维穿入毛囊。相关药品：青霉胺

匐行性穿通性弹力纤维病

概述：匐行穿孔性弹性组织变性（elastosisperforansserpiginosa），Lutz报道此病称穿通性弹力纤维病，故又称为Lutz病，以后又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之称。3.穿通性毛囊炎为各年龄较常见的毛囊性丘疹，毛囊口扩大，角质栓内有卷毛及毛干残株，于穿通处可见嗜碱性碎片及弹力纤维穿入毛囊。相关药品：青霉胺