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脂肪营养不良
疾病别名脂肪营养不良性糖尿病,脂肪营养障碍疾病代码ICD:E88.1疾病分类肾脏内科疾病概述脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱,包括甲状腺性高代谢、高蛋白血症、高脂血症、高胰岛素血症、胰岛素抵抗和非酮症高糖血症。本病最突出的血清学异常是血C3降低,但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。
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进行性脂肪营养不良
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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Simon综合征
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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部分性脂肪代谢障碍
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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局部脂肪萎缩
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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总磷脂
英文名:totalphospholipids别名:血清磷脂,PL,PHL正常值:磷脂酶D-胆碱氧化酶法的参考值为男性1.5~化验结果意义:(1)升高:梗阻性黄疸、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎、Ziere综合征、糖原累积病、肥胖症、糖尿病、急慢性胰腺炎、肾病综合征、甲状腺功能减低症、脂肪肝、脂肪营养不良、妊娠、口服避孕药等。
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C3致肾炎因子
概述:C3肾炎因子(C3Nef)是旁路途径C3转化酶(C3b,Bb)的一种IgG类自身抗体,C3Nef与C3b、Bb按1∶1∶1比例结合,可以使此酶稳定,免遭C3b-INA和B1H的灭活,从而导致C3和其他补体成分经旁路途径活化。③2.5%SRBC悬液:SRBC用生理盐水洗2次,EGTA-VBS洗1次。⑤大鼠血清:2~相关疾病:脂肪营养不良、急性肾小球肾炎
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矮妖精貌综合症
其发病原因与胚胎发育异常有关,常发生于未成熟儿.矮妖精外貌合征:是一种罕见的遗传病,呈常染色体隐性遗传,普通人群中至少0.1%是胰岛素受体基因突变的杂合子携带者。3、可有其他多种异常,如宫内发育停滞、面貌怪异为精灵样畸形(低耳、眼球突出、鞍鼻、阔嘴、厚唇等)、脂肪营养不良和黑棘皮病。多早年夭折。
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门冬胰岛素
血药浓度达峰时间为30~门冬胰岛素的用法用量:1.皮下注射剂量应根据饮食习惯、代谢需要和生活方式进行调整,一般每天0.5~药物相互作用:1.口服降糖药、奥曲肽、单胺氧化化酶抑制剂、非选择性β-肾上腺素阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、水杨酸盐、乙醇、合成代谢类固醇及硫胺类化合物通常会减少对胰岛素的需求。
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诺和锐
血药浓度达峰时间为30~门冬胰岛素的用法用量:1.皮下注射剂量应根据饮食习惯、代谢需要和生活方式进行调整,一般每天0.5~药物相互作用:1.口服降糖药、奥曲肽、单胺氧化化酶抑制剂、非选择性β-肾上腺素阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、水杨酸盐、乙醇、合成代谢类固醇及硫胺类化合物通常会减少对胰岛素的需求。
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诺和锐特充
血药浓度达峰时间为30~门冬胰岛素的用法用量:1.皮下注射剂量应根据饮食习惯、代谢需要和生活方式进行调整,一般每天0.5~药物相互作用:1.口服降糖药、奥曲肽、单胺氧化化酶抑制剂、非选择性β-肾上腺素阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、水杨酸盐、乙醇、合成代谢类固醇及硫胺类化合物通常会减少对胰岛素的需求。
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C3肾炎因子
别名:C3Nef正常值:单峰(交叉免疫电泳法):阴性<0.128(溶血法):阴性。化验结果意义:阳性:急性肾小球肾炎、膜增殖性肾小球肾炎、部分脂肪营养不良(PL)、系统性红斑狼疮(SLE)、脑膜炎。
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血清磷脂
概述:血清磷脂主要包括卵磷脂、溶血卵磷脂、神经磷脂和脑磷脂等四部分。相关疾病:黄疸、肝硬化、原发性硬化性胆管炎、肥胖症、糖尿病、慢性胰腺炎、肾病综合征、脂肪肝、脂肪营养不良、甲状腺功能亢进症、多发性骨髓瘤、多发性硬化、血浆脂蛋白