ATP

ATP

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

透明化现象

透明化现象是肌动球蛋白在生理条件下（离子强度0.15以下Mg2＋：1-5mMMgCl2，PH中性，室温），由于ATP的作用而溶解变成透明的现象，如玻璃器内的肌肉舒张现象。透明化时，分离为肌球蛋白聚合体（A丝状）和F肌动蛋白。当肌钙蛋白和原肌球蛋白与F肌动蛋白结合时，在无钙条件下可产生透明化；这种现象称为钙感受性。

腺苷三磷酸酶

腺苷三磷酸酶adenosinetriphosphataseATPase是催化ATP末端磷酸基水解的酶。据认为在生物体内ATPase是作为与ATP偶联的能量转换系统的组成因子而发挥作用的。例如肌球蛋白ATPase在肌肉收缩中起着重要的作用。还有，线粒体的ATPase被确定为偶联因子（F1蛋白质），认为它催化氧化磷酸化的部分反应。

肌球蛋白

肌球蛋白是一种分子发动机,以肌动蛋白丝作为运行的轨道。至今所研究的肌球蛋白在微丝上的移动方向都是从(-)端移向()端,而ATP是发动机蛋白运动的能源。所有的肌球蛋白都是由一个重链和几个轻链组成，并组成三个结构和功能不同的结构域∶头部结构域是最保守的结构域，它含有与肌动蛋白、ATP结合的位点，负责产生力。

高能磷酸化合物

机体内有许多磷酸化合物如ATP，3—磷酸甘油酸，氨甲酰磷酸，磷酸烯醇式丙酮酸，磷酸肌酸，磷酸精氨酸等，它们的磷酸基团水解时，可释放出大量的自由能，这类化合物称为高能磷酸化合物。ATP水解生成ADP及无机磷酸时，可释放自由能7.3千卡（30.52千焦）。高能键用“～”

趣沉淀

趣沉淀指肌动球蛋白在低离子强度下（0.03—0.12），通过ATP作用使体积显著缩小而引起的沉淀现象，可看作是玻璃器内肌肉收缩的模型。开始时F肌动蛋白中的肌球蛋白由于结合成镞型，而含有大量水分，ATP引起肌球蛋白的解离形成缔合体（A细丝状）随后F肌动蛋白把它的周围包起来，进行脱水和沉淀。

底物水平磷酸化

底物水平磷酸化是指高能化合物的放能水解作用或与基团转移相偶联的ATP合成作用。不包括光合磷酸化或呼吸链中氧化磷酸化的ATP生成过程。例如：糖酵解途径中产生的高能磷酸化合物甘油酸-1，3-二磷酸和烯醇式磷酸丙酮酸在酶的作用下，高能磷酸基团转移到ADP分子上生成ATP。

腺嘌呤核苷酸

腺嘌呤核苷酸adenylicacid是腺嘌呤核苷的磷酸酯。此外，已知腺苷经过腺苷激酶磷酸化形成AMP的途径和次黄苷经腺苷酸琥珀酸生成AMP的途径。在腺苷酸激酶的存在下，通过ATP磷酸化后，可逆地生成ADP，在腺苷酸脱氨酶作用下，脱氨形成次黄嘌呤核苷酸。（2）3′-核苷酸和2′-核苷酸已从RNA的碱水解产物中分离出来。

氨甲激酶

氨甲激酶是催化氨基甲酸与ATP生成氨甲酰磷酸的反应酶EC2．7．2．2。存在于大肠杆菌、酵母、链孢霉属（Neu-rosPora）和豆类中。在此反应中生成的氨甲酰磷酸被用于精氨酸或氨甲酰天冬氨酸的合成。由于反应是可逆的，所以推测可由精氨酸代谢产生ATP。

腺苷二磷酸

腺苷二磷酸adenosinediphosphate缩写ADP。即腺苷的5′-焦磷酸酯，在各种生化反应中由ATP生成，具有一个高能磷酸键，通过腺苷酸激酶能可逆地转变为ATP和腺酸。

解旋酶

解旋酶是一类解开氢键的酶，由水解ATP来供给能量它们常常依赖于单链的存在，并能识别复制叉的单链结构。在细菌中类似的解旋酶很多，都具有ATP酶的活性。大部分的移动方向是5'→3'，但也有3'→5'移到的情况，如n'蛋白在φχ174以正链为模板合成复制形的过程中，就是按3'→5'移动。

纤毛动力蛋白

在电子显微镜下观察，纤毛动力蛋白像是具有2～3个头的一束花，每一支花都是由一个大的球形结构域和一个小的球形结构域组成，中间通过一个小的杆部同基部相连。纤毛动力蛋白的基部同A管相连，而头部同相邻的B管相连。头部具有ATP结合位点，能够水解ATP。

分子发动机

将细胞内利用ATP供能,产生推动力，进行细胞内的物质运输或细胞运动的蛋白质分子称为分子发动机或发动机蛋白(motorproteins)。细胞骨架的发动机分子是机械化学转化器，它将化学能(ATP)转变成机械能，以此运送细胞内的货物，包括∶各种类型的小泡、线粒体、溶酶体、染色体、其它的细胞骨架纤维等。

ADP

腺苷二磷酸adenosinediphosphate缩写ADP。即腺苷的5′-焦磷酸酯，在各种生化反应中由ATP生成，具有一个高能磷酸键，通过腺苷酸激酶能可逆地转变为ATP和腺酸。

纤动蛋白

纤动蛋白dynein是构成从原生动物的纤毛和精子鞭毛等的微小管中每约20毫微米间隔伸出的一对臂（arm）的蛋白质。可与Mg2＋，Ca2＋共同促进ATP酶活化，较肌肉的肌动球蛋白ATP酶的活性要高数倍。认为它与附近微小管蛋白质的微管蛋白一起，在纤毛和鞭毛的运动中起着重要的作用。

细菌视紫红质

细菌视紫红质是嗜盐性细菌盐生盐杆菌（Halobacteriumhalo－bium）的紫膜中存在的色素蛋白。明适应型细菌视紫红质在光的激发下，与视紫红质不同，在一般温度下并不褪色，经过几个中间体再回到原来的全反式型，反复进行同样的光反应循环。伴随光反应循环的进行，氢离子穿越膜向一个方向运输。

化学渗透假说

化学渗透假说是解释氧化磷酸化作用（见氧化磷酸化）机理的一种假说，1961年由英国生物化学家米切尔（P.Mitchell）提出。他认为电子传递链像一个质子泵，电子传递过程中所释放的能量，可促使质子由线粒体基质移位到线粒体内膜外膜间空间形成质子电化学梯度，即线粒体外侧的H浓度大于内侧并蕴藏了能量。

向触性

向触性thigmotropism，haptotropism是一种因接触刺激而引起的向性生长运动。根据最近研究，豌豆的卷须在受到刺激时，该部分便发生收缩，随着弯曲而ATP的含量明显地减少。接触刺激并不是由于引起生长素的不等分布，而可能是刺激的一侧与另一侧对生长素的灵敏度不同。认为这与其他向性的机制是不同的

腺苷酸环化酶

腺苷酸环化酶adenylatycyclase是催化以ATP为底物生成cAMP与焦磷酸的反应的酶EC4．6．1．认为存在于许多细胞中，特别是肝细胞的细胞膜上。此酶系可由肾上腺素、胰高血糖素及其它激素的作用所激活。

腺苷酸脱氨酶

腺苷酸脱氨酶adenylatedeaminase催化5′-腺苷酸水解脱氨生成次黄嘌呤核苷-5′－磷酸（次黄核苷酸）反应的酶，EC3．5．4．6．特异性强，脱氧腺苷酸可作为底物，但对ATP或腺苷-3′-磷酸等其它核苷酸无作用。发现于肌肉、心肌、脑、网膜、神经、红血球等动物组织中。最适pH=5.9-6.4，可为Ca2＋、Mg2或其混合物所激活。

腺嘌呤核苷

腺嘌呤核苷是由嘌呤碱基与戊糖C1'处的半缩醛羟基通过9位的β-氮甙键缩合而成的一种核苷。含于RNA和许多辅酶的成分中。与磷酸结合形成核苷酸（AMP，ADP，ATP等），参与重要的生物体反应。腺嘌呤核苷中糖基5'处的羟基与磷酸结合成腺嘌呤核苷酸（AMP），AMP是组成核酸的基本单位之一。

腺苷

腺嘌呤核苷是由嘌呤碱基与戊糖C1'处的半缩醛羟基通过9位的β-氮甙键缩合而成的一种核苷。含于RNA和许多辅酶的成分中。与磷酸结合形成核苷酸（AMP，ADP，ATP等），参与重要的生物体反应。腺嘌呤核苷中糖基5'处的羟基与磷酸结合成腺嘌呤核苷酸（AMP），AMP是组成核酸的基本单位之一。

酰基辅酶

酰基辅酶Aacyl-CoA为脂肪酸与辅酶A的硫醇脂化合物（RCO－CoA）。系脂肪酸合成和分解的活性代谢中间物，水解时生成脂肪酸和辅酶A。在合成中与脂肪酸的链长有关，至少有三种特异性不同的酶（乙酰-CoA合成酶，EC6．2．1．1．。丁酰-CoA合成酶，EC6．2．1．2作用于C4-Cll。酰基-CoA合成酶，EC6．2．1．3作用于C6-C20）参与。

纤毛倒转

但纤毛虫、腔肠动物、海胆幼体等的纤毛，可随刺激暂时地使有效摆动的方向倒转，此称为纤毛倒转。草履虫的逃避反应、趋电性、趋化性，都是细胞表面的全部或部分纤毛倒转的结果。另外，对用界面活性剂处理的除去细胞膜的纤毛细胞模型，在给与Mg2和ATP时，可发生纤毛运动，但如再加入Ca2＋，则此模型便出现纤毛倒转。

分子内伴侣

分子伴侣一定不是最终组装完成的结构的组成部分,但不一定就是一个独立的实体。这些位于信号肽和成熟蛋白之间的前序列,不仅抑制酶原蛋白的活性,还作为分子伴侣帮助酶原蛋白折叠。去除前序列,剩余部分便会形成稳定的中间物,既不沉淀,也不折叠;与一般的分子伴侣相比,分子内伴侣具有高度的专一性,通过水解作用释放,不需要ATP。

粗肌丝

粗肌丝是组成肌节的肌球蛋白丝。由于构成粗肌丝的肌球蛋白是首尾排列的,所以粗肌丝是双极性的。头部露在外部,成为与细肌丝接触的桥,头部激活后有ATP酶的活性，引起肌收缩。估计每个粗肌丝由几百个(250～

心肌肌钙蛋白

心肌肌钙蛋白（cardiactroponin；cTn）是心脏横纹肌收缩中起主要调节作用的蛋白质。有三个亚基：与原肌球蛋白结合的肌钙蛋白T、调节肌动球蛋白ATP酶活性的肌钙蛋白I和钙结合的肌钙蛋白C。

分解代谢

分解代谢是指机体将来自环境或细胞自己储存的有机营养物质分子（如糖类、脂类、蛋白质等），通过一步步反应降解成较小的、简单的终产物（如二氧化碳、乳酸、氨等）的过程，又称异化作用。分解代谢伴有蕴藏在大分子复杂结构中自由能的释放。

cTn

心肌肌钙蛋白（cardiactroponin；cTn）是心脏横纹肌收缩中起主要调节作用的蛋白质。有三个亚基：与原肌球蛋白结合的肌钙蛋白T、调节肌动球蛋白ATP酶活性的肌钙蛋白I和钙结合的肌钙蛋白C。

转甲基作用

转甲基作用(transmethylation)指甲基由一个化合物转移到另一化合物上的酶反应：AB-CH3→A-CH3B。甲基转移反应不仅与含有甲基的胆硷、肌酸、肾上腺素等物质的生成有关系，而且也与解毒、磷脂的变化、核酸及蛋白质的甲基化也有关系，在生理上也是重要的。已知有数十种对各种化合物具特异的转甲基酶。

半乳糖-1-磷酸

半乳糖-1-磷酸是组成半乳糖代谢起点的中间代谢物。一般作为营养素进入生物细胞的半乳糖，由半乳糖激酶的作用，与ATP反应生成α－D-半乳糖-1-磷酸，在己糖-1-磷酸尿苷酰转移酶（EC2．7．7．12）的作用下经由尿苷二磷酸半乳糖转变成葡萄糖-1-磷酸，与葡萄糖代谢系统汇合。

半乳糖激酶

半乳糖激酶是催化半乳糖ATP→半乳糖-1-磷酸ADP的酶，可为Mg2（或Mn2）所激活。发现于应半乳糖的酵母和其他微生物以及动物组织（肝脏、肠、脑等）中。EC2．7．1．6。

胸腺嘧啶脱氧核苷激酶

胸腺嘧啶脱氧核苷激酶thymidinekinase亦称脱氧胸腺嘧啶核苷激酶。胸腺嘧啶脱氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脱氧核苷酸反应的酶。属于DNA分解形成胸腺嘧啶脱氧核苷的补救途径，在活跃增殖的细胞中其活性很强。广泛存在于细菌、病毒感染的细胞、再生肝、胸腺、培养细胞和肿瘤细胞中。在线粒体中也单独存在这种酶。

乌本苷

乌本苷是一种甾类糖苷，别名g-毒毛旋花苷。从产于非洲的夹竹桃科的羊角拗属（St-rophanthusgratus）的种子或同科的Ac-ocantheraouabaio的木材中获得。可用于研究钠-钾ATP酶的特异性抑制剂（k-毒毛旋花苷也有效）。其强心作用也是基于此种抑制作用，但详细的分子结构不明。其糖苷配基也称乌本苷配基或g-毒毛旋花苷配基。

复壮红细胞

复壮红细胞（rejuvenatedredbloodcells）是指对在2～6℃已过期3天的红细胞，采用已知的方法恢复其2,3-二磷酸甘油酸酯（简称2,3-DPG）和三磷酸腺苷（简称ATP）到正常水平以上的红细胞成分。

S-腺苷甲硫氨酸

S-腺苷甲硫氨酸S-adenosylmethionine亦称活性甲硫氨酸，在生物体内由ATP与甲硫氨酸在甲硫氨酸活化酶的作用下合成。甲硫键是高能键，另外其丙基胺部分也加入到多胺化合物中。当胆碱、肌酸及其它甲基化合物生成时它作为甲基供体而起作用。认为甲硫氨酸的分解也经过此物质。

活性甲硫氨酸

S-腺苷甲硫氨酸S-adenosylmethionine亦称活性甲硫氨酸，在生物体内由ATP与甲硫氨酸在甲硫氨酸活化酶的作用下合成。甲硫键是高能键，另外其丙基胺部分也加入到多胺化合物中。当胆碱、肌酸及其它甲基化合物生成时它作为甲基供体而起作用。认为甲硫氨酸的分解也经过此物质。

腺苷三磷酸双磷酶

腺苷三磷酸双磷酶apyrase曾认为是存在于昆虫肌肉或马铃薯中的酶，现在此名称已不存在。认为催化ATP—→AMP＋2pi的反应，但可以用ATPase和腺苷酸激酶的综合作用来说明。

肌动蛋白

肌动蛋白是微丝的结构蛋白,以两种形式存在,即单体和多聚体。在肌细胞中,肌动蛋白占总蛋白的10%,即使在非肌细胞中,肌动蛋白也占细胞总蛋白的1～肌动蛋白是一种中等大小的蛋白质,由375个氨基酸残基组成,并且是由一个大的、高度保守的基因编码。单体肌动蛋白分子的分子量为43kDa,其上有三个结合位点。

质子泵

质子泵是可逆性ATP酶，能在外能驱动下逆浓差转运H。线粒体内膜呼吸链中有三个酶复合体具有质子泵功能，能将H由内腔转运到外腔，它们是：细胞色素c氧化酶、辅酶QH2-细胞色素c还原酶、NADH-辅酶Q还原酶。嗜盐菌膜上的菌紫质（bacteriorhodopsin）受光照驱动，可将H运入菌体内浓集。

无氧呼吸

无氧呼吸是指在无氧或相对缺氧的条件下，物质在细胞内的氧化分解，又称无氧氧化。在此过程中，产生的三磷酸腺苷（ATP）较少，因其终产物是未经彻底氧化的二碳或三碳化合物。无氧氧化可能是在生物进化过程中遗留下来的古老代谢途径。

腺苷激酶

腺苷激酶adenosinekinase为核苷激酶的一种。可催化腺苷为ATP磷酸化生成5′-腺苷酸和ADP反应的酶，EC2．7．1．20。存在于肝脏、肾脏、酵母等，反应需Mg2或Mn2。已知其它的嘌呤碱基、嘧啶碱基、以及黄素、烟酰胺核苷、硫胺素等也有由核苷形成核苷酸的同类酶。

胆碱磷酸

胆碱磷酸也称磷酸胆碱（phosphorylcholine）。是动物细胞卵磷脂活体合成的中间产物。在动物及酵母菌中存在的胆碱激酶（cholinekinase）的催化下，由胆碱及ATP而形成。其Mg盐用于胆汁分泌障碍的治疗。与CTP一起在胆碱磷酸胞[嘧啶核]苷基移换酶的催化下生成CDP胆碱。

氨酰腺苷酸

氨酰腺苷酸为ATP与氨基酸的羧基起反应，通过脱去焦磷酸后所形成的酸。氨基酸通过高能磷酸酯与腺苷酸结合被而活化。是通过氨酰基tRNA合成酶，在tRNA的3′末端形成与氨基酸结合的反应的中间产物。

氨酰-tRNA合成酶

氨酰-tRNA合成酶亦称氨酰tRNA连接酶，氨基酸活化酶，是合成氨酰tRNA的酶。一般认为它参与下列所示的两步反应，在ATP存在下使氨基酸活化，并与tRNA的CCA末端结合。此酶能专一性地辨认氨基酸的侧链和tRNA。因为由于具有这样高专一性底物的酶，所以mRNA的遗传信息能准确无误地反映在蛋白质的氨基酸序列上。

氨酰tRNA连接酶

氨酰-tRNA合成酶亦称氨酰tRNA连接酶，氨基酸活化酶，是合成氨酰tRNA的酶。一般认为它参与下列所示的两步反应，在ATP存在下使氨基酸活化，并与tRNA的CCA末端结合。此酶能专一性地辨认氨基酸的侧链和tRNA。因为由于具有这样高专一性底物的酶，所以mRNA的遗传信息能准确无误地反映在蛋白质的氨基酸序列上。

氨甲酰磷酸合酶

氨甲酰磷酸合酶是催化由NH3、CO2与2分子的ATP合成氨甲酰磷酸的不可逆反应的酶，EC2．7．2．5。存在于哺乳类的肝脏、蛙的肝脏、大肠杆菌等，分子量31.5万（蛙肝）。对于动物酶的活性，N-乙酰谷氨酸是必需的，经此酶生成的氨甲酰磷酸是生成精氨酸、尿素或合成嘧啶的素材。大肠杆菌的酶亦能利用谷酰胺作为氨基供体。

氨甲酰磷酸

氨甲酰磷酸为高能磷酸化合物之一，由氨和二氧化碳消耗2分子的ATP形成的（氨甲酰磷酸合成酶）。同时也已知道有利用谷酰胺作为氨基供体的酶的存在。其次此化合物可把氨甲酰基转移给尿素循环的鸟氨酸，形成瓜氨酸与磷酸。此外，与天冬氨酸反应可生成氨甲酰天冬氨酸。

兴奋收缩耦合

兴奋收缩耦合excitation-contractionco-npling是肌纤维细胞膜所产生的兴奋至促使肌肉产生收缩的耦合过程。包括下述程序：兴奋由细胞膜通过“T”管传到包围肌原纤维的肌浆网系，使肌浆网系释放Ca2，从而使肌原纤维A、I细丝间开始相互作用，伴随ATP分解，而引起肌肉收缩。

微管蛋白

微管蛋白是细胞内构成微管的蛋白质，分子量约为5.5万，通常按二聚体（6S）分离出来。是每一个微管蛋白分子与一个鸟嘌呤核苷酸分子结合在一起。微管蛋白能与秋水仙碱或长春花碱结合。微管蛋白最初是从原生动物的纤毛中分离出来的，但后来也从海胆精子鞭毛、脑组织和鸡胚细胞等分离出来。