前列腺素

前列腺素

前列腺素是广泛存在于哺乳动物和人体的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。对生殖系统作用作用于下丘脑的黄体生成素释放激素的神经内分泌细胞，增加黄体生成素释放激素释放，再刺激垂体前叶黄体生成素和卵泡刺激素分泌，从而使睾丸激素分泌增加。对神经系统作用广泛分布于神经系统，对神经?

桂枝汤

若一服汗出病愈，停后服，不必尽剂，若不汗，更服，依前法，又不汗，后服小促其间，半日许，令三服尽。6-姜辣醇、8-姜辣醇、10-姜辣醇均为强心药，能增强心肌收缩力，对血压产生一过性降压、明显升压和持续降压三相作用，能抑制血小板内花生四烯酸代谢，抑制TXB2及PGs合成，从而具有抗血小板聚集作用。

UPG

概述：PG是一族属于不饱和脂肪酸的生物活性物质，它具有多种生理功能，又可作为信息调节分子，通过调节遗传信息（RNA、DNA）、神经递质和激素水平而影响机体盼发育、生长、繁殖和一系列神经内分泌效应。相关疾病：巴特综合征、原发性高血压、肾病综合征、糖尿病、高脂血症、血栓性血小板减少性紫癜、血小板减少性紫癜

尿前列腺素

概述：PG是一族属于不饱和脂肪酸的生物活性物质，它具有多种生理功能，又可作为信息调节分子，通过调节遗传信息（RNA、DNA）、神经递质和激素水平而影响机体盼发育、生长、繁殖和一系列神经内分泌效应。相关疾病：巴特综合征、原发性高血压、肾病综合征、糖尿病、高脂血症、血栓性血小板减少性紫癜、血小板减少性紫癜

凯威捷

前列地尔药典标准：品名：中文名：前列地尔汉语拼音：Qianliedi'er英文名：Alprostadil结构式：分子式与分子量：C20H34O5354.48来源（名称）、含量（效价）：本品为11a,15（S）-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别：前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成，抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成；

前列地尔

前列地尔药典标准：品名：中文名：前列地尔汉语拼音：Qianliedi'er英文名：Alprostadil结构式：分子式与分子量：C20H34O5354.48来源（名称）、含量（效价）：本品为11a,15（S）-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别：前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成，抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成；

凯时

前列地尔药典标准：品名：中文名：前列地尔汉语拼音：Qianliedi'er英文名：Alprostadil结构式：分子式与分子量：C20H34O5354.48来源（名称）、含量（效价）：本品为11a,15（S）-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别：前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成，抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成；

保达新

前列地尔药典标准：品名：中文名：前列地尔汉语拼音：Qianliedi'er英文名：Alprostadil结构式：分子式与分子量：C20H34O5354.48来源（名称）、含量（效价）：本品为11a,15（S）-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别：前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成，抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成；

前列腺素E1

前列地尔药典标准：品名：中文名：前列地尔汉语拼音：Qianliedi'er英文名：Alprostadil结构式：分子式与分子量：C20H34O5354.48来源（名称）、含量（效价）：本品为11a,15（S）-二羟基-9-羰基-13-反前列烯酸。类别：前列腺素药。并具有抑制血小板聚集和血栓A2生成，抑制动脉粥样硬化脂质斑块形成及免疫复合物的形成；

继发性痛经

继发性痛经的病因：继发性痛经常与盆腔器质性疾病有关，常见的继发性痛经有：子宫内膜异位症、子宫腺肌症、子宫内膜息肉、子宫肌瘤、黏膜下肌瘤、宫腔粘连、宫颈狭窄、子宫畸形、盆腔炎症（急性、慢性）、盆腔充血综合征、宫内节育器、处女膜闭锁、阴道横隔等。初潮早或月经期长、经量多的妇女，痛经严重。

注射用前列地尔

注射用前列地尔药典标准：品名：中文名：注射用前列地尔汉语拼音：ZhusheyongQianliedi'er英文名：AlprostadilforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为前列地尔与适量赋形剂制成的无菌冻干品。另取前列腺素A1杂质对照品适量，精密称定，用25%乙醇溶液溶解并稀释制成每1ml中约含3μg的溶液作为杂质对照品溶液。

奇诺力

（2）取本品，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在284nm与327nm的波长处有最大吸收。（2）肝肾功能障碍者；舒林酸的不良反应：1.胃肠道反应是最常见的不良反应，但较阿司匹林少且轻，而与布洛芬、萘普生相似。

奥斯克

双氯芬酸钠/米索前列醇的不良反应：主要引起胃肠道不良反应，表现为腹痛、腹泻、恶心、消化不良、胃肠胀气、呕吐、胃炎、便秘、嗳气；药物相互作用：双氯芬酸钠专家点评：双氯芬酸钠/米索前列醇含双氯芬酸钠和米索前列前列醇，前者有抗炎、止痛和解热作用，后者对胃和十二指肠黏膜有保护作用。

双氯芬酸钠/米索前列醇

双氯芬酸钠/米索前列醇的不良反应：主要引起胃肠道不良反应，表现为腹痛、腹泻、恶心、消化不良、胃肠胀气、呕吐、胃炎、便秘、嗳气；药物相互作用：双氯芬酸钠专家点评：双氯芬酸钠/米索前列醇含双氯芬酸钠和米索前列前列醇，前者有抗炎、止痛和解热作用，后者对胃和十二指肠黏膜有保护作用。

炎必灵

（2）取本品，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在284nm与327nm的波长处有最大吸收。（2）肝肾功能障碍者；舒林酸的不良反应：1.胃肠道反应是最常见的不良反应，但较阿司匹林少且轻，而与布洛芬、萘普生相似。

前列腺素E1乳膏

药品标准：正式名：前列腺素E1乳膏汉语拼音：QianliexiansuE1Rugao标准号：WS-494(X-430)-2000拉丁文或英文：AlprostadilCream主要活性成分：本品含前列腺素E1（C20H34O5）性状：本品为乳剂型基质的白色或类白色软膏。检查：前列腺素A1取本品，照含量测定项下的方法测定，检测波长为220nm。

苏灵大

（2）取本品，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在284nm与327nm的波长处有最大吸收。（2）肝肾功能障碍者；舒林酸的不良反应：1.胃肠道反应是最常见的不良反应，但较阿司匹林少且轻，而与布洛芬、萘普生相似。

米索普特

与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时，必须与米非司酮序贯配伍应用，且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道，症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。

米索普鲁斯托尔

与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时，必须与米非司酮序贯配伍应用，且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道，症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。

天隆达

（2）取本品，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在284nm与327nm的波长处有最大吸收。（2）肝肾功能障碍者；舒林酸的不良反应：1.胃肠道反应是最常见的不良反应，但较阿司匹林少且轻，而与布洛芬、萘普生相似。

米索

与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时，必须与米非司酮序贯配伍应用，且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道，症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。

舒达宁

（2）取本品，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在284nm与327nm的波长处有最大吸收。（2）肝肾功能障碍者；舒林酸的不良反应：1.胃肠道反应是最常见的不良反应，但较阿司匹林少且轻，而与布洛芬、萘普生相似。

喜克溃

与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时，必须与米非司酮序贯配伍应用，且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道，症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。

米索前列醇

与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天的早期妊娠。8h内尿中排出量为56%。6.米索前列醇用于终止早孕时，必须与米非司酮序贯配伍应用，且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道，症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。

枢力达

（2）取本品，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在284nm与327nm的波长处有最大吸收。（2）肝肾功能障碍者；舒林酸的不良反应：1.胃肠道反应是最常见的不良反应，但较阿司匹林少且轻，而与布洛芬、萘普生相似。

舒茚酸

（2）取本品，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在284nm与327nm的波长处有最大吸收。（2）肝肾功能障碍者；舒林酸的不良反应：1.胃肠道反应是最常见的不良反应，但较阿司匹林少且轻，而与布洛芬、萘普生相似。

硫茚酸

（2）取本品，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在284nm与327nm的波长处有最大吸收。（2）肝肾功能障碍者；舒林酸的不良反应：1.胃肠道反应是最常见的不良反应，但较阿司匹林少且轻，而与布洛芬、萘普生相似。

舒林酸

（2）取本品，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在284nm与327nm的波长处有最大吸收。（2）肝肾功能障碍者；舒林酸的不良反应：1.胃肠道反应是最常见的不良反应，但较阿司匹林少且轻，而与布洛芬、萘普生相似。

依托度酸

依托度酸的不良反应：1.高血压、充血性心力衰竭、面部潮红、心悸、晕厥、口渴、溃疡性口腔炎、厌食、肝功能酶指标升高、贫血、血小板减少、出血时间延长、水肿、血清肌酐增高、失眠、嗜睡、支气管哮喘、血管神经性水肿、多汗、荨麻疹、囊泡性皮疹、色素沉着过多、多行性红斑、畏光、短暂性视觉障碍等。

罗丁

依托度酸的不良反应：1.高血压、充血性心力衰竭、面部潮红、心悸、晕厥、口渴、溃疡性口腔炎、厌食、肝功能酶指标升高、贫血、血小板减少、出血时间延长、水肿、血清肌酐增高、失眠、嗜睡、支气管哮喘、血管神经性水肿、多汗、荨麻疹、囊泡性皮疹、色素沉着过多、多行性红斑、畏光、短暂性视觉障碍等。

吡罗昔康

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定,至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。吡罗昔康中毒：吡罗昔康（炎痛喜康）为一强效的抗炎镇痛药，通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。

米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠

7.妊娠剧吐。8.长期服用利福平、异烟肼、抗癫痫药、抗抑郁药、西米替丁、前列腺素生物合成酶抑制剂[阿司匹林、吲哚美辛等非甾体抗炎药（NSAID）]、巴比妥类药物等。48h（第3日上午）来原就诊单位，空腹服米索前列前列醇600μg，或阴道后穹置卡前列甲酯栓（卡孕栓PG05）1mg。5.如胚囊排出后3周仍有阴道流血，应就诊。

尿6-酮-前列素F1a

尿6-酮-前列素F1a的医学检查：检查名称：尿6-酮-前列素F1a分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿6-酮-前列素F1a的测定原理：（1）[3H]-标记测定法：1976年Moncada发现一种由内皮细胞释放具有强烈抗血小板聚集和舒张血管的类前列腺素物质，称之为前列环素（prostacyclinPGI2）。炎症渗出液中也含有PGI2和TXB2。

风宁

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

俊能

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

辛达克

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

杨藻宸

杨藻宸教授因病医治无效，于2010年3月28日五时零五分不幸逝世，享年91岁。60年代起，对神经系统药理进行了研究，是我国最早研究外周神经受体的学者之一，并在肾上腺素受体、前列腺素、脑血管调节、内皮素和新型钙离子拮抗剂等领域都做了大量研究。《医用药理学》四次再版，并获国家教委全国优秀教材奖。

索法酮

索法酮说明书：药品名称：索法酮英文名称：Sofalcone别名：苏法抗；索法尔痛；Solon分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：1.胶囊剂：50mg，100mg；索法酮的药理作用：索法酮是从中药广豆根中开发出的有效成分。能扩张胃黏膜血管，增加胃组织血流量；药物相互作用：1.能延长肝内氧化代谢的地西泮和苯妥英钠的消除。

莱亿芬

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

劳斯叮

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

萘普生

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

甲氧丙酸

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。

罗非考西

（5）肝肾功能不全者。（3）有报道，罗非昔布可引起ALT（丙氨酸氨基转移酶）和（或）AST（天冬氨酸氨基转移酶）值升高，可高于正常值上限约3倍以上，且可引起肝功能不全的症状，其发生率与布洛芬相近，但显著低于双氯芬酸。9.西咪替丁可使罗非昔布的最大浓度升高21%，曲线下面积增加23%，半衰期增加15%。

前列腺素E2

药品说明书：别名：地诺前列酮,前列腺素E2,地诺前列腺素,15-(R)甲基前列腺素E2甲酯外文名：Dinoprostone,ProstinE,PGE2适应症：可用于中期妊娠引产、足月妊娠引产和治疗性流产，对妊娠毒血症（先兆子痫、高血压）、妊娠合并心肾疾患者、过期妊娠、死胎不下、水泡状胎块、羊膜早破、高龄初产妇等均可应用。

美诺芬

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

罗非昔布

（5）肝肾功能不全者。（3）有报道，罗非昔布可引起ALT（丙氨酸氨基转移酶）和（或）AST（天冬氨酸氨基转移酶）值升高，可高于正常值上限约3倍以上，且可引起肝功能不全的症状，其发生率与布洛芬相近，但显著低于双氯芬酸。9.西咪替丁可使罗非昔布的最大浓度升高21%，曲线下面积增加23%，半衰期增加15%。

万络

（5）肝肾功能不全者。（3）有报道，罗非昔布可引起ALT（丙氨酸氨基转移酶）和（或）AST（天冬氨酸氨基转移酶）值升高，可高于正常值上限约3倍以上，且可引起肝功能不全的症状，其发生率与布洛芬相近，但显著低于双氯芬酸。9.西咪替丁可使罗非昔布的最大浓度升高21%，曲线下面积增加23%，半衰期增加15%。

分可靖

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

布洛芬滴剂

药品标准：正式名：布洛芬滴剂汉语拼音：QianliedierZhusheye标准号：WS-283（X-248）-97拉丁文或英文：ALPROSTADILINJECTION主要活性成分：前列地尔注射液，含前列地尔（C20H34O5）应为标示量的80～游离脂肪酸精密量取本品1ml，置20ml具塞试管中，加异丙醇一正庚烷一硫酸（0.5mol/L）混合液（40：10：1）5ml。

地诺前列腺素

药品说明书：别名：地诺前列酮,前列腺素E2,地诺前列腺素,15-(R)甲基前列腺素E2甲酯外文名：Dinoprostone,ProstinE,PGE2适应症：可用于中期妊娠引产、足月妊娠引产和治疗性流产，对妊娠毒血症（先兆子痫、高血压）、妊娠合并心肾疾患者、过期妊娠、死胎不下、水泡状胎块、羊膜早破、高龄初产妇等均可应用。