肝大

肝大

概述：肝大可由许多疾病引起，是临床上一个重要体征。谷氨酸脱氢脱氢酶（GDH），可反映肝病活动性和严重程度。肝脓肿：肝脓肿一般起病较缓慢，因有明显的炎症表现而常有畏寒、发热，然后出现肝区疼痛、肝脏肿大，肝脏表面光滑，有压痛、叩击痛，相应腹壁常有水肿，外周血白细胞及中性粒细胞计数增高。

肝肿大

概述：肝大可由许多疾病引起，是临床上一个重要体征。谷氨酸脱氢脱氢酶（GDH），可反映肝病活动性和严重程度。肝脓肿：肝脓肿一般起病较缓慢，因有明显的炎症表现而常有畏寒、发热，然后出现肝区疼痛、肝脏肿大，肝脏表面光滑，有压痛、叩击痛，相应腹壁常有水肿，外周血白细胞及中性粒细胞计数增高。

糖原贮积病

疾病病因糖原贮积病为常染色体隐性遗传，磷酸化酶激酶缺乏型则是X-性连锁遗传。(4)肝穿刺活检：是本病确诊依据。(4)早期妊娠时羊水细胞中可见糖原颗粒。(2)胰高糖素试验：清晨空腹肌内注射0.5mg后，患者血糖不升或上升很少；(3)肝活检糖原含量高，磷酸化酶活性低。8.磷酸酶b激酶缺乏诊断依据①症状和体征：如肝大等。

尼曼-皮克病

疾病别名鞘磷脂病疾病代码ICD:D77*疾病分类肾脏内科疾病概述尼曼-皮克病(Niemann-Pick’sdisease，NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病，以年幼儿童多发，具有肝、脾大，眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致。

酒精性肝病

值得今后注意。早期肝大，晚期肝缩小，脾大不如肝炎后肝硬化多见。相关药品：氧、二氧化碳、辅酶Ⅰ、胶原、甘油、凝血酶、蛋氨酸、叶酸、维生素A、肝得健、磷脂、烟酸、葡萄糖、腺苷、氯贝丁酯、丙硫氧嘧啶、青霉胺、秋水仙碱相关检查：脯氨酸、丙氨酸、凝血酶原时间、血清谷丙转氨酶、叶酸、维生素A、烟酸、血乳酸

ALD

值得今后注意。早期肝大，晚期肝缩小，脾大不如肝炎后肝硬化多见。相关药品：氧、二氧化碳、辅酶Ⅰ、胶原、甘油、凝血酶、蛋氨酸、叶酸、维生素A、肝得健、磷脂、烟酸、葡萄糖、腺苷、氯贝丁酯、丙硫氧嘧啶、青霉胺、秋水仙碱相关检查：脯氨酸、丙氨酸、凝血酶原时间、血清谷丙转氨酶、叶酸、维生素A、烟酸、血乳酸

Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病

2.病理淋巴结结构全部或大部分破坏，生发中心消失，但部分仍有残余可见，包膜及包膜外组织全部或部分被浆细胞样细胞浸润。2.还可并发肝大；诊断：凡临床上遇到中老年病人起病急剧，有全身淋巴结肿大、肝脾肿大，有时伴有发热和皮疹，并且具有血沉增速、γ-球蛋白明显升高，即应高度怀疑本病，应行淋巴结活检。

淋巴网状细胞增多症性高γ球蛋白血症

2.病理淋巴结结构全部或大部分破坏，生发中心消失，但部分仍有残余可见，包膜及包膜外组织全部或部分被浆细胞样细胞浸润。2.还可并发肝大；诊断：凡临床上遇到中老年病人起病急剧，有全身淋巴结肿大、肝脾肿大，有时伴有发热和皮疹，并且具有血沉增速、γ-球蛋白明显升高，即应高度怀疑本病，应行淋巴结活检。

淋巴肉芽肿病X

2.病理淋巴结结构全部或大部分破坏，生发中心消失，但部分仍有残余可见，包膜及包膜外组织全部或部分被浆细胞样细胞浸润。2.还可并发肝大；诊断：凡临床上遇到中老年病人起病急剧，有全身淋巴结肿大、肝脾肿大，有时伴有发热和皮疹，并且具有血沉增速、γ-球蛋白明显升高，即应高度怀疑本病，应行淋巴结活检。

慢性多潜能性免疫增生综合征

2.病理淋巴结结构全部或大部分破坏，生发中心消失，但部分仍有残余可见，包膜及包膜外组织全部或部分被浆细胞样细胞浸润。2.还可并发肝大；诊断：凡临床上遇到中老年病人起病急剧，有全身淋巴结肿大、肝脾肿大，有时伴有发热和皮疹，并且具有血沉增速、γ-球蛋白明显升高，即应高度怀疑本病，应行淋巴结活检。

肝脏淀粉样变性病

由于烃化剂对非免疫球蛋白型淀粉样变性无效，因此在开始治疗前必须确定原发性淀粉样变性的诊断。3.肝淀粉样变性患者的死亡原因为继发性感染和心肾功能衰竭。相关药品：刚果红、美法仑、苯丙氨酸氮芥、氮芥、泼尼松、秋水仙碱、洋地黄相关检查：免疫球蛋白轻链、浆细胞、凝血时间、丙氨酸、血清碱性磷酸酶、血清淀粉样蛋白A

肝淀粉样变性

由于烃化剂对非免疫球蛋白型淀粉样变性无效，因此在开始治疗前必须确定原发性淀粉样变性的诊断。3.肝淀粉样变性患者的死亡原因为继发性感染和心肾功能衰竭。相关药品：刚果红、美法仑、苯丙氨酸氮芥、氮芥、泼尼松、秋水仙碱、洋地黄相关检查：免疫球蛋白轻链、浆细胞、凝血时间、丙氨酸、血清碱性磷酸酶、血清淀粉样蛋白A

肝脏淀粉样物质沉积症

由于烃化剂对非免疫球蛋白型淀粉样变性无效，因此在开始治疗前必须确定原发性淀粉样变性的诊断。3.肝淀粉样变性患者的死亡原因为继发性感染和心肾功能衰竭。相关药品：刚果红、美法仑、苯丙氨酸氮芥、氮芥、泼尼松、秋水仙碱、洋地黄相关检查：免疫球蛋白轻链、浆细胞、凝血时间、丙氨酸、血清碱性磷酸酶、血清淀粉样蛋白A

肝脏淀粉样变

由于烃化剂对非免疫球蛋白型淀粉样变性无效，因此在开始治疗前必须确定原发性淀粉样变性的诊断。3.肝淀粉样变性患者的死亡原因为继发性感染和心肾功能衰竭。相关药品：刚果红、美法仑、苯丙氨酸氮芥、氮芥、泼尼松、秋水仙碱、洋地黄相关检查：免疫球蛋白轻链、浆细胞、凝血时间、丙氨酸、血清碱性磷酸酶、血清淀粉样蛋白A

肝脏淀粉样变性

由于烃化剂对非免疫球蛋白型淀粉样变性无效，因此在开始治疗前必须确定原发性淀粉样变性的诊断。3.肝淀粉样变性患者的死亡原因为继发性感染和心肾功能衰竭。相关药品：刚果红、美法仑、苯丙氨酸氮芥、氮芥、泼尼松、秋水仙碱、洋地黄相关检查：免疫球蛋白轻链、浆细胞、凝血时间、丙氨酸、血清碱性磷酸酶、血清淀粉样蛋白A

肝淀粉样变

由于烃化剂对非免疫球蛋白型淀粉样变性无效，因此在开始治疗前必须确定原发性淀粉样变性的诊断。3.肝淀粉样变性患者的死亡原因为继发性感染和心肾功能衰竭。相关药品：刚果红、美法仑、苯丙氨酸氮芥、氮芥、泼尼松、秋水仙碱、洋地黄相关检查：免疫球蛋白轻链、浆细胞、凝血时间、丙氨酸、血清碱性磷酸酶、血清淀粉样蛋白A

库弗细胞肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝脏血管肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

胆道蛔虫症

指蛔虫因直接遭受强烈刺激（如驱虫不当），或因高热、腹泻等造成胃肠道功能紊乱时，从空肠回窜到十二指肠，进入胆总管而导致的急腹症。2.体征主要在右上腹剑突旁有小范围压痛区，不发作时压痛点仍存在。诊断检查：诊断：1.临床特点有便虫或吐虫史，有服驱虫药史，阵发性剧烈上腹疼痛及剑突右侧压痛点。

肝脏恶性血管瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝血管内皮肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

Kupffer细胞肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝血管内皮细胞肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝网状内皮细胞瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝库普弗细胞肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝血管肉瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

肝恶性血管内皮瘤

概述：肝血管肉瘤又称肝脏恶性血管瘤、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。本病发病高峰年龄在60～2.肿瘤破裂导致血腹引起急腹症的症状和与体征。凝血酶原时原时间延长占72%。

片吸虫病

疾病别名肝片吸虫病,肝片形吸虫病,片形吸虫病,fascioliasishepatica疾病代码ICD：B66.3疾病分类感染科疾病概述片吸虫病(fascioliasis)是由肝片形吸虫(fasciolahepatica)和巨片形吸虫(fasciolagigantica)寄生于草食性哺乳动物的肝胆管内，或人体而引起人兽共患寄生虫病，是牛、羊等动物严重的寄生虫病之一，感染率高达20%～

酒精中毒

疾病分类：急诊科疾病概述：酒精中毒俗称醉酒，酒精（乙醇）一次饮用大量的酒类饮料会对中枢神经系统产生先兴奋后抑制作用，重度中毒可使呼吸、心跳抑制而死亡。2、肝功能、肾功能。症状体征：急性中毒：一次大量饮酒中毒可引起中枢神经系统抑制，症状与饮酒量和血乙醇浓度以及个人耐受性有关，临床上分为三期。

脂肪营养不良

疾病别名脂肪营养不良性糖尿病,脂肪营养障碍疾病代码ICD:E88.1疾病分类肾脏内科疾病概述脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱，包括甲状腺性高代谢、高蛋白血症、高脂血症、高胰岛素血症、胰岛素抵抗和非酮症高糖血症。本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。

华枝睾吸虫病

疾病科属：内科疾病概述：华枝睾吸虫病是由华枝睾吸虫寄生在人体肝胆所引起的病证。囊蚴进入人体后，在肝胆内寄生并发育为成虫，损伤肝脾，导致肝气郁滞，脾虚不运，进而气血瘀滞，而产生各种症状。治法驱虫，消积，疏肝。疏肝驱虫汤：当归9克，柴胡6克，青皮6克，榧子肉24克，百部15克，槟榔15克，赤芍12克。

毒蘑菇中毒

毒蘑菇又称毒蕈，在我国，毒蘑菇有100种左右，但多数种类的毒性轻微或尚不能确定，常引起人严重中毒的有10种，分别是：褐鳞环柄菇、肉褐麟环柄菇、白毒伞、鳞柄白毒伞、毒伞、秋生盔孢伞、鹿花菌、包脚黑褶伞、毒粉褶菌、残托斑毒伞等。毒蝇碱具有拮抗阿托品的作用，其毒理类似毛果芸香碱。1mg皮下注射，每30min至6h一次。

并殖吸虫病

4．脑脊髓型虫体移行或定居成囊造成的脑脊髓损害。若生饮含尾蚴的水，这样尾蚴在终宿主体内也有可能发育。（4）活体组织检查皮下结节或包块活检，可见嗜酸性肉芽肿，有嗜酸性粒细胞及夏科—雷登结晶，亦可检出成虫、蚴虫或虫卵。或发生不明原因的心包积液、头痛、癫痫等症状，均应考虑本病的可能，宜作相关检查以助诊断。

丙酸血症

疾病别名酮型高甘氨酸血症,丙酸血疾病代码ICD:E88.8疾病分类儿科疾病概述丙酸血症(propionicacidemia)是丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷，系丙酰辅酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase)缺乏所致，为常染色体隐性遗传。以高蛋白饮食后反复发作的酮症酸中毒、发育迟缓、EEG异常和骨质疏松症为特征。

UDCA

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

URSO

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

熊去氧胆酸

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

乌素脱氧胆酸

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

熊脱氧胆酸

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

五俞穴

五俞穴即五输穴。这是以水之源流，比喻脉气流行有从小到大、由浅入深、自远而近的特点。经穴多在腕踝关节附近，“主喘咳寒热”。

尿半乳糖

概述：先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病。由于缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转化酶或半乳糖激酶，不能将食物内半乳糖转化为葡萄糖所致，患儿可出现肝大、肝功损害、生长发育停滞、智力减退、哺乳后不安、拒食、呕吐、腹泻、肾小管功能障碍等，此外还可查出氨基酸尿（精、丝、甘氨酸等）。

稻草

《*辞典》:稻草：出处：《滇南本草》拼音名：D oCǎo别名：稻穰（《广雅》），稻藁（《崔氏纂要方》），稻杆（刘禹锡《传信方》），禾秆（《纲目》）。②《滇南本草》：宽中，下气，温中，止泻，消牛马肉积宿食，小儿乳食结滞，肚腹疼痛。（《摘元方》）⑧治下血成痔：稻藁烧灰淋汁，热渍三、五度。10天后黄疸指数降至7～

护肝素

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

脱氧熊胆酸

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

优思弗

含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）40ml与新沸过放冷的水20ml，溶解后，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加新沸过放冷的水100ml，继续滴定至终点。类别：胆石溶解药。熊去氧胆酸的治疗作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。

糖原贮积病Ⅰ型

糖原贮积病Ⅰ型的神经系统表现主要是肌无力导致的运动障碍及发育迟缓、智能低下。其结果促使脂肪大量动员，肝内合成叁酰甘油，致血液中叁酰甘油增高，甚至发生脂肪肝。诊断检查诊断：婴儿多见，空腹血糖极低，合并高脂血症、高尿酸血症及临床检查肝肾肿大者，可拟诊。也可作特异性极高的果糖或半乳糖耐量试验予以确诊。

右心房与下腔静脉平滑肌瘤

因此，突入血管内的肿瘤表面均覆盖着光滑的内膜或内皮，这与恶性肿瘤侵犯血管或血行转移的机制是不同的。鉴别诊断：需要与本病进行鉴别的疾病有：1.子宫平滑肌肉瘤的血管和心腔转移子宫平滑肌瘤的良性肿瘤性转移，此两种病的转移病变均呈断续性，而不像本病为长条状连续的肿物，且均有肺转移，详细检查不难区别。

黏多糖贮积症Ⅴ型

疾病别名粘多糖增多症Ⅴ型,粘多糖贮积病Ⅴ型,粘多糖病Ⅴ型,希氏综合征,Scheie综合征疾病代码ICD:E76.2疾病分类风湿免疫科疾病概述黏多糖贮积症Ⅴ型又称希(Scheie)氏综合征，现已被分类为黏多糖贮积症Ⅰ型的亚型，这是因为本病病人酶的缺陷与Ⅰ型相同，两者的基因与遗传方式也相同。实验室检查：尿中只出现硫酸皮肤素。

心内膜弹力纤维增生症

2.咳嗽、气促、发绀、双肺可闻及水泡音或哮鸣音。症状体征：主要表现为充血性心力衰竭，按症状的轻重缓急，可分为三型：1、暴发型起病急骤，突然出现呼吸困难、口唇发绀、面色苍白、烦躁不安、心动过速、心音减低，可听到奔马律，肺部常听到干、湿罗音，肝脏增大，少数出现心源性休克，甚至于数小时内猝死。

妊娠合并白血病

按细胞形态学分类，又将急性白血病分为急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病。1.放射因素2.病毒因素3.遗传因素4.化学因素(1)化疗药物(2)乙亚胺及乙亚胺衍生物(3)苯等化学制剂(4)其他：氯霉素、布他酮(保泰松)、磺胺类等能抑制骨髓的药物均可诱发继发性白血病。(3)成分输血：贫血时可输浓缩红细胞。③泼尼松(P)40～