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阻断
阻断block一般含有阻遏的意思。在临床上多指心脏传导阻滞。感觉神经传导通路的阻断被应用于外科手术时的无痛法(传递阻断法),而植物性神经系统的阻断被应用于植物性神经症的治疗和人工冬眠术中。关于在突触出现阻断的机制已试图从递质释放的阻断、原生质膜对离子通透性的变化、对递质的颉颃作用等方面进行解释。
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胞质分裂阻断微核法
胞质分裂阻断微核法(cytokinesis-blockmicronucleusmethod)简称CB微核法,是指在培养的淋巴细胞完成第一次有丝分裂前,向培养体系中加入松胞素-B,阻滞胞质分裂,培养结束后经低渗、固定、制片和染色,只计数和分析双核淋巴细胞中微核的方法。
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WS/T 629—2018 土源性线虫病的传播控制与阻断
本标准由国家卫生标准委员会寄生虫病标准专业委员会提出。3.3土源性线虫病soil-transmittednematodiasis由土源性线虫[主要为似蚓蛔线虫(Ascarislumbricoides)、十二指肠钩口线虫(Ancylostomaduodenale)、美洲板口线虫(Necatoramericanus)和毛首鞭形虫(Trichuristrichiura)]的成虫寄生于人体肠道引起的寄生虫病。
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无血肝切除术
无血肝切除术系指将进出肝脏的血流完全阻断,在肝脏完全处于无血状态下进行肝切除术,故又称为全肝血流阻断切开术。然后分离出第1肝门,再分离肝下方、右肾静脉上方的下腔静脉和肝上方的下腔静脉,用导尿管或纱布带或无损伤血管钳按先后顺序逐一阻断腹主动脉→第1肝门→肝下方下腔静脉→肝上方下腔静脉[图1]。
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肾盂、肾联合切开取石术
麻醉和体位:硬脊膜外腔阻滞麻醉或全身麻醉。全侧卧位。肾皮质切口大时,先行肾脏局部降温,然后用心耳钳或弯肠钳套上胶皮管阻断肾脏血运,减少术中失血(阻断时间不应超过30分钟)。8.松开肾蒂心耳钳用左手夹持肾皮质切口,右手逐渐松开肾蒂部的心耳钳,观察止血是否完善,如有较少出血,可用温盐水纱布压迫止血。
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肾切开取石术
麻醉和体位:硬脊膜外腔阻滞麻醉或全身麻醉。全侧卧位。肾皮质切口大时,先行肾脏局部降温,然后用心耳钳或弯肠钳套上胶皮管阻断肾脏血运,减少术中失血(阻断时间不应超过30分钟)。8.松开肾蒂心耳钳用左手夹持肾皮质切口,右手逐渐松开肾蒂部的心耳钳,观察止血是否完善,如有较少出血,可用温盐水纱布压迫止血。
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肾盂、肾分别切开取石术
麻醉和体位:硬脊膜外腔阻滞麻醉或全身麻醉。全侧卧位。肾皮质切口大时,先行肾脏局部降温,然后用心耳钳或弯肠钳套上胶皮管阻断肾脏血运,减少术中失血(阻断时间不应超过30分钟)。8.松开肾蒂心耳钳用左手夹持肾皮质切口,右手逐渐松开肾蒂部的心耳钳,观察止血是否完善,如有较少出血,可用温盐水纱布压迫止血。
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肝海绵状血管瘤切除术
2.阻断第2肝门经探查证实诊断,根据部位和界限认为适合行剥脱术者,在第1肝门,经网膜孔置放一导尿管或纱布带,阻断后肿瘤变软、缩小。切线应选择在肿瘤周围靠近正常肝组织,用刀或电刀切开肝被膜,用手指或刀柄在血管瘤包膜外钝性分离,遇到索状物时应予以钳夹后结扎、切断,直至肿瘤完全剥除,放松阻断带。
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抗肾上腺素药
概述及分类抗肾上腺素药能阻断肾上腺素受体,又称为肾上腺素受体阻断剂。根据其阻断的受体亚型不同,可分为α、β受体阻断药、α受体阻断药及β受体阻断药三大类。主要品种妥拉苏林、酚妥拉明、酚苄明、麦角胺、二氢麦角碱、普萘洛尔等。
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2017年诺贝尔生理学或医学奖
很多年以来,我们已经知道包括人类在内的各种生命体体内存在一种生物钟,能帮我们预知并适应每一天的周期规律。当周期基因激活时,mRNA就生成了。他证实,当TIM蛋白绑定到PER蛋白时,两种蛋白就能进入细胞核,从而阻断周期基因活性,关闭阻断反馈回路(图2B)。为人体生理“保持准时”人体生理的很多方面都牵涉到生物钟。
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动静脉瘘切除和动脉修复术
若切除后动脉缺损较长,则须用自体静脉或人造血管移植。手术图解⑴结扎、切断瘤囊部动、静脉分支⑵阻断动、静脉近、远端⑶切除瘤囊,结扎加缝扎静脉⑷端端吻合动脉⑸移植修复动脉图2动静脉瘘切除、动脉修复术术中注意事项动静脉瘘被闭塞后,由于循环血量骤增,常引起血压忽然上升,从而加重已被损害的心脏的负担。
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腹主动脉-腹腔动脉架桥术和腹主动脉-肠系膜上动脉架桥术
术前准备:1.对营养不良病人应进行短程肠外营养支持,改善其一般情况。麻醉和体位:采用气管插管全身麻醉。用3-0或4-0线做腹主动脉-人造血管端-侧吻合,检查确认不漏血后,靠近吻合口阻断人造血管,开放Satinsky钳。开放各阻断钳。术中注意要点:1.吻合前要全身肝素化(100U/kg),吻合完成后可酌情给鱼精蛋白(25~
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肝移植麻醉
操作名称肝移植麻醉用品及准备1.肝功能不全、腹水、低蛋白血症、电解质紊乱、凝血因子缺乏等,应在手术前尽可能纠正,以增强机体对麻醉和手术创伤的耐受力。必要时给予20%甘露醇250ml,尽可能输新鲜血,每1000ml血给氯化钙0.5g,5%碳酸氢钠30ml,并根据血气分析结果,作进一步调整。
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阿昔单抗
Peopro分类:循环系统药物抗血栓药物抗血小板制剂剂型:注射剂。阿昔单抗的药理作用:此药是第一个获FDA批准的GPⅡb/Ⅲa受体阻断剂,系由基因工程制备的重组鼠-人嵌合抗体,能特异性地阻断纤维蛋白原介导的血小板凝集,还具有抗凝、抑制趋化及促进平滑肌细胞凋亡的作用。
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绝缘子
绝缘子(insul,tor)长约几百个核苷酸对,是通常位于启动子同正调控元件(增强子)或负调控因子(为异染色质)之间的一种调控序列。另一个基因座是mod(mdg4),该基因发生突变后,其效应正好与Su(Hw)相反,即这些突变型都增强了绝缘作用,使绝缘子的绝缘效应不再有方向性而得到扩展,也就是阻断了上游和下游两侧的增强子的效应。
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电阻抗体积描记法
60mmHg),阻断小腿静脉回流。注意事项:1.本法缺点本法对腘、股及髂静脉血栓形形形成有诊断价值,但对小腿血栓形成判断的敏感性较差。(3)IPG连续使用,位于膝部附近的大血栓的记录会明显增多,但是即使IPG检查正常者亦应提高假阴性患者的识别率(要做随访随诊、追踪观察),尤其对肺梗塞患者,更要特别注意,以防漏诊。
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缓退瘤
药品说明书:别名:氟他胺,缓退瘤药理作用:本品为非甾体类抗雄激素药物。其代谢产物小羟基氟他胺是其主要活性形式,能在靶组织内与雄激素受体结合,阻断二氢睾丸素(雄激素的活性形式)与雄激素受体结合,抑制靶组织摄取睾丸素,从而起到抗雄激素作用。本品和其主要活性代谢物都广泛与其浆蛋白结合,血浆t1/2约5~
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连松定
法扎溴铵说明书:药品名称:法扎溴铵英文名称:FazadiniumBromide别名:速松定;有轻度的神经节阻断作用,静注后可出现轻微的脉搏增快和血压下降,少数病人可出现心动过速或高血压。新斯的明为有效的拮抗剂。注射1.5mg/kg麻醉病人半衰期约76min,平均血浆清除率132ml/rain,约50%的药物以原形在24h内从尿液排出。
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AH8165D
法扎溴铵说明书:药品名称:法扎溴铵英文名称:FazadiniumBromide别名:速松定;有轻度的神经节阻断作用,静注后可出现轻微的脉搏增快和血压下降,少数病人可出现心动过速或高血压。新斯的明为有效的拮抗剂。注射1.5mg/kg麻醉病人半衰期约76min,平均血浆清除率132ml/rain,约50%的药物以原形在24h内从尿液排出。
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法萨得宁
法扎溴铵说明书:药品名称:法扎溴铵英文名称:FazadiniumBromide别名:速松定;有轻度的神经节阻断作用,静注后可出现轻微的脉搏增快和血压下降,少数病人可出现心动过速或高血压。新斯的明为有效的拮抗剂。注射1.5mg/kg麻醉病人半衰期约76min,平均血浆清除率132ml/rain,约50%的药物以原形在24h内从尿液排出。
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美卡拉明
美加明分类:循环系统药物抗高血压药物α受体阻滞剂剂型:2.5mg/片,5mg/片。美卡拉明的药代动力学:口服易吸收,降压作用持久,不良反应较同类药物轻,为神经阻断剂的首选药。美卡拉明的不良反应:可有口干、便秘、视力障碍、尿潴留,大剂量可引起肌震颤、惊厥、精神症状等。
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美加敏
美加明分类:循环系统药物抗高血压药物α受体阻滞剂剂型:2.5mg/片,5mg/片。美卡拉明的药代动力学:口服易吸收,降压作用持久,不良反应较同类药物轻,为神经阻断剂的首选药。美卡拉明的不良反应:可有口干、便秘、视力障碍、尿潴留,大剂量可引起肌震颤、惊厥、精神症状等。
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速松定
法扎溴铵说明书:药品名称:法扎溴铵英文名称:FazadiniumBromide别名:速松定;有轻度的神经节阻断作用,静注后可出现轻微的脉搏增快和血压下降,少数病人可出现心动过速或高血压。新斯的明为有效的拮抗剂。注射1.5mg/kg麻醉病人半衰期约76min,平均血浆清除率132ml/rain,约50%的药物以原形在24h内从尿液排出。
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法扎溴铵
法扎溴铵说明书:药品名称:法扎溴铵英文名称:FazadiniumBromide别名:速松定;有轻度的神经节阻断作用,静注后可出现轻微的脉搏增快和血压下降,少数病人可出现心动过速或高血压。新斯的明为有效的拮抗剂。注射1.5mg/kg麻醉病人半衰期约76min,平均血浆清除率132ml/rain,约50%的药物以原形在24h内从尿液排出。
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织纹螺
织纹螺中毒:织纹螺为我国沿海一带常见的螺种之一,织纹螺中毒以红带织纹螺中毒较常见。该毒素是一种神经毒素,水溶性,耐热、耐酸,有类似箭毒的肌肉麻痹作用,致毒物质能阻断钠离子进入神经细胞及骨骼肌细胞,从而阻断神经冲动的传导及肌肉细胞的极化。2.吸氧,补液,应用维生素B族、维生素C等。3.必要时用糖皮质激素。
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肌之定
法扎溴铵说明书:药品名称:法扎溴铵英文名称:FazadiniumBromide别名:速松定;有轻度的神经节阻断作用,静注后可出现轻微的脉搏增快和血压下降,少数病人可出现心动过速或高血压。新斯的明为有效的拮抗剂。注射1.5mg/kg麻醉病人半衰期约76min,平均血浆清除率132ml/rain,约50%的药物以原形在24h内从尿液排出。
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柿漆
《*辞典》:柿漆:出处:《纲目》拼音名:Sh Qī别名:柿涩(《药材资料汇编》)。来源:为柿科植物柿及其同属植物的未成熟果实,经加工制成的胶状液。能降低兔血压,抑制离体蛙心,兴奋豚鼠肠管,此等作用可被阿托品阻断:在水蛭背肌标本上,其作用强度相当乙酰胆碱的3/4;性味:《现代实用中药》:涩苦。一日二、三回。
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皮层反应
皮层反应是受精作用的反应之一,主要是防止多精受精,属于多精受精的二级阻断。机理是:当精细胞与卵细胞的细胞质膜融合时,激活了卵细胞的磷脂肌醇信号转导途径,引起卵细胞局部胞质溶胶中Ca2浓度的升高,激活了卵细胞;从机理上说,皮层颗粒释放的酶类破坏了卵细胞透明带中与精细胞结合的受体。
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琥珀酸洛沙平
丁二酸洛沙平分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型:每片50mg。琥珀酸洛沙平的药理作用:琥珀酸洛沙平为二苯并氧氮杂卓化合物,属于一种新的三环结构抗精神病药。琥珀酸洛沙平的不良反应:以锥体外系和植物神经系统为明显,主要表现有静坐不能、便秘、出汗、心电图ST-T段改变、流涎、震颤等。
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琥珀酸克塞平
丁二酸洛沙平分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型:每片50mg。琥珀酸洛沙平的药理作用:琥珀酸洛沙平为二苯并氧氮杂卓化合物,属于一种新的三环结构抗精神病药。琥珀酸洛沙平的不良反应:以锥体外系和植物神经系统为明显,主要表现有静坐不能、便秘、出汗、心电图ST-T段改变、流涎、震颤等。
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美加明
美加明分类:循环系统药物抗高血压药物α受体阻滞剂剂型:2.5mg/片,5mg/片。美卡拉明的药代动力学:口服易吸收,降压作用持久,不良反应较同类药物轻,为神经阻断剂的首选药。美卡拉明的不良反应:可有口干、便秘、视力障碍、尿潴留,大剂量可引起肌震颤、惊厥、精神症状等。
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α、β受体阻断药
作用特点本类药物阻断α、β受体作用的选择性不强,但对β受体的阻断作用强于对α受体的阻断作用。临床应用用于高血压的治疗。相关出处新编药物学相关药品卡维地洛、盐酸阿罗洛尔、盐酸拉贝洛尔
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抗天皰疮抗体
正常值:阴性。化验结果意义:抗天疱疮抗本在体外与天疱疮抗体结合后,能有效地减少天疱疮抗体与角质形成细胞的结合,小剂量时能减轻天疱疮抗体致棘层松解的程度,大剂量时则能基本阻断棘层松解的发生。
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感传可阻性
感传可阻性指在机械压迫等因素作用下所出现的经络感传阻断。循经感传现象特征之一。例如刺激曲池发生感传后,压迫手三里,感传即终止于手三里,不再走向合谷,压迫手五里,感传即终止于手五里,不再走向肩髃。感传延伸的前方如有手术切口、疤痕、肿瘤,脓肿等,感传也可被阻滞。循经感传一旦受阻,针刺效应也立即消失。
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胃酸分泌抑制剂
概述由胃壁细胞分泌的胃酸是诱发消化性溃疡的主要因素。壁细胞膜的H2组胺受体、M胆碱受体、促胃液素受体与胃酸分泌有关,这些受体最后介导胃酸分泌的共同途径是激活H+,K+-ATP酶(又称质子泵)。主要品种常用的有:颠茄,阿托品,山莨菪碱,哌吡氮平,甲氰米胍,法莫替丁,洛赛克。相关出处新编药物学
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溴化六烃季铵C6
药品说明书:别名:六甲溴铵;溴化六甲双铵;溴化六烃季铵;溴化六烃季铵C6外文名:HexamethoniumBromide适应症:为神经节阻断药,用于重症高血压。用量用法:肌注:每次5~注意事项:1.不良反应略同潘必啶。2.易引起耐药性。3.青光眼、动脉硬化、尿毒症病人忌用。规格:针剂:每支25mg(1ml)。
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α受体阻断药
概述α受体可分为α1和α2两种亚型,故本类药物按其是否具有选择性又可分为α1、α2受体阻断药、α1受体阻断药及α2受体阻断药三亚类,它们的效应主要表现在血管舒缩及血压方面。临床应用多作为血管舒张药和降压药应用。相关出处新编药物学相关药品甲磺酸酚妥拉明、盐酸酚苄明
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过敏介质阻释剂
概述以色甘酸钠为代表的一类新型平喘药,其主要作用是稳定肺组织肥大细胞膜,抑制过敏介质释放。此外,尚可阻断引起支气管痉挛的神经反射,降低哮喘患者的气道高反应性。主要品种酮替芬、曲尼司特、色甘酸钠相关出处新编药物学相关药品富马酸酮替芬、曲尼司特、色甘酸钠、色羟丙钠、盐酸氮卓斯汀
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药物作用
药物作用(drugaction)是指药物与机体细胞间的初始作用,是动因,是分子反应机制,有其特异性(specificity)。例如阿托品特异性阻断M-胆碱受体,但药理效应选择性并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。反之,效应广泛的药物副反应较多。
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肺静态顺应性
操作名称肺静态顺应性(CLst)方法及内容通常应用体积描记仪进行测定。受检者放置带气囊导管于食管下1/3处后,将导管外端连接于压力传感器接口。先平静呼吸数次,然后缓慢深吸气至肺总量位。在随后的呼气过程中,应用阻断器间断性关闭口器,每次持续1-2s。在测试全过程连续同步记录压力及肺容积的变化。
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CLst
操作名称肺静态顺应性(CLst)方法及内容通常应用体积描记仪进行测定。受检者放置带气囊导管于食管下1/3处后,将导管外端连接于压力传感器接口。先平静呼吸数次,然后缓慢深吸气至肺总量位。在随后的呼气过程中,应用阻断器间断性关闭口器,每次持续1-2s。在测试全过程连续同步记录压力及肺容积的变化。
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CR4
其配体为iC3b,但针对其他补体受体的单克隆抗体不能阻断CR4与iC3b的结合,证明CR4的存在。名称CR4别名gp150/95CD分类CD11C/CD18配体Ic3b、C3d、C3dg特异性细胞分布中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、血小板免疫功能CR4与gp150/95为同一分子,对其功能尚有诸多不明之处。据认为CR4在排除组织内与iC3b的结合的颗粒上起作用。
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颈动脉压迫试验
操作名称颈动脉压迫试验适应症用于颈动脉狭窄或闭塞引起颈动脉系供血不足的定侧诊断。方法及内容受检者静坐或仰卧,在常规脑电图和用1个导程描记心电图的监护下,检查者戴橡皮手套或用纱布包手(防干扰),用拇指在受检者环状软骨平面处向颈椎横突方向压迫颈总动脉至完全阻断。
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单精受精
单精受精亦称单精子受精。一种是卵质膜闭锁,即精子与卵融合后,卵的质膜迅速出现瞬间的去极化作用,形成对多精入卵的暂时性阻断;另一种是透明带反应,卵皮质颗粒内含物释放入卵周隙,诱发了透明带反应,使精子受体失活和透明带硬化(即水解和改变透明带的糖蛋白分子),阻止多余精子穿过透明带。
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单精子受精
单精受精亦称单精子受精。一种是卵质膜闭锁,即精子与卵融合后,卵的质膜迅速出现瞬间的去极化作用,形成对多精入卵的暂时性阻断;另一种是透明带反应,卵皮质颗粒内含物释放入卵周隙,诱发了透明带反应,使精子受体失活和透明带硬化(即水解和改变透明带的糖蛋白分子),阻止多余精子穿过透明带。
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安尔喘胶丸
安尔喘胶丸为中成药,研制方,胶丸剂。功能:平喘、祛痰、止咳。香叶醇(Geraned)存在于多种植物的挥发油中,是芸香草挥发油所含的7种币萜类化合物之一。对离体支气管平滑肌有舒张作用,除作用于大气道平滑肌外,对小气道平滑肌亦有良好作用。该药对SRS-A有明显阻断作用。毒性试验表明,该药使用安全.
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平田氏十二反应带
平田氏十二反应带指日本平田内脏吉于1913年用测定皮肤温度的方法进行心理学的实验,发现各种不同的疾病可以分别反应到身体的十二条反应带。结果发现,子宫病、阑尾炎、胃溃疡以及肝胆疾病患者,均在下肢相当于平田氏十二反应带的部位,出现“良导带”,即出现有导电量较周围部位明显增加的良导 状区。
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立毛肌试验
名称:立毛肌试验适应证:立毛肌试验适用于麻风病。禁忌证:对所试药物高度过敏者。方法:1.在正常和皮损处先以碘酒和75%乙醇消毒后,分别于皮内注射1∶10万的苦味酸烟碱溶液0.1ml。注意事项:1.立毛肌试验时没有鸡皮现象不是麻风皮损所特有的,也见于所有末梢神经功能在受到阻断或损伤的情况下。
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担截
担截见于马丹阳《天星十二穴治杂病歌》:“合担用法担,合截用法截。”有两种解释:其一,为取穴法之一,担者挑也,指病在中而上下或左右取穴;截者切断也,指独取一穴阻断之以泻病势。截即按法,补法。“凡泻针之法…退针一豆,谓之提,为担,为迎也。”《针灸问对》:“一说:右手提引谓之担,左手推按谓之截。
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麻黄苯丙酮
药品说明书:别名:安心酮,安蒙痛;麻黄苯丙酮适应症:用于心绞痛、心肌缺血、窦性心动过缓、轻度心衰等的治疗,特别适用于伴有心衰的心绞痛患者及老年冠心病患者的治疗。注意事项:副反应少见,口服可有胃肠道反应、皮疹、室性早搏及诱发支气管哮喘。本品不宜与β-受体阻断剂合用。规格:片剂:4mg;针剂:4mg。