发性

高安动脉炎

高安动脉炎（Takayasu’sarteritis）亦称特发性主动脉炎（idiopathicaortitis）、无脉症（pulselessdisease），多见于东方国家，但世界各地均有发生。图2高安主动脉炎主动脉中膜弹力板被破坏中断（↑），代之以瘢痕组织，内膜及外膜大量胶原纤维增生，滋养血管壁增厚。梅毒患者有特异的血清反应而本病则否。

外阴表皮样囊肿

疾病别名外阴角质蛋白囊肿,外阴包涵囊肿,keratinouscystofvulva,epidermalcystofvulva疾病代码ICD:N90.7疾病分类妇产科疾病概述外阴表皮样囊肿生长部位多见于大阴唇及会阴部，发生于外阴皮肤或黏膜表皮下深部组织内。囊内常见浅表层角化细胞聚集，切开囊壁，呈灰白色豆渣样物，其中充满角质蛋白，排列成层。

潜血(尿)

英文名：occultbloodreaction[urine]别名：尿血红蛋白定性,潜血正常值：阴性。血红蛋白尿见于溶血性毒物(如砷化氢)中毒、肾梗塞、蚕豆病、特发性慢性冷凝集素病、阵发性寒冷性血红蛋白尿、溶血性输血反应、黑尿热、伤寒、阵发性睡眠性血红蛋白尿、阵发性行军性血红蛋白尿、重度烧伤、毒蛇咬伤、毒蕈中毒、招鸟棒中毒等。

内吸磷

概述：内吸磷又名1059，纯品为无色油状液体，工业品为棕色油状液体，有恶臭味。9mg/kg（大鼠经口）亚急性和慢性毒性：大鼠经口7ppm（慢性喂饲），胆碱酯酶活性迅速下降。致畸性：小鼠腹腔最小中毒剂量10mg/kg（妊娠期7～2.个别患者急性中毒后出现迟发性周围神经病，引起自主神经和中枢神经一系列中毒症状。

1059

概述：内吸磷又名1059，纯品为无色油状液体，工业品为棕色油状液体，有恶臭味。9mg/kg（大鼠经口）亚急性和慢性毒性：大鼠经口7ppm（慢性喂饲），胆碱酯酶活性迅速下降。致畸性：小鼠腹腔最小中毒剂量10mg/kg（妊娠期7～2.个别患者急性中毒后出现迟发性周围神经病，引起自主神经和中枢神经一系列中毒症状。

骨髓涂片检查

骨髓涂片检查是一种对骨髓进行细胞学检查的方法。因为骨髓是人体最重要的造血器官，各种血液病往往导致血细胞发生数量与质量的变化，因此骨髓检查对白血病、贫血、多发性骨髓病、原发性血小板减少性紫癜等的诊断及病情观察都有重要的甚至决定性意义。（2）计算粒细胞与红细胞之比值。（3）写出全片所见巨核细胞数。

B链球菌群

B群链球菌(GroupBStreptococcus,GBS)属革兰氏阳性，显微观察呈链状排列而得名，常见于肠道中，是造成新生儿败血症之最大杀手；其感染方式分为”早发性”与”迟发性”两种：前者即出生后一周内发病，以”垂直感染”为主，于母亲子宫内被感染，为主要的感染途径，约80%左右；37妊娠周数时，应进行GBS筛检。

原发性醛固酮增多症

概述：是由于肾上腺皮质肿瘤或增生，致醛固酮分泌增多、水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素—血管紧张素系统的一种内分泌疾病。可有肢端麻木，手足搐搦，口渴、多尿、夜尿增多，心悸气短等。四、鉴别诊断：应与原发性高血压，肾性高血压，皮质醇增多症，嗜铬细胞瘤及先天性11β-羟类固醇脱氢酸缺陷等相鉴别。

B群链球菌

B群链球菌(GroupBStreptococcus,GBS)属革兰氏阳性，显微观察呈链状排列而得名，常见于肠道中，是造成新生儿败血症之最大杀手；其感染方式分为”早发性”与”迟发性”两种：前者即出生后一周内发病，以”垂直感染”为主，于母亲子宫内被感染，为主要的感染途径，约80%左右；37妊娠周数时，应进行GBS筛检。

Budd-Chiari综合征

这种状态见于骨髓增生异常疾病，如真性红细胞增多症，镰状细胞性贫血，阵发性血红蛋白尿,正常凝血抑制物(如抗血栓素Ⅲ，蛋白C，蛋白S，因子VLeidin)的遗传缺陷，女性激素的存在(口服避孕药和妊娠)。随访出院3个月、半年及每年随访1次，注意有无黄疸、腹水、呕血、黑便及胸腹壁浅静脉曲张的变化。

伯-韦综合征

本病征是一种少见的先天畸形，主要特征为脐膨出、巨舌和巨体，还可伴有其他畸形和异常，如低血糖、内脏肥大、半身肥大、小头、脐部异常、面部红斑痣、隐睾、阴蒂肥大、心脏畸形、巨肾、巨输尿管、巨眼球等，另与某些肿瘤有一定关系。所用产前诊断技术有：①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16～20周为宜)；

妊娠合并甲状旁腺功能减退

疾病别名妊娠合并甲旁减疾病代码ICD:O99.2疾病分类妇产科疾病概述甲状旁腺功能减退症(简称甲旁减)是由于甲状旁腺素(PTH)分泌过少而引起的一组临床症状群，表现为神经肌肉兴奋性增高，低钙血症，高磷血症与血清PTH减少或测不到。4.假性甲状旁腺功能减退，即甲状旁腺腺体正常，靶器官对甲状旁腺激素不起反应。

阿尔马尔

阿罗洛尔的适应证：用于轻至中度原发性高血压、心绞痛、心动过速性心律失常；也用于特发性震颤。阿罗洛尔的不良反应：1.偶见心衰，房室传导阻滞，心动过缓。2.联合应用降血糖药有时可增强降血糖作用，故应慎重应用。冠心病心绞痛患者使用β受体阻断剂治疗突然停用时，可发生心绞痛恶化，甚至出现心肌梗死或室性心律失常。

盐酸阿罗洛尔

阿罗洛尔的适应证：用于轻至中度原发性高血压、心绞痛、心动过速性心律失常；也用于特发性震颤。阿罗洛尔的不良反应：1.偶见心衰，房室传导阻滞，心动过缓。2.联合应用降血糖药有时可增强降血糖作用，故应慎重应用。冠心病心绞痛患者使用β受体阻断剂治疗突然停用时，可发生心绞痛恶化，甚至出现心肌梗死或室性心律失常。

噻吩洛尔

阿罗洛尔的适应证：用于轻至中度原发性高血压、心绞痛、心动过速性心律失常；也用于特发性震颤。阿罗洛尔的不良反应：1.偶见心衰，房室传导阻滞，心动过缓。2.联合应用降血糖药有时可增强降血糖作用，故应慎重应用。冠心病心绞痛患者使用β受体阻断剂治疗突然停用时，可发生心绞痛恶化，甚至出现心肌梗死或室性心律失常。

阿罗洛尔

阿罗洛尔的适应证：用于轻至中度原发性高血压、心绞痛、心动过速性心律失常；也用于特发性震颤。阿罗洛尔的不良反应：1.偶见心衰，房室传导阻滞，心动过缓。2.联合应用降血糖药有时可增强降血糖作用，故应慎重应用。冠心病心绞痛患者使用β受体阻断剂治疗突然停用时，可发生心绞痛恶化，甚至出现心肌梗死或室性心律失常。

眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍

本病是肌张力障碍，受累肌群阵发性强直收缩，呈数秒至数分钟痉挛，然后向其他部位扩展。②脑内胆碱能系过度活跃。③神经症：可发生于任何年龄，常伴情绪不稳，睡眠障碍，症状变化多，波动大，心理治疗有效。肉毒杆菌毒素选择性地作用于外用胆碱能神经末梢，抑制刺激性及自发性乙酰胆碱(Ach)的量子性释放；

安可来

扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用：1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。

半面痉挛

治疗：本病无特效治疗。口服安定、苯妥英钠或卡马西平等药物有缓解症状的作用。疾病描述半面痉挛又称面肌阵挛，为本侧面部肌肉阵发性不自主抽搐，中年以上女性较多见。治疗方案1、因病不明，缺乏特效疗法，选用安定、颠茄、苯妥因钠、卡马西平和痛定宁等药物，配合针刺，理疗可望缓解轻度患者的症状。

扎鲁司特

扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用：1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。

安可米

扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用：1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。

茼茚二酮

茼茚二酮说明书：药品名称：茼茚二酮英文名称：Anisindione分类：循环系统药物抗血栓药物抗凝剂剂型：50mg/片。这些药物都被肝脏微粒体酶代谢，主要以无活性的代谢物经尿液排出。药物相互作用：1.肾上腺皮质醇，烷化剂，抗代谢物剂，双嘧达莫，消炎痛，氨基比林，保泰松，喹尼丁，乙酰水酸类和苯磺唑酮。

蜂窝肺综合症

有咳嗽、咳痰为主的感染表现，常并发气胸。发病机制：蜂窝肺综合征是特发性弥漫性肺间质纤维化、结节病、石棉肺、类风湿性肺炎、多发性肺囊肿、放射性肺炎等诸多肺部疾病的晚期并发症，肺功能明显衰竭，换气功能减退，形成肺泡毛细血管阻滞综合征。实验室检查：肺部感染时，末梢血白细胞可升高，粒细胞也随之升高。

臭牡丹

叶片纸质，宽卵形或狼形，长8-20cm,宽5-15cm，先端尖或渐尖，基部心形或宽楔形，边缘有粗或细锯齿，背面疏生短柔毛和腺点或无毛，基部脉腋有数个盘状腺体。雄蕊4，与花柱均伸于花冠管外；(《纲目拾遗》)③治痈肿发背：臭牡丹叶晒干，研极细末，蜂蜜调敷。⑤治肺脓疡，多发性疖肿：臭牡丹全草三两，鱼腥草一两。煎汤熏洗。

蜂窝肺综合征

有咳嗽、咳痰为主的感染表现，常并发气胸。发病机制：蜂窝肺综合征是特发性弥漫性肺间质纤维化、结节病、石棉肺、类风湿性肺炎、多发性肺囊肿、放射性肺炎等诸多肺部疾病的晚期并发症，肺功能明显衰竭，换气功能减退，形成肺泡毛细血管阻滞综合征。实验室检查：肺部感染时，末梢血白细胞可升高，粒细胞也随之升高。

风痒

治疗：风痒治宜清热疏风凉血为主，用消风散、胡麻散等方加减。又称之为风痒、血风疮、痒风、谷道痒、阴痒等。以自觉皮肤阵发性瘙痒，搔抓后常出现抓痕、血痂、色素沉着和苔藓样变等继发性皮损为临床特征。泛发性者，则多泛发全身。《诸病源候论》：“风瘙痒者，是体虚受风，风人腠理，与气血相搏，而俱往来于皮肤之间。

阴痒病

方论：《妇人良方大全》（妇人阴痒方论第十六）治妇人阴痒，大黄散：大黄（微炒）黄芩黄（炙，各一两）赤芍药玄参丹参山茱萸蛇床子（各半两）上为细末。《广济方》疗妇人阴痒不止：蚺蛇胆雄黄硫黄朱砂硝石芜荑（各半两）藜芦（二钱半），上为细末研停，以腊月猪脂和如膏，用故布作缠子，如指长一寸半，以药涂上，内阴中。

阴痒

方论：《妇人良方大全》（妇人阴痒方论第十六）治妇人阴痒，大黄散：大黄（微炒）黄芩黄（炙，各一两）赤芍药玄参丹参山茱萸蛇床子（各半两）上为细末。《广济方》疗妇人阴痒不止：蚺蛇胆雄黄硫黄朱砂硝石芜荑（各半两）藜芦（二钱半），上为细末研停，以腊月猪脂和如膏，用故布作缠子，如指长一寸半，以药涂上，内阴中。

Pearson综合征

概述：骨髓-胰腺综合征又称为Pearson综合征，是一种线粒体病，由于线粒体DNA的重大缺失（或重排）造成先天性渐进的多系统损害。提示本病属常染色体显性遗传。骨髓-胰腺综合症分类：血液科红细胞疾病铁粒幼细胞性贫血ICD号：D75.8流行病学：婴幼儿发病。网织红细胞减少。但需与特发性，及继发性的铁粒幼细胞贫血相鉴别。

骨髓-胰腺综合征

概述：骨髓-胰腺综合征又称为Pearson综合征，是一种线粒体病，由于线粒体DNA的重大缺失（或重排）造成先天性渐进的多系统损害。提示本病属常染色体显性遗传。骨髓-胰腺综合症分类：血液科红细胞疾病铁粒幼细胞性贫血ICD号：D75.8流行病学：婴幼儿发病。网织红细胞减少。但需与特发性，及继发性的铁粒幼细胞贫血相鉴别。

骨髓-胰腺综合症

概述：骨髓-胰腺综合征又称为Pearson综合征，是一种线粒体病，由于线粒体DNA的重大缺失（或重排）造成先天性渐进的多系统损害。提示本病属常染色体显性遗传。骨髓-胰腺综合症分类：血液科红细胞疾病铁粒幼细胞性贫血ICD号：D75.8流行病学：婴幼儿发病。网织红细胞减少。但需与特发性，及继发性的铁粒幼细胞贫血相鉴别。

对称性进行性白斑

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：进行性对称性白斑首先由日本和巴西报道，病因不清。皮损特征为：点状皮肤色素脱失斑，多发生于四肢伸侧，对称分布而无自觉症状。特发性滴状色素减退症是一种原因不明的多发性色素减退斑，常见于多阳光地区或者经常日晒的人们，因而推测光线可能是激发因素之一。

口腔颌面部骨髓瘤

概述：浆细胞肉瘤（plasmacellsarcoma）又称骨髓瘤（myeloma），为起源于髓腔网状组织的恶性肿瘤，多发性者称为“多发性骨髓瘤”或“骨髓瘤病”，单发者称“浆细胞瘤”，发生于骨外软组织时则称为髓外浆细胞瘤（extramedullaryplasmacytoma）。相关药品：环磷酰胺、长春新碱相关检查：浆细胞、血清钙

口腔颌面部浆细胞肉瘤

概述：浆细胞肉瘤（plasmacellsarcoma）又称骨髓瘤（myeloma），为起源于髓腔网状组织的恶性肿瘤，多发性者称为“多发性骨髓瘤”或“骨髓瘤病”，单发者称“浆细胞瘤”，发生于骨外软组织时则称为髓外浆细胞瘤（extramedullaryplasmacytoma）。相关药品：环磷酰胺、长春新碱相关检查：浆细胞、血清钙

尿量

减少：失水，失血，休克，心衰，肝硬变，肾病综合征，晚期尿毒症，急性肾衰少尿期，尿路梗阻，肾小球肾炎，ＤＩＣ，某些传染病（流行性出血热，霍乱，副霍乱，疟疾），食物中毒，重症营养不良等。

常春藤植物提取物

爱活胆通；常春藤植物提取物的药理作用：常春藤植物提取物可溶解胆石，对早期胆固醇性结石及孤立性、混合性胆固醇结石有效，并具有松弛支气管平滑肌的作用。常春藤植物提取物的药代动力学：（尚不明确）常春藤植物提取物的适应证：用于单发性及多发性胆固醇性结石，对新形成的细小结石疗效显著；必要时剂量可加倍。

胆立克

爱活胆通；常春藤植物提取物的药理作用：常春藤植物提取物可溶解胆石，对早期胆固醇性结石及孤立性、混合性胆固醇结石有效，并具有松弛支气管平滑肌的作用。常春藤植物提取物的药代动力学：（尚不明确）常春藤植物提取物的适应证：用于单发性及多发性胆固醇性结石，对新形成的细小结石疗效显著；必要时剂量可加倍。

变形性肌张力障碍

由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全(early-onsettorsionmyodystonia)，遗传方式是常染色体显性遗传。用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少。肉毒杆菌毒素注射适用于单纯的特发性局部性肌张力不全，如斜颈、书写痉挛等，对于全身性肌张力不全的经验尚不足。

盐酸索他洛尔

（2）取吸收系数项下的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在249nm的波长处有最大吸收。测定法：取本品适量，精密称定，加稀释溶剂[水（用磷酸调节pH值至3.0）－乙腈（79：21）]溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；

婴儿肌纤维瘤病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：肌纤维瘤病是一种以肌纤维母细胞为主耍成分的纤维组织启样增生，因多见于2岁以下要幼儿,新生儿约占54，故现称为婴儿肌纤维瘤病。结节常出生时即有，或生后发病，也可先为单发性皮肤结节，以后才显著泛发。胶原纤维不多的细胞较少区内可见粘液样基质和毛细血管增生。

甲状旁腺功能减退症

概述：甲状旁腺功能减退症（hypoparathyroidism，简称甲旁减）是指甲状旁腺激素（PTH）分泌减少和（或）功能障碍的一种临床综合征。（2）特发性甲旁减：特发性甲状旁腺功能减退症按发病方式可分家族性和散发性，按发病年龄有早发性和迟发性者，其中以散发性迟发性的多见。钙剂治疗能使手足搐搦迅速缓解。2g元素钙）。

甲状旁腺功能低下症

概述：甲状旁腺功能减退症（hypoparathyroidism，简称甲旁减）是指甲状旁腺激素（PTH）分泌减少和（或）功能障碍的一种临床综合征。（2）特发性甲旁减：特发性甲状旁腺功能减退症按发病方式可分家族性和散发性，按发病年龄有早发性和迟发性者，其中以散发性迟发性的多见。钙剂治疗能使手足搐搦迅速缓解。2g元素钙）。

甲状旁腺功能减退

概述：甲状旁腺功能减退症（hypoparathyroidism，简称甲旁减）是指甲状旁腺激素（PTH）分泌减少和（或）功能障碍的一种临床综合征。（2）特发性甲旁减：特发性甲状旁腺功能减退症按发病方式可分家族性和散发性，按发病年龄有早发性和迟发性者，其中以散发性迟发性的多见。钙剂治疗能使手足搐搦迅速缓解。2g元素钙）。

甲状旁腺机能低下症

概述：甲状旁腺功能减退症（hypoparathyroidism，简称甲旁减）是指甲状旁腺激素（PTH）分泌减少和（或）功能障碍的一种临床综合征。（2）特发性甲旁减：特发性甲状旁腺功能减退症按发病方式可分家族性和散发性，按发病年龄有早发性和迟发性者，其中以散发性迟发性的多见。钙剂治疗能使手足搐搦迅速缓解。2g元素钙）。

甲状旁腺机能减退

概述：甲状旁腺功能减退症（hypoparathyroidism，简称甲旁减）是指甲状旁腺激素（PTH）分泌减少和（或）功能障碍的一种临床综合征。（2）特发性甲旁减：特发性甲状旁腺功能减退症按发病方式可分家族性和散发性，按发病年龄有早发性和迟发性者，其中以散发性迟发性的多见。钙剂治疗能使手足搐搦迅速缓解。2g元素钙）。

甲旁减

概述：甲状旁腺功能减退症（hypoparathyroidism，简称甲旁减）是指甲状旁腺激素（PTH）分泌减少和（或）功能障碍的一种临床综合征。（2）特发性甲旁减：特发性甲状旁腺功能减退症按发病方式可分家族性和散发性，按发病年龄有早发性和迟发性者，其中以散发性迟发性的多见。钙剂治疗能使手足搐搦迅速缓解。2g元素钙）。

呼吸道异物

概述：呼吸道异物（foreignbodyinrespiratorytract）是耳鼻咽喉科常见急症之一。③X线透视检查可见心脏和纵隔向健侧移位，横膈平坦不支。可问不出异物吸入病史，患儿多因有喘鸣声就诊，而被误诊为“哮喘性支气管炎”，或因阵发性呛咳而误诊为“百日咳”，或因长期呼吸道感染，误诊“肺炎”、“支气管扩张”症等。

颗粒细胞瘤

概述：颗粒细胞瘤（granularcelltumor）又名颗粒细胞肌母细胞瘤，是一种良性肿瘤，近年通过免疫组化的研究，证明其来源于神经组织。一般无自觉症状，少数病人有阵发性钝痛。电镜下胞浆内颗粒被膜为溶酶体和自噬体。其它需要鉴别者有纤维瘤、神经瘤、网状组织细胞增生病、脂肪肉瘤及冬眠瘤等，此时需作活检加以区别。

血清免疫球蛋白G亚类

1.5g/L化验结果临床意义：（1）IgG亚类血清浓度升高：过敏性疾病、哮喘、特发性湿疹、皮炎等IgG4可升高，慢性绿脓杆菌感染的胆囊纤维化IgG2、IgG3升高，多发性硬化症IgG1升高。相关疾病：湿疹、多发性硬化、支气管哮喘、糖尿病、血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、共济失调、肾病综合征

GBZ 84—2017 职业性慢性正己烷中毒的诊断

本标准适用于职业性接触正己烷所致慢性中毒的诊断和处理。b）下肢肌力4级；b）四肢远端肌肉明显萎缩，并影响运动功能；A．3多发性周围神经病是本病的临床特点和诊断起点，诊断多发性周围神经病的依据是以四肢远端为重的双侧对称性感觉异常或感觉障碍、下运动神经元性运动障碍以及神经-肌电图出现神经源性损害改变等表现。