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试剂空白
试剂空白(reagentblank)是指检测所使用的试剂溶液按照方法要求检测所产生的信号或量值。
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WS/T 783—2021 血清中碘的测定标准 电感耦合等离子体质谱法
待测液:内标液为1:1在线引入内标铼使用溶液(5.7)。表A.1仪器测定血清碘的参考操作顺序操作顺序附录B(资料性)方法的精密度和准确度:B.1精密度:五家实验室共对含碘40.0μg/L~参考文献:[1]WS/T572—2017血清中碘的测定砷铈催化分光光度法标准下载:WS/T783—2021血清中碘的测定标准电感耦合等离子体质谱法
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肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)
6.YY/T0638—2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质物中酶催化浓度赋值的计量学溯源性。3.预期用途:本试剂(盒)用于体外定量测定人血清或血浆中的肌酸激酶的活性。(十)出厂检验原则:每批试剂(盒)出厂检验至少进行以下几项内容:外观、装量、试剂空白吸光度或吸光度变化率、准确度、批内重复性。
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GB 5009.16—2014 食品安全国家标准 食品中锡的测定
3.2.4氢氧化钠溶液(5.0g/L):称取氢氧化钠5.0g溶于1000mL水中。于试样消化液、试剂空白液中各加0.5mL酒石酸溶液(100g/L)及1滴酚酞指示液(100g/L),混匀,各加氨溶液(1+1)中和至淡红色,加3.0mL硫酸溶液(1+1)、1.0mL动物胶溶液(5.0g/L)及2.5mL抗坏血酸溶液(10.0g/L),再加水至25mL,混匀,再各加2.0ml。
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GBZ/T 313.2—2018 尿中三甲基氯化锡的测定 第2部分:气相色谱-质谱法
GBZ/T295职业人群生物监测方法总则WS/T97尿中肌酐分光光度测定方法WS/T98尿中肌酐的反相高效液相色谱测定方法3原理:尿中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡,经正己烷萃取,气相色谱-质谱检测,以保留时间和特征离子的丰度比值进行定性,用特征离子165m/z的离子丰度值(峰面积)定量。5.4四氢呋喃,分析纯。
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GBZT 313.1—2018 尿中三甲基氯化锡的测定 第1部分:气相色谱法
GBZ/T295职业人群生物监测方法总则WS/T97尿中肌酐分光光度测定方法WS/T98尿中肌酐的反相高效液相色谱测定方法3原理:尿中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡,经正己烷萃取,气相色谱火焰光度检测器(硫滤光片)检测,以保留时间定性,峰面积定量。或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液物质。
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GBZ/T 318.1—2018 血中三甲基氯化锡的测定 第1部分:气相色谱法
GBZ/T295职业卫生生物监测方法总则3原理:血中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡,经正己烷萃取,气相色谱火焰光度检测器(硫滤光片)检测,以保留时间定性,峰面积定量。4仪器:4.1肝素钠抗凝采血管,5mL。5.4四氢呋喃,分析纯。5.8乙腈,色谱纯。或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液物质。
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GBZ/T 318.2—2018 血中三甲基氯化锡的测定 第2部分:气相色谱-质谱法
GBZ/T295职业卫生生物监测方法总则3原理:血中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡,经正己烷萃取,气相色谱-质谱检测,以保留时间和特征离子的丰度比值进行定性,用特征离子165m/z的离子丰度值(峰面积)定量。4仪器:4.1肝素钠抗凝采血管,5mL。或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液物质。
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WS/T 33—1996 尿中镉的微分电位溶出测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T33—1996《尿中镉的微分电位溶出测定方法》(Urine-Determinationofcadmium—Differentialpotentiometricstrippingmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。由于预镀汞膜的方式属于厚膜,故解决了其他电化学方法中汞膜电极重现性差的同题。
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GBZ/T 308—2018 尿中多种金属同时测定 电感耦合等离子体质谱法
GBZ/T295职业卫生生物监测方法总则3原理:尿液样品(以下称尿样)用硝酸溶液稀释后,直接进样测定。表2方法的性能指标9.2本法中的内标元素和内标溶液浓度均为推荐应用,在实际工作中,可选择尿中未检出且与待测元素质量数相近的其他元素作为内标元素,内标溶液的浓度应与待测元素浓度相匹配;
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GBZ/T 304—2018 尿中铝的测定 石墨炉原子吸收光谱法
本标准适用于职业接触人员尿中铝的测定。5.3硝酸溶液,1%(V/V)。同时用0.20mL去离子水代替尿样,按样品同样处理,作为试剂空白。参照仪器操作条件,将原子吸收分光光度计调至最佳测定状态,进样10μL,测定各管的吸光度值,各管吸光度值减去第1管的吸光度值为纵坐标,铝浓度为横坐标,绘制工作曲线。
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GBZ/T 315—2018 血中铬的测定 石墨炉原子吸收光谱法
GBZ/T295职业卫生生物监测方法总则WS/T97尿中肌酐的分光光度测定法WS/T98尿中肌酐的反相高效液相色谱测定方法3原理:血液样品用基体改进剂稀释后,在357.9nm波长下,用石墨炉原子吸收光谱法测定。400.0μg/L标准系列溶液、0.1mL牛血、0.8mL基体改进剂于离心管中,混匀,参照仪器操作参考条件进样测定。
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WS/T 21—1996 血中铅的微分电位溶出测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T21—1996《血中铅的微分电位溶出测定方法》(Blood—Determinationoflead—Differentialpotentiometricstrippingmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。4.7氯化高汞溶液,0.01mol/L,取2.7g氯化高汞溶于2mL1+1硝酸中,用水稀释成1000mL。
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WS/T 32—1996 尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T32—1996《尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Urine—Determinationofcadmium—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。
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尿氯
尿氯的医学检查:检查名称:尿氯分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿氯的测定原理:(1)硝酸汞滴定法:用标准硝酸汞溶液滴定血清(浆)、尿液、脑脊液中的氯化物,以二苯卡巴腙作指示剂。服用咖啡因、肝素、锂盐、大剂量孕酮、利尿药(如氢氯噻嗪、呋塞米等)可使尿钠排泄升高。
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WS/T 20—1996 血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T20—1996《血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Blood—Determinationoflead—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。5.2早晨空腹采集静脉血,置入事先加好肝素钠溶液(4.6,用量为每毫升血20~
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荧光分析法
某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光波长较长的荧光。荧光分析法的灵敏度一般较紫外分光光度法或比色法为高,浓度太大的溶液会有“自熄灭”作用,以及由于在液面附近溶液会吸收激发光,使发射光强度下降,导致发射光强度与浓度不成正比,故荧光分析法应在低浓度溶液中进行。Cr为对照品溶液的浓度;
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尿碱性磷酸酶
尿碱性磷酸酶的医学检查:检查名称:尿碱性磷酸酶分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿碱性磷酸酶的测定原理:ALP在碱性条件下使磷酸苯二钠水解,生成磷酸和游离酚,后者与4-氨基安替比林作用,并经铁氰化钾氧化成红色醌类化合物,其颜色的深浅与ALP活性成正比。当血清严重溶血和黄疸时,可做一血清对照。
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GBZ/T 307.1-2018 尿中镉的测定 第1部分:石墨炉原子吸收光谱法
7.2尿镉工作曲线溶液系列、样品及样品空白的处理:7.2.1尿镉工作曲线溶液系列处理:分别取各浓度尿镉标准溶液0.20mL于具塞聚乙烯离心管内,各管分别加入0.80mL基体改进剂,盖好盖子,混匀后供测定。同时作试剂空白。8计算:按式(1)计算尿样中镉的浓度:式中:C—尿中镉的浓度,单位为微克每克肌酐( g/g肌酐);
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GBZ/T 307.2—2018 尿中镉的测定 第2部分:电感耦合等离子体质谱法
GBZ/T295职业人群生物监测方法总则3原理:尿液样品(以下称尿样)用0.5%硝酸溶液直接稀释,以铑(Rh,10.0 g/L)作为内标,用电感耦合等离子体质谱法测定稀释液中镉的浓度。充分振摇混匀,取出0.50mL,置于15mL聚乙烯离心管内,加入4.50mL0.5%硝酸溶液溶液,摇匀待测,其余处理步骤同上。
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GBZ/T 305—2018 尿中锰的测定 石墨炉原子吸收光谱法
GBZ/T295职业人群生物监测方法总则3原理:尿液样品(以下称尿样)用1%硝酸溶液稀释后,在279.5nm波长下,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的浓度。7.4样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和试剂空白,将样品管吸光度值和试剂空白的吸光度值相减,再由标准曲线或回归方程计算锰的浓度( g/L)。
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复方薄荷脑注射液
药品标准:正式名:复方薄荷脑注射液汉语拼音:FufangBohwnaoZhusheye标准号:WS-104(X-73)-91拉丁文或英文:INJECTIOMENTHOLICOMPOSITTA主要活性成分:薄荷脑与盐酸利多卡因的灭菌稀醇溶液,含薄荷脑与盐酸利多卡因性状:无色橙明液体。照分光光度法(中国药典1990年二部24页)以试剂空白为对照液。
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HAV-Ag
HAAg甲型肝炎抗原的医学检查:检查名称:甲型肝炎抗原分类:血清学检查病毒的血清学检查化验取材:血液甲型肝炎抗原的测定原理:夹心ELISA法,即包被抗-HAV,加待检血清,再加酶标记抗-HAV,加底物显色,酶标仪测定OD值。比色法:在酶标仪上以试剂空白校零点,测各孔在492nm光密度值,当大于或等于4为阳性,低于4为阴性。
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HAAg
HAAg甲型肝炎抗原的医学检查:检查名称:甲型肝炎抗原分类:血清学检查病毒的血清学检查化验取材:血液甲型肝炎抗原的测定原理:夹心ELISA法,即包被抗-HAV,加待检血清,再加酶标记抗-HAV,加底物显色,酶标仪测定OD值。比色法:在酶标仪上以试剂空白校零点,测各孔在492nm光密度值,当大于或等于4为阳性,低于4为阴性。
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WS/T 107.2—2016 尿中碘的测定 第2部分:电感耦合等离子体质谱法
标准基本信息:ICS11.020C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T107.2—2016《尿中碘的测定第2部分:电感耦合等离子体质谱法》(Determinationofiodineinurine——Part2:inductivelycoupledplasmamassspectrometrymethod)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年04月28日发布,自2016年10月31日起实施。
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D-木糖吸收试验
操作名称:D-木糖吸收试验适应证:D-木糖吸收试验适用于了解肾脏功能,间接地反映小肠吸收功能。方法:1、受试者清晨空腹时先排尿,然后将右旋木糖5g溶于250ml开水中,一次服下,再用250ml开水洗净杯后服下,收集5h内全部尿液。参考值:正常人尿D-木糖排出量为1.51±0.21g,1-1.6g为可疑,1g为异常。
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胃液尿素
胃液尿素的医学检查:检查名称:胃液尿素分类:体液和排泄物检查胃液和十二指肠引流液检查取材:胃液胃液尿素的测定原理:尿素在尿素酶作用下水解成NH4+和CO2,NH4+、NADH和α-酮戊二酸在谷氨酸脱氢脱氢酶作用下生成CO2、谷氨酸和NAD+。100%,十二指肠溃疡为73%~(2)试剂空白吸光度应大于1.2A,否则说明NADH被氧化。
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胃液γ-谷氨酰转移酶
概述:γ-谷氨酰转肽酶(gammaglutamyltransferase,γ-GT或GGT)是一种肽转移酶,催化γ-谷氨酰基的转移,其天然供体是谷胱甘肽(GSH),受体是L-氨基酸。但肾脏疾病时,血清中该酶活性增高不明显,这可能与经尿排出有关。附注:比色法:(1)缓冲液种类不同,酶反应的最适pH亦不同,以Tris缓冲液最为适宜。
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3-甲氧基4-羟基扁桃酸
概述:3-甲氧基-4-羟扁桃酸又称香草扁桃酸,是肾上腺素与去甲肾上腺的最终代谢产物,由尿排出体外,尿3-甲氧基-4-羟扁桃酸测定对诊断嗜铬细胞瘤有一定意义。附注:(1)使用维生素C、维生素B2、氯丙嗪、氨苄西林、肾上腺素、水合氯醛、甲基多巴、四环素、地西泮、咖啡因、利血平、哌替啶和抗高血压药等可影响测定结果。
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4-羟基-3-甲氧基扁桃酸
概述:3-甲氧基-4-羟扁桃酸又称香草扁桃酸,是肾上腺素与去甲肾上腺的最终代谢产物,由尿排出体外,尿3-甲氧基-4-羟扁桃酸测定对诊断嗜铬细胞瘤有一定意义。附注:(1)使用维生素C、维生素B2、氯丙嗪、氨苄西林、肾上腺素、水合氯醛、甲基多巴、四环素、地西泮、咖啡因、利血平、哌替啶和抗高血压药等可影响测定结果。
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胆固醇酯/总胆固醇比值
胆固醇酯/总胆固醇比值的医学检查:检查名称:胆固醇酯/总胆固醇比值分类:血液生化检查脂类测定胆固醇酯/总胆固醇比值的测定原理:血清中的胆固醇酯被胆固醇酯酶水解成游离胆固醇,后者被胆固醇氧化酶氧化为△4-胆甾烯酮并产生过氧化化氢。(2)增高:肝细胞损伤、病毒性肝炎早期、家族性卵磷酯胆固醇酰基转移酶缺乏。
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血清γ-谷氨酰转肽酶同工酶
测定γ谷氨酰转移酶同工酶有助于肝癌的诊断。血清γ-谷氨酰转肽酶同工酶的医学检查:检查名称:血清γ-谷氨酰转肽酶同工酶分类:血液生化检查酶类测定取材:血液血清γ-谷氨酰转肽酶同工酶的测定原理:同醋纤薄膜电泳法测定。附注:比色法:(1)缓冲液种类不同,酶反应的最适pH亦不同,以Tris缓冲液最为适宜。
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生化分析仪
称为第三代自动生化分析仪的离心式自动生化分析仪,也应属于分立式。采样针前端有液面传感器防止空吸或采样针外壁液体挂淋,采样臂中有预温装置。加样周期的时间越短分析仪的速度越快。用原公司指定的试剂盒、定标液与定值质控血清作室内质量控制,除非分析仪没有调试好或有故障,一般能一次通过。5、试剂吸光度上下限。
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胆固醇酯与总胆固醇比值
别名:Che/Chol胆固醇酯与总胆固醇比值测定:分类:血液生化检查脂类测定化验取材:血液化验方法:脂类测定原理:血清中的胆固醇酯被胆固醇酯酶水解成游离胆固醇,后者被胆固醇氧化酶氧化为△4-胆甾烯酮并产生过氧化氢。以试剂空白调零。0.8∶1临床意义:(1)鉴别肝内外黄疸:阻塞性黄疸比值正常,肝细胞性黄疸比值降低。
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乙型肝炎e抗原
概述:乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)是HBV核心抗原的成分,HBeAg是乙肝病毒复制的指标,其阳性提示乙肝病毒复制活跃,病毒载量高。如标本中存在表面抗原便会与包被在微孔表面的抗体结合,同时与酶标抗体结合形成包被抗-HBe-HBeAg-酶标抗体固化复合物。比色法:在酶标仪上,以试剂空白校零点,测各孔在492nm光密度值。
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胶囊用明胶
电导率:取本品1.0g,加不超过60℃的水溶解并稀释制成1.0%的溶液,作为供试品溶液,另取水100ml作为空白溶液,将供试品溶液与空白溶液置于30℃±1℃的水浴中保温1小时后,用电导率仪测定,以铂黑电极作为测定电极,先用空白溶液冲洗电极3次后,测定空白溶液的电导率,其电导率值应不得过5.0μS/cm。同法制备试剂空白溶液;
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WS/T 36—1996 尿中铬的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T36—1996《尿中铬的分光光度测定方法》(Urine—Determinationofchromium—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。4.11铬标准溶液:称取120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾(K2Cr2O7)0.1415g,用水溶解,移入容量瓶中稀释到500mL。
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注射用亚锡依沙美肟
药品标准:正式名:注射用亚锡依沙美肟汉语拼音:ZhusheyongYaxiyishameiwo标准号:ws-165(x-144)-97拉丁文或英文:ExametazimeandstannousChlorideforInjection主要活性成分:依沙美肟(C12H28N4O2)及氯比亚锡(SnCl2·2H?无菌取,用氯化钠注射液5ml溶解后,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪH),应符合规定。
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丁型肝炎抗体
概述:丁型肝炎病毒(HepatitisDVirus,HDV)是一种缺陷性单股负链RNA病毒,直径为35~别名:δ抗体;附注:(1)由于丁型肝炎与乙型肝炎感染同时存在,外周血经除污剂处理后,可能HBAg与HBcAg同时存在,因此要注意注意防止HBcAg的干扰,故酶标记物中必须加入非标记的特异性中和HBcAg的单克隆抗体以排除之。
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甲型肝炎抗体
HAV属小RNA病毒科嗜肝病毒属(hepatovirus)或嗜肝RNA病毒属(heparnavirus)。临床上用的最多的是用ELISA方法查抗-HAV抗体。如待测血清中无抗-HAV抗体,则酶标抗-HAV就与包被的HAVAg结合,加底物作用后则显深色,为阴性。比色法:在酶标仪上以试剂空白校零点,测各孔在492nm光密度值,当大于或等于4为阳性,低于4为阴性。
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甲型肝炎抗原
HAAg甲型肝炎抗原的医学检查:检查名称:甲型肝炎抗原分类:血清学检查病毒的血清学检查化验取材:血液甲型肝炎抗原的测定原理:夹心ELISA法,即包被抗-HAV,加待检血清,再加酶标记抗-HAV,加底物显色,酶标仪测定OD值。比色法:在酶标仪上以试剂空白校零点,测各孔在492nm光密度值,当大于或等于4为阳性,低于4为阴性。
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唾液尿素氮
唾液尿素氮的医学检查:检查名称:唾液尿素氮分类:体液和排泄物检查唾液与泪液检查取材:唾液唾液尿素氮的测定原理:尿素在尿素酶作用下水解成NH4+和CO2,NH4+、NADH和α-酮戊二酸在谷氨酸脱氢脱氢酶作用下生成CO2、谷氨酸和NAD+。试剂杯、样品杯、反应杯要无氨、洁净、无酸碱污染,应每次定标,并跟测质控血清。
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血清γ-谷氨酰转肽酶
概述:γ-谷氨酰转移酶(GGT)临床上常称为γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT),广泛存在于肾、前列腺、胰、肝、盲肠和脑等组织中,在肾脏、胰腺和肝脏中含量之比约为100∶8∶4。②底物缓冲液(pH7.8~双甘肽110mmol/L;故配制时应注意温度的影响,如试剂空白管吸光度>0.08,则应将L-γ-谷氨酰-α-萘胺重结晶,以除去游离α-萘胺。
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肝速康胶囊
性状:本品为胶囊剂,内容物呈灰色细粉;照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,取供试品溶液、含量测定项下齐墩果酸对照品溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄板上,以环己烷-氯仿-甲醇(4:13:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘数分钟,供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同的一个紫红色斑点。
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血清胆固醇酯
概述:胆固醇脂主要在肝脏形成,占总胆固醇四分之三,其变化与总胆固醇基本一致。(3)影响血脂测定的药物很多,可使胆固醇升高的有:抗癫痫药、大剂量可的松、左旋多巴、肾上腺素、笨巴比妥、雄激素、辛可芬、氯丙嗪、皮质类固醇、维生素C等;
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HBeAg
概述:乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)是HBV核心抗原的成分,HBeAg是乙肝病毒复制的指标,其阳性提示乙肝病毒复制活跃,病毒载量高。如标本中存在表面抗原便会与包被在微孔表面的抗体结合,同时与酶标抗体结合形成包被抗-HBe-HBeAg-酶标抗体固化复合物。比色法:在酶标仪上,以试剂空白校零点,测各孔在492nm光密度值。
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抗-HAV
HAV属小RNA病毒科嗜肝病毒属(hepatovirus)或嗜肝RNA病毒属(heparnavirus)。临床上用的最多的是用ELISA方法查抗-HAV抗体。如待测血清中无抗-HAV抗体,则酶标抗-HAV就与包被的HAVAg结合,加底物作用后则显深色,为阴性。比色法:在酶标仪上以试剂空白校零点,测各孔在492nm光密度值,当大于或等于4为阳性,低于4为阴性。
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HAV-Ab
HAV属小RNA病毒科嗜肝病毒属(hepatovirus)或嗜肝RNA病毒属(heparnavirus)。临床上用的最多的是用ELISA方法查抗-HAV抗体。如待测血清中无抗-HAV抗体,则酶标抗-HAV就与包被的HAVAg结合,加底物作用后则显深色,为阴性。比色法:在酶标仪上以试剂空白校零点,测各孔在492nm光密度值,当大于或等于4为阳性,低于4为阴性。
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HDAg抗
概述:丁型肝炎病毒(HepatitisDVirus,HDV)是一种缺陷性单股负链RNA病毒,直径为35~别名:δ抗体;附注:(1)由于丁型肝炎与乙型肝炎感染同时存在,外周血经除污剂处理后,可能HBAg与HBcAg同时存在,因此要注意注意防止HBcAg的干扰,故酶标记物中必须加入非标记的特异性中和HBcAg的单克隆抗体以排除之。
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δ抗体
概述:丁型肝炎病毒(HepatitisDVirus,HDV)是一种缺陷性单股负链RNA病毒,直径为35~别名:δ抗体;附注:(1)由于丁型肝炎与乙型肝炎感染同时存在,外周血经除污剂处理后,可能HBAg与HBcAg同时存在,因此要注意注意防止HBcAg的干扰,故酶标记物中必须加入非标记的特异性中和HBcAg的单克隆抗体以排除之。