个体差异

个体差异

个体差异是指药物反应的个体差异，是存在于正常和患病的人体中的一种普通的生物现象，如给予常用剂量时，多数人可产生预期的效用，但某些人却无效，甚至出现毒性反应，这种因人而异的反应即为个体差异。由于药物作用个体差异的存在，所以在临床用药时必须根据病人情况，选择适当剂量，注意剂量个体化的原则。

胆茶碱

含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加水50ml与氨试液8ml，置水浴上缓缓加热，使溶解，精密滴加硝酸银滴定液（0.1mol/L）20ml，摇匀后，继续置水浴上加热15分钟，放冷至5～因个体差异体内清除速率和血药浓度差距较大。本药对心脏和神经系统的毒性比氨茶碱小，应用中偶有口干、恶心、心悸、多尿等副作用，可对症治疗。

十一酸睾丸素

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

长期氧疗法

名称：长期氧疗法别名：持续氧疗；因此，监测夜间SaO的变化具有重要意义，夜间SaO2＜88%者是LTOT的适应证。禁忌证：相对禁忌证包括呼吸暂停、心血管疾病（低血压、心律失常、心肌梗死）、精神状态改变而不能合作、易误吸者、分泌物黏稠或量大、最近的面部或胃食管手术、颅面部外伤、固定的鼻咽部异常、烧伤和过度肥胖。

十一烷酮

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

十一酸睾素

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

安迪欧

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

十一酸睾酮

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

十一烷酸睾酮

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

十一烷酸睾丸素

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

十一烷酸睾丸酮

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

安雄

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

睾酮十一酸酯

十一酸睾酮药典标准：品名：中文名：十一酸睾酮汉语拼音：Shiyisuangaotong英文名：TestosteroneUndecanoate结构式：分子式与分子量：C30H48O3456.71来源（名称）、含量（效价）：本品为17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯。类别：雄激素药。单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天后恢复到肌内注射前水平。

胎动

胎动正常，表示胎盘功能良好，输送给胎儿的氧气充足，胎儿在子宫内生长发育健全，很愉快地活动着。诊断原因：胎盘早期剥离。当孕妇出现怕冷、口臭、食欲不震、倦怠、或有不规则的阴道出血时，一般可判定胎儿已经死亡，因此，孕妇如能及时发现胎动不正常，并及时到医院检查治疗，往往可使胎儿转危为安，免除不幸的发生。

癌症疼痛诊疗规范（2011年版）

癌痛量化评估通常使用数字分级法（NRS）、面部表情评估量表法及主诉疼痛程度分级法（VRS）三种方法。表1.剂量滴定增加幅度参考标准对于未使用过阿片类药物的中、重度癌痛患者，推荐初始用药选择短效制剂，个体化滴定用药剂量，当用药剂量调整到理想止痛及安全的剂量水平时，可考虑换用等效剂量的长效阿片类止痛药。

药理效应

概述药理效应(pharmacologicaleffect)是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性(selectivity)。累加量效曲线：频数分布曲线中每个长方形的累加曲线图2－3各种利尿药的作用强度及最大效能比较TD50/ED50或TC50/EC50的比值称为治疗指数(therapeuticindex)，是药物的安全性指标。

针麻个体差异

针刺麻醉的效果，受多种因素的影响，临床研究中发现，如在手术病种、针麻穴位、针刺方法、辅助用药等等条件相同的情况下，不同个体所取得针麻效果不同，这种差异称针麻个体差异。引起针麻个体差异的因素：针麻个体差异和患者的精神类型、个体机能状态、基础痛阈、耐针力或耐电力、辨证类型等因素有关。

托育机构保育指导大纲（试行）

基本信息：《托育机构保育指导大纲（试行）》由国家卫生健康委于2021年1月12日《国家卫生健康委关于印发托育机构保育指导大纲（试行）的通知》（国卫人口发〔2021〕2号）印发。3.关注个体差异及睡眠问题，采取适宜的照护方式。2.达到良好的精细动作发育水平。2.有初步的自我意识，逐步发展情绪和行为的自我控制；

毛囊虫病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：毛囊虫又称蠕形螨，寄生于多种哺乳动物，包括人的毛囊和皮脂腺中，是一种永久性的寄生虫，如虫体繁殖增多，使皮脂腺肿胀增生，加之虫体的代谢产物和死虫崩解物的刺激，可使局部产生炎症反应，有时继发细菌感染，可使炎症加重。本病易和寻常痤疮、酒渣鼻样结核疹、脂溢性皮炎等病鉴别。

职业性浸渍、糜烂

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：职业性浸渍，糜烂是指长期从事浸水作业或在潮湿环境中劳动引起的皮肤乳白色肿胀、起皱与糜烂。(二)机械性摩擦已经浸渍的皮肤在操作过程中，势必会受到机械性摩擦，引起剥脱与糜烂。在浸渍阶段，注意保持清洁，扑干燥粉剂(枯矾10.0、氧化锌20.0、滑石粉70.0)即可。

新生儿高血糖

疾病分类：儿科疾病概述：高血糖症主要为医源性利尿、脱水、休克及颅内出血，同样可引起脑损害。疾病病因：应激是新生儿高血糖的常见病因。病理生理：窒息、寒冷或败血症可引起儿茶酚胺、皮质醇、酸碱状况等发生改变、而胰高糖素、糖异生及胰岛素反应改变导致高血糖，内毒素质也可直接影响胰岛素反应引起高血糖。

家族性渗出性玻璃体视网膜病变

眼底改变与早产儿视网膜病变酷似，但本病发生于足月顺产新生儿，无吸氧史，且多数有常染色体显性遗传的家族史，与后者不同。局限性视网膜脱离，颞侧纤维血管膜牵引视网膜血管，形成黄斑偏位（图1）。鉴别诊断：需要与家族性渗出性玻璃体视网膜病变鉴别者有早产儿视网膜儿视网膜病儿视网膜病变和Coats病。

医疗事故处理条例

第十五条发生或者发现医疗过失行为，医疗机构及其医务人员应当立即采取有效措施，避免或者减轻对患者身体健康的损害，防止损害扩大。尸检应当经死者近亲属同意并签字。在特殊情况下，医学会根据医疗事故技术鉴定工作的需要，可以组织医患双方在其他医学会建立的专家库中随机抽取相关专业的专家参加鉴定或者函件咨询。

世界镇痛日

按疼痛强度分为轻度痛（微痛、隐痛、触痛）、中痛（刺痛、烧灼痛、胀痛）、重痛（疝痛、绞痛）、极度痛（剧痛）等。这些致痛物质有K+、H+、组织胺、5—羟色胺、缓激汰、乙酰胆碱、前列腺素等。伤害刺激引起组织细胞释放某些致痛物质、作用于游离神经末梢，产生痛觉传入冲动，进入中枢神经系统引起疼痛。

中国镇痛周

按疼痛强度分为轻度痛（微痛、隐痛、触痛）、中痛（刺痛、烧灼痛、胀痛）、重痛（疝痛、绞痛）、极度痛（剧痛）等。这些致痛物质有K+、H+、组织胺、5—羟色胺、缓激汰、乙酰胆碱、前列腺素等。伤害刺激引起组织细胞释放某些致痛物质、作用于游离神经末梢，产生痛觉传入冲动，进入中枢神经系统引起疼痛。

药物分布

药物吸收入血循环后，当血液平均循环时间为1分钟时，即可迅速分布于全身。药物渗入不同组织的速度不同，速度大小由它们穿透细胞膜的能力决定。药物的分布有很大的个体差异。肥胖者可贮存大量易积聚在脂肪组织中的药物，而很瘦的人仅能贮存相对少量的该类药物。这种分布现象也见于老年人，因随年龄增长，机体脂肪比例增加。

静脉麻醉药

静脉麻醉药中以疏嗪妥钠为常用，氯胺酮、羟丁酸钠，依托咪酯也时有应用。固醇类的阿法沙龙和阿法多龙因过敏反应发生率较高，已少用。丙泮尼地的应用则正在总结经验中。按其化学结构不同，大致可分为两大类，即巴比妥类和非巴比妥类静脉全麻药。作用机制将药物经静脉注入，通过血液循环作用于中枢神经系统而产生全身麻醉。

正常脑电图

清醒安静、闭目、无任何外界刺激及药物影响时，正常成人脑电图是由α波、β波、低波幅少量θ波及极少量低波幅δ波组成，波形整齐，两侧基本对称、同步。睁眼或声、温度、疼痛等刺激和精神活动时α波受抑制。④不规则型：α波不规则，调幅不明显，频率差可达3Hz，枕区波幅不一定高于其他区，混有少量低幅θ波，约占10％。

痛觉

刺激强度随刺激面的大小、身体部位等而异，痛觉感受性（痛阈）有着显著的个体差异。但是鱼类和头足类，当遇有伤害性刺激时，会产生逃避和防御运动、体色变化、放出墨汁等反应，这也认为是一种学习效应，由此可推定痛觉是存在的。慢痛为定位不明确的烧灼痛，潜伏期长，可持续长达数秒或更长。传导慢痛的主要为C类无髓纤维。

水与电解质平衡

正常情况下，人体每天摄入和排出的水与电解质，以及人体内各部分体液的量、组成、电解质浓度等均处于动态平衡中，以维持体内环境相对稳定，称为水与电解质平衡，为人体正常生理活动所必需。体液分为细胞内液（直接影响细胞代谢及其生理功能）和细胞外液（不停地周循全身沟通组织细胞之间和身体与外界之间的媒介）。

人类情绪研究中的三类行为变量

人类情绪研究中的三类行为变量指情绪性行为、情绪表现和完成行为。（2）情绪表现，是指个体在情绪状态时，在生理上、心理以及外显行为上的一切变化或活动，包括身段表情、面部表情和言语表情。（3）完成行为，即将被试做了一连串预备反应后，最终完成某项作业的情况以此作为因变量。

领导

他们将日本的PM量表在中国进行了标准化，用聚类分析方法来探讨领导行为因素与情境因素的相互关系，指出不仅领导行为方式影响情境因素，而且情境因素也具有反作用而影响领导行为。中国关于领导管理问题的社会心理学的研究起步较晚，但已取得一定成绩；

半数致死量

半数致死量（LD50）是通常朋来粗略地衡量某种化学物质急性毒性高低的一个指标，指能使一群试验动物中毒死亡一半所需的剂量，其单位是mg/kg。但相对于半数致死量（LD50）受动物的个体差异的影响小，其数值比较稳定，较具代表性；常用的计算方法有寇氏法、概率单位法和霍恩式法。

LD50

LD50是半数致死剂量（medianlethaldose）的缩写，是指在一定实验条件下，引起受试动物发生死亡概率为50%的化学物质剂量。但相对于半数致死量（LD50）受动物的个体差异的影响小，其数值比较稳定，较具代表性；常用的计算方法有寇氏法、概率单位法和霍恩式法。

经外周放置中心静脉导管

操作名称：经外周放置中心静脉导管别名：PICC适应证：PICC的适应证如下：1.须长期静脉输液，估计静脉输液将发生困难者，特别是新生儿、幼婴。禁忌证：除穿刺肢体不可有感染征象外无明确禁忌证。12.用生理盐水冲洗导管，然后用肝素盐水封管。注意事项：1.严格无菌操作，避免污染导致感染。2cm，再试图拔出导丝。

超敏反应性呼吸疾病的免疫治疗

概述：超敏反应是指已免疫的机体在再次接触相同抗原时所发生的组织损伤和（或）功能紊乱，亦称变态反应。方法：1.超敏反应的一般治疗方法：（1）避免与变应原再接触（2）减敏疗法：已查明引起疾病的变态反应原，无法回避且用药物治疗不能控制症状者，可用特异性变态反应原进行特异的减敏治疗，此方法对部分患者有效。

集体心理治疗

概述：集体心理治疗是在团体情境中提供心理帮助的一种心理治疗的形式。通过团体内人际交互作用，促使个体在互动中通过观察、学习、体验，认识自我、探讨自我、接纳自我，调整和改善与他人的关系，学习新的态度与行为方式，以发展良好的生活适应的过程。有攻击行为；准备：1.掌握适应证和禁忌证，不滥用、误用。角色扮演；

盆腔出口坐骨神经阻滞术

名称：盆腔出口坐骨神经阻滞术适应证：盆腔出口坐骨神经阻滞术适用于：1.间歇性坐骨神经痛、原发性坐骨神经痛及坐骨神经盆腔出口综合征。禁忌证：1.注射（穿刺）局部皮肤感染或炎性病灶。3.继发性坐骨神经痛为相对禁忌证。2.一旦出现向下肢放射性异感，应即刻停止进针，且应少许退针后再注药，以防刺激神经引发水肿变性。

臀部坐骨神经阻滞术

名称：臀部坐骨神经阻滞术适应证：臀部坐骨神经阻滞术适用于：1.适用于坐骨神经痛，梨状肌损伤综合征之治疗与诊断、鉴别诊断。准备：1.患者准备患者体位取俯卧位或侧卧位，患肢在上，屈髋屈膝，健侧在下伸直位。2.一旦出现向下肢放射性异感，应即刻停止进针，且应少许退针后再注药，以防刺激神经引发水肿变性。

皮肤紫外线最小红斑量测定法

名称：皮肤紫外线最小红斑量测定法概述：最小红斑量（minimalerythemaldose，MED）测定指能产生肉眼所见最弱红斑所需要的紫外线照射时间或剂量，它有助于了解皮肤对所接受的紫外线的敏感程度。适应证：皮肤紫外线最小红斑量测定法适用于：1.对紫外线敏感的皮肤病患者，如光敏性皮炎、多形性日光疹、慢性光化性皮炎等。

吸入镇痛

名称：吸入镇痛概述：吸入镇痛技术起源于吸入麻醉，已经有多年的临床应用历史，目前国内外吸入镇痛经常使用的是笑气和氧气的混合体。目前国内、外多数在临床使用于急诊创伤、烧伤科和产科分娩的镇痛患者等，相对临床使用安全系数较高。6.由于患者对使用笑气存在个体差异，应注意不良反应（如恶心、呕吐等）的发生。

自控镇静技术

名称：自控镇静技术别名：PCS概述：患者自控镇静技术（patientcontrolledsedation，PCS）是基于自控镇痛（PCA）技术发展的一种临床镇静新方法。2.重症监护病房（ICU）患者。4.内镜等特殊检查患者。目前常用药物有：异丙酚、咪唑安定、异丙嗪和芬太尼等。（2）咪达唑仑：单次小剂量0.1mg，单次相对大剂量范围是0.1～

舞蹈病的定向手术

手术名称：舞蹈病的定向手术分类：神经外科/立体定向手术/锥体外系疾病的定向手术ICD编码：92.3903概述：舞蹈病由于病变范围广泛和手术效果不够理想，采用手术治疗者不多。麻醉和体位：一般采用全身麻醉，仰卧位，亦可采取坐位。头架正中矢状面尽可能与头颅中线重合。2.侧卧位或平卧位，病人无呕吐反应者可取头高位。

窦室节律

概述：窦室传导（sino-ventricularconduction），又名窦室节律（sino-ventricularrhythm）、弥漫性完全性心房肌传导阻滞、高钾性弥漫性完全性心房肌传导阻滞合并高度室内阻滞。应积极治疗原发病，促使血钾降低。相关药品：葡萄糖、葡萄糖酸钙、呋塞米、依他尼酸、碳酸氢钠、乳酸钠相关检查：胰岛素

高钾性弥漫性完全性心房肌传导阻滞合并高度室内传导阻滞

概述：窦室传导（sino-ventricularconduction），又名窦室节律（sino-ventricularrhythm）、弥漫性完全性心房肌传导阻滞、高钾性弥漫性完全性心房肌传导阻滞合并高度室内阻滞。应积极治疗原发病，促使血钾降低。相关药品：葡萄糖、葡萄糖酸钙、呋塞米、依他尼酸、碳酸氢钠、乳酸钠相关检查：胰岛素

依斯的明

依斯的明说明书：药品名称：依斯的明英文名称：Eptastigmine别名：去甲庚酰毒扁豆碱分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型：1.10mg，20mg，30mg。药物相互作用：依斯的明可用于延长琥珀胆碱的作用时间，但对非去极化型肌松药则具有拮抗作用。

去甲庚酰毒扁豆碱

依斯的明说明书：药品名称：依斯的明英文名称：Eptastigmine别名：去甲庚酰毒扁豆碱分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型：1.10mg，20mg，30mg。药物相互作用：依斯的明可用于延长琥珀胆碱的作用时间，但对非去极化型肌松药则具有拮抗作用。

纽白卡因

辛可卡因说明书：药品名称：辛可卡因英文名称：Cinchocaine,Benzoline,Sovcaine,Percaine别名：地布卡因；沙夫卡因；纽白卡因；辛可卡因的药代动力学：不论是在体或离体时，均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解；也不妨把辛可卡卡卡因与普鲁卡因各用常用量一半或更少量混合，用脑脊液稀释，调整比重（＞1.024），而后注入。

环苯扎林

环苯扎林的药理作用：环苯扎林为骨骼肌松弛药，在结构上与三环类抗抑郁药相似，主要作用于中枢神经系统的大脑脑干而非脊髓水平，不作用于神经接头，也不直接作用于骨骼肌，主要作用机制是通过影响γ和α运动系统从而降低强直躯体的运动能力。3.心肌梗死的急性恢复期、心律失常、心脏传导阻滞或充血性心力衰竭患者禁用。

胺苯环庚烯

环苯扎林的药理作用：环苯扎林为骨骼肌松弛药，在结构上与三环类抗抑郁药相似，主要作用于中枢神经系统的大脑脑干而非脊髓水平，不作用于神经接头，也不直接作用于骨骼肌，主要作用机制是通过影响γ和α运动系统从而降低强直躯体的运动能力。3.心肌梗死的急性恢复期、心律失常、心脏传导阻滞或充血性心力衰竭患者禁用。