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磺胺药
氨苯磺胺分子中的磺酰胺基上一个氢原子(R1)被杂环取代可得到口服易吸收的,用于全身性感染的磺胺药如磺胺嘧啶,磺胺异恶唑,磺胺甲恶唑等。长效磺胺药抗菌力弱,血药浓度低,且过敏反应多见,许多国家已淘汰不用。乙酰化率低,尿中溶解度高,不易析出结晶。少数患者用药后会出现头晕,头痛,乏力,萎靡和失眠等精神症状。
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磺胺类药
氨苯磺胺分子中的磺酰胺基上一个氢原子(R1)被杂环取代可得到口服易吸收的,用于全身性感染的磺胺药如磺胺嘧啶,磺胺异恶唑,磺胺甲恶唑等。长效磺胺药抗菌力弱,血药浓度低,且过敏反应多见,许多国家已淘汰不用。乙酰化率低,尿中溶解度高,不易析出结晶。少数患者用药后会出现头晕,头痛,乏力,萎靡和失眠等精神症状。
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抗微生物药
头孢孟多、头孢呋辛对革兰阳性厌氧菌有效强抗菌作用;应用抗菌药物的基本原则:(1)制定合理的给药方案:抗感染药分为浓度依赖型和时间依赖型两类,以时间依赖型的青霉素、头孢菌素类为例,对中度以上感染,一日给药2次是不够的,最好每隔6小时给药1次,使血浆和组织中药物浓度尽可能长时间地维持在有效水平。
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磺胺氨苯碘胺
氨苯碘胺;磺胺的药理作用:主要是抑制细菌繁殖,抑制二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成减少或以磺胺替代对氨基苯甲酸合成无效的二氢叶酸类似物,使核酸的生成受阻。药物相互作用:已有报道磺胺可干扰肝药酶对甲磺丁脲、苯妥英钠和华法林的代谢作用,磺胺尚可置换出与血浆蛋白结合的甲氨蝶呤和华法林而加强其作用。
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氨苯碘胺
氨苯碘胺;磺胺的药理作用:主要是抑制细菌繁殖,抑制二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成减少或以磺胺替代对氨基苯甲酸合成无效的二氢叶酸类似物,使核酸的生成受阻。药物相互作用:已有报道磺胺可干扰肝药酶对甲磺丁脲、苯妥英钠和华法林的代谢作用,磺胺尚可置换出与血浆蛋白结合的甲氨蝶呤和华法林而加强其作用。
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磺酰胺
氨苯碘胺;磺胺的药理作用:主要是抑制细菌繁殖,抑制二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成减少或以磺胺替代对氨基苯甲酸合成无效的二氢叶酸类似物,使核酸的生成受阻。药物相互作用:已有报道磺胺可干扰肝药酶对甲磺丁脲、苯妥英钠和华法林的代谢作用,磺胺尚可置换出与血浆蛋白结合的甲氨蝶呤和华法林而加强其作用。
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磺胺
氨苯碘胺;磺胺的药理作用:主要是抑制细菌繁殖,抑制二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成减少或以磺胺替代对氨基苯甲酸合成无效的二氢叶酸类似物,使核酸的生成受阻。药物相互作用:已有报道磺胺可干扰肝药酶对甲磺丁脲、苯妥英钠和华法林的代谢作用,磺胺尚可置换出与血浆蛋白结合的甲氨蝶呤和华法林而加强其作用。
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甲氧苄啶
(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20μg的溶液。在革兰阴性菌中,大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对甲氧苄啶敏感。但也有人认为不应将甲氧苄啶与四环素、多西环素、卡那霉素或庆大霉霉素合用,因为产生增效的菌株极少。
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甲氧苄氨嘧啶
(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20μg的溶液。在革兰阴性菌中,大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对甲氧苄啶敏感。但也有人认为不应将甲氧苄啶与四环素、多西环素、卡那霉素或庆大霉霉素合用,因为产生增效的菌株极少。
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磺胺增效剂
(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20μg的溶液。在革兰阴性菌中,大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对甲氧苄啶敏感。但也有人认为不应将甲氧苄啶与四环素、多西环素、卡那霉素或庆大霉霉素合用,因为产生增效的菌株极少。
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三甲氧苄二氨嘧啶
(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20μg的溶液。在革兰阴性菌中,大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对甲氧苄啶敏感。但也有人认为不应将甲氧苄啶与四环素、多西环素、卡那霉素或庆大霉霉素合用,因为产生增效的菌株极少。
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TMP
(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20μg的溶液。在革兰阴性菌中,大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对甲氧苄啶敏感。但也有人认为不应将甲氧苄啶与四环素、多西环素、卡那霉素或庆大霉霉素合用,因为产生增效的菌株极少。
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甲氧苄胺嘧啶
(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20μg的溶液。在革兰阴性菌中,大肠杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对甲氧苄啶敏感。但也有人认为不应将甲氧苄啶与四环素、多西环素、卡那霉素或庆大霉霉素合用,因为产生增效的菌株极少。
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药物过敏
概述:药物通过各种途径进入人体后,引起器官和组织的反应,称为药物反应(drugreaction)。1.轻症病例①抗组胺药物1~大疱性表皮坏松解形药疹与Lyell(1956年)报告的中毒性表皮坏死松解症(toxicepidermalnecrolysis)有不少相似这处,后者皮损似烫伤样,不一定有大疱,局部疼痛明显,无明显内脏损害,且常复发。
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抗菌和抗病毒药
抗菌药和抗病毒药是能杀灭人体内细菌、病毒,而对正常细胞无多大危害作用的物质。它是疗效好、奏效快、临床上应用广的一类药物。(2)磺胺药磺胺药是仅次于抗菌素的杀菌类药物,它具有广谱抗菌作用,能口服,也能注射。特别是近年来长效磺胺药的问世,更显示它的重要性。近年来常用的西药有病毒灵(吗啉双胍)和抑感灵。
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巴西芽生菌病
概述:副球孢子菌又名巴西副球孢子菌,或巴西芽生菌,培养为双相型,在37℃培养为酵母样菌落,在温室培养则为丝球状菌落,实验室中可使菌型相互转化,自然界尚未分离出此菌。原发性肺部感染多由吸入孢子引起。胸部X线检查阴性;相关药品:磺胺、磺胺嘧啶、两性霉素B、氧、磺胺甲氧嗪、酮康唑、利福平、伊曲康唑、氟康唑
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副球孢子菌性肉芽肿
概述:副球孢子菌又名巴西副球孢子菌,或巴西芽生菌,培养为双相型,在37℃培养为酵母样菌落,在温室培养则为丝球状菌落,实验室中可使菌型相互转化,自然界尚未分离出此菌。原发性肺部感染多由吸入孢子引起。胸部X线检查阴性;相关药品:磺胺、磺胺嘧啶、两性霉素B、氧、磺胺甲氧嗪、酮康唑、利福平、伊曲康唑、氟康唑
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南美芽生菌病
概述:副球孢子菌又名巴西副球孢子菌,或巴西芽生菌,培养为双相型,在37℃培养为酵母样菌落,在温室培养则为丝球状菌落,实验室中可使菌型相互转化,自然界尚未分离出此菌。原发性肺部感染多由吸入孢子引起。胸部X线检查阴性;相关药品:磺胺、磺胺嘧啶、两性霉素B、氧、磺胺甲氧嗪、酮康唑、利福平、伊曲康唑、氟康唑
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副球孢子肉芽肿
概述:副球孢子菌又名巴西副球孢子菌,或巴西芽生菌,培养为双相型,在37℃培养为酵母样菌落,在温室培养则为丝球状菌落,实验室中可使菌型相互转化,自然界尚未分离出此菌。原发性肺部感染多由吸入孢子引起。胸部X线检查阴性;相关药品:磺胺、磺胺嘧啶、两性霉素B、氧、磺胺甲氧嗪、酮康唑、利福平、伊曲康唑、氟康唑
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副球孢子菌病
概述:副球孢子菌又名巴西副球孢子菌,或巴西芽生菌,培养为双相型,在37℃培养为酵母样菌落,在温室培养则为丝球状菌落,实验室中可使菌型相互转化,自然界尚未分离出此菌。原发性肺部感染多由吸入孢子引起。胸部X线检查阴性;相关药品:磺胺、磺胺嘧啶、两性霉素B、氧、磺胺甲氧嗪、酮康唑、利福平、伊曲康唑、氟康唑
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类球孢子菌病
疾病别名副球孢子菌病,副球孢子菌性肉芽肿,巴西副球孢子菌病,巴西芽生菌病,南美芽生菌病,paracoccidioidesbrasiliensis,paracoccidioidalgranuloma疾病代码ICD:B41疾病分类感染科疾病概述副球孢子菌病原称巴西或南美芽生菌病,系由副球孢子菌引起的一种慢性化脓性肉芽肿性疾病,好侵犯黏膜、皮肤、肺和淋巴系统。
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SDM
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。3.药物对儿童的影响:由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈;
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磺胺多辛
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。3.药物对儿童的影响:由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈;
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诺德菲
在革兰阴性菌中,大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对复方磺胺甲噁唑敏感。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;(3)肾功能不全时剂量:肾功能损害者需根据肌酐清除率调整用药剂量(肌酐清除率每分钟为15~
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抗菌优
在革兰阴性菌中,大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对复方磺胺甲噁唑敏感。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;(3)肾功能不全时剂量:肾功能损害者需根据肌酐清除率调整用药剂量(肌酐清除率每分钟为15~
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菌特灵
在革兰阴性菌中,大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对复方磺胺甲噁唑敏感。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;(3)肾功能不全时剂量:肾功能损害者需根据肌酐清除率调整用药剂量(肌酐清除率每分钟为15~
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复方新明磺
在革兰阴性菌中,大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对复方磺胺甲噁唑敏感。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;(3)肾功能不全时剂量:肾功能损害者需根据肌酐清除率调整用药剂量(肌酐清除率每分钟为15~
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复方新诺明
在革兰阴性菌中,大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对复方磺胺甲噁唑敏感。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;(3)肾功能不全时剂量:肾功能损害者需根据肌酐清除率调整用药剂量(肌酐清除率每分钟为15~
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磺胺嘧啶银盐
鉴别:(1)取本品约0.5g,加硝酸5ml使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;将三个试管置冰浴中,各缓慢加入变色酸溶液(取变色酸50mg,在冰浴中加硫酸100ml溶解并冷却)7.0ml,在冰浴中放置3分钟,并时时振摇成旋涡状。
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SD-Ag
鉴别:(1)取本品约0.5g,加硝酸5ml使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;将三个试管置冰浴中,各缓慢加入变色酸溶液(取变色酸50mg,在冰浴中加硫酸100ml溶解并冷却)7.0ml,在冰浴中放置3分钟,并时时振摇成旋涡状。
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6-二甲氧嘧啶
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。3.药物对儿童的影响:由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈;
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SMPZ
而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核核糖核酸的必需物质,阻断其合成过程,就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。磺胺甲氧嗪的药代动力学:磺胺甲氧嗪属长效磺胺药。磺胺甲氧嗪的适应证:抗菌谱、抗菌活性及适应证与磺胺甲噁甲噁唑相仿。5.肾功能损害:可发生结晶尿、血尿和管型尿。
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磺胺甲氧嗪
而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核核糖核酸的必需物质,阻断其合成过程,就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。磺胺甲氧嗪的药代动力学:磺胺甲氧嗪属长效磺胺药。磺胺甲氧嗪的适应证:抗菌谱、抗菌活性及适应证与磺胺甲噁甲噁唑相仿。5.肾功能损害:可发生结晶尿、血尿和管型尿。
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磺胺-5
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。3.药物对儿童的影响:由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈;
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周效磺胺
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。3.药物对儿童的影响:由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈;
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磺胺甲氧吡嗪
而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核核糖核酸的必需物质,阻断其合成过程,就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。磺胺甲氧嗪的药代动力学:磺胺甲氧嗪属长效磺胺药。磺胺甲氧嗪的适应证:抗菌谱、抗菌活性及适应证与磺胺甲噁甲噁唑相仿。5.肾功能损害:可发生结晶尿、血尿和管型尿。
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磺胺邻二甲氧嘧啶
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。3.药物对儿童的影响:由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈;
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烧伤宁
鉴别:(1)取本品约0.5g,加硝酸5ml使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;将三个试管置冰浴中,各缓慢加入变色酸溶液(取变色酸50mg,在冰浴中加硫酸100ml溶解并冷却)7.0ml,在冰浴中放置3分钟,并时时振摇成旋涡状。
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复方磺胺甲基异噁唑
在革兰阴性菌中,大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对复方磺胺甲噁唑敏感。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;(3)肾功能不全时剂量:肾功能损害者需根据肌酐清除率调整用药剂量(肌酐清除率每分钟为15~
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奎建分散片
在革兰阴性菌中,大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对复方磺胺甲噁唑敏感。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;(3)肾功能不全时剂量:肾功能损害者需根据肌酐清除率调整用药剂量(肌酐清除率每分钟为15~
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磺胺甲噁唑-甲氧苄啶
在革兰阴性菌中,大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对复方磺胺甲噁唑敏感。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;(3)肾功能不全时剂量:肾功能损害者需根据肌酐清除率调整用药剂量(肌酐清除率每分钟为15~
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磺胺嘧啶银
鉴别:(1)取本品约0.5g,加硝酸5ml使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;将三个试管置冰浴中,各缓慢加入变色酸溶液(取变色酸50mg,在冰浴中加硫酸100ml溶解并冷却)7.0ml,在冰浴中放置3分钟,并时时振摇成旋涡状。
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烧烫宁
鉴别:(1)取本品约0.5g,加硝酸5ml使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;将三个试管置冰浴中,各缓慢加入变色酸溶液(取变色酸50mg,在冰浴中加硫酸100ml溶解并冷却)7.0ml,在冰浴中放置3分钟,并时时振摇成旋涡状。
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复方磺胺甲噁唑
在革兰阴性菌中,大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对复方磺胺甲噁唑敏感。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;(3)肾功能不全时剂量:肾功能损害者需根据肌酐清除率调整用药剂量(肌酐清除率每分钟为15~
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磺胺甲噁唑/甲氧苄啶
在革兰阴性菌中,大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、百日咳杆菌等对复方磺胺甲噁唑敏感。可表现为药疹、渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎等;(3)肾功能不全时剂量:肾功能损害者需根据肌酐清除率调整用药剂量(肌酐清除率每分钟为15~
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注射用苯唑西林钠
苯唑西林的适应证:苯唑西林主要用于产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌所致的各种感染,如败血症、心内膜炎、肺炎、皮肤和软组织感染等,也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。治疗:苯唑西林中毒的治疗要点为:1.对严重肾功能减退者,避免应用大剂量,以防神经系统毒性反应的发生。
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磺胺二甲嘧啶
磺胺二甲嘧啶说明书:药品名称:磺胺二甲嘧啶英文名称:Sulfadimidine别名:磺胺二甲基嘧啶;美沙磺胺;8h,血浆蛋白结合率为60%~代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~药物相互作用:磺胺嘧嘧啶专家点评:磺胺二甲嘧啶属短效磺胺药,作用与SD相同,但抗菌力较SD弱。
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脑膜炎
概述:脑膜炎是一种娇嫩的脑膜或脑脊膜(头骨与大脑之间的一层膜)被感染的疾病。脑脓肿患儿除脑膜炎及颅压高症状外,往往有局灶性脑征。脑脊液改变在未继发化脓性脑膜炎时,细胞数可从正常到数百,多数为淋巴细胞,糖及氯化物多正常,蛋白正常或增高。(四)菌苗预防:目前国内外广泛应用A和C两群荚膜多糖菌苗。
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醋酰磺胺
醋酰磺胺;醋磺酰胺分类:抗生素磺胺类剂型:滴眼剂:15%,8ml。磺胺醋酰的适应证:用于细菌性表浅性结膜炎、角膜炎、睑腺炎、眼睑炎等眼部感染,用于沙眼衣原衣原体所致的沙眼、真菌性角膜炎的辅助治疗,眼外伤、慢性泪囊炎、结膜和角膜手术前后预防感染。药物相互作用:不宜与含有铜离子的药物配伍,以免溶液的颜色变深。
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SM-2
磺胺二甲嘧啶说明书:药品名称:磺胺二甲嘧啶英文名称:Sulfadimidine别名:磺胺二甲基嘧啶;美沙磺胺;8h,血浆蛋白结合率为60%~代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~药物相互作用:磺胺嘧嘧啶专家点评:磺胺二甲嘧啶属短效磺胺药,作用与SD相同,但抗菌力较SD弱。