3 克利贝特介绍
3.1 药品名称
3.2 英文名称
Clinofibrate
3.3 分类
3.4 剂型
片剂：200mg/片。
3.5 克利贝特的药理作用
1.竞争性地抑制胆固醇合成酶系中限速酶—甲基羟戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇合成减少。
2.增加肝细胞表面低密度脂蛋白受体数目，使肝脏对低密度脂蛋白清除增加。
3.增加血液中脂蛋白酯酶和卵磷脂-胆固醇酰基转移酶活性，使极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白清除增加。
4.使高密度脂蛋白和载脂蛋白A-1含量增加，增加胆固醇的转运和清除。
3.6 克利贝特的药代动力学
口服吸收好，1次口服后4～6h血浆浓度达峰值，半衰期为10h。克利贝特主要分布在血液和肝、肾、肺等脏器。克利贝特可通过胎盘屏障，并可出现在乳汁内，克利贝特主要通过肠道排泄。
3.7 克利贝特的适应证
对各种类型的高脂血症均有效，可降低血浆总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和载脂蛋白B浓度，升高高密度脂蛋白和载脂蛋白A浓度，既可作为第一线降脂药物，又可用于其他降脂药物疗效不佳时。疗程越长、原来血脂水平越高者，降脂效果越佳。克利贝特尚可延迟动脉粥样硬化病变的进展，减少冠状粥样硬化性心脏病（冠心病）危险因素。
3.8 注意事项
2.对血脂轻度上升者，先用作用轻微、副作用小的药物，如无效时再用克利贝特治疗。
3.用药前应先查肝功能，以后每2周复查1次，如发现转氨酶上升，应停药。
3.9 克利贝特的不良反应
较少，偶见乏力、头痛、皮疹、出汗、口角炎、恶心、呕吐、腹泻、腹胀、上腹疼痛、食欲不振、便秘、血清转氨酶和肌酸磷酸激酶上升，一般不影响继续用药。
3.10 克利贝特的用法用量
口服，每日3次，每次200mg。