环磷腺苷药典标准
品名
中文名
环磷腺苷
汉语拼音
Huanlinxiangan
英文名
Adenosine Cyclophosphate
结构式
分子式与分子量
C10H12N5O6P 329.21
来源（名称）、含量（效价）
本品为6-氨基-9-β-D-呋喃核糖基-9H-嘌呤-4',5'-环磷酸氢酯。按干燥品计算，含C10H12N5O6P应为97.0%～103.0%。
性状
本品为白色或类白色粉末；无臭，味微咸。
本品在水中微溶，在乙醇或乙醚中几乎不溶。
鉴别
（1）取本品约10mg，加稀硝酸1ml溶解后，加铝酸铵试液1ml，加热数分钟后，放冷，析出黄色沉淀。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
酸度
取本品0.10g，加水50ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为2.0～4.0。
溶液的澄清度与颜色
取本品0.1g，加水50ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法和B），溶液应澄清无色。
有关物质
取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅶ N），遗留残渣不得过0.1%。
重金属
取本品0.50g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之二十。
细菌内毒素
取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg环磷腺苷中含内毒素的量应小于3.7EU。
含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液与四丁基溴化铵的混合溶液（取磷酸二氢钾6.8g与四丁基溴化铵3.2g，用水溶解并稀释至1000ml，摇匀，用磷酸调节pH值至4.3）－乙腈（85：15）为流动相；检测波长为258nm。取环磷腺苷对照品约10mg，加水5ml使溶解，加1mol/L的盐酸溶液1ml，水浴加热30分钟后冷却，用氢氧化钠试液调至中性，用水稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，环磷腺苷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求；理论板数按环磷腺苷峰计算不低于2000，拖尾因子应小于1.4。
测定法
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取环磷腺苷对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
类别
血管舒张药。
贮藏
严封，在阴凉处保存。
制剂
注射用环磷腺苷
版本
《中华人民共和国药典》2010年版
环磷腺苷说明书
药品名称
环磷腺苷
英文名称
Adenosine Cyclophosphate
别名
环磷酸腺苷；腺环磷；腺环苷；环化腺苷酸；CAMP
分类
循环系统药物 > 抗心绞痛药物 > β受体阻滞剂
剂型
注射剂：20mg。
环磷腺苷的药理作用
环磷腺苷有改善心肌缺氧、扩张冠脉、增强心肌收缩力、增加心排血量等作用。
环磷腺苷的药代动力学
环磷腺苷可迅速由红细胞和内皮细胞所代谢。其在血液的半衰期为1～10秒。
环磷腺苷的适应证
用于心绞痛、急性心肌梗死的辅助治疗，但其作用持续时间较短。
环磷腺苷的禁忌证
病病窦综合病窦综合征、支气管哮喘、心绞痛禁用。
注意事项
在治疗过程中可用氨茶碱、咖啡因等药物抑制磷酸二酯酶的作用，提高疗效。
环磷腺苷的不良反应
偶见发热、皮疹等。
环磷腺苷的用法用量
1.肌注或静注：每次20mg，溶于0.9%氯化钠注射剂20ml中，每天2次；
2.静脉滴注：每天1次40ml，溶于5%葡萄糖液250～500ml中滴注。
药物相互作用
双嘧达双嘧达莫可抑制腺苷代谢，服用双嘧达莫者再静脉注射腺苷后发生不良反应持续时间长。
专家点评
腺腺苷对儿童发生的室上性心动过速疗效特别明显，由于其超短时作用，不引起血流动力学明显变化的优点，对血流动力学状态不稳定的成人室上性心动过速患者也应列为首选。此外，由于其不引起胎盘血流改变，故对孕妇发生的室上性心动过速比较适宜。