2 药品标准
2.1 正式名
2.2 汉语拼音
Cusuangai Keliji
2.3 标准号
WS-374(X-327)-2000
2.4 拉丁文或英文
Calcium Acetate Granules
2.5 主要活性成分
本品含钙元素(Ca2＋)
2.6 性状
本品为类白色可溶颗粒；气芳香，味甜。
2.7 鉴别
取本品的细粉适量（约相当于Ca0.1g），加水20ml使溶解，滤过，滤液显钙盐与醋酸盐的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录Ⅲ）。
2.8 检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部I N）。
2.9 含量测定
取本品10包，精密称定内容物重量，混匀，研细，精密称取适量（约相当于Ca35mg），置锥形瓶中，加水100ml使溶解，加氢氧化钠试液15ml与钙紫红素指示剂约0.1g，用乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）滴定，至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠液（0.05mol/L）相当于2.004mg的Ca2＋。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
同醋酸钙。
2.13 剂量
2.14 标示量
应为标示量的90.0～110.0％
2.15 类别
2.16 制剂
2.17 规格
3g:0.1g(以钙元素计)。
2.18 贮藏
2.19 有效期
暂定二年。 中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 广东省药品检验所 审核 国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 广东盖世宝集团有限公司 提出 广东盖世宝集团（连平）醋酸钙厂 本标准自2000年7月24日起试行，试行期2年。 保护期6年，保护期内