5 分类类型
科
7 变位病毒科成员
| 属 | 种 |
| 变位病毒属（Metavirus） | 拟南芥Athila病毒（Arabidopsis thaliana Athila virus） |
| 拟南芥Tat4病毒（Arabidopsis thaliana Tat4 virus） | |
| 家蚕mag病毒（Bombyx mori mag virus） | |
| 美丽线虫Cer1病毒（Caenorhabditis elegans Cer1 virus） | |
| 芽枝霉T-1病毒病毒（Cladosporium fulvum T-1 virus） | |
| 盘基网柄菌Skipper病毒（Dictyostelium discoideum Skipper virus） | |
| 果蝇Osvaldo病毒（Drosophila buzzatii Osvaldo virus） | |
| 黑腹果蝇412病毒（Drosophila melanogaster 412 virus） | |
| 黑腹果蝇mdg1病毒（Drosophila melanogaster mdg1 virus） | |
| 黑腹果蝇mdg3病毒（Drosophila melanogaster mdg3 virus） | |
| 黑腹果蝇micropia病毒（Drosophila melanogaster micropia virus） | |
| 黑果蝇Ulysses病毒（Drosophila virilis Ulysses virus） | |
| 镰刀菌Skippy病毒（Fusarium oxysporum Skippy virus） | |
| 湖北百合 del1病毒（Lilium henryi del1 virus） | |
| 啤酒酵母Ty3病毒（Saccharomyces cerevisiae Ty3 virus） | |
| 裂殖酵母Tf1病毒（Schizosaccharomyces pombe Tf1 virus） | |
| 裂殖酵母Tf2病毒（Schizosaccharomyces pombe Tf2 virus） | |
| 红鳍东方鲀Sushi病毒（Takifugu rubbripes Sushi virus） | |
| 赤拟谷盗Woot病毒（Tribolium castaneum Woot virus） | |
| 三列海胆SURL病毒（Tripneustis gratilla SURL virus） | |
| 漂移病毒属（Errantivirus） | 地中海实蝇yoyo病毒（Ceratitis capitata Yoyo virus） |
| 菠萝果蝇Tom病毒（Drosophila ananassae Tom virus） | |
| 6病毒（6 virus） | |
| 黑腹果蝇297病毒（Drosophila melanogaster 297 virus） | |
| 黑腹果蝇gypsy病毒（Drosophila melanogaster gypsy virus） | |
| 黑腹果蝇Idefix病毒（Drosophila melanogaster Idefix virus） | |
| 黑腹果蝇Tirant病毒（Drosophila melanogaster Tirant virus） | |
| 黑腹果蝇Zam病毒（Drosophila melanogaster Zam virus） | |
| 黑果蝇Tv1病毒（Drosophila virilis Tv1 virus） | |
| 粉纹夜蛾TED病毒（Trichoplusia ni TED virus） | |
| 远源病毒属（Semotivirus） | 冈比亚按蚊Moose病毒（Anopheles gambiae Moose virus） |
| 人蛔虫Tas病毒（Ascaris lumbricoides Tas virus） | |
| 家蚕Pao病毒（Bombyx mori Pao virus） | |
| 美丽线虫Cer13病毒（Caenorhabditis elegans Cer13 virus） | |
| 黑腹果蝇Bel病毒（Drosophila melanogaster Bel virus） | |
| 黑腹果蝇Roo病毒（Drosophila melanogaster Roo virus） | |
| 拟果蝇Ninja病毒（Drosophila simulans Ninja virus） | |
| 红鳍东方鲀Suzu病毒（Fugu rubripes Suzu virus） | |
| 黑果蝇Penelope病毒（Drosophila virilis Penelope virus） |
8 变位病毒科基本特性
变位病毒科病毒粒子形态相对贫乏，衣壳对称性未知。成员包括主要或完全在细胞内产生粒子的种类，因此，病毒粒子因成熟阶段不同而出现多样性。这些细胞颗粒称为病毒样颗粒（virus-like particle，VLP），而细胞外具有卵圆形核心的囊膜化颗粒称为病毒粒子（virion）。产生VLP和病毒粒子的因子在本章中都作为反转座子。
变位病毒科反转座子基因组为正链RNA，基因组RNA 3’端多腺苷化，帽子结构虽未报道，但推测可能与反转录病毒的一些成员相似。除了基因组RNA，粒子中还存在一些细胞RNA，如细胞tRNA，这些细胞RNA在病毒复制中可发挥作用。病毒的蛋白种类主要由VLP的研究获得，包括一个主要蛋白或称为衣壳蛋白（CP）、一个天冬氨酸蛋白酶、一个含RNA酶H域的RNA反转录酶（RT-RH）和一个整合酶（IN）。对大多数因子而言，这些蛋白都没有进行很好的特性研究，但可通过内部区域编码蛋白序列的相似性推测。在大多数情况下，变位病毒CP与反转录病毒CP没有明显的相似性。本科的一些反转座子VLP蛋白具有反转录病毒核衣壳的金属指环特征。漂移病毒属成员与其它病毒的区别是，它们出现加工的囊膜蛋白，其中包括与反转录病毒跨膜蛋白（TM）和表面蛋白（SU）相对应的蛋白。这些反转座子的整合形式由中心的独特区域和侧翼的长末端重复（LTR）组成，因子分子长度4-10kb，LTR的长度在家蚕mag病毒中为77nt，在果蝇Ullsses病毒和Tribolium castaneum Woot病毒中，其长度超过2kb，因子染色体拷贝的侧翼是来源于插入位点的短直接重复序列，重复的长度是因子的特性，一般在4-6bp之间。中间区域包含1-3个ORF，在酵母Ty3病毒中，第二个ORF的3’端可扩展进入下游的LTR。在本科的所有成员中，ORF区域的排列顺序为：5’-CA-（NC）-PR- RT-RH- IN- ENV-3’，囊膜蛋白是由切割mRNA第二个ORF的下游编码。在不同的因子中，这些ORF称谓不同，在本章中一般称为gag、pol和env。因此，因子可能有一个（gag-pol）ORF、两个（gag和pol）ORF或三个（gag、pol和env）ORF。基因组RNA转录从上游LTR起始，在下游LTR这一位点的下游终止，这将长末端重复序列分成基因组RNA的5’独特末端（U5）和3’独特末端（U3），或者是5’和3’末端的重复（R）。因此，LTR是由U3-R-U5区域组成，类似于整合反转录病毒的末端结构。基因组RNA翻译蛋白需要粒子结构、多蛋白成熟、反转录和整合。这些因子的活化能引起宿主依赖插入位点生理学的破坏，许多成员表现为选择性插入类型。在酵母Ty3病毒中，转录由交配外激素诱导，转座在交配后发生。在果蝇Gyp病毒中，转座发生在生殖细胞中。